Stosowanie Concor Cor i Indix przy arytmii serca
Czy lek Concor Cor 5 i Indix stosuje się przy arytmii serca?
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Czy lek Concor Cor 5 i Indix stosuje się przy arytmii serca?
Proszę o udzielenie mi odpowiedzi na pytanie. Lekarz przepisał mi lek indix combi a lekarz endokrynolog lek ripid na zwolnienie akcji serca czy te leki można przyjmować razem? Kobieta 53 lata
Witam przez pomyłkę wzięłam drugą dawkę indix combi pierwszą o ósmej rano a druga teraz czy mam udać się do szpitala czy Nie mam się martwić.
mam 65 lat leczę się na nadciśnienie biorę wieczorem co-prestarium 5/5 i bisokard 5 a wciągu dnia indix od niedawna zaczęły puchnąć mi kostki i moje nogi zrobiły się dość bolesne, wszystkie wyniki moczu krwi, są w normie co może być przyczyną czy leki sa prawidłowo dobrane?
3,5 miesiące używałam Cordarone lecząc arytmię komorową.Od 2 tyg. lekarz Cordarone mi odstawił,pozostawiając mi Eleveon,Indix Combi,oraz dodatkowo Thyrozol,bowiem powstała nadczynność tarczycy.Dziś odebrałam wyniki badań krwi.Okazało się,że OB jest 50,ALT-54(norma33),AST-46(n. 32) oraz GGTP-48(n....
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
• Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera czynną 1,5 mg indapamidu (Indapamidum).
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 74,34 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dawka dobowa podawana raz na dobę, najlepiej rano, niezależnie od stopnia nadciśnienia wynosi 1,5 mg (1 tabletka).
Po zastosowaniu większych dawek indapamidu działanie przeciwnadciśnieniowe nie zwiększa się, a nasila się działanie saluretyczne.
W przypadkach zaburzeń czynności wątroby, leki moczopędne mogą powodować encefalopatię wątrobową. Jeżeli wystąpią objawy encefalopatii należy natychmiast odstawić indapamid lub inny lek moczopędny.
Równowaga wodno-elektrolitowa
Stężenie sodu w surowicy
Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć stężenie sodu w surowicy krwi, a następnie odpowiednio często je kontrolować. Leczenie którymkolwiek lekiem moczopędnym, także indapamidem, może powodować hiponatremię, czasem z poważnymi konsekwencjami. Zmniejszenie stężenia sodu może być początkowo bezobjawowe, dlatego należy prowadzić jego regularną kontrolę, która powinna być częstsza u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów z marskością wątroby (patrz punkt 4.8 i 4.9).
Stężenie potasu w surowicy
Stosowanie leków moczopędnych z grupy tiazydów lub innych leków moczopędnych o podobnym działaniu powoduje utratę potasu z moczem i zwiększone ryzyko wystąpienia hipokaliemii. Należy zapobiegać wystąpieniu hipokaliemii szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci niedożywieni lub leczeni wieloma lekami, pacjenci z marskością wątroby, obrzękami i (lub) wodobrzuszem, pacjenci z chorobą wieńcową i niewydolnością serca.
U pacjentów z hipokaliemią występuje zwiększone ryzyko kardiotoksycznego działania glikozydów naparstnicy i związanych z tym zaburzeń rytmu serca. Zwiększone ryzyko wymienionych zaburzeń występuje także u pacjentów z wydłużonym odstępem QT niezależnie od tego, czy wydłużenie odstępu QT jest wrodzone czy jatrogenne.
Hipokaliemia, jak również bradykardia, są czynnikami predysponującymi do wystąpienia ciężkich niemiarowości serca, w szczególności częstoskurczu typu torsade de pointes, bezpośrednio zagrażającego życiu.
Należy regularnie i odpowiednio często kontrolować stężenie potasu w surowicy krwi; zaleca się wykonanie oznaczenia w pierwszym tygodniu leczenia indapamidem.
Stężenie wapnia w surowicy
Leki moczopędne z grupy tiazydów lub inne leki moczopędne o podobnym działaniu mogą zmniejszać wydalanie wapnia przez nerki i powodować nieznaczne oraz przemijające zwiększenie jego stężenia w osoczu krwi. Znaczna hiperkalcemia może być spowodowana nie rozpoznaną wcześniej nadczynnością przytarczyc. Ponieważ indapamid może powodować hiperkalcemię, przed wykonaniem badań czynności przytarczyc należy odpowiednio wcześnie go odstawić.
Stężenie glukozy w surowicy krwi
Należy odpowiednio często kontrolować glikemię u pacjentów z cukrzycą, szczególnie w przypadkach z hipokaliemią.
Kwas moczowy
U pacjentów z hiperurykemią może zwiększyć się skłonność do napadów dny moczanowej.
Wpływ leków moczopędnych na czynność nerek
Leki moczopędne z grupy tiazydów lub inne leki moczopędne o podobnym działaniu są w pełni skuteczne tylko w przypadku prawidłowej lub bardzo nieznacznie zaburzonej czynności nerek (stężenie kreatyniny w osoczu mniejsze niż 25 mg/l, czyli 220 μmol/l u dorosłych). U pacjentów w podeszłym wieku prawidłowość czynności nerek na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy należy oceniać po uwzględnieniu wieku, masy ciała i płci pacjenta.
Zmniejszenie objętości krwi krążącej (hipowolemia) spowodowane utratą wody i sodu w związku ze stosowaniem leku moczopędnego powoduje zmniejszenie przesączania kłębuszkowego, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy krwi. Te przemijające zaburzenia czynności nerek nie powodują istotnych skutków klinicznych u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, ale mogą nasilać wcześniej istniejącą niewydolność.
Sportowcy
Substancja czynna zawarta w preparacie może dawać dodatni wynik testu antydopingowego.
Indapamid jest nietoksyczny w dawkach do 40 mg tj. 27 razy większych od terapeutycznej.
Objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, uczucie osłabienia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) i zaburzenia równowagi wodno- elektrolitowej (hiponatremia, hipokaliemia).
W ciężkich przypadkach może wystąpić niedociśnienie, przednerkowa niewydolność nerek (związana z hipowolemią), kurcze mięśni, dezorientacja.
Brak specyficznej odtrutki. Wkrótce po przedawkowaniu skuteczne może być opróżnienie żołądka poprzez sprowokowanie wymiotów, płukanie żołądka i (lub) podanie węgla aktywowanego w celu usunięcia niewchłoniętego leku z żołądka.
W razie konieczności należy zastosować leczenie objawowe.
• Nadwrażliwość na indapamid, sulfonamidy lub którykolwiek składnik preparatu
• Ciężkie zaburzenia czynności nerek
• Encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia czynności wątroby
• Hipokaliemia
Ze względu na zawartość w składzie laktozy, lek Indix SR nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Częstość występowania:
Bardzo często: (≥1/10)
Często: (≥1/100 do < 1/10)
Niezbyt często: (≥1/1000 do < 1/100)
Rzadko: (≥1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko: (≥1/10 000, w tym pojedyncze przypadki)
Objawy kliniczne:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Bardzo rzadko: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna.
Zaburzenia układu nerwowego:
Rzadko: zawroty głowy, uczucie nadmiernego zmęczenia, parestezje, bóle głowy - w większości przypadków przemijają po zmniejszeniu dawki.
Zaburzenia serca:
Bardzo rzadko: hipotonia objawowa, hipotonia ortostatyczna, arytmia
Zaburzenia żołądka i jelit:
Rzadko: nudności, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej
Bardzo rzadko: zapalenie trzustki
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Możliwość zapoczątkowania encefalopatii wątrobowej w przypadkach zaburzeń czynności wątroby
Bardzo rzadko: zaburzenia czynności wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Reakcje nadwrażliwości dotyczące głównie skóry, u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych i astmatycznych
Często: wysypka grudkowata-plamista
Niezbyt często: plamica
Możliwe nasilenie objawów istniejącego wcześniej tocznia rumieniowatego układowego
Większość działań niepożądanych dotyczy wyników badań laboratoryjnych i zależy od zastosowanej dawki.
Badania laboratoryjne
• Nadmierna utrata potasu z hipokaliemią, szczególnie ciężką w przypadku pacjentów wysokiego ryzyka (patrz punkt 4.4). Podczas badań klinicznych, po 4 do 6 tygodni leczenia hipokaliemię ze stężeniem potasu w osoczu ≤3,4 mmola obserwowano u 10% pacjentów, zaś ze stężeniem < 3,2 mmola - u 4% pacjentów. Po 12 tygodniach leczenia indapamidem średnie zmniejszenie stężenia potasu w osoczu wynosiło 0,23 mmol/l.
• Hiponatremia z towarzyszącą hipowolemią, odpowiedzialna za odwodnienie i niedociśnienie ortostatyczne. Jednoczesna utrata jonów chloru może prowadzić do wtórnej zasadowicy metabolicznej, ale przypadki jej wystąpienia są rzadkie i mają niewielkie nasilenie.
• Zwiększenie stężenia kwasu moczowego i glukozy w osoczu krwi podczas leczenia; zastosowanie leków moczopędnych należy dokładnie rozważyć u pacjentów z dną moczanową lub cukrzycą.
• Bardzo rzadko - hiperkalcemia.
Ciąża
Leki mopczopędne przenikają przez barierę łożyska i mogą powodować niedokrwienie płodu i łożyska oraz zwiększać ryzyko zaburzeń rozwoju płodu. Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących wpływu indapamidu na przebieg ciąży i rozwój płodu u ludzi. Badania płodności przeprowadzone u szczurów, myszy i królików, którym podawano indapamid w dawkach do 6,25 razy większych niż stosowane u ludzi, nie wykazały szkodliwego wpływu na płodność ani uszkodzeń płodu.
Ponieważ badania u zwierząt nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcje u ludzi, lek ten powinien być stosowny w okresie ciąży tylko w przypadkach zdecydowanej konieczności.
Przed rozpoczęciem leczenia indapamidem kobieta powinna poinformować lekarza o ciąży.
Laktacja
Indapamid przenika do mleka karmiących kobiet.
Kobiety leczone indapamidem nie powinny karmić piersią.
Niektóre objawy związane z spadkiem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia, albo kiedy włączony zostanie dodatkowy lek przeciwnadciśnieniowy, mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja, która jest nietiazydową pochodną sulfonamidową o działaniu moczopędnym. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zmniejsza opór obwodowy poprzez zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu. Stosuje się w monoterapii oraz leczeniu skojarzonym nadciśnienia tętniczego samoistnego.
Komentarze