Symapamid SR - dawkowanie
Rodzaj
podawania
Tabletkę należy połykać popijając wystarczającą ilością
płynu (np. jedną szklanką wody). Tabletki nie należy
żuć.
Sposób
podawania
Do stosowania doustnego.
Jedną tabletkę na dobę, najlepiej rano. połknąć w całości
popijając wodą. Tabletki nie należy żuć. W większych dawkach
indapamid nie wykazuje silniejszego działania
przeciwnadciśnieniowego. natomiast występuje nasilone działanie
saluretyczne.
Zaburzenia
czynności nerek ( patrz
punkty 4.3 i
4.4)
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
(klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min), stosowanie leku jest
przeciwwskazane.
Tiazydowe leki mocopędne i leki moczopędne o podobnym
działaniu są w pełni skuteczne jedynie pacjentów, u których
czynność nerek jest prawidłowa lub zaburzona w niewielkim
stopniu.
Pacjenci w
podeszłym wieku (patrz punkt 4.4)
U pacjentów w podeszłym wieku dostosowując dawkę na
podstawie stężenia kreatyniny w osoczu, należy wziąć pod uwagę
wiek, masę ciała oraz płeć.
U pacjentów w podeszłym wieku indapamid można stosować
jedynie wówczas, kiedy czynność ner jest prawidłowa łub jest ona
tylko nieznacznie zaburzona.
Pacjenci z
zaburzeniem
czynności wątroby
(patrz punkty 4.3
i 4.4) W ciężkich zaburzeniach czynności wątroby leczenie
jest przeciwwskazane.
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy Symapamid SR. 1.5 mg nie jest wskazany
do stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych
dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jego
stosowania.
Symapamid SR - środki ostrożności
Ostrzeżenia
specjalne
W przypadku zaburzenia czynności wątroby, leki moczopędne
o działaniu podobnym do tiazydów mogą powodować encefalopatię
wątrobową, szczególnie, gdy zachwiana jest równowaga elektrolitowa.
Należy wówczas natychmiast przerwać stosowanie tych Icków
moczopędnych.
Nadwrażliwość
na światło
Podczas stosowania tiazydów i podobnie działających leków
moczopędnych zanotowano przypadki wystąpienia nadwrażliwości na
światło (patrz punkt 4.8). Zaleca się przerwanie leczenia w
przypadku wystąpienia w trakcie leczenia reakcji nadwrażliwości na
światło. Jeżeli ponowne zastosowanie indapamidu uznaje się za
konieczne, zaleca się ochronę powierzchni narażonych na
promieniowanie słoneczne lub sztuczne promieniowanie UV.
Substancje
pomocnicze
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci
z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy,
niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Środki ostrożności dotyczące stosowania
- Równowaga wodno-elektrolitowa
? Stężenie sodu w osoczu
Przed rozpoczęciem leczenia i podczas kuracji należy
regularnie oznaczać stężenie sodu w osoczu krwi. Każdy lek
moczopędny może powodować hiponatremię, czasem z bardzo poważnymi
skutkami. Początkowo spadek stężenia sodu w osoczu może mieć
charakter bezobjawowy. stąd konieczne jest jego regularne
kontrolowanie, przy czym u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów
z marskością wątroby kontrola powinna być częstsza (patrz, punkty
4.8 i 4.9).
? Stężenie potasu w osoczu
Niedobór potasu i hipokaliemia stanowią główne ryzyko
związane z leczeniem tiazydowymi lekami moczopędnymi i lekami o
podobnym działaniu. Należy zapobiegać rozwojowi hipokalicmii (<
3,4 mmol/1) szczególnie u pacjentów, u których ryzyko jej
wystąpienia jest największe, tj. u pacjentów w podeszłym wieku,
niedożywionych i (lub) leczonych wieloma lekami, u pacjentów z
marskością wątroby z obrzękami i wodobrzuszem, z chorobą naczyń
wieńcowych i niewydolnością serca. W takiej sytuacji hipokaliemia
zwiększa kardiotoksyczność preparatów naparstnicy oraz ryzyko
wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
W grupie ryzyka znajdują się także pacjenci z wydłużonym
odcinkiem QT, bez względu na to. czy jest to zaburzenie wrodzone,
czy jatrogenne. Hipokaliemia. podobnie jak i bradykardia, usposabia
do rozwoju poważnych zaburzeń rytmu serca, szczególnie, do
potencjalnie śmiertelnego częstoskurczu typu torsades de
pointes.
Częstsze oznaczanie stężenia potasu w osoczu jest wymagane
we wszystkich przedstawionych powyżej sytuacjach. Pierwsze
oznaczenie stężenia potasu w osoczu powinno być wykonane w ciągu
pierwszego tygodnia leczenia.
W przypadku stwierdzenia hipokaliemii konieczne jest jej
wyrównanie.
? Stężenie wapnia w osoczu
Tiazydy i podobnie działające leki moczopędne mogą
zmniejszać wydalanie wapnia z moczem powodując nieznaczne i
przemijające zwiększenie stężenia wapnia w osoczu. Znaczna
hiperkalcemia może być skutkiem nierozpoznanej nadczynności
przytarczyc. Należy wówczas przerwać leczenie i przeprowadzić
badania oceniające czynność przytarczyc.
Stężenie glukozy we krwi
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi jest ważne u osób
chorych na cukrzycę, szczególnie u pacjentów ze współistniejącą
hipokaliemią.
Kwas moczowy
U pacjentów z hiperurykemią istnieje zwiększona tendencja
do występowania napadów dny moczanowej.
Czynność nerek i leki moczopędne
Tiazydowe i inne leki moczopędne o podobnym działaniu są w
pełni skuteczne jedynie u pacjentów z prawidłową lub tylko w
niewielkim stopniu zaburzoną czynnością nerek (stężenie kreatyniny
poniżej 25 mg/l. tj. 220 mcmol/l u pacjentów dorosłych). U
pacjentów w podeszłym wieku dostosowując stężenie kreatyniny,
należy wziąć pod uwagę wiek. masę ciała oraz płeć.
Hipowolemia. wtórna do utraty wody i sodu, wywołana przez
leki moczopędne, na początku leczenia powoduje zmniejszenie
przesączania kłębuszkowego. Może to powodować zwiększenie stężenia
mocznika we krwi i kreatyniny w osoczu. Ta przemijająca
czynnościowa niewydolność nerek nie powoduje żądny cli następstw u
osób z prawidłową czynnością nerek, natomiast może nasilić już
istniejącą niewydolność nerek.
Sportowcy
W przypadku sportowców należy wziąć pod uwagę fakt, że
substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym może powodować
dodatni wynik testu antydopingowego.
Stosowany jako środek dopingujący, produkt leczniczy
Symapamid SR może powodować ciężką arytmię.
Stosowanie produktu leczniczego Symapamid SR jako środka
dopingującego może być niebezpieczne dla zdrowia.
Nie można przewidzieć potencjalnego zagrożenia
wynikającego ze stosowania produktu leczniczego Symapamid SR jako
środka dopingującego, nie można wykluczyć poważnego zagrożenia dla
zdrowia.
Symapamid SR - przedawkowanie
Objawy
Nie stwierdzono toksyczności indapamidu w dawkach do 40
mg. czyli 27 razy większych niż dawki terapeutyczne. Objawy ostrego
zatrucia mają postać przede wszystkim zaburzeń równowagi wodno-
elektrolitowej (hiponatremia. hipokaliemia). Objawy
kliniczne, które mogą wystąpić, to nudności, wymioty,
niedociśnienie tętnicze, kurcze mięśni, zawroty głowy pochodzenia
błędnikowego, senność, splątanie, wielomocz lub skąpomocz z
możliwością zaostrzenia do bezmoczu (w wyniku
hipowolemii).
Leczenie
Pierwsze czynności wymagają szybkiej eliminacji
połkniętej/ych substancji poprzez płukanie żołądka i (lub) podanie
węgla aktywowanego, następnie uzupełnienia niedoborów wodno-elektro
litowych do stanu prawidłowego w wyspecjalizowanym
ośrodku.
Symapamid SR - przeciwwskazania
nadwrażliwość na indapamid, inne sulfonamidy lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą ciężka niewydolność
nerek
encefalopatia wątrobowa lub inne ciężkie zaburzenia
czynności wątroby hipokaliemia
Symapamid SR - działania niepożądane
Większość działań niepożądanych dotyczących objawów
klinicznych lub wyników badań laboratoryjnych zależy od
dawki.
Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów. w tym
indapamid, mogą powodować działania niepożądane występujące z
następującą częstotliwością:
Bardzo często (> =1/10); często (> =1/100 do <
1/10); niezbyt często (> =1/1,000 do < 1/100); rzadko (>
=1/10.000 do < 1/1,000); bardzo rzadko (< 1/10000); nic znana
(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych
danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo rzadko: trombocytopenia, leukopenia.
agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna,
niedokrwistość hemolityczna
Zaburzenia układu nerwowego
Rzadko: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego,
zmęczenie, ból głowy, parestezje
Zaburzenia serca:
Bardzo rzadko: zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie
tętnicze
Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często: wymioty
Rzadko: nudności, zaparcia, suchość błon śluzowych
jamy ustnej
Bardzo rzadko: zapalenie trzustki
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Bardzo rzadko: niewydolność nerek
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Bardzo rzadko: zaburzenia czynności
wątroby
Nie znana: możliwość wystąpienia encefalopatii
wątrobowej w przypadku niewydolności
wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.4)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Reakcje nadwrażliwości, w szczególności skórne, u
pacjentów z predyspozycjami do uczuleń i reakcji
astmatycznych.
Często: grudkowo-plamowe wysypki skórne
Niezbyt często: plamica
Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy i (lub)
pokrzywka, martwica toksyczno-rozpływna
naskórka, zespół Stevcnsa-Johnsona Nic znana: ryzyko
uprzednio nasilenia współistniejącego tocznia
rumieniowatego układowego.
Odnotowano przypadki reakcji nadwrażliwości na światło
(patrz punkt 4.4). Badania laboratoryjne
W badaniach klinicznych, hipokaliemia (stężenie potasu w
osoczu < 3.4 mmol/l) była obserwowana u 10% pacjentów, a w
przypadku 4% pacjentów wynosiła < 3.2 mmol/l po 4 do 6
tygodniach leczenia Po 12 tygodniach leczenia, średnie zmniejszenie
stężenia potasu wynosiło 0,23 mmol/l.
Bardzo rzadko: Hiperkalcemia
Nie znana:
- utrata potasu z hipokaliemią o szczególnie ciężkim
przebiegu zwłaszcza u pacjentów z grup dużego ryzyka (patrz punkt
4.4).
- hiponaircmia z hipowolemią powodująca odwodnienie i
hipotonię ortostatyczną. Jednoczesne zmniejszenie stężenia jonów
chlorkowych może prowadzić do wtórnej, kompensacyjnej alkalozy
metabolicznej: częstość występowania oraz stopień nasilenia tego
działania są niewielkie.
- zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi oraz
stężenia glukozy we krwi w trakcie leczenia: celowość stosowania
tych leków moczopędnych u pacjentów z dną moczanową lub cukrzycą
należy rozważyć szczególnie ostrożnie.
Komentarze