Tertensif SR - dawkowanie
Do stosowania doustnego.
Jedną tabletkę na dobę, najlepiej rano, połknąć w całości
popijając wodą. Tabletki nie należy żuć. W większych dawkach
indapamid nie wykazuje silniejszego działania
przeciwnadciśnieniowego, natomiast występuje nasilone działanie
saluretyczne.
Niewydolność nerek (patrz punkty 4.3 i 4.4)
W ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30
ml/min) stosowanie produktu jest przeciwwskazane.
Leki moczopędne tiazydowe i leki o podobnym działaniu są w pełni
skuteczne, kiedy czynność nerek jest prawidłowa lub zaburzona
jedynie w niewielkim stopniu.
Pacjenci w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4)
U osób w podeszłym wieku stężenia kreatyniny w osoczu należy
skorygować uwzględniając wiek, masę ciała i płeć. U pacjentów w
podeszłym wieku można stosować produkt Tertensif SR, kiedy czynność
nerek jest prawidłowa lub zaburzona jedynie w niewielkim
stopniu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkty
4.3 i 4.4)
W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie produktu
jest przeciwwskazane.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz
skuteczności nie zaleca się stosowania produktu Tertensif SR u
dzieci oraz młodzieży.
Tertensif SR - środki ostrożności
Ostrzeżenia specjalne
W przypadku zaburzenia czynności wątroby, leki moczopędne o
działaniu podobnym do tiazydów mogą powodować encefalopatię
wątrobową, szczególnie w przypadku zaburzeń gospodarki
wodno-elektrolitowej. Stosowanie tych leków moczopędnych należy
natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia objawów encefalopatii
wątrobowej.
Nadwrażliwość na światło
Opisywano przypadki reakcji uczuleniowych na światło, związanych
ze stosowaniem tiazydowych leków moczopędnych oraz leków o podobnym
działaniu (patrz punkt 4.8). Jeśli reakcja nadwrażliwości na
światło wystąpi podczas leczenia, zaleca się odstawienie leku.
Jeśli ponowne zastosowanie leku moczopędnego okaże się konieczne,
zaleca się ochronę powierzchni skóry narażonej na działanie
promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania UVA.
Substancje pomocnicze
Ze względu na zawartość laktozy w produkcie, pacjenci z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, z zespołem złego
wchłaniania glukozy–galaktozy lub z niedoborem laktazy
(typu Lapp) nie powinni stosować tego produktu.
Środki ostrożności dotyczące stosowania
- Równowaga wodno-elektrolitowa
• Stężenie sodu w osoczu
Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić stężenie sodu, a
następnie regularnie je kontrolować. Każde leczenie moczopędne może
powodować hiponatremię, czasem z poważnymi jej konsekwencjami.
Zmniejszenie stężenia sodu może być w początkowym okresie
bezobjawowe, dlatego też konieczna jest jego regularna kontrola,
częstsza u osób w podeszłym wieku lub pacjentów z marskością
wątroby (patrz punkty 4.8 i 4.9).
• Stężenie potasu w osoczu
Utrata potasu z hipokaliemią stanowi duże ryzyko związane ze
stosowaniem leków moczopędnych tiazydowych i leków o podobnym
działaniu. Należy zapobiegać rozwojowi hipokaliemii
(3,4 mmol/l), szczególnie u pacjentów, u których ryzyko jej
wystąpienia jest największe, np. u osób w podeszłym wieku,
niedożywionych, leczonych wieloma lekami, u pacjentów z marskością
wątroby z obrzękami i wodobrzuszem, z chorobą naczyń wieńcowych i
niewydolnością serca. W takiej sytuacji hipokaliemia zwiększa
kardiotoksyczność preparatów naparstnicy oraz ryzyko zaburzeń rytmu
serca.
W grupie ryzyka znajdują się także pacjenci z wydłużonym
odstępem QT, bez względu na to, czy jest to zaburzenie wrodzone,
czy jatrogenne. Hipokaliemia, podobnie jak i bradykardia, usposabia
do rozwoju ciężkich zaburzeń rytmu serca, szczególnie do
potencjalnie śmiertelnego częstoskurczu typu torsades de
pointes.
Częstsze oznaczanie stężenia potasu w osoczu jest konieczne we
wszystkich przedstawionych powyżej sytuacjach. Pierwsze oznaczenie
stężenie potasu w osoczu należy wykonać w pierwszym tygodniu
leczenia. W przypadku stwierdzenia hipokaliemii konieczne
jest uzupełnienie potasu.
Stężenie wapnia w osoczu
Leki moczopędne tiazydowe i leki o podobnym działaniu mogą
zmniejszać wydalanie wapnia z moczem, powodując nieznaczne i
przemijające zwiększenie stężenia wapnia w osoczu. Znaczna
hiperkalcemia może być skutkiem nierozpoznanej nadczynności
przytarczyc.
Należy przerwać leczenie powyższymi lekami przed
przeprowadzeniem badania oceniającego czynność przytarczyc.
- Stężenie glukozy we krwi
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi jest ważne u osób chorych
na cukrzycę, szczególnie jeśli współistnieje hipokaliemia.
- Kwas moczowy
U pacjentów z hiperurykemią istnieje tendencja do zwiększania
częstości napadów dny.
- Czynność nerek a leki moczopędne
Leki moczopędne tiazydowe i leki o podobnym działaniu są w pełni
skuteczne u pacjentów z prawidłową lub tylko w niewielkim stopniu
zaburzoną czynnością nerek (stężenie kreatyniny w osoczu poniżej 25
mg/l, tj. 220 mol/l u osób dorosłych). U osób w podeszłym wieku
podczas oceny czynności nerek na podstawie stężenia kreatyniny,
należy wziąć pod uwagę wiek, płeć oraz masę ciała.
Hipowolemia, wtórna do utraty wody i sodu, indukowana przez leki
moczopędne, na początku leczenia powoduje zmniejszenie przesączania
kłębuszkowego.Może to powodować zwiększenie stężenia mocznika we
krwi i kreatyniny w osoczu. Ta przemijająca czynnościowa
niewydolność nerek nie powoduje żadnych następstw u osób z
prawidłową czynnością nerek, natomiast może nasilić już istniejącą
niewydolność nerek.
- Sportowcy
W przypadku sportowców należy wziąć pod uwagę fakt, że
substancja czynna zawarta w produkcie może powodować dodatni wynik
testu antydopingowego.
Tertensif SR - przedawkowanie
Nie stwierdzono toksyczności indapamidu w dawkach do 40 mg,
czyli ok. 27-krotnie większych niż dawka terapeutyczna. Objawy
ostrego zatrucia indapamidem mają postać przede wszystkim zaburzeń
wodno-elektrolitowych (hiponatremia, hipokaliemia). Mogą wystąpić
nudności, wymioty, niedociśnienie tętnicze, kurcze mięśni, zawroty
głowy, senność, dezorientacja, poliuria lub oliguria z możliwością
zaostrzenia do anurii (w wyniku hipowolemii).
Na początku konieczna jest szybka eliminacja połkniętej
substancji poprzez płukanie żołądka i (lub) podanie węgla
aktywowanego, następnie zapewnienie prawidłowej równowagi
wodno-elektrolitowej w specjalistycznym ośrodku.
Tertensif SR - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na indapamid, inne sulfonamidy lub
którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia
czynności wątroby. - Hipokaliemia.
Tertensif SR - działania niepożądane
Większość działań niepożądanych dotyczących objawów klinicznych
i wyników badań laboratoryjnych zależy od dawki.
Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów, w tym
indapamid, mogą powodować następujące działania niepożądane, z
przedstawioną częstością: bardzo często (1/10), często (1/100,
< 1/10), niezbyt często (1/1 000, < 1/100), rzadko (1/10
000, < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000); nieznana
częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo rzadko: trombocytopenia, leukopenia,
agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość
hemolityczna.
Zaburzenia układu nerwowego
Rzadko: zawroty głowy, uczucie zmęczenia, bóle głowy,
parestezje.
Zaburzenia serca
Bardzo rzadko: zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie
tętnicze.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Niezbyt często:
wymioty.
Rzadko: nudności, zaparcia, suchość w ustach. Bardzo
rzadko: zapalenie trzustki.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Bardzo rzadko:
niewydolność nerek.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Bardzo
rzadko: zaburzenia czynności wątroby.
Nieznana częstość: możliwość rozwoju encefalopatii
wątrobowej w przebiegu niewydolności wątroby (patrz punkty 4.3 i
4.4).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Reakcje nadwrażliwości, głównie dotyczące skóry, u pacjentów
skłonnych do alergii oraz reakcji astmatycznych:
Często: grudkowo-plamiste wysypki.
Niezbyt często: plamica.
Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka,
martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół
Stevensa-Johnsona.
Nieznana częstość: możliwość nasilenia objawów
współistniejącego toczna rumieniowatego układowego.
Odnotowano przypadki nadwrażliwości na światło (patrz punkt
4.4).
Badania laboratoryjne
W badaniach klinicznych hipokaliemię (stężenie potasu w osoczu
< 3,4 mmol/l) obserwowano u 10% pacjentów, przy czym u 4%
pacjentów stężenie potasu wynosiło < 3,2 mmol/l po 4 do 6
tygodniach leczenia. Po 12 tygodniach leczenia średnie zmniejszenie
stężenia potasu wynosiło 0,23 mmol/l.
Bardzo rzadko: hiperkalcemia.
Nieznana częstość:
- utratę potasu z hipokaliemią o szczególnie ciężkim
przebiegu obserwowano zwłaszcza u pacjentów z grup dużego ryzyka. U
pacjentów z wydłużonym odstępem QT, hipokaliemia, jak również
bradykardia, jest czynnikiem predysponującym do wystąpienia
ciężkich arytmii, szczególnie potencjalnie śmiertelnych zaburzeń
torsades de pointes (patrz punkt 4.4).
- hiponatremia z hipowolemią powodująca odwodnienie i
hipotonię ortostatyczną. Współistniejąca utrata jonów chlorkowych
może prowadzić do wtórnej, kompensacyjnej zasadowicy metabolicznej:
częstość i nasilenie tego działania nie są znaczące;
- zwiększone stężenie kwasu moczowego i glukozy we krwi
podczas leczenia: celowość stosowania tych leków moczopędnych u
pacjentów z dną moczanową lub cukrzycą należy szczególnie ostrożnie
rozważyć.
Komentarze