Sildenafil Vitama - dawkowanie
Dawkowanie
Stosowanie u dorosłych
Zalecaną dawką jest 50 mg przyjmowane w zależności od potrzeb
około jedną godzinę przed planowaną aktywnością seksualną. W
zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawkę można zwiększyć
do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalną zalecaną dawką jest
100 mg. Maksymalna zalecana częstotliwość stosowania to jedna
tabletka przyjmowana raz na dobę. Jeżeli tabletki powlekane
Sildenafil Vitama są przyjmowane podczas posiłku, początek
aktywności leku może być opóźniony w porównaniu do przyjmowania
leku na czczo.
Szczególne populacje
pacjentów
Stosowanie u osób w wieku
podeszłym
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku
(≥ 65 lat).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie „Stosowanie u
osób dorosłych” dotyczą także pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze
zmniejszeniem klirensu sildenafilu (klirens kreatyniny < 30
ml/min) należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od
skuteczności i tolerancji leku, dawka może być stopniowo zwiększona
do 50 mg maksymalnie do 100 mg (w razie konieczności).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. z marskością wątroby),
ze względu na zmniejszony klirens sildenafilu należy rozważyć
zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i tolerancji
leku, dawka może być stopniowo zwiększona do 50 mg lub 100 mg (w
razie konieczności).
Dzieci i młodzieży
Produkt leczniczy Sildenafil Vitama nie jest wskazany dla osób w
wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne produkty
lecznicze
U pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory izoenzymu
CYP3A4, należy rozważyć podanie dawki początkowej 25 mg. Wyjątkiem
jest rytonawir, którego nie zaleca się stosować jednocześnie z
sildenafilem.
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki
alfa-adrenolityczne stan takich pacjentów powinien być
ustabilizowany przed rozpoczęciem leczenia sildenafilem. Dodatkowo
należy rozważyć rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg sildenafilu.
Sposób podawania:
Podanie doustne.
Sildenafil Vitama - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, należy
przeprowadzić badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta w celu
rozpoznania zaburzenia wzwodu i określenia jego przyczyn.
Sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka
Przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia zaburzenia wzwodu,
lekarze powinni wziąć pod uwagę stan układu sercowo-naczyniowego
pacjentów, oraz stopień ryzyka sercowego związanego z podejmowaniem
aktywności seksualnej. Sildenafil, wykazując właściwość
rozszerzania naczyń powoduje niewielkie, przemijające obniżenie
ciśnienia krwi. Przed przepisaniem sildenafilu, lekarze powinni
dokładnie rozważyć, czy rozszerzenie naczyń krwionośnych, zwłaszcza
w połączeniu z aktywnością seksualną, nie będzie miało negatywnego
wpływu na ich pacjentów cierpiących na pewne choroby podstawowe.
Pacjenci z lewokomorowym zaburzeniem odpływu krwi (np. zwężeniem
aorty czy kardiomiopatią przerostową ze zawężeniem drogi odpływu)
oraz z rzadko występującym zespołem atrofii wielonarządowej,
charakteryzującym się silnym zaburzeniem kontroli ciśnienia
tętniczego krwi przez autonomiczny układ nerwowy wykazują
zwiększoną wrażliwość na środki rozszerzające naczynia
krwionośne.
Tabletki powlekane Sildenafil Vitama nasilają hipotensyjne
działanie azotanów.
Po wprowadzeniu leku na rynek zgłaszano przypadki, związanych z
stosowaniem tabletek powlekanych Sildenafil Vitama ciężkich
zaburzeń czynności układu sercowo- naczyniowego, takich jak zawał
mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła śmierć
sercowa, niemiarowość komorowa, krwotok naczyniowo-mózgowy,
przemijający napad niedokrwienny, nadciśnienie czy niedociśnienie.
U większości, lecz nie u wszystkich tych pacjentów występowały
uprzednio czynniki ryzyka sercowonaczyniowego. Wiele z tych
powikłań występowało w czasie lub krótko po zakończeniu stosunku
seksualnego, a kilka przypadków wystąpiło po przyjęciu tabletek
powlekanych Sildenafil Vitama przed rozpoczęciem aktywności
seksualnej. Nie jest możliwe ustalenie, czy te zdarzenia są
bezpośrednio związane z tymi czynnikami, czy też z innymi.
Priapizm
Leki stosowane w leczeniu zaburzeń wzwodu, w tym sildenafil,
powinny być stosowane ostrożnie u pacjentów z anatomicznym
zniekształceniem członka (takim jak zagięcie, zwłóknienie ciał
jamistych lub choroba Peyroniego) lub u chorych, których schorzenia
mogą predysponować do priapizmu (takie jak niedokrwistość
sierpowata, szpiczak mnogi lub białaczka).
Po dopuszczeniu syldenafilu do obrotu zgłaszano przypadki
przedłużonych erekcji i priapizmu. W przypadku erekcji utrzymującej
się dłużej niż 4 godziny, pacjent powinien natychmiast zwrócić się
po pomoc medyczną. Jeśli priapizm nie będzie natychmiast leczony,
może dojść do uszkodzenia tkanki prącia i trwałej utraty
potencji.
Jednoczesne stosowanie z innymi
inhibitorami PDE5 lub innymi metodami leczenia zaburzeń
erekcji
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu z innymi inhibitorami PDE5,
terapiami tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) z zastosowaniem
syldenafilu (REVATIO) czy innymi metodami leczenia zaburzeń
erekcji. Nie zaleca się stosowania takich połączeń..
Zaburzenia widzenia
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów PDE5
zgłaszano spontaniczne przypadki zaburzeń widzenia. Przypadki
niezwiązanej z zapaleniem tętnic przedniej niedokrwiennej
neuropatii nerwu wzrokowego, rzadko występującej choroby, były
zgłaszane spontanicznie i w badaniach obserwacyjnych w związku z
przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów PDE5.
Pacjentom należy zalecić, aby w przypadku wystąpienia
jakichkolwiek nagłych zaburzeń widzenia przerwali przyjmowanie
produktu leczniczego Sildenafil Vitama i niezwłocznie skonsultowali
się z lekarzem. Jednoczesne stosowanie z rytonawirem
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania sildenafilu i
rytonawiru.
Jednoczesne stosowanie z lekami
α-adrenolitycznymi
Należy zachować ostrożność przy podawaniu sildenafilu pacjentom
przyjmującym leki alfa-adrenolityczne, ponieważ jednoczesne
stosowanie obu leków może prowadzić do objawowego niedociśnienia u
nielicznych, podatnych chorych. Z największym prawdopodobieństwem
wystąpi to w ciągu 4 godzin od podania sildenafilu. W celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego,
stan pacjenta przyjmującego leki alfa-adrenolityczne powinien być
hemodynamicznie stabilny przed rozpoczęciem leczenia sildenafilem.
Należy wziąć pod uwagę rozpoczęcie stosowania sildenafilu stosując
dawkę 25 mg. Ponadto lekarz powinien poinformować pacjenta, co
należy uczynić w razie wystąpienia objawów niedociśnienia
ortostatycznego.
Wpływ na krwawienie
Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich płytkach krwi
wykazały, że sildenafil nasila przeciwagregacyjne działanie
nitroprusydku sodu. Nie ma informacji dotyczących bezpieczeństwa
stosowania sildenafilu u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub
czynną chorobą wrzodową układu trawiennego. U tych pacjentów
sildenafil należy stosować jedynie po dokładnym rozważeniu
możliwych korzyści i zagrożeń. Kobiety
Tabletki powlekane Sildenafil Vitama nie są wskazane do
stosowania u kobiet.
Sildenafil Vitama - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach, u których
stosowano jednorazowe dawki leku dochodzące do 800 mg, działania
niepożądane były podobne do działań obserwowanych po małych
dawkach, ale występowały z większą częstością i były bardziej
nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie powodowało większej
skuteczności, natomiast częstość występowania działań niepożądanych
(bóle głowy, nagłe zaczerwienienie, zawroty głowy, niestrawność,
przekrwienie błony śluzowej nosa, zmiany widzenia) była
zwiększona.
W przypadkach przedawkowania, w zależności od objawów należy
stosować standardowe leczenie podtrzymujące. Sildenafil silnie
wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem, zatem
przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu leku.
Sildenafil Vitama - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
Ze względu na wpływ sildenafilu na przemiany metaboliczne, w
których biorą udział tlenek azotu i cykliczny guanozynomonofosforan
(cGMP) nasila on hipotensyjne działanie azotanów. Przeciwwskazane
jest zatem równoczesne stosowanie sildenafilu z lekami
uwalniającymi tlenek azotu (takimi jak azotyn amylu) lub azotanami
w jakiejkolwiek postaci.
Leków przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym
sildenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność
seksualna nie jest wskazana (np. pacjentów z ciężkimi schorzeniami
układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica
piersiowa lub ciężka niewydolność serca).
Tabletki powlekane Sildenafil Vitama są przeciwwskazane u
pacjentów, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku nietętniczej
przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang.
non-arteritic anterior ischaemic optic neuropaty, NAION)
niezależnie od tego, czy miało to związek, czy nie miało związku z
wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5.
Bezpieczeństwa stosowania sildenafilu
nie badano w następujących podgrupach pacjentów i dlatego jego
stosowanie jest przeciwwskazane do czasu uzyskania dalszych
informacji: ciężka niewydolność wątroby, niedociśnienie (ciśnienie
krwi < 90/50 mmHg), niedawno przebyty udar mózgowy lub zawał
serca oraz stwierdzone dziedziczne zmiany degeneracyjne siatkówki,
takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych
pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości
fosfodiesterazy siatkówki). Stosowanie syldenafilu u tych pacjentów
jest przeciwwskazane.
Sildenafil Vitama - działania niepożądane
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Profil bezpieczeństwa tabletek powlekanych Sildenafil Vitama
jest oparty na badaniu
8691 pacjentów, którzy otrzymywali zalecany schemat dawkowania w
67 kontrolowanych placebo badaniach klinicznych. Do działań
niepożądanych najczęściej zgłaszanych przez pacjentów przyjmujących
sildenafil w badaniach klinicznych należał ból głowy, nagłe
zaczerwienienie, niestrawność, zaburzenia widzenia, przekrwienie
błony śluzowej nosa, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia
barwnego.
Dane dotyczące działań niepożądanych gromadzone w ramach
monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu leku do
obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ nie wszystkie działania
niepożądane są zgłaszane podmiotowi odpowiedzialnemu i wprowadzane
do bazy danych dotyczących bezpieczeństwa, nie jest możliwe
rzetelne ustalenie częstości występowania tychże działań.
Tabelaryczne zestawienie działań
niepożądanych
W poniższej tabeli przedstawiono wszystkie medycznie ważne
działania niepożądane, które wystąpiły w badaniach klinicznych z
częstością większą niż w grupie placebo. Przedstawiono je według
klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania (bardzo
często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często
(≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do 1/1000).
Ponadto częstość istotnych z medycznego punktu widzenia działań
niepożądanych, które miały miejsce po dopuszczeniu leku do obrotu,
wymieniono jako działania niepożądane o nieznanej częstości
występowania.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
działania niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Tabela 1: Medycznie istotne działania niepożądane z
częstością większą niż w grupie placebo w kontrolowanych badaniach
klinicznych i medycznie istotne działania niepożądane zgłoszone
przez monitorowanie działań niepożądanych po wprowadzeniu leku do
obrotu
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Rzadko
|
Reakcje nadwrażliwości
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Bardzo często
|
Ból głowy
|
Często
|
Zawroty głowy
|
Niezbyt często
|
Senność, niedoczulica
|
Rzadko
|
Incydent naczyniowo-mózgowy, omdlenie
|
Nie znana
|
Przemijający atak niedokrwienny, drgawki, nawroty drgawek
|
Zaburzenia oka
|
Często
|
Zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia barwnego
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia spojówek, zaburzenia oka, zaburzenia łzawienia, inne
zaburzenia oka
|
Nie znana
|
Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego
(NAION), zamknięcie naczyń siatkówki, ubytki pola widzenia
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia równowagi, szumy uszne
|
Rzadko
|
Głuchota
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Często
|
Nagłe zaczerwienienie
|
Rzadko
|
Nadciśnienie, niedociśnienie
|
Zaburzenia serca
|
Niezbyt często
|
Kołatania serca, tachycardia
|
Rzadko
|
Zawał serca, migotanie przedsionków
|
Nie znana
|
Arytmia komorowa, niestabilna dławica piersiowa, nagły zgon
sercowy
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Często
|
Przekrwienie błony śluzowej nosa
|
Rzadko
|
Krwawienie z nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
Niestrawność
|
Niezbyt często
|
Wymioty, nudności, suchość w ustach
|
Schorzenia skórne, tkanki podskórnej i tkanek
miękkich
|
Niezbyt często
|
Wysypka skórna
|
Nie znana
|
Zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka
(TEN)
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
Niezbyt często
|
Bóle mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Niezbyt często
|
krwiomocz
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
Niezbyt często
|
Haematospermia, krwotok prącia
|
Nie znana
|
Priapizm, przedłużony wzwód
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
Ból w klatce piersiowej, zmęczenie
|
Badania
|
Niezbyt często
|
Przyspieszona akcja serca
|
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku
korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące
do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks:
+ 48 22 49 21 309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Komentarze