Sildenafil SymPhar - dawkowanie
Do stosowania doustnego.
Stosowanie u dorosły
ch
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności
od potrzeb około godzinę przed planowaną aktywnością seksualną. W
zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawkę można zwiększyć
do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania leku częściej niż raz na dobę.
Jeżeli produkt leczniczy Sidenafil SymPhar jest przyjmowany podczas
posiłku, początek działania leku może być opóźniony w porównaniu do
przyjęcia leku na czczo (patrz punkt 5.2)
Stosowa nie u osób w
wieku podeszłym Modyfikacja dawkowania u pacjentów w wieku
podeszłym nie jest wymagana.
Stosowanie u pacj
entów z zaburzeniami czynności nerek
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie ?Stosowanie u
dorosłych? dotyczą także pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 3080 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min), ze względu na zmniejszony klirens
syldenafilu należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności
od skuteczności i tolerancji leku, dawka może być zwiększona do 50
mg lub 100 mg.
Stosowanie u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. z marskością wątroby),
ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu należy rozważyć
zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i tolerancji
leku, dawka może być zwiększona do 50 mg lub 100 mg. 1
Stosowanie u dzieci i
młodzieży Produkt leczniczy Sidenafil SymPhar nie jest
wskazany dla osób w wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie u pacjentów
przyjmujących inne leki
Nie zaleca się stosowania rytonawiru jednocześnie z syldenafilem
(patrz punkt 4.4). U pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory
izoenzymu CYP3A4 należy rozważyć podanie dawki początkowej 25 mg
(patrz punkt 4.5).
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki α-adrenolityczne
powinien być stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem.
Ponadto, należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od 25 mg syldenafilu
(patrz punkt 4.4 i 4.5).
Sildenafil SymPhar - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, należy
przeprowadzić badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta w celu
rozpoznania zaburzenia erekcji i określenia jego przyczyn.
Ponieważ z aktywnością seksualną wiąże się ryzyko wystąpienia
zaburzeń czynności układu krążenia, przed rozpoczęciem
jakiegokolwiek leczenia zaburzeń erekcji zalecana jest ocena stanu
układu sercowo-naczyniowego pacjenta. Syldenafil, rozszerzając
naczynia powoduje niewielkie, przemijające obniżenie ciśnienia krwi
(patrz punkt 5.1). Przed przepisaniem syldenafilu lekarz powinien
ocenić, czy pacjent może być wrażliwy na działanie rozszerzające
naczynia, szczególnie w czasie aktywności seksualnej. Zwiększoną
wrażliwość na środki rozszerzające naczynia krwionośne wykazują
pacjenci z lewokomorowym zaburzeniem odpływu krwi (np. zwężeniem
ujścia aorty czy kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi
odpływu) oraz z rzadkim zespołem atrofii wielonarządowej,
charakteryzującym się znacznie zaburzoną kontrolą ciśnienia
tętniczego krwi przez autonomiczny układ nerwowy.
Sidenafil SymPhar nasila hipotensyjne działanie azotanów (patrz
punkt 4.3).
Po wprowadzeniu syldenafilu na rynek zgłaszano przypadki
ciężkich zaburzeń czynności układu sercowo-naczyniowego, takich jak
zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła
śmierć sercowa, komorowe zaburzenia rytmu, udar krwotoczny,
przemijający napad niedokrwienny, nadciśnienie czy niedociśnienie,
związane czasowo ze stosowaniem leku. Większość pacjentów, u
których wystąpiły powyższe zaburzenia, należała do grupy z
czynnikami ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych. Wiele z
tych działań niepożądanych wystąpiło w czasie stosunku seksualnego
lub wkrótce po jego zakończeniu. W pojedynczych przypadkach byli to
pacjenci, u których powyższe zaburzenia wystąpiły wkrótce po
zastosowaniu syldenafilu, zanim doszło do aktywności seksualnej.
Nie jest możliwe jednoznaczne określenie zależności pomiędzy
powyższymi zdarzeniami a czynnikami, które je mogły wywołać.
Produkty lecznicze przeznaczone do leczenia zaburzeń erekcji, w
tym syldenafil, należy stosować ostrożnie u pacjentów z
anatomicznymi deformacjami prącia (takimi jak zagięcie, zwłóknienie
ciał jamistych lub choroba Peyroniego) oraz ze schorzeniami
predysponującymi do wystąpienia priapizmu (np. niedokrwistość
sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi lub białaczka).
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu oraz innych metod leczenia
zaburzeń erekcji. Nie zaleca się stosowania takich połączeń.
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów PDE5
zgłaszano zaburzenia widzenia i przypadki nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Pacjentom należy
zalecić, aby w przypadku wystąpienia nagłych zaburzeń widzenia
przerwali przyjmowanie produktu leczniczego Sidenafil SymPhar i
niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem (patrz punkt 4.3).
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syldenafilu i rytonawiru
(patrz punkt 4.5).
Należy zachować ostrożność przy podawaniu syldenafilu pacjentom
przyjmującym leki α- adrenolityczne, ponieważ jednoczesne
stosowanie obu leków może prowadzić do objawowego niedociśnienia u
nielicznych, wrażliwych chorych (patrz punkt 4.5). Najczęściej
występuje to w ciągu 4 godzin od podania syldenafilu. W celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego,
stan pacjenta przyjmującego leki α-adrenolityczne powinien być
hemodynamicznie stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem.
Należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od 25 mg syldenafilu (patrz
punkt 4.2). Ponadto lekarz powinien poinformować pacjenta, co
należy uczynić w razie wystąpienia objawów niedociśnienia
ortostatycznego. Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich
płytkach krwi wykazały, że syldenafil nasila przeciwagregacyjne
działanie nitroprusydku sodu. Nie ma informacji dotyczących
bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami
krzepnięcia lub czynną chorobą wrzodową. U tych
pacjentów syldenafil należy stosować jedynie po dokładnym
rozważeniu możliwych korzyści i zagrożeń.
Produkt leczniczy Sidenafil SymPhar nie jest wskazany do
stosowania u kobiet.
Sildenafil SymPhar - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach, u których
stosowano jednorazowe dawki leku dochodzące do 800 mg, działania
niepożądane były podobne do działań obserwowanych po podaniu
mniejszych dawek, występowały one jednak z większą częstością i
były bardziej nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie powodowało
większej skuteczności, natomiast częstość występowania działań
niepożądanych (bóle głowy, uderzenia gorąca, zawroty głowy,
dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa, zmiany widzenia)
była zwiększona.
W przypadkach przedawkowania, w zależności od objawów, należy
stosować standardowe leczenie podtrzymujące. Syldenafil silnie
wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem, zatem
przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu leku.
Sildenafil SymPhar - przeciwwskazania
Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek
ze składników produktu leczniczego.
Ze względu na to, że syldenafil wpływa na przemiany
metaboliczne, w których biorą udział tlenek azotu i cykliczny
guanozynomonofosforan (cGMP) (patrz punkt 5.1) nasila on
hipotensyjne działanie azotanów. Przeciwwskazane jest zatem
równoczesne stosowanie syldenafilu z lekami uwalniającymi tlenek
azotu (np. azotanem amylu) lub azotanami w jakiejkolwiek
postaci.
Leków przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym
syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność
seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami
układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica
piersiowa lub ciężka niewydolność serca).
Produkt leczniczy Sidenafil SymPhar jest przeciwwskazany u
pacjentów, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku nietętniczej
przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang.
non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy, NAION)
niezależnie od tego, czy miało to związek, czy też nie z
wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5 (patrz punkt 4.4).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów
z ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi <
90/50 mm Hg), po niedawno przebytym udarze mózgu lub zawale serca
oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi
siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część
tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości
fosfodiesterazy siatkówki). Stosowanie syldenafilu u tych pacjentów
jest przeciwwskazane.
Sildenafil SymPhar - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa syldenafilu oparto na danych dotyczących
8691 pacjentów, którzy otrzymywali go w 67 badaniach klinicznych
kontrolowanych placebo. Do działań niepożądanych najczęściej
zgłaszanych przez pacjentów przyjmujących syldenafil w badaniach
klinicznych należały: ból głowy, uderzenia gorąca, niestrawność,
zaburzenia widzenia, obrzęk błony śluzowej nosa, zawroty głowy oraz
zaburzenia widzenia barwnego. Dane dotyczące działań niepożądanych
gromadzone w ramach monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po
dopuszczeniu leku do obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ
nie wszystkie działania niepożądane są zgłaszane podmiotowi
odpowiedzialnemu i wprowadzane do bazy danych dotyczących
bezpieczeństwa, nie jest możliwe rzetelne ustalenie częstości
występowania tych działań.
W poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z medycznego
punktu widzenia działania niepożądane, których częstość
występowania przewyższała częstość występowania analogicznych
zdarzeń u pacjentów przyjmujących placebo. Działania te pogrupowano
pod względem układów i narządów, w obrębie których je stwierdzano,
i częstości ich występowania (bardzo częste (≥1/10), częste (≥1/100
do < 1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do < 1/100) i rzadkie
(≥1/10 000 do < 1/1000). Istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, które miały miejsce po dopuszczeniu leku do
obrotu, wymieniono jako działania niepożądane o nieznanej częstości
występowania. W obrębie każdej grupy o określonej częstości
występowania, objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze
zmniejszającym się nasileniem.
Tabela 1. Istotne z medycznego punktu widzenia działania
niepożądane, których częstość występowania przewyższała częstość
występowania analogicznych zdarzeń u pacjentów przyjmujących
placebo, w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo oraz
istotne z medycznego punktu widzenia działania niepożądane, które
miały miejsce po dopuszczeniu leku do obrotu.
Klasyfikacja układów narządowych
|
Działania niepożądane
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
|
Rzadko
|
Reakcje nadwrażliwości
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
|
Bardzo często
Często
Niezbyt często
Rzadko
Częstość nieznana
|
Bóle głowy Zawroty głowy Senność, niedoczulica
Udar naczyniowy mózgu, omdlenie
Przemijający napad niedokrwienny, drgawki, nawracające napady
drgawkowe
|
Zaburzenia oka
|
|
Często
Niezbyt często
Częstość nieznana
|
Zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia barwnego
Zaburzenia spojówek, zaburzenia oka, zaburzenia łzawienia, inne
zaburzenia oka
Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego
(NAION), zamknięcie naczyń
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
siatkówki, ubytki pola widzenia.
|
Niezbyt często
Rzadko
|
Ułożeniowe zawroty głowy, szum w uszach Utrata słuchu*
|
Zaburzenia naczyń
|
|
Często Rzadko
|
Uderzenia gorąca
Nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie
|
Zaburzenia serca
|
|
Niezbyt często
|
Kołatania serca, tachykardia
|
Rzadko
|
Zawał mięśnia sercowego, migotanie przedsionków
|
Częstość nieznana
|
komorowe zaburzenia rytmu, niestabilna dusznica bolesna, nagły
zgon sercowy
|
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia
|
|
Często
|
Uczucie zatkanego nosa
|
Rzadko
|
Krwawienie z nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
|
Często
|
Niestrawność
|
Niezbyt często
|
Wymioty, nudności, suchość w ustach
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
Niezbyt często
|
Wysypka skórna
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
|
Niezbyt często
|
Bóle mięśni
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
|
Częstość nieznana
|
Priapizm, przedłużona erekcja
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
|
Niezbyt często
|
Ból w klatce piersiowej, zmęczenie
|
Badania
|
|
Niezbyt często
|
Przyspieszona akcja serca
|
* Zaburzenia ucha: Nagła utrata słuchu. Nagłe osłabienie słuchu
lub jego całkowita utrata były zgłaszane w niewielkiej liczbie
przypadków w badaniach klinicznych i porejestracyjnych, w których
stosowano inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), w tym
syldenafil.
Komentarze