Montessan
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki do rozgryzania i żucia
- Dawka
- 4 mg
- Ilość
- 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: APOTEX EUROPE B.V.
Montessan - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Montessan - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Montessan - opis
Montessan1 jest stosowany pomocniczo w leczeniu astmy przewlekłej łagodnej lub umiarkowanej, jeśli leczenie za pomocą wziewnych kortykosteroidów i stosowanych doraźnie krótko działających b-agonistów jest niezadowalające.
U pacjentów w wieku od 2 do 14 lat produkt leczniczy Montessan może stanowić również alternatywę wobec małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną, u których w wywiadzie nie wystąpiły w ostatnim czasie ciężkie napady astmy, wymagające zastosowania doustnych kortykosteroidów oraz u pacjentów, którzy nie są w stanie stosować wziewnych kortykosteroidów (patrz punkt 4.2).
U pacjentów w wieku powyżej 15 lat z astmą, u których produkt leczniczy Montessan jest wskazany w leczeniu astmy, może on również łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.
Montessan jest również wskazany w zapobieganiu astmie, w której dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym.
1) Wszystkie informacje dotyczące produktu leczniczego Montessan - w przypadku, gdy nie jest wyraźnie zaznaczone inaczej - odnoszą się zarówno do produktu leczniczego Montessan, 4 mg i 5 mg w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, jak i produktu leczniczego Montessan, 10 mg w postaci tabletek powlekanych.
Montessan - skład
Tabletka powlekana, 10 mg:
Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg montelukastu (Montelukastum) w postaci montelukastu sodowego.
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Montessan - dawkowanie
Tabletki powlekane 10 mg:
Dawka dla pacjentów dorosłych w wieku 15 lat i starszych, z astmą lub z astmą i współistniejącym sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, to jedna tabletka 10 mg na dobę, przyjmowana wieczorem. Montessan można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Produktu leczniczego Montessan nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi tę samą substancję czynną, montelukast.
Tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg:
Dawka dla dzieci w wieku 6-14 lat to jedna tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg na dobę, przyjmowana wieczorem. Montessan należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. W tej grupie wiekowej nie ma konieczności dostosowania dawki.
Tabletka do rozgryzania i żucia 4 mg:
Dawka dla dzieci w wieku 2-5 lat to jedna tabletka do rozgryzania i żucia 4 mg na dobę, przyjmowana wieczorem. Montessan należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. W tej grupie wiekowej nie ma konieczności dostosowania dawki. Nie zaleca się stosowania montelukastu w dawce 4 mg, w postaci tabletek do rozgryzania i żucia u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Zalecenia ogólne:
Terapeutyczny wpływ produktu leczniczego Montessan na parametry kontroli astmy występuje w pierwszej dobie od podania. Pacjentów należy poinformować, że przyjmowanie produktu leczniczego Montessan należy kontynuować, zarówno wtedy, gdy objawy astmy są pod kontrolą, jak i w okresach zaostrzenia astmy. Produktu leczniczego Montessan nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi tę samą substancję czynną, montelukast.
Nie jest konieczne dostosowywanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek lub z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Dawka jest taka sama zarówno dla pacjentów płci męskiej, jak i żeńskiej.
Stosowanie produktu leczniczego Montessan zamiast małych dawek kortykosteroidów wziewnych u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną
Montelukast nie jest zalecany do stosowania w monoterapii u pacjentów z astmą przewlekłą umiarkowaną. Stosowanie produktu leczniczego Montelukast zamiast małych dawek kortykosteroidów wziewnych należy rozważyć jedynie u dzieci w wieku od 2 do 14 lat z przewlekłą astmą łagodną, u których w wywiadzie nie wystąpiły w ostatnim czasie ciężkie napady astmy wymagające zastosowania doustnych kortykosteroidów oraz u dzieci, które nie są w stanie stosować kortykosteroidów wziewnych (patrz punkt 4.1). Zgodnie z definicją, astma przewlekła łagodna charakteryzuje się występowaniem objawów astmy częściej niż raz na tydzień, ale rzadziej niż raz na dobę, występowaniem objawów w nocy częściej niż dwa razy w miesiącu, ale rzadziej niż raz na tydzień oraz prawidłową czynnością płuc między epizodami. Jeśli nie udaje się osiągnąć zadowalającej kontroli astmy podczas leczenia po wystąpieniu epizodu (zazwyczaj w okresie 1 miesiąca), należy rozważyć konieczność zastosowania dodatkowego lub innego leczenia przeciwzapalnego, zgodnie ze schematem leczenia astmy. Należy okresowo oceniać stopień opanowania objawów astmy.
Stosowanie produktu leczniczego Montessan w zapobieganiu astmie, w której dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym
Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym może być dominującym objawem przewlekłej astmy, która wymaga leczenia wziewnymi kortykosteroidami. Należy ocenić stan zdrowia pacjenta po 2 do 4 tygodniach leczenia montelukastem. W razie nie uzyskania zadowalającej odpowiedzi, należy rozważyć zastosowanie dodatkowego leczenia lub dokonać zmiany leczenia.
Tabletki do rozgryzania i żucia 4 i 5 mg
Stosowanie produktu leczniczego Montessan w odniesieniu do innych metod leczenia astmy
Jeśli produkt Montessan jest dołączony do leczenia wziewnymi kortykosteroidami, nie należy nagle zastępować tych produktów leczniczych produktem Montessan (patrz punkt 4.4).
Tabletki powlekane 10 mg
Stosowanie produktu leczniczego Montessan w odniesieniu do innych metod leczenia astmy
Montessan można dołączyć do leczenia stosowanego wcześniej u pacjenta.
Wziewne kortykosteroidy: Produkt leczniczy Montessan można stosować jako lek pomocniczy u pacjentów, u których stosowanie wziewnych kortykosteroidów i doraźnie krótko działających b-agonistów jest niezadowalające. Nie należy zastępować wziewnych kortykosteroidów produktem leczniczym Montessan (patrz punkt 4.4).
Tabletki powlekane 10 mg są przeznaczone do stosowania u pacjentów w wieku 15 lat i starszych.
Tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg są przeznaczone do stosowania u dzieci w wieku od 6 do 14 lat.
Tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg są przeznaczone do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 5 lat.
Montessan - środki ostrożności
Przewlekła astma u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat powinna zdiagnozowana przez lekarza pediatrę lub pulmonologa.
Należy poinformować pacjentów, aby nigdy nie stosowali doustnie montelukastu w celu leczenia ostrych napadów astmy oraz, aby mieli możliwość szybkiego zastosowania odpowiednich leków rozszerzających oskrzela stosowanych dotychczas. Jeśli wystąpi ostry napad astmy należy zastosować produkt krótko działającego b-agonisty w postaci wziewnej. Jeśli konieczne będzie zastosowanie większej niż zazwyczaj dawki krótko działającego b-agonisty, pacjent powinien jak najszybciej zgłosić się do lekarza.
Montelukastem nie należy nagle zastępować wziewnych lub doustnych kortykosteroidów.
Brak danych wskazujących na możliwość zmniejszenia dawki doustnych kortykosteroidów w przypadku, gdy stosuje się je jednocześnie z montelukastem.
Rzadko, u pacjentów stosujących leki przeciwastmatyczne, w tym montelukast, może wystąpić układowa eozynofilia, niekiedy z objawami klinicznymi zapalenia naczyń, co odpowiada rozpoznaniu zespołu Churga-Strauss, często leczonego kortykosteroidami stosowanymi ogólnie. Przypadki wystąpienia tego zespołu zazwyczaj, lecz nie zawsze, były związane ze zmniejszeniem dawki lub odstawieniem kortykosteroidu stosowanego doustnie. Nie można ani wykluczyć ani potwierdzić, że stosowanie antagonisty receptora leukotrienowego jest związane z występowaniem zespołu Churga-Strauss. Lekarze powinni zwrócić szczególną uwagę, gdy u pacjentów wystąpią objawy eozynofilii, wysypka pochodzenia naczyniowego, nasilenie się objawów płucnych, powikłania kardiologiczne i (lub) neuropatia. Pacjentów, u których wystąpią takie objawy, należy dokładnie zbadać, a stosowane u nich schematy leczenia ponownie ocenić.
U pacjentów z astmą aspirynową, pomimo leczenia montelukastem, należy nadal unikać stosowania kwasu acetylosalicylowego i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Montessan tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Tabletka do rozgryzania i żucia 4 mg:
Produkt Montessan zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów chorych na fenyloketonurię.
Tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg:
Produkt leczniczy Montessan zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów chorych na fenyloketonurię.
Tabletka powlekana 10 mg:
Produkt leczniczy Montessan zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować produktu leczniczego Montessan 10 mg tabletki powlekane.
Montessan - przedawkowanie
Brak dokładnych informacji dotyczących leczenia przedawkowania montelukastu. W badaniach nad przewlekłą astmą, montelukast podawano dorosłym pacjentom w dawkach do 200 mg na dobę przez 22 tygodnie, a w badaniach krótkotrwałych podawano w dawkach do 900 mg na dobę przez około tydzień, bez wystąpienia klinicznie istotnych działań niepożądanych.
Po wprowadzeniu leku do obrotu oraz podczas badań klinicznych zgłaszano przypadki ostrego przedawkowania montelukastu. Dotyczyły one dorosłych i dzieci, którzy przyjęli dawkę 1000 mg (około 61 mg/kg mc. u dziecka w wieku 42 miesięcy). Obserwacje kliniczne i laboratoryjne były zgodne z profilem bezpieczeństwa stosowania leku u pacjentów dorosłych i dzieci. W większości przypadków przedawkowania nie wystąpiły działania niepożądane. Najczęściej występujące działania niepożądane były zgodne z profilem bezpieczeństwa montelukastu i należały do nich: ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadpobudliwość psychoruchowa.
Nie wiadomo, czy montelukast jest wydalany z organizmu za pomocą dializy otrzewnowej lub hemodializy.
Montessan - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Montessan - działania niepożądane
Częstość występowania wymienionych poniżej objawów niepożądanych określono zgodnie z następującą konwencją:
Bardzo często (³1/10); często (³1/100 do < 1/10); niezbyt często (³1/1000 do < 1/100); rzadko (³1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), w tym pojedyncze przypadki.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Montelukast był oceniany w następujących badaniach klinicznych:
- tabletki powlekane 10 mg u około 4000 pacjentów w wieku 15 lat i starszych, z astmą,
- tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg u około 1750 dzieci w wieku od 6 do 14 lat,
- tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg u 851 dzieci w wieku od 2 do 5 lat.
W badaniach klinicznych, u pacjentów leczonych montelukastem często (³1/100 do < 1/10) odnotowywano wymienione poniżej działania niepożądane, występujące częściej niż u pacjentów otrzymujących placebo:
Klasyfikacja układów i narządów |
Pacjenci w wieku 15 lat i starsi (dwa badania 12-tygodniowe; n=795) |
Dzieci w wieku od 6 do 14 lat (jedno badanie 8-tygodniowe; n=201 oraz dwa badania 56-tygodniowe; n=615) |
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat (jedno badanie 12-tygodniowe; n=461 oraz jedno badanie 48-tygodniowe; n=278) |
Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat (jedno badanie 6-tygodniowe; n=175) |
Zaburzenia układu nerwowego |
ból głowy |
ból głowy |
hiperkinezja |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
astma |
|||
Zaburzenia żołądka i jelit |
ból brzucha |
ból brzucha |
biegunka |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
egzema (zapalenie skóry), wysypka |
|||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
wzmożone pragnienie |
W badaniach klinicznych dotyczących długotrwałego stosowania u ograniczonej liczby pacjentów, przez okres do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci w wieku od 6 do 14 lat, profil bezpieczeństwa nie uległ zmianie.
Łącznie, 502 dzieci w wieku od 2 do 5 lat leczono montelukastem przez co najmniej 3 miesiące, 338 przez 6 miesięcy lub dłużej oraz 534 pacjentów przez 12 miesięcy lub dłużej. Podczas długotrwałego leczenia, profil bezpieczeństwa u tych pacjentów nie zmienił się. Profil bezpieczeństwa u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat nie zmienił się przez 3 miesiące leczenia.
Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zwiększona skłonność do krwawień.
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, nacieki eozynofilów w wątrobie.
Zaburzenia psychiczne: zaburzenia snu, w tym koszmary senne, omamy, bezsenność, drażliwość, nerwowość, pobudzenie, w tym agresywne zachowanie, drżenie, depresja, bardzo rzadko myśli i zachowania samobójcze (skłonności samobójcze).
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, senność, parestezje lub hipoestezje, napady drgawkowe.
Zaburzenia serca: kołatanie serca.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: krwawienie z nosa.
Zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, nudności, wymioty.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy (AlAT, AspAT), cholestatyczne zapalenie wątroby.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy, siniaczenie, pokrzywka, świąd, wysypka, rumień guzowaty.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bóle stawów, bóle mięśni, w tym kurcze mięśni.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: astenia lub zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęk, gorączka.
U pacjentów z astmą podczas leczenia montelukastem bardzo rzadko zgłaszano występowanie zespołu Churga-Strauss (patrz punkt 4.4).
Montessan - ciąża i karmienie piersią
Stosowanie podczas ciąży
Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazują szkodliwego wpływu na przebieg ciąży ani na rozwój zarodka i (lub) płodu.
Ograniczone dane z dostępnych baz danych, dotyczących zastosowań produktu w okresie ciąży, nie wskazują na istnienie związku przyczynowego między przyjmowaniem montelukastu a występowaniem wad rozwojowych (np. wad kończyn), które rzadko opisywano na całym świecie po wprowadzeniu leku do obrotu.
Montelukast może być stosowany w okresie ciąży jedynie wówczas, gdy zostanie to uznane za bezwzględnie konieczne.
Stosowanie w okresie laktacji
Badania na szczurach wykazują, że montelukast przenika do mleka (patrz punkt 5.3). Nie wiadomo, czy montelukast przenika do mleka kobiecego.
Montelukast może być stosowany u kobiet karmiących piersią jedynie wówczas, gdy zostanie to uznane za bezwzględnie konieczne.
Montessan - prowadzenie pojazdów
Nie należy się spodziewać, że montelukast mógłby wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak bardzo rzadko zgłaszano występowanie senności lub zawrotów głowy.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Montessan - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Montelukastum
Substancja o działaniu przeciwastmatycznym. Hamuje działanie leukotrienów, czyli związków biologicznie czynnych odpowiedzialnych za reakcje zapalne i skurcz oskrzeli. Substancja stosowana jest w zapobieganiu astmy wysiłkowej oraz pomocniczo w leczeniu astmy o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu w przypadku, gdy terapia substancjami steroidowymi nie przynosi zadowalających efektów.
Dostępne opakowania
Montessan
tabletki do rozgryzania i żucia - 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.) - 4 mg
APOTEX EUROPE B.V.
APOTEX EUROPE B.V.
Montessan
tabletki do rozgryzania i żucia - 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.) - 5 mg
APOTEX EUROPE B.V.
APOTEX EUROPE B.V.
Montessan
tabletki powlekane - 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.) - 0,01 g
APOTEX EUROPE B.V.
APOTEX EUROPE B.V.
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Flixotide - właściwości, działanie, skutki uboczne, cena
Flixotide jest lekiem dostępnym na receptę. Występuje w postaci aerozolu wziewnego oraz zawiesiny do inhalacji. Stosuje się go w leczeniu chorób układu oddechowego, w szczególności choroby płuc i w alergologii. Flixotide ma działanie przeciwzapalne, a...
Miflonide - charakterystyka, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne
Miflonide jest to lek działający przeciwzapalnie. Stosuje się go w celu zmniejszenia nasilonych objawów astmy oskrzelowej. Leczenie lekiem Miflonide należy do kuracji długotrwałych. Lek jest dostępny na receptę. Miflonide - charakterystyka Miflonide...
Zmiany w refundacji. Od 1 stycznia cena tego leku wzrośnie o 452 zł
1 stycznia 2023 roku zaczną obowiązywać zmiany na liście leków refundowanych. Podwyżki dopłat dla pacjentów dotyczą 349 leków i wyrobów medycznych, a obniżki - 230. Największy wzrost przekroczy 450 złotych. Od nowego roku zmiany w refundacji Podsumowanie...
Zapobieganie skutkom ubocznym leków przeciwzapalnych
Naukowcy z Salk Institute for Biological Studies wykryli brakujące ogniwo pomiędzy zegarem biologicznym człowieka a metabolizmem cukru. To odkrycie może pomóc w uniknięciu skutków ubocznych leków wykorzystywanych w leczeniu astmy, alergii oraz zapalenia...
Leki na alergię - przeciwzapalne, antyhistaminowe, rozszerzające oskrzela
Alergia to uciążliwa dolegliwość, która wymaga od chorego zmiany stylu i sposobu życia. Leczenie alergii często ma charakter eliminacji alergenów. Jest to zazwyczaj wystarczające. Co jednak zrobić, gdy samo unikanie czynników ryzyka nie pomaga? Tutaj...
Steryd stosowany w leczeniu astmy wycofany z obrotu. Decyzja GIF
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju zawiesiny do nebulizacji: Flutixon Neb. Przyczyną jest wada jakościowa. Flutixon Neb - właściwości i zastosowanie Flutixon Neb należy do grupy leków zwanych...
Koronawirus w Rosji. Pielęgniarka w samej bieliźnie pod prześwitującym kombinezonem. Otrzymała reprymendę od przełożonych
Rosyjskie media obiegła niecodzienna fotografia. Jedna z pielęgniarek pracująca w obwodzie tulskim postanowiła wprowadzić nieco zmian do swojego uniformu. Pod prześwitującym kombinezonem miała jedynie… strój kąpielowy. Przełożonym jej pomysł się nie spodobał. Koronawirus...
Budixon Neb - popularny lek na astmę wycofany z obrotu. Decyzja GIF
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z aptek na terenie całego kraju ponad dwudziestu serii leku Budixon Neb. Zawiesiny używa się w leczeniu astmy. Serie mają zostać wycofane z obrotu w trybie natychmiastowym z powodu...
Nowa lista leków refundowanych od 1 lipca
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało wprowadzenie zmian do wykazu leków refundowanych. Wejdą one w życie 1 lipca tego roku. Co nowego? Wykaz leków refundowanych wzbogacił się o 79 nowych produktów aptecznych. Wśród nich jest lek, który zawiera...
Popularne leki na astmę wycofane ze sprzedaży
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu kolejne serie leków na astmę. Taką decyzję podał do wiadomości w piątek 4 września br. Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku prawa farmeceutycznego, Główny Inspektor Farmaceutyczny...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze