Sildenafil Macledos - dawkowanie
Do stosowania doustnego.
Stosowanie u osób dorosłych
Zalecaną dawką jest 50 mg przyjmowane w zależności od potrzeb
około jedną godzinę przed planowaną aktywnością seksualną. W
zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawkę można zwiększyć
do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalną zalecaną dawką jest
100 mg. Maksymalna zalecana częstotliwość stosowania to jedna
tabletka przyjmowana raz na dobę. Jeżeli tabletki powlekane
Sildenafil Macleods są przyjmowane podczas posiłku, początek
aktywności leku może być opóźniony w porównaniu do przyjmowania
leku na czczo (patrz punkt 5.2).
Stosowanie u osób w wieku podeszłym
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym
wieku.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie „Stosowanie u
osób dorosłych” dotyczą także pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze
zmniejszeniem klirensu sildenafilu (klirens kreatyniny < 30
ml/min) należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od
skuteczności i tolerancji leku, dawka może być zwiększona do 50 mg
lub 100 mg.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. z marskością wątroby),
ze względu na zmniejszony klirens sildenafilu należy rozważyć
zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i tolerancji
leku, dawka może być zwiększona do 50 mg lub 100 mg.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Tabletki powlekane Sildenafil Macleods nie są wskazane dla osób
poniżej 18 roku życia.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne leki
U pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory izoenzymu
CYP3A4, należy rozważyć podanie dawki początkowej 25 mg (patrz
punkt 4.5). Wyjątkiem jest rytonawir, którego nie zaleca się
stosować jednocześnie z sildenafilem (patrz punkt 4.4).
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki
alfa-adrenolityczne powinien być stabilny przed rozpoczęciem
leczenia sildenafilem. Dodatkowo należy rozważyć rozpoczęcie
terapii od dawki 25 mg sildenafilu (patrz punkty 4.4 i 4.5).
Sildenafil Macledos - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, należy
przeprowadzić badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta w celu
rozpoznania zaburzenia wzwodu i określenia jego przyczyn.
Przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia zaburzenia wzwodu,
lekarze powinni wziąć pod uwagę stan układu sercowo-naczyniowego
pacjentów, oraz stopień ryzyka sercowego związanego z podejmowaniem
aktywności seksualnej. Sildenafil, wykazując właściwość
rozszerzania naczyń powoduje niewielkie, przemijające obniżenie
ciśnienia krwi (patrz punkt 5.1). Przed przepisaniem sildenafilu,
lekarze powinni dokładnie rozważyć, czy rozszerzenie naczyń
krwionośnych, zwłaszcza w połączeniu z aktywnością seksualną, nie
będzie miało negatywnego wpływu na ich pacjentów cierpiących na
pewne choroby podstawowe. Pacjenci z lewokomorowym zaburzeniem
odpływu krwi (np. zwężeniem aorty czy kardiomiopatią przerostową ze
zawężeniem drogi odpływu) oraz z rzadko występującym zespołem
atrofii wielonarządowej, charakteryzującym się silnym zaburzeniem
kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez autonomiczny układ nerwowy
wykazują zwiększoną wrażliwość na środki rozszerzające naczynia
krwionośne.
Tabletki powlekane Sildenafil Macleods nasilają hipotensyjne
działanie azotanów (patrz punkt 4.3).
Po wprowadzeniu leku na rynek zgłaszano przypadki, związanych z
stosowaniem tabletek powlekanych Sildenafil Macleods ciężkich
zaburzeń czynności układu sercowo- naczyniowego, takich jak zawał
mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła śmierć
sercowa, niemiarowość komorowa, krwotok naczyniowo-mózgowy,
przemijający napad niedokrwienny, nadciśnienie czy niedociśnienie.
U większości, lecz nie u wszystkich tych pacjentów występowały
uprzednio czynniki ryzyka sercowonaczyniowego. Wiele z tych
powikłań występowało w czasie lub krótko po zakończeniu stosunku
seksualnego, a kilka przypadków wystąpiło po przyjęciu tabletek
powlekanych Sildenafil Macleods przed rozpoczęciem aktywności
seksualnej. Nie jest możliwe ustalenie, czy te zdarzenia są
bezpośrednio związane z tymi czynnikami, czy też z innymi.
Leki stosowane w leczeniu zaburzeń wzwodu, w tym sildenafil,
powinny być stosowane ostrożnie u pacjentów z anatomicznym
zniekształceniem członka (takim jak zagięcie, zwłóknienie ciał
jamistych lub choroba Peyroniego) lub u chorych, których schorzenia
mogą predysponować do priapizmu (takie jak niedokrwistość
sierpowata, szpiczak mnogi lub białaczka).
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania sildenafilu oraz innych metod leczenia
zaburzeń wzwodu. Dlatego zastosowanie takiego skojarzenia leków nie
jest zalecane.
W związku z przyjmowaniem sildenafilu i innych inhibitorów PDE5
zgłaszano zaburzenia widzenia i przypadki nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Pacjentowi należy
zalecić, aby w przypadku wystąpienia nagłych zaburzeń widzenia
przerwał przyjmowanie tabletek powlekanych Sildenafil Macleods i
niezwłocznie skonsultował się z lekarzem (patrz punkt 4.3).
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania sildenafilu i rytonawiru
(patrz punkt 4.5).
Należy zachować ostrożność przy podawaniu sildenafilu pacjentom
przyjmującym leki alfa-adrenolityczne, ponieważ jednoczesne
stosowanie obu leków może prowadzić do objawowego niedociśnienia u
nielicznych, podatnych chorych (patrz punkt 4.5). Z największym
prawdopodobieństwem wystąpi to w ciągu 4 godzin od podania
sildenafilu. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki
alfa-adrenolityczne powinien być hemodynamicznie stabilny przed
rozpoczęciem leczenia sildenafilem. Należy wziąć pod uwagę
rozpoczęcie stosowania sildenafilu stosując dawkę 25 mg (patrz
punkt 4.2). Ponadto lekarz powinien poinformować pacjenta, co
należy uczynić w razie wystąpienia objawów niedociśnienia
ortostatycznego.
Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich płytkach krwi
wykazały, że sildenafil nasila przeciwagregacyjne działanie
nitroprusydku sodu. Nie ma informacji dotyczących bezpieczeństwa
stosowania sildenafilu u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub
czynną chorobą wrzodową układu trawiennego. U tych pacjentów
sildenafil należy stosować jedynie po dokładnym rozważeniu
możliwych korzyści i zagrożeń. Tabletki powlekane Sildenafil
Macleods nie są wskazane do stosowania u kobiet.
Sildenafil Macledos - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach, u których
stosowano jednorazowe dawki leku dochodzące do 800 mg, działania
niepożądane były podobne do działań obserwowanych po małych
dawkach, ale występowały z większą częstością i były bardziej
nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie powodowało większej
skuteczności, natomiast częstość występowania działań niepożądanych
(bóle głowy, nagłe zaczerwienienie, zawroty głowy, niestrawność,
przekrwienie błony śluzowej nosa, zmiany widzenia) była
zwiększona.
W przypadkach przedawkowania, w zależności od objawów należy
stosować standardowe leczenie podtrzymujące. Sildenafil silnie
wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem, zatem
przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu leku.
Sildenafil Macledos - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
Ze względu na wpływ sildenafilu na przemiany metaboliczne, w
których biorą udział tlenek azotu i cykliczny guanozynomonofosforan
(cGMP) (patrz punkt 5.1) nasila on hipotensyjne działanie azotanów.
Przeciwwskazane jest zatem równoczesne stosowanie sildenafilu z
lekami uwalniającymi tlenek azotu (takimi jak azotyn amylu) lub
azotanami w jakiejkolwiek postaci.
Leków przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym
sildenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność
seksualna nie jest wskazana (np. pacjentów z ciężkimi schorzeniami
układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica
piersiowa lub ciężka niewydolność serca).
Tabletki powlekane Sildenafil Macleods są przeciwwskazane u
pacjentów, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku nietętniczej
przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang.
non-arteritic anterior ischaemic optic neuropaty, NAION)
niezależnie od tego, czy miało to związek, czy nie miało związku z
wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5 (patrz punkt 4.4).
Bezpieczeństwa stosowania sildenafilu nie badano w następujących
podgrupach pacjentów i dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane
do czasu uzyskania dalszych informacji: ciężka niewydolność
wątroby, niedociśnienie (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), niedawno
przebyty udar mózgowy lub zawał serca oraz stwierdzone dziedziczne
zmiany degeneracyjne siatkówki, takie jak barwnikowe zwyrodnienie
siatkówki (niewielka część tych pacjentów ma genetycznie
uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesteraz siatkówkowych).
Sildenafil Macledos - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa tabletek powlekanych Sildenafil Macleods
jest oparty na badaniu 8691 pacjentów, którzy otrzymywali zalecany
schemat dawkowania w 67 kontrolowanych placebo badaniach
klinicznych. Do działań niepożądanych najczęściej zgłaszanych przez
pacjentów przyjmujących sildenafil w badaniach klinicznych należał
ból głowy, nagłe zaczerwienienie, niestrawność, zaburzenia
widzenia, przekrwienie błony śluzowej nosa, zawroty głowy oraz
zaburzenia widzenia barwnego.
Dane dotyczące działań niepożądanych gromadzone w ramach
monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu leku do
obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ nie wszystkie działania
niepożądane są zgłaszane podmiotowi odpowiedzialnemu i wprowadzane
do bazy danych dotyczących bezpieczeństwa, nie jest możliwe
rzetelne ustalenie częstości występowania tychże działań.
W poniższej tabeli przedstawiono wszystkie medycznie ważne
działania niepożądane, które wystąpiły w badaniach klinicznych z
częstością większą niż w grupie placebo. Przedstawiono je według
klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania (bardzo
często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często
(≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do 1/1000).
Ponadto częstość istotnych z medycznego punktu widzenia działań
niepożądanych, które miały miejsce po dopuszczeniu leku do obrotu,
wymieniono jako działania niepożądane o nieznanej częstości
występowania.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
działania niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Tabela 1: Medycznie istotne działania niepożądane z
częstością większą niż w grupie placebo w kontrolowanych badaniach
klinicznych i medycznie istotne działania niepożądane zgłoszone
przez monitorowanie działań niepożądanych po wprowadzeniu leku do
obrotu
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Klasa
|
Działanie niepożądane
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Rzadko
|
Reakcje nadwrażliwości
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Bardzo często
|
Ból głowy
|
Często
|
Zawroty głowy
|
Niezbyt często
|
Senność, niedoczulica
|
Rzadko
|
Incydent naczyniowo-mózgowy, omdlenie
|
Nie znana
|
Przemijający atak niedokrwienny, drgawki, nawroty drgawek
|
Zaburzenia oka
|
Często
|
Zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia barwnego
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia spojówek, zaburzenia oka, zaburzenia łzawienia, inne
zaburzenia oka
|
Nie znana
|
Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego
(NAION), zamknięcie naczyń siatkówki, ubytki pola widzenia
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia równowagi, szumy uszne
|
Rzadko
|
Głuchota
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Często
|
Nagłe zaczerwienienie
|
Rzadko
|
Nadciśnienie, niedociśnienie
|
Zaburzenia serca
|
Niezbyt często
|
Kołatania serca, tachycardia
|
Rzadko
|
Zawał serca, migotanie przedsionków
|
Nie znana
|
Arytmia komorowa, niestabilna dławica piersiowa, nagły zgon
sercowy
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Często
|
Przekrwienie błony śluzowej nosa
|
Rzadko
|
Krwawienie z nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
Niestrawność
|
Niezbyt często
|
Wymioty, nudności, suchość w ustach
|
Schorzenia skórne, tkanki podskórnej i tkanek
miękkich
|
Niezbyt często
|
Wysypka skórna
|
Nie znana
|
Zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka
(TEN)
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
Niezbyt często
|
Bóle mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Niezbyt często
|
krwiomocz
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
Niezbyt często
|
Haematospermia, krwotok prącia
|
Nie znana
|
Priapizm, przedłużony wzwód
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
Ból w klatce piersiowej, zmęczenie
|
Badania
|
Niezbyt często
|
Przyspieszona akcja serca
|
Komentarze