Pantoprazol Vitama
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- 12,71 zł
- Forma
- tabletki dojelitowe
- Dawka
- 0,04 g
- Ilość
- 100 tabl.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Tak
Producent: VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Pantoprazol Vitama - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Pantoprazol Vitama - opis
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku.
Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku.
Pacjenci dorośli
Zapobieganie występowaniu owrzodzeń przewodu pokarmowego wywołanych stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają stałego leczenia za pomocą NLPZ (patrz punkt 4.4).
Pantoprazol Vitama - skład
Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pantoprazol Vitama - dawkowanie
Dawkowanie
Zalecana dawka
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza
Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku
Zalecana dawka to jedna tabletka dojelitowa 20 mg produktu leczniczego Pantoprazol Vitama na dobę.
Złagodzenie objawów uzyskuje się zwykle w ciągu 2-4 tygodni. Jeżeli nie jest to wystarczające, ustąpienie objawów uzyskuje się na ogół w ciągu kolejnych 4 tygodni. Po ustąpieniu objawów, nawrotom choroby można zapobiegać, stosując 20 mg pantoprazolu raz na dobę „na żądanie", jeśli to konieczne. Zmianę na podawanie leku w sposób ciągły można rozważyć w przypadku, gdy nie udaje się uzyskać zadowalającej kontroli objawów za pomocą leczenia „na żądanie".
Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku
W długotrwałym leczeniu zalecane jest stosowanie jednej tabletki dojelitowej produktu leczniczego Pantoprazol Vitama, 20 mg na dobę, jako dawki podtrzymującej, a w razie wystąpienia nawrotu choroby, dawkę tę można zwiększyć do 40 mg pantoprazolu na dobę. W takich przypadkach dostępny
jest produkt leczniczy Pantoprazol Vitama o mocy 40 mg. Po wyleczeniu nawrotu dawkę można ponownie zmniejszyć do 20 mg pantoprazolu na dobę.
Pacjenci dorośli
Zapobieganie występowaniu owrzodzeń przewodu pokarmowego wywołanych stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają stałego leczenia za pomocą NLPZ
Zalecana dawka doustna to jedna tabletka dojelitowa produktu leczniczego Pantoprazol Vitama, 20 mg na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Pantoprazol Vitama u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności są ograniczone w tej grupie wiekowej.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie należy przekraczać dawki dobowej 20 mg pantoprazolu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Sposób podawania
Tabletek dojelitowych nie należy żuć ani rozgryzać, należy je przyjmować na godzinę przed posiłkiem, połykając w całości i popijając wodą.
Pantoprazol Vitama - środki ostrożności
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, podczas leczenia pantoprazolem, należy regularnie kontrolować aktywność enzymów wątrobowych, zwłaszcza w przypadku długotrwałego stosowania leku. W razie zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać podawanie leku (patrz punkt 4.2).
Jednoczesne podawanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) Stosowanie produktu Pantoprazol Vitama w dawce 20 mg w celu zapobiegania owrzodzeniom przewodu pokarmowego u pacjentów leczonych nieselektywnymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) należy ograniczyć do tych pacjentów, którzy wymagają ciągłego leczenia za pomocą NLPZ i należą do grupy zwiększonego ryzyka rozwoju powikłań ze strony przewodu pokarmowego. Ocena zagrożenia zwiększonym ryzykiem powinna być przeprowadzana w oparciu o indywidualne czynniki ryzyka, takie jak: podeszły wiek (> 65 lat), występowanie w wywiadzie owrzodzeń żołądka lub dwunastnicy, lub krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Obecność objawów alarmowych
W przypadku obecności jakichkolwiek objawów alarmowych (np. znaczna, niezamierzona utrata masy ciała, nawracające wymioty, zaburzenia połykania, krwawe wymioty, niedokrwistość lub smoliste stolce) i gdy istnieje podejrzenie choroby wrzodowej żołądka lub występuje choroba wrzodowa, należy wykluczyć nowotwór złośliwy, ponieważ leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy
choroby nowotworowej i opóźnić jej rozpoznanie.
Należy rozważyć wykonanie dalszych badań, jeśli objawy utrzymują się pomimo odpowiedniego leczenia.
Jednoczesne stosowanie atazanawiru
Jednoczesne stosowanie atazanawiru z inhibitorami pompy protonowej nie jest zalecane (patrz punkt 4.5). Jeśli jednoczesne stosowanie atazanawiru z inhibitorem pompy protonowej jest oceniane jako nieuniknione, zaleca się ścisłą kontrolę kliniczną (np. badanie miana wirusa) w połączeniu ze zwiększeniem dawki atazanawiru do 400 mg z rytonawirem w dawce 100 mg. Nie należy stosować dawki większej niż 20 mg pantoprazolu na dobę.
Wpływ na wchłanianie witaminy B12
Podobnie, jak w przypadku wszystkich innych leków hamujących wydzielanie kwasu solnego, pantoprazol może zmniejszać wchłanianie witaminy Bi2 (cyjanokobalaminy) na skutek zmniejszenia kwaśności soku żołądkowego lub bezkwaśności. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z niedoborem witaminy B12 lub obciążonych czynnikami ryzyka zaburzonego jej wchłaniania, którzy są w trakcie długotrwałego leczenia pantoprazolem lub u których wystąpią określone objawy kliniczne.
Leczenie długoterminowe
W leczeniu długoterminowym zwłaszcza, jeśli trwa ono dłużej niż rok, pacjenci powinni być poddani regularnym badaniom lekarskim.
Zakażenia przewodu pokarmowego spowodowane przez bakterie
Pantoprazol, podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej (IPP), prawdopodobnie może zwiększać liczbę bakterii normalnie zasiedlających układ pokarmowy. Stosowanie produktu Pantoprazol Vitama może nieznacznie zwiększać ryzyko zakażenia układu pokarmowego, takimi bakteriami jak:
Salmonella, Campylobacter i Clostridium difficile.
Złamania kości
Inhibitory pompy protonowej, szczególnie stosowane w dużych dawkach oraz w długotrwałej terapii (powyżej 1 roku), mogą nieznacznie zwiększać ryzyko występowania złamań kości biodrowej, kości nadgarstka i kręgosłupa, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub u pacjentów z innymi rozpoznanymi czynnikami ryzyka. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują, że inhibitory pompy protonowej mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań na poziomie 10-40%. Może być to również spowodowane innymi czynnikami ryzyka. Pacjenci z ryzykiem wystąpienia osteoporozy powinni otrzymać opiekę zgodnie z obecnymi wytycznymi klinicznymi oraz powinni przyjmować odpowiednią dawkę witaminy D oraz wapnia.
Hipomagnezemia
U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (ang. proton pump inhibitors, PPI), jak pantoprazol, przez co najmniej trzy miesiące oraz u większości pacjentów przyjmujących PPI przez rok, odnotowano przypadki wstępowania ciężkiej hipomagnezemii. Mogą występować ciężkie objawy hipomagnezemii, takie jak: zmęczenie, tężyczka, majaczenie, zawroty głowy oraz arytmie komorowe, jednakże mogą one rozpocząć się niepostrzeżenie i pozostać niezauważone. U pacjentów najbardziej dotkniętych chorobą, hipomagnezemia zmniejszyła się po uzupełnieniu niedoborów magnezu i odstawieniu inhibitorów pompy protonowej.
U pacjentów, u których przypuszcza się, że leczenie będzie długotrwałe lub przyjmujących inhibitory pompy protonowej łącznie z digoksyną lub innymi lekami mogącymi wywołać hipomagnezemię (np. diuretyki), należy rozważyć pomiar stężenia magnezu we krwi przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami pompy protonowej oraz okresowe pomiary w trakcie leczenia.
Pantoprazol Vitama - przedawkowanie
Objawy przedawkowania u ludzi nie są znane.
Dawki do 240 mg podawane dożylnie przez ponad 2 minuty były dobrze tolerowane. Ze względu na duży stopień wiązania z białkami osocza pantoprazol nie ulega łatwo dializie.
W przypadku przedawkowania z klinicznymi objawami zatrucia, nie ma specyficznych zaleceń dotyczących leczenia, poza leczeniem objawowym i wspomagającym.
Pantoprazol Vitama - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, podstawione benzoimidazole lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Pantoprazol Vitama - działania niepożądane
U około 5% pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były: biegunka i ból głowy, obydwa działania występowały u około 1% pacjentów.
Poniższa tabela obejmuje listę działań niepożądanych obserwowanych podczas leczenia pantoprazolem, uporządkowanych wg następującej klasyfikacji częstości:
Bardzo często (> =1/10); często (> =1/100 do < 1/10); niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100); rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Dla wszystkich działań niepożądanych zgłoszonych po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, nie ma możliwości zastosowania częstości występowania działań niepożądanych i dlatego są one wymienione z „nieznaną" częstością.
W zakresie każdej grupy częstości występowania, działania niepożądane przedstawiono ze zmniejszającą ciężkością.
Tabela 1. Działania niepożądane podczas stosowania pantoprazolu obserwowane w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu produktu do obrotu.
Częstość |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
Nieznana |
Klasyfikacja-układów i narządów |
||||
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Agranulocytoza |
Trombocytopenia; Leukopenia, Pancytopenia |
||
Zaburzenia układu immunologicznego |
Nadwrażliwość (w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny) |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
Hiperlipidemie i zwiększenie stężenia lipidów we krwi (triglicerydy, cholesterol); Zmiany masy ciała |
Hiponatremia; Hipomagnezemia (patrz punkt 4.4); Hipokalcemia w powiązaniu z hipomagnezemią; Hipokaliemia |
||
Zaburzenia psychiczne |
Zaburzenia snu |
Depresja (i wszystkie nasilenia objawów) |
Dezorientacja (i wszystkie nasilenia objawów) |
Omamy; Splątanie (zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami, jak również wszystkie nasilenia tych objawów w przypadku wcześniejszego ich występowania) |
Zaburzenia układu nerwowego |
Ból głowy; Zawroty głowy |
Zaburzenia smaku |
Parestezje |
|
Zaburzenia oka |
Zaburzenia widzenia lub zamazane widzenie |
|||
Zaburzenia żołądka i jelit |
Biegunka; Nudności lub wymioty; Uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia; Zaparcia; Suchość w jamie ustnej; Ból i dyskomfort w nadbrzuszu |
|||
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, y-glutamylotrans- peptydaz) |
Zwiększenie stężenia bilirubiny |
Uszkodzenie komórek wątroby; Żółtaczka; Niewydolność komórek wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Wysypka lub egzantema lub wykwit; Świąd |
Pokrzywka; Obrzęk naczynioruchowy |
Zespół Stevensa-Johnsona; Zespół Lyella; Rumień wielopostaciowy; Nadwrażliwość na światło |
|
Zaburzenia mięśniowo -szkieletowe i tkanki łącznej |
Złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa (patrz punkt 4.4) |
Ból stawów; Ból mięśni |
Skurcz mięśni w wyniku zaburzeń elektrolitowych |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Śródmiąższowe zapalenie nerek (z możliwością doprowadzenia do niewydolności nerek) |
|||
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
Ginekomastia |
|||
Zaburzenia ogólne i stany w miej scu podania |
Osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie |
Zwiększenie temperatury ciała; Obrzęki obwodowe |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Pantoprazol Vitama - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wskazują na toksyczny wpływ na rozmnażanie u zwierząt (patrz punkt 5.3). Potencjalne ryzyko u ludzi nie jest znane. Pantoprazol Vitama nie powinien być stosowany podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
Karmienie piersią
W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że pantoprazol przenika do mleka. Odnotowano wydzielanie pantoprazolu do mleka kobiet karmiących piersią. Dlatego też przy podejmowaniu decyzji o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią albo kontynuowaniu lub przerwaniu leczenia pantoprazolem należy rozważyć korzyści wynikające z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia produktem Pantoprazol Vitama dla matki.
Pantoprazol Vitama - prowadzenie pojazdów
Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak: zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz punkt 4.8). Jeśli taka sytuacja wystąpi, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Pantoprazol Vitama - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Pantoprazolum
Substancja o działaniu zmniejszającym wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Stosowana w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, a także w przypadku nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu choroby refluksowej lub zakażenia bakterią Helicobacter pylori. Wykazuje skuteczność w zapobieganiu owrzodzenia błony śluzowej żołądka podczas leczenia środkami przeciwzapalnymi uszkadzającymi śluzówkę żołądka.
Dostępne opakowania
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 100 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 98 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 60 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 56 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 30 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 15 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 14 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 7 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Pantoprazol Vitama
tabletki dojelitowe - 500 tabl. - 0,04 g
VITAMA S.A.
VITAMA S.A.
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Skutki uboczne leków na żołądek
Pacjenci często stosują leki obniżające poziom kwasu w żołądku. Chcą w ten sposób zmniejszyć ryzyko wystąpienia wrzodów na skutek przyjmowania leków przeciwzapalnych. Przeprowadzone badania wykazały jednak, że łączenie tych środków może mieć poważne następstwa...
Contix - charakterystyka, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne
Contix jest lekiem hamującym wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym. Lek Contix jest lekiem dostępnym na receptę i znajduje się na liście leków refundowanych. Charakterystyka leku contix Substancją czynną leku Contix jest pantoprazol. Substancja...
Naukowcy opracowali nowe połączenie leków przeciwwirusowych. "SARS-CoV-2 uległ całkowitemu zniszczeniu"
Naukowcy na całym świecie starają się jak najszybciej opracować skuteczny lek na COVID-19. W tym celu badają również istniejące już substancje i ich rozmaite połączenia. Grupa amerykańskich badaczy dowiodła, że kombinacja leków przeciwwirusowych jest...
Premedykacja - wskazania, stosowane leki, powikłania
Premedykacja ułatwia zniesienie leczenia, a także przyspiesza powrót do zdrowia.Każdy pacjent przed operacją odczuwa stres, niepokój i ma gorszy nastrój. Zadaniem premedykacji jest zniwelowanie negatywnych uczuć i przygotowanie do zabiegu czy operacji....
Nowy lek na koronawirusa? "Plitidepsyna jest skuteczniejsza od remdesiviru"
Naukowcy przeprowadzili badania nad lekiem na koronawirusa. Według nich plitidepsyna jest ponad 27-krotnie skuteczniejsza od remdesiviru. Plitidepsyna jest dostępna na rynku jako lek przeciwnowotworowy Aplidin. Badanie opublikowano w magazynie "Science". Lek...
Ibuprofen Hasco - działanie, wskazania, przeciwwskazania, skutki uboczne
Ibuprofen Hasco to niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwbólowy o działaniu ogólnym. Preparat jest wskazany szczególnie w przypadku bólu o słabym lub umiarkowym nasileniu oraz gorączki. Jakie są wskazania i przeciwwskazania do zastosowania leku Ibuprofen...
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leków przeciwzakrzepowych
W ramach ogólnopolskiej kampanii „Lek bezpieczny" w Warszawie zorganizowano konferencję „Leki przeciwzakrzepowe - skuteczność i bezpieczeństwo stosowania"... Czym są leki przeciwzakrzepowe? Leki przeciwzakrzepowe, czyli inaczej antykoagulanty, to...
IPP - skład i działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne
IPP to lek stosowany w gastroenterologi, który występuje w formie tabletek dojelitowych. Lek IPP można kupić tylko w aptekach, wyłącznie na receptę. Na rynku dostępny jest lek IPP 20 oraz IPP 40. Jedno opakowanie leku może zawierać 28 lub 56 sztuk tabletek....
Koronawirus w Polsce. Czy Polacy nadużywają leków przeciwzakrzepowych? Profesor Paluch: Zażywając heparynę, możemy wpaść z deszczu pod rynnę
Nawet 16 tys. opakowań dziennie - tyle heparyn sprzedawanych jest w Polsce każdego dnia. Wzrost popularności leków przeciwzakrzepowych może obrazować obawy Polaków związane ze szczepieniami przeciwko COVID-19, ale też być wynikiem niewiedzy na temat heparyny....
Ile wydajemy miesięcznie na leki?
Prawie 800 złotych rocznie - tyle statystyczny Polak wydaje na leki. Co kupujemy? Na receptę głównie preparaty na schorzenia kardiologiczne, bez recepty - tabletki przeciwbólowe. Rynek apteczny w Polsce jest już wart prawie 30 miliardów złotych. Wydatki...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze