Yextor - opis
Leczenie zaburzeń erekcji u mężczyzn, polegających na
niezdolności do uzyskania lub utrzymania wzwodu prącia w stopniu
wystarczającym dla osiągnięcia satysfakcjonującego stosunku
płciowego.
Warunkiem skuteczności produktu Yextor jest stymulacja
seksualna.
Yextor - skład
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 50 mg
syldenafilu tworzącego się in situ z 70,24 mg syldenafilu
cytrynianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 4,30 mg
aspartamu
140,915 mg laktozy jednowodnej
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 100 mg
syldenafilu tworzącego się in situ z 140,48 mg syldenafilu
cytrynianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 8,60 mg
aspartamu
281,83 mg laktozy jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
Yextor - dawkowanie
Dawkowanie
Stosowanie u dorosłych:
Zalecana dawka to 50 mg przyjmowana w zależności od
potrzeb około godzinę przed aktywnością seksualną. Tabletkę należy
rozgryźć i żuć przed połknięciem.
W zależności od skuteczności i działań niepożądanych dawkę
leku można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna
zalecana dawka to 100 mg. Maksymalna zalecana częstotliwość
stosowania to jeden raz na dobę. Jeśli produkt Yextor jest
przyjmowany podczas posiłku, początek działania leku może być
opóźniony w porównaniu do przyjęcia leku na czczo (patrz punkt
5.2).
Stosowanie u pacjentów w podeszłym
wieku:
Dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie
jest wymagane. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek:
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie
?Stosowanie u dorosłych" dotyczą także pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny = 30 do
80 ml/min). Ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny < 30
ml/min) należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od
skuteczności i tolerancji leku, dawka może być zwiększona do 50 mg
lub 100 mg.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby:
Ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby (np. z marskością wątroby) należy
rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i
tolerancji leku, dawka może być zwiększona do 50 mg lub 100
mg.
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Produkt Yextor nie jest wskazany dla osób w wieku poniżej
18 lat.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne produkty
lecznicze:
U pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP3A4,
należy rozważyć podanie dawki początkowej 25 mg (patrz punkt 4.5).
Wyjątkiem jest rytonawir, którego nie zaleca się stosować
jednocześnie z syldenafilem (patrz punkt 4.4).
W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki
alfa-adrenolityczne powinien być stabilny przed rozpoczęciem
leczenia syldenafilem. Dodatkowo należy rozważyć rozpoczęcie
terapii od dawki 25 mg syldenafilu (patrz punkty 4.4 i
4.5).
Yextor - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego należy
przeprowadzić badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta w celu
rozpoznania zaburzenia erekcji i określenia jego
przyczyn.
Ponieważ z aktywnością seksualną wiąże się ryzyko
wystąpienia zaburzeń czynności układu krążenia, przed rozpoczęciem
jakiegokolwiek leczenia zaburzeń erekcji zalecana jest ocena stanu
układu sercowo-naczyniowego pacjenta. Syldenafil wykazuje
właściwości rozszerzania naczyń, co powoduje niewielkie i
przemijające obniżenie ciśnienia krwi (patrz punkt 5.1). Przed
przepisaniem syldenafilu lekarz powinien uważnie ocenić, czy
pacjent może być podatny na działanie rozszerzające naczynia,
szczególnie w czasie aktywności seksualnej. Zwiększoną wrażliwość
na środki rozszerzające naczynia krwionośne wykazują pacjenci z
lewokomorowym zaburzeniem odpływu krwi (np. zwężeniem ujścia aorty
czy kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu) oraz z
rzadkim zespołem atrofii wielonarządowej, charakteryzującym się
silnym zaburzeniem kontroli ciśnienia krwi przez układ
autonomiczny.
Syldenafil nasila hipotensyjne działanie azotanów (patrz
punkt 4.3).
Po wprowadzeniu produktu Yextor do obrotu zgłaszano
przypadki związane z czasem stosowania produktu Yextor w
zaburzeniach czynności układu sercowo-naczyniowego, takich jak
zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, nagła śmierć
sercowa, komorowe zaburzenia rytmu, krwotok mózgowy, przemijający
napad niedokrwienny, nadciśnienie czy niedociśnienie. Większość,
ale nie wszyscy z tych pacjentów należała do grupy z wcześniej
istniejącymi czynnikami ryzyka wystąpienia chorób
sercowo-naczyniowych. Wiele zaburzeń wystąpiło w czasie stosunku
seksualnego lub wkrótce po jego zakończeniu, a w pojedynczych
przypadkach zaburzenia te wystąpiły wkrótce po zastosowaniu
produktu Yextor zanim doszło do aktywności seksualnej. Nie jest
możliwe jednoznaczne określenie, czy powyższe zdarzenia są związane
bezpośrednio z tymi czynnikami, czy też są one związane z innymi
czynnikami.
Produkty przeznaczone do leczenia zaburzeń erekcji, w tym
syldenafil, należy stosować ostrożnie u pacjentów z anatomicznymi
deformacjami prącia (takimi jak zagięcie, zwłóknienie ciał
jamistych lub choroba Peyroniego) oraz ze schorzeniami
predysponującymi do wystąpienia priapizmu (np. niedokrwistość
sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi lub białaczka).
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa i skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu z innymi metodami leczenia
zaburzeń erekcji. W związku z powyższym nie zaleca się stosowania
takich połączeń.
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów
PDE5 zgłaszano zaburzenia widzenia i przypadki nietętniczej
przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Pacjentowi
należy zalecić, aby w przypadku wystąpienia nagłych zaburzeń
widzenia przerwał przyjmowanie produktu Yextor i niezwłocznie
skonsultował się z lekarzem (patrz punkt 4.3). Nie zaleca się
jednoczesnego stosowania syldenafilu i rytonawiru (patrz punkt
4.5).
Należy zachować ostrożność podczas podawania syldenafilu
pacjentom przyjmującym leki alfa-adrenolityczne, ponieważ
jednoczesne stosowanie obu leków może prowadzić do objawowego
niedociśnienia u nielicznych, podatnych pacjentów (patrz punkt
4.5). Najczęściej występuje to w ciągu 4 godzin od podania
syldenafilu. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego,
stan pacjenta przyjmującego leki a-adrenolityczne powinien
być hemodynamicznie stabilny przed rozpoczęciem leczenia
syldenafilem. Należy rozważyć rozpoczęcie terapii od 25 mg
syldenafilu (patrz punkt 4.2). Ponadto lekarz powinien poinformować
pacjenta, co należy uczynić w razie wystąpienia objawów
niedociśnienia ortostatycznego.
Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich
płytkach krwi wykazały, że syldenafil nasila przeciwagregacyjne
działanie nitroprusydku sodu. Nie ma informacji dotyczących
bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami
krzepnięcia lub czynną chorobą wrzodową. U tych pacjentów
syldenafil należy stosować jedynie po dokładnym rozważeniu
możliwych korzyści i zagrożeń.
Produkt Yextor nie jest wskazany do stosowania u
kobiet.
Zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy
dla osób chorych na fenyloketonurię.
Zawiera laktozę. Lek nie powinien być podawany pacjentom z
rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, np.:
galaktozemią.
Yextor - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach, u
których stosowano jednorazowe dawki syldenafilu w tabletkach do 800
mg, działania niepożądane były podobne do działań obserwowanych po
podaniu mniejszych dawek, występowały one jednak z większą
częstością i były bardziej nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie
powodowało większej skuteczności, natomiast częstość występowania
działań niepożądanych (bóle głowy, nagłe zaczerwienie twarzy,
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, niestrawność, uczucie
zatkanego nosa, zmiany widzenia) była zwiększona.
W przypadkach przedawkowania, w zależności od objawów
należy stosować standardowe leczenie podtrzymujące. Syldenafil
silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem,
zatem przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu leku.
Yextor - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
W związku ze znanym wpływem syldenafilu na przemiany
metaboliczne, w których biorą udział tlenek azotu i cykliczny
monofosforanu guanozyny - cGMP (patrz punkt 5.1), nasila on
działanie hipotensyjne azotanów. Przeciwwskazane jest zatem
równoczesne stosowanie syldenafilu z produktami uwalniającymi
tlenek azotu (np. azotanem amylu) lub azotanami w jakiejkolwiek
postaci.
Produktów przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w
tym syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których
aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi
zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna
dusznica bolesna lub ciężka niewydolność serca).
Syldenafil jest przeciwwskazany u pacjentów, którzy
utracili wzrok w jednym oku w wyniku nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang. non-arteritic
anterior ischaemic optic neuropathy - NAION), niezależnie od tego,
czy miało to związek z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5
(patrz punkt 4.4).
Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w
następujących podgrupach pacjentów, w związku z czym jego
stosowanie jest przeciwwskazane: ciężka niewydolność wątroby,
hipotonia (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno przebytym
udarze lub zawale serca oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi
zmianami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak zwyrodnienie
barwnikowe siatkówki - retinitis pigmentosa (niewielka część
tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości
fosfodiesterazy siatkówki).
Yextor - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa produktu Yextor oparto na danych
dotyczących 8691 pacjentów, którzy otrzymywali go w zalecanych
dawkach w tabletkach w 67 badaniach klinicznych kontrolowanych
placebo. Do działań niepożądanych najczęściej zgłaszanych przez
pacjentów przyjmujących syldenafil w badaniach klinicznych należał
ból głowy, uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia,
zatkany nos, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia
barwnego.
Dane dotyczące działań niepożądanych syldenafilu w
tabletkach w ramach monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po
dopuszczeniu leku do obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ
nie wszystkie działania niepożądane są zgłaszane podmiotowi
odpowiedzialnemu i wprowadzane do bazy danych dotyczących
bezpieczeństwa, nie jest możliwe rzetelne ustalenie częstości
występowania tychże działań.
W poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z
medycznego punktu widzenia działania niepożądane, których częstość
występowania przewyższała częstość występowania analogicznych
zdarzeń u pacjentów przyjmujących placebo. Działania te pogrupowano
ze względu na układy i narządy oraz częstość ich występowania;
bardzo częste (> 1/10), częste (> 1/100 do < 1/10),
niezbyt częste (> 1/1000 do < 1/100), rzadkie (> 1/10 000
do < 1/1000).
Dodatkowo, istotne z medycznego punktu widzenia działania
niepożądane, które miały miejsce po dopuszczeniu leku do obrotu,
wymieniono jako działania niepożądane o nieznanej częstości
występowania.
W obrębie każdej grupy o określonej częstotliwości
występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze
zmniejszającym się nasileniem.
Tabela 1: Istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, których częstość występowania przewyższała
częstość występowania analogicznych zdarzeń u pacjentów
przyjmujących placebo w badaniach klinicznych syldenafilu w
tabletkach kontrolowanych placebo oraz istotne z medycznego punktu
widzenia działania niepożądane, które miały miejsce po dopuszczeniu
leku do obrotu.
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działania niepożądane
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
|
Rzadko
|
reakcje nadwrażliwości
|
Zaburzenie układu nerwowego
|
|
Bardzo często
|
ból głowy
|
Często
|
zawroty głowy pochodzenia
|
|
ośrodkowego
|
Niezbyt często
|
senność, niedoczulica
|
Rzadko
|
udar naczyniowy mózgu,
|
|
omdlenie
|
Częstość nieznana
|
przemijający napad
|
|
niedokrwienny, drgawki,
|
|
drgawki nawracające
|
Zaburzenia oka
|
|
Często
|
zaburzenia widzenia,
|
|
zaburzenia widzenia barwnego
|
Niezbyt często zaburzenia spojówek,
|
|
zaburzenia oka, zaburzenia
|
|
łzawienia, inne zaburzenia oka
|
Częstość nieznana
|
Nietętnicza przednia
|
|
niedokrwienna neuropatia
|
|
nerwu wzrokowego ,
|
|
zamknięcie naczyń siatkówki,
|
|
ubytki pola widzenia
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
|
Niezbyt często
|
zawroty głowy pochodzenia
|
|
obwodowego, szum w uszach
|
Rzadko
|
utrata słuchu*
|
Zaburzenia naczyń
|
|
Często Rzadko
|
nagłe zaczerwienienie twarzy nadciśnienie,
niedociśnienie
|
Zaburzenia serca
Niezbyt często Rzadko
|
kołatanie serca, tachykardia zawał mięśnia sercowego,
migotanie przedsionków
|
Częstość nieznana arytmia komorowa, dusznica
bolesna niestabilna, nagła śmierć sercowa
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej
i
Często Rzadko
|
śródpiersia
uczucie zatkanego nosa krwawienie z nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
Często
Niezbyt często
|
niestrawność
wymioty, nudności, suchość w ustach
|
Zaburzenia skóry, tkanki podskórnej
Niezbyt często Częstość nieznana
|
wysypka skórna
zespół Stevensa-Johnsona,
martwica toksyczna naskórka
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
Niezbyt często
|
ból mięśniowy
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Częstość nieznana
|
priapizm, przedłużona erekcja
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
Niezbyt często
|
ból w klatce piersiowej, zmęczenie
|
Badania diagnostyczne
Niezbyt często
|
przyspieszona akcja serca
|
* Zaburzenia ucha: nagła utrata słuchu. Nagłe osłabienie
słuchu lub jego całkowita utrata były zgłaszane w niewielkiej
liczbie przypadków w badaniach porejestracyjnych i w badaniach
klinicznych, w których stosowano wszystkie inhibitory PDE5, w tym
syldenafil.
|
Komentarze