Ibupar - dawkowanie
Lek Ibupar należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W
przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z
lekarzem.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Dawka początkowa
wynosi od 200 mg do 400 mg (od 1 tabletki do 2 tabletek)
jednorazowo lub od 200 mg do 400 mg (od 1 tabletki do 2 tabletek)
co 4 do 6 godzin, w miarę potrzeby.
Nie należy stosować dawki większej niż 1200 mg (6 tabletek) na
dobę. Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez
konsultacji z lekarzem. Jeżeli mimo przyjmowania leku
dolegliwości bólowe i gorączka nasilają się lub występują nowe,
dodatkowe objawy, po 2 dniach stosowania leku, należy skontaktować
się z lekarzem. W przypadku wrażenia, że działanie leku Ibupar
jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zażycia większej dawki leku Ibupar niż
zalecana:
U większości pacjentów przyjmujących leki z grupy NLPZ w dawkach
większych niż zalecane mogą wystąpić takie objawy, jak nudności,
wymioty, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Mogą także
wystąpić szumy uszne, ból głowy, zawroty głowy i krwawienie z
żołądka i jelit. Ciężkie zatrucie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy
i objawia się sennością, a bardzo rzadko także pobudzeniem i
dezorientacją lub śpiączką. Bardzo rzadko mogą wystąpić napady
drgawkowe. Podczas ciężkich zatruć może wystąpić kwasica
metaboliczna, a czas protrombinowy (INR) może być zwiększony. Może
wystąpić ostra niewydolność nerek lub uszkodzenie wątroby, bezdech,
nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego, spowolnienie lub
przyspieszenie pracy serca i migotanie przedsionków. U pacjentów z
astmą może wystąpić zaostrzenie objawów astmy. W przypadku
zastosowania dużych ilości ibuprofenu należy skontaktować się z
lekarzem, który usunie zażyty lek z żołądka i zastosuje odpowiednie
leczenie podtrzymujące czynności życiowe. Z uwagi na znaczne
wiązanie leku z białkami hemodializa jest nieskuteczna.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy
niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku pominięcia dawki leku Ibupar:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
dawki. Pominiętą dawkę leku należy przyjąć niezwłocznie,
zgodnie z wcześniej ustalonym schematem dawkowania.
Ibupar - działania niepożądane
Działania niepożądane zostały zestawione wg częstości ich
występowania, zaczynając od najczęściej występujących, wg
następującej konwencji: bardzo często (> =1/10), często (>
=1/100 do < 1/10), niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100),
rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10
000). Często: wysypki, w tym plamisto-grudkowe, zmniejszenie
łaknienia, obrzęki (zwykle ustępujące szybko po odstawieniu leku).
Niezbyt często: niestrawność, ból brzucha, nudności, bóle w
nadbrzuszu, bóle kurczowe w jamie brzusznej, dyskomfort w
nadbrzuszu, zgaga, ból głowy, mroczki, niewyraźne widzenie,
podwójne widzenie, zaburzenia widzenia barwnego, pokrzywka, świąd,
łysienie, zespół objawów z bólami brzucha, gorączką, dreszczami,
nudnościami i wymiotami, kołatanie serca, niewydolność serca,
nadciśnienie tętnicze, suchość błony śluzowej jamy ustnej,
owrzodzenia dziąseł, nieżyt nosa. Rzadko: biegunka, wzdęcia,
zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy,
bezsenność lub senność, pobudzenie, nerwowość i uczucie
zmęczenia.
Bardzo rzadko: smoliste stolce, krwiste wymioty,
wrzodziejące zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie
zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, jałowe zapalenie opon
mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia świadomości, depresja, zaburzenia
emocjonalne, szumy uszne, zaburzenia słuchu, azotemia, krwiomocz,
niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek, martwica
brodawek nerkowych, zmniejszenie klirensu kreatyniny, wielomocz,
zmniejszenie ilości wydalanego moczu, zwiększenie stężenia sodu w
surowicy (retencja sodu), zaburzenia czynności wątroby, dodatnie
testy czynnościowe wątroby, szczególnie podczas długotrwałego
stosowania, zapalenie wątroby, żółtaczka, agranulocytoza,
niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekiedy z
dodatnim odczynem Coombsa, zaburzenia w obrazie krwi (eozynofilia,
leukopenia, neutropenia), małopłytkowość z plamicą lub bez,
zmniejszenie stężenia hemoglobiny lub hematokrytu, rumień
wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica
toksyczno-rozpływna naskórka, ostre reakcje nadwrażliwości takie
jak: obrzęk twarzy, języka, krtani, duszność, niedociśnienie
tętnicze, częstoskurcz lub ostry wstrząs, reakcje
bronchospastyczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli. Może
wystąpić choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacja,
krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem ze skutkiem śmiertelnym,
szczególnie u osób w podeszłym wieku. Przyjmowanie takich leków,
jak Ibupar może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku
serca (zawał serca) lub udaru. U niektórych osób w czasie
stosowania leku Ibupar mogą wystąpić inne działania niepożądane. W
przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych,
niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich
lekarza.
Komentarze