Silden - dawkowanie
Dawkowanie
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu, przyjmowana w
zależności od potrzeb około godzinę przed planowaną aktywnością
seksualną.
W zależności od skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego, dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25
mg. Maksymalna zalecana dawka to 100 mg. Nie zaleca się stosowania
produktu leczniczego Silden częściej niż raz na dobę. Jeśli produkt
leczniczy Silden jest przyjmowany podczas posiłku, początek
działania może być opóźniony w porównaniu do przyjęcia produktu
leczniczego na czczo (patrz punkt 5.2).
Szczególne populacje pacjentów
Stosowanie u osób w wieku podeszłym
Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania u pacjentów w
wieku podeszłym (> =65 lat). Stosowanie u osób z zaburzeniami
czynności nerek
Zalecenia dotyczące dawkowania, opisane w punkcie
„Stosowanie u dorosłych" dotyczą także pacjentów z łagodnymi lub
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny
30-80 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
(klirens kreatyniny < 30 ml/min), ze względu na zmniejszony
klirens syldenafilu należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W
zależności od skuteczności i tolerancji produktu leczniczego, dawka
może być stopniowo zwiększona do 50 mg, maksymalnie do 100 mg (w
razie konieczności).
Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności
wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. z marskością
wątroby), ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu należy
rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego, dawka może być stopniowo
zwiększona do 50 mg, maksymalnie do 100 mg (w razie
konieczności).
Dzieci i młodzież
Syldenafil nie jest wskazany dla osób w wieku poniżej 18
lat.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne produkty
lecznicze
U pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory izoenzymu
CYP3A4, należy rozważyć podanie dawki początkowej 25 mg (patrz
punkt 4.5). Wyjątkiem jest rytonawir, którego nie zaleca się
stosować jednocześnie z syldenafilem (patrz punkt 4.4).
W celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia ortostatycznego
u pacjentów przyjmujących leki alfa-adrenolityczne stan takich
pacjentów powinien być ustabilizowany przed rozpoczęciem leczenia
syldenafilem. Dodatkowo należy rozważyć rozpoczęcie terapii od
dawki 25 mg syldenafilu (patrz punkty 4.4 i 4.5).
Sposób podawania Podanie
doustne.
Silden - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, należy
przeprowadzić badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta, w celu
rozpoznania zaburzenia erekcji i określenia jego
przyczyn.
Sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka
Ponieważ z aktywnością seksualną wiąże się ryzyko zaburzeń
czynności układu krążenia, przed rozpoczęciem jakiegokolwiek
leczenia zaburzeń erekcji zalecana jest ocena stanu układu
sercowo-naczyniowego pacjenta. Syldenafil, wykazując właściwość
rozszerzania naczyń krwionośnych powoduje niewielkie, przemijające
obniżenie ciśnienia krwi (patrz punkt 5.1). Przed przepisaniem
syldenafilu lekarz powinien ocenić, czy pacjent może być podatny na
działanie rozszerzające naczynia krwionośne, szczególnie w czasie
aktywności seksualnej. Zwiększoną wrażliwość na środki
rozszerzające naczynia krwionośne wykazują pacjenci z utrudnieniem
odpływu krwi z lewej komory serca (np. zwężeniem ujścia aorty czy
kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu) oraz z
rzadkim zespołem atrofii wielonarządowej, charakteryzującym się
silnym zaburzeniem kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez
autonomiczny układ nerwowy.
Silden nasila hipotensyjne działanie azotanów (patrz punkt
4.3).
Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano
przypadki, związanych z czasem stosowania produktu leczniczego
Silden, ciężkich zaburzeń czynności układu sercowo - naczyniowego,
takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna,
nagły zgon sercowy, niemiarowość komorowa, krwotok
mózgowo-naczyniowy, przemijający napad niedokrwienny, nadciśnienie
czy niedociśnienie. Większość z tych pacjentów, u których wystąpiły
powyższe zaburzenia, należała do grupy z czynnikami ryzyka chorób
sercowo-naczyniowych. Wiele działań niepożądanych wystąpiło w
czasie stosunku seksualnego lub wkrótce po jego zakończeniu. W
pojedynczych przypadkach byli to pacjenci, u których powyższe
zaburzenia wystąpiły wkrótce po zastosowaniu produktu leczniczego
Silden zanim doszło do aktywności seksualnej. Nie jest możliwe
jednoznaczne określenie zależności pomiędzy powyższymi zdarzeniami
a czynnikami, które je mogły wywołać.
Priapizm
Produkty lecznicze przeznaczone do leczenia zaburzeń
erekcji, w tym syldenafil, należy stosować ostrożnie u pacjentów z
anatomicznymi deformacjami prącia (takimi jak zagięcie, zwłóknienie
ciał jamistych lub choroba Peyroniego) oraz z chorobami
predysponującymi do priapizmu (takimi jak niedokrwistość
sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi lub białaczka).
Jednoczesne stosowanie z innymi metodami leczenia
zaburzeń erekcji
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu oraz innych metod leczenia
zaburzeń erekcji. Nie zaleca się stosowania takich
połączeń.
Zaburzenia widzenia
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów
PDE5 zgłaszano spontaniczne przypadki zaburzeń widzenia (patrz
punkt 4.8). Przypadki niezwiązanej z zapaleniem tętnic przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego, rzadko występującej
choroby, były zgłaszane spontanicznie i w badaniach obserwacyjnych
w związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów PDE5
(patrz punkt 4.8). Pacjentom należy zalecić, aby w przypadku
jakichkolwiek nagłych zaburzeń widzenia przerwali przyjmowanie
produktu leczniczego Silden i niezwłocznie skonsultowali się z
lekarzem (patrz punkt 4.3).
Jednoczesne stosowanie z rytonawirem
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syldenafilu i
rytonawiru (patrz punkt 4.5).
Jednoczesne stosowanie z lekami
alfa-adrenolitycznymi
Należy zachować ostrożność przy podawaniu syldenafilu
pacjentom przyjmującym leki alfa-adrenolityczne, ponieważ
jednoczesne ich stosowanie, może prowadzić do objawowego
niedociśnienia u nielicznych, podatnych chorych (patrz punkt 4.5).
Najczęściej występuje to w ciągu 4 godzin od podania syldenafilu. W
celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia ortostatycznego, stan
pacjenta przyjmującego leki alfa-adrenolityczne powinien być
hemodynamicznie stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem.
Należy rozważyć rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg syldenafilu
(patrz punkt 4.2). Ponadto lekarz powinien poinformować pacjenta co
należy uczynić w razie wystąpienia objawów niedociśnienia
ortostatycznego.
Wpływ na krwawienie
Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich
płytkach krwi wykazały, że syldenafil nasila przeciwagregacyjne
działanie nitroprusydku sodu. Nie ma informacji dotyczących
bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami
krzepnięcia lub czynną chorobą wrzodową. Dlatego u tych pacjentów
syldenafil należy stosować jedynie po dokładnym rozważeniu
możliwych korzyści do ryzyka.
Produkt leczniczy Silden zawiera laktozę jednowodną.
Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp)
lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Kobiety
Produkt leczniczy Silden nie jest wskazany do stosowania u
kobiet.
Silden - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych u zdrowych ochotników po
podaniu jednorazowych dawek do 800 mg, działania niepożądane były
podobne do działań obserwowanych po podaniu mniejszych dawek,
występowały one jednak z większą częstością i były bardziej
nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie powodowało większej
skuteczności, natomiast częstość występowania działań niepożądanych
(ból głowy, uderzenia gorąca, zawroty głowy, dyspepsja, uczucie
zatkanego nosa, zmiany widzenia) była zwiększona.
W przypadku przedawkowania, w zależności od objawów należy
zastosować standardowe leczenie podtrzymujące. Syldenafil silnie
wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem, zatem
przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu produktu leczniczego.
Silden - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ze względu na wpływ syldenafilu na przemiany metaboliczne,
w których biorą udział tlenek azotu i cykliczny
guanozynomonofosforan (cGMP) (patrz punkt 5.1) nasila on
hipotensyjne działanie azotanów. Przeciwwskazane jest zatem
równoczesne stosowanie syldenafilu z lekami uwalniającymi tlenek
azotu (takimi jak azotyn amylu) lub azotanami w jakiejkolwiek
postaci.
Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń
erekcji, w tym syldenafilu nie należy stosować u mężczyzn, u
których aktywność seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z
ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak
niestabilna dusznica bolesna lub ciężka niewydolność
serca).
Produkt leczniczy Silden jest przeciwwskazany u pacjentów,
którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku niezwiązanej z
zapaleniem tętnic przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu
wzrokowego (ang. Non-arteritic Anterior Ischaemic Optic Neuropathy,
NAION) niezależnie od tego, czy miało to związek, czy nie miało
związku z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5 (patrz punkt
4.4).
Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w
następujących grupach pacjentów: pacjentów z ciężką niewydolnością
wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi < 90/50 mmHg), po niedawno
przebytym udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego, oraz ze
stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki,
takimi jak retinitis pigmentosa (część tych pacjentów ma
genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości fosfodiesterazy
siatkówki). Stosowanie syldenafilu u tych pacjentów jest
przeciwwskazane.
Silden - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa produktu Silden oparto na danych
dotyczących 8691 pacjentów, którzy otrzymywali go zgodnie z
zaleconym schematem dawkowania w 67 badaniach klinicznych
kontrolowanych placebo. Działania niepożądane najczęściej zgłaszane
przez pacjentów przyjmujących syldenafil w badaniach klinicznych
to: ból głowy, uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia,
niedrożność nosa, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia
barwnego.
Dane dotyczące działań niepożądanych, gromadzone w ramach
monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu
produktu leczniczego do obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ
nie wszystkie działania niepożądane są zgłaszane do podmiotu
odpowiedzialnego i wprowadzane do bazy
danych dotyczących bezpieczeństwa, nie jest możliwe
wiarygodne ustalenie częstości występowania tych
działań.
Tabelaryczne zestawienie działań
niepożądanych
W poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z
medycznego punktu widzenia działania niepożądane, których częstość
występowania przewyższała częstość występowania analogicznych
zdarzeń u pacjentów przyjmujących placebo w badaniach klinicznych.
Działania te pogrupowano ze względu na układy i narządy, w obrębie
których je stwierdzano, i częstości ich występowania (bardzo często
(> =1/10), często (> =1/100 do < 1/10), niezbyt często
(> =1/1000 do < 1/100) i rzadko (> =1/10 000 do <
1/1000).
Dodatkowo, istotne z medycznego punktu widzenia działania
niepożądane, które miały miejsce po dopuszczeniu produktu
leczniczego do obrotu, wymieniono jako działania niepożądane o
nieznanej częstości występowania.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Tabela 1: Istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane zgłaszane z częstością większą niż u
pacjentów przyjmujących placebo w badaniach klinicznych
kontrolowanych placebo oraz istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, zgłaszane po dopuszczeniu produktu
leczniczego do obrotu.
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA
|
Bardzo Często
|
Często
|
Niezbyt często
|
Rzadko
|
Nieznana
|
Zaburzenia układu
immunologicznego
|
|
|
|
reakcje nadwrażliwości
|
|
Zaburzenia
układu
nerwowego
|
ból głowy
|
zawroty głowy
|
senność, niedoczulica
|
udar
naczyniowy
mózgu,
omdlenie
|
przemijający napad
niedokrwienny, drgawki, drgawki nawracające
|
Zaburzenia oka
|
|
zaburzenia
widzenia,
zaburzenia
widzenia
barwnego
|
zaburzenia
spojówek,
zaburzenia oka,
zaburzenia
łzawienia
inne zaburzenia
oka
|
|
nietętnicza
przednia
niedokrwienna
neuropatia nerwu
wzrokowego
(NAION),
zamknięcie
naczyń siatkówki,
ubytki pola
widzenia
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
|
|
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, szum w
uszach
|
utrata słuchu
|
|
Zaburzenia serca
|
|
|
kołatanie serca, tachykardia
|
zawał mięśnia sercowego, migotanie przedsionków
|
komorowe zaburzenia rytmu, dusznica bolesna niestabilna,
nagły zgon sercowy
|
Klasyfikacja układów i
|
Bardzo Często
|
Często
|
Niezbyt często
|
Rzadko
|
Nieznana
|
narządów MedDRA
|
|
|
|
|
|
Zaburzenia
|
|
uderzenia
|
|
nadciśnienie
|
|
naczyniowe
|
|
gorąca
|
|
tętnicze,
niedociśnie-
nie
|
|
Zaburzenia
|
|
uczucie
|
|
krwawienie z
|
|
układu
|
|
zatkanego nosa
|
|
nosa
|
|
oddechowego, klatki
|
|
|
|
|
|
piersiowej i śródpiersia
|
|
|
|
|
|
Zaburzenia
|
|
niestrawność
|
wymioty,
|
|
|
żołądka i jelit
|
|
|
nudności, suchość w jamie ustnej
|
|
|
Zaburzenia
|
|
|
wysypka skórna
|
|
zespół Stevena-
|
skóry i tkanki
|
|
|
|
|
Johnsona
|
podskórnej
|
|
|
|
|
(ang.Steven Johnson
Syndrome, SJS),
martwica
toksyczna
naskórka
(ang. Toxic
Epidermal
Necrolysis,TEN)
|
Zaburzenia
|
|
|
bóle mięśniowe
|
|
|
mięśniowo-szkieletowe
|
|
|
|
|
|
i tkanki łącznej
|
|
|
|
|
|
Zaburzenia
|
|
|
krwiomocz
|
|
|
nerek i dróg
|
|
|
|
|
|
moczowych
|
|
|
|
|
|
Zaburzenia układu
|
|
|
krew w spermie, krwawienie z
|
|
priapizm, przedłużona
|
rozrodczego
|
|
|
prącia
|
|
erekcja
|
i piersi
|
|
|
|
|
|
Zaburzenia
|
|
|
bóle w klatce
|
|
|
ogólne i stany
|
|
|
piersiowej,
|
|
|
w miejscu podania
|
|
|
zmęczenie
|
|
|
Badania diagnostyczne
|
|
|
przyspieszenie akcji serca
|
|
|
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Komentarze