Sildenafil Accord - dawkowanie
Do stosowania doustnego.
Stosowanie u dorosłych
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w
zależności od potrzeb około godzinę przed planowaną aktywnością
seksualną. W zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawkę
można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna
zalecana dawka wynosi 100 mg.
Nie zaleca się stosowania preparatu Sildenafil Accord
częściej niż raz na dobę. Jeżeli preparat Sildenafil Accord jest
przyjmowany podczas posiłku, początek działania leku może być
opóźniony w porównaniu do przyjęcia leku na czczo (patrz punkt
5.2)
Stosowanie u osób w wieku podeszłym
Dostosowanie dawkowania u pacjentów w wieku podeszłym nie
jest wymagane. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie
„Stosowanie u dorosłych" dotyczą także pacjentów z łagodnymi lub
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny
30-80 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
(klirens kreatyniny < 30 ml/min), ze względu na zmniejszony
klirens syldenafilu należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W
zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawka może być
zwiększona do 50 mg lub 100 mg.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. z marskością
wątroby), ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu należy
rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i
tolerancji leku, dawka może być zwiększona do 50 mg lub 100
mg.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Preparat Sildenafil Accord nie jest wskazany dla osób w
wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne
leki
Za wyjątkiem rytonawiru, którego nie zaleca się stosować
jednocześnie z syldenafilem (patrz punkt 4.4), należy rozważyć
podanie dawki początkowej 25 mg u pacjentów stosujących
jednocześnie inhibitory izoenzymu CYP3A4 (patrz punkt
4.5).
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki
alfa-adrenolityczne powinien być stabilny przed rozpoczęciem
leczenia syldenafilem. Dodatkowo należy rozważyć rozpoczęcie
terapii od 25 mg syldenafilu (patrz punkt 4.4 i 4.5).
Sildenafil Accord - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, należy
przeprowadzić badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta w celu
rozpoznania zaburzeń erekcji i określenia jego przyczyn.
Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego
Ponieważ z aktywnością seksualną wiąże się ryzyko
wystąpienia zaburzeń czynności układu krążenia, przed rozpoczęciem
jakiegokolwiek leczenia zaburzeń erekcji zalecana jest ocena stanu
układu sercowo-naczyniowego pacjenta. Syldenafil, wykazując
właściwość rozszerzania naczyń powoduje niewielkie, przemijające
obniżenie ciśnienia krwi (patrz punkt 5.1). Przed przepisaniem
syldenafilu lekarz powinien ocenić, czy pacjent może być podatny na
działanie rozszerzające naczynia, szczególnie w czasie aktywności
seksualnej. Zwiększoną wrażliwość na środki rozszerzające naczynia
krwionośne wykazują pacjenci z lewokomorowym zaburzeniem odpływu
krwi (np. zwężeniem ujścia aorty czy kardiomiopatią przerostową)
oraz z rzadkim zespołem atrofii wielonarządowej, charakteryzującym
się silnym zaburzeniem kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez
autonomiczny układ nerwowy.
Sildenafil Accord nasila hipotensyjne działanie azotanów
(patrz punkt 4.3).
Po wprowadzeniu leku na rynek zgłaszano przypadki,
związanych z czasem stosowania preparatu Sildenafil Accord,
ciężkich zaburzeń czynności układu sercowo-naczyniowego, takich jak
zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła
śmierć sercowa, niemiarowość komorowa, krwotok mózgowo-naczyniowy,
przemijający napad niedokrwienny, nadciśnienie czy niedociśnienie.
Większość z tych pacjentów, u których wystąpiły powyższe
zaburzenia, należała do grupy z czynnikami ryzyka wystąpienia
chorób sercowo-naczyniowych. Wiele z tych działań niepożądanych
wystąpiło w czasie stosunku seksualnego lub wkrótce po jego
zakończeniu, w pojedynczych przypadkach byli to pacjenci, u których
powyższe zaburzenia wystąpiły wkrótce po zastosowaniu preparatu
Sildenafil Accord zanim doszło do aktywności seksualnej. Nie jest
możliwe jednoznaczne określenie zależności pomiędzy powyższymi
zdarzeniami, a czynnikami, które je mogły wywołać.
Priapizm
Preparaty przeznaczone do leczenia zaburzeń erekcji, w tym
syldenafil, należy stosować ostrożnie u pacjentów z anatomicznymi
deformacjami prącia (takimi jak zagięcie, zwłóknienie ciał
jamistych lub choroba Peyroniego) oraz ze schorzeniami
predysponującymi do wystąpienia priapizmu (np. anemia sierpowata,
szpiczak mnogi lub białaczka).
Jednoczesne stosowanie z innymi metodami leczenia
zaburzeń erekcji
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu oraz innych metod leczenia
zaburzeń erekcji. Nie zaleca się stosowania takich
połączeń.
Wpływ na wzrok
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów
PDE5 zgłaszano zaburzenia widzenia i przypadki niezwiązanej z
zapaleniem tętnic przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu
wzrokowego. Pacjentowi należy zalecić, aby w przypadku wystąpienia
nagłych zaburzeń widzenia przerwał przyjmowanie preparatu
Sildenafil Accord i niezwłocznie skonsultował się z lekarzem (patrz
punkt 4.3).
Jednoczesne stosowanie rytonawiru
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syldenafilu i
rytonawiru (patrz punkt 4.5).
Jednoczesne stosowanie leków
alfa-adrenolitycznych
Należy zachować ostrożność przy podawaniu syldenafilu
pacjentom przyjmującym leki
alfa-adrenolityczne, ponieważ jednoczesne stosowanie obu
leków może prowadzić do objawowego niedociśnienia u nielicznych,
podatnych chorych (patrz punkt 4.5). Najczęściej występuje to w
ciągu 4 godzin od podania syldenafilu. W celu zmniejszenia ryzyka
wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego, stan pacjenta
przyjmującego leki alfa-adrenolityczne powinien być hemodynamicznie
stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem. Należy rozważyć
rozpoczęcie terapii od 25 mg syldenafilu (patrz punkt 4.2). Ponadto
lekarz powinien poinformować pacjenta co należy uczynić w razie
wystąpienia objawów niedociśnienia ortostatycznego.
Wpływ na krwawienie
Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich
płytkach krwi wykazały, że syldenafil nasila przeciwagregacyjne
działanie nitroprusydku sodu.
Nie ma informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania
syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub czynną
chorobą wrzodową. U tych pacjentów syldenafil należy stosować
jedynie po dokładnym rozważeniu możliwych korzyści i
zagrożeń.
Otoczka tabletki preparatu Sildenafil Accord zawiera
laktozę. Lek Sildenafil Accord nie powinien być podawany pacjentom
z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy
Lapp lub nieprawidłowym wchłanianiem glukozy-galaktozy.
Kobiety
Sildenafil Accord nie jest przeznaczony do stosowania
przez kobiety.
Sildenafil Accord - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach, u
których stosowano jednorazowe dawki leku dochodzące do 800 mg,
działania niepożądane były podobne do działań obserwowanych po
podaniu mniejszych dawek, występowały one jednak z większą
częstością i były bardziej nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie
powodowało większej skuteczności, natomiast częstość występowania
działań niepożądanych (bóle głowy, uderzenia gorąca, zawroty głowy,
dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa, zmiany widzenia)
była zwiększona.
W przypadkach przedawkowania, w zależności od objawów
należy stosować standardowe leczenie podtrzymujące. Syldenafil
silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem,
zatem przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu leku.
Sildenafil Accord - przeciwwskazania
Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub
którykolwiek ze składników preparatu Sildenafil Accord. Ze względu
na wpływ syldenafilu na przemiany metaboliczne, w których biorą
udział tlenek azotu i cykliczny guanozynomonofosforan (cGMP) (patrz
punkt 5.1) nasila on hipotensyjne działanie azotanów.
Przeciwwskazane jest zatem równoczesne stosowanie syldenafilu z
lekami uwalniającymi tlenek azotu (np. azotanem amylu) lub
azotanami w jakiejkolwiek postaci.
Preparatów przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w
tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność
seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami
układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica
piersiowa lub ciężka niewydolność serca).
Preparat Sildenafil Accord jest przeciwwskazany u
pacjentów, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku niezwiązanej
z zapaleniem tętnic przedniej, niedokrwiennej neuropatii nerwu
wzrokowego (ang. non-arteritic anterior ischaemic optic
neuropathy, NAION) niezależnie od tego, czy miało to związek,
czy nie miało związku z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5
(patrz punkt 4.4).
Bezpieczeństwa stosowania nie określono w następujących
grupach pacjentów, dlatego stosowanie syldenafilu u tych pacjentów
jest przeciwwskazane: pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby,
hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mm Hg), po niedawno przebytym
udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi
zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak retinitis
pigmentosa (niewielka część tych pacjentów ma
genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy
siatkówki).
Sildenafil Accord - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa produktu Sildenafil Accord oparto na
danych dotyczących 8691 pacjentów, którzy otrzymywali go w 67
badaniach klinicznych kontrolowanych placebo. Do działań
niepożądanych najczęściej zgłaszanych przez pacjentów przyjmujących
syldenafil w badaniach klinicznych należał ból głowy, uderzenia
gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia, zatkany nos, zawroty
głowy oraz zaburzenia widzenia barwnego.
Dane dotyczące działań niepożądanych gromadzone w ramach
monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu leku do
obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ nie wszystkie działania
niepożądane są zgłaszane podmiotowi odpowiedzialnemu i wprowadzane
do bazy danych dotyczących bezpieczeństwa, nie jest możliwe
rzetelne ustalenie częstości występowania tychże
działań.
W poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z
medycznego punktu widzenia działania niepożądane, których częstość
występowania przewyższała częstość występowania analogicznych
zdarzeń u pacjentów przyjmujących placebo. Działania te pogrupowano
ze względu na układy narządów, w obrębie których je stwierdzano i
częstość ich występowania (bardzo częste (> =1/10), częste (>
=1/100 do < 1/10), niezbyt częste (> =1/1000 do < 1/100) i
rzadkie (> =1/10 000 do < 1/1000). Istotne z medycznego
punktu widzenia działania niepożądane, które miały miejsce po
dopuszczeniu leku do obrotu, wymieniono jako działania niepożądane
o nieznanej częstości występowania. W obrębie każdej grupy o
określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione
zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Tabela 1. Istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, których częstość występowania przewyższała
częstość występowania analogicznych zdarzeń u pacjentów
przyjmujących placebo w badaniach klinicznych kontrolowanych
placebo oraz istotne z medycznego punktu widzenia działania
niepożądane, które miały miejsce po dopuszczeniu
leku do obrotu.
Klasyfikacja układów narządowych
|
Działania niepożądane
|
Zaburzenia układu
|
|
Immunologicznego
|
|
Rzadko
|
reakcje nadwrażliwości
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
|
Bardzo często
|
bóle głowy
|
Często
|
zawroty głowy
|
Niezbyt często
|
senność, osłabienie czucia
|
Rzadko
|
udar naczyniowy mózgu, omdlenia
|
Częstość nieznana
|
przemijający napad niedokrwienny, drgawki,
|
|
drgawki nawracające
|
Zaburzenia oka
|
|
Często
|
zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia
|
|
barwnego
|
Niezbyt często
|
zaburzenia spojówek, zaburzenia oka,
|
|
zaburzenia łzawienia, inne zaburzenia oka
|
Częstość nieznana
|
niezwiązana z zapaleniem tętnic przednia
|
|
niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego
|
|
(NAION), zamknięcie naczyń siatkówki,
|
|
ubytki pola widzenia
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
|
Niezbyt często
|
|
Rzadko
|
zawroty głowy, szum w uszach
|
|
utrata słuchu
|
Zaburzenia naczyń
|
|
Często
|
|
Rzadko
|
uderzenia gorąca
|
|
nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie
|
Zaburzenia serca
|
|
Niezbyt często
|
kołatanie serca, tachykardia
|
Rzadko
|
zawał mięśnia sercowego, migotanie
|
|
przedsionków
|
Częstość nieznana
|
arytmia komorowa, dusznica bolesna niestabilna,
|
|
nagła śmierć sercowa
|
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej
i
|
|
śródpiersia
|
|
Często
|
przekrwienie śluzówki nosa
|
Rzadko
|
krwawienie z nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
|
Często
|
niestrawność
|
Niezbyt często
|
wymioty, nudności, suchość w ustach
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
Niezbyt często
|
wysypka skórna
|
Częstość nieznana
|
zespół Stevena-Johnsona
|
|
(ang. Steven Johnson Syndrome, SJS)
|
|
martwica toksyczna naskórka
|
|
(ang. Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i
tkanki
|
|
łącznej
|
|
Niezbyt często
|
ból mięśniowy
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
|
Niezbyt często
|
krwiomocz
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
|
Niezbyt często
|
hematospermia (obecność krwi w nasieniu),
|
|
krwawienie z prącia
|
Częstość nieznana
|
priapizm, przedłużona erekcja
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
|
|
Niezbyt często
|
ból w klatce piersiowej, zmęczenie
|
Badania
|
|
Niezbyt często
|
przyspieszona akcja serca
|
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222
Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Komentarze