Trimetazydyna Mylan
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka
- 0,035 g
- Ilość
- 30 tabl.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: MYLAN S.A.S.
Trimetazydyna Mylan - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Trimetazydyna Mylan - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Trimetazydyna Mylan - opis
Trimetazydyna jest wskazana u dorosłych w terapii skojarzonej w objawowym leczeniu pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane.
Trimetazydyna Mylan - skład
Jedna tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku, równoważność 27,5 mg trimetazydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: punkt 6.1.
Trimetazydyna Mylan - dawkowanie
Sposób podawania
Dawka wynosi jedną tabletkę 35 mg trimetazydyny (w postaci dichlorowodorku) dwa razy na dobę, podczas posiłków, 1 tabletkę rano i 1 tabletkę wieczorem, popijając szklanką wody.
Szczególne grupy pacjentów
U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min; patrz punkty 4.4 i 5.2), zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg rano, podczas śniadania.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku ekspozycja na trimetazydynę może być zwiększona wskutek związanego z wiekiem pogorszenia czynności nerek (patrz punkt 5.2). U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg rano podczas śniadania. Ustalanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku należy przeprowadzać z zachowaniem ostrożności (patrz punkt 4.4).
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności trimetazydyny u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Brak dostępnych danych.
Trimetazydyna Mylan - środki ostrożności
Trimetazydyna może powodować lub nasilać objawy parkinsonizmu (drżenie, bezruch, hipertonia), co należy systematycznie sprawdzać, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadkach budzących wątpliwości pacjentów należy skierować do neurologa w celu odpowiedniego zbadania.
Wystąpienie zaburzeń ruchowych, takich jak objawy parkinsonizmu, zespół niespokojnych nóg, drżenia, niestabilny chód, powinny prowadzić do definitywnego odstawienia trimetazydyny.
Przypadki te występują rzadko i są zwykle odwracalne po przerwaniu leczenia. Większość pacjentów wyzdrowiała w ciągu 4 miesięcy po odstawieniu trimetazydyny. Jeśli objawy parkinsonizmu utrzymują się dłużej niż przez 4 miesiące po odstawieniu leku, potrzebna jest ocena neurologa.
Może dochodzić do upadków związanych z niestabilnym chodem lub niedociśnieniem, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.8).
Należy zachować ostrożność podczas przepisywania trimetazydyny pacjentom, u których można spodziewać się zwiększonej ekspozycji:
- z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (patrz punkty 4.2 i 5.2);
- w podeszłym wieku powyżej 75 lat (patrz punkt 4.2).
Trimetazydyna Mylan - przedawkowanie
Nie zanotowano przypadków wystąpienia zatrucia z powodu przedawkowania trimetazydyny.
Trimetazydyna Mylan - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
- Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenia, zespół niespokojnych nóg oraz inne powiązane
zaburzenia ruchowe.
- Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
Trimetazydyna Mylan - działania niepożądane
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość występowania |
Zalecane określenie |
Zaburzenia układu nerwowego |
Często |
Zawroty głowy, ból głowy |
Częstość nieznana |
Objawy parkinsonizmu (drżenie, bezruch, hipertonia), niestabilny chód, zespól niespokojnych nóg, inne powiązane zaburzenia ruchowe, zwykle przemijające po przerwaniu leczenia |
|
Częstość nieznana |
Zaburzenia snu (bezsenność, senność) |
|
Zaburzenia serca |
Rzadko |
Palpitacje, skurcze dodatkowe, tachykardia |
Zaburzenia naczyniowe |
Rzadko |
Niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, które może być związane ze złym samopoczuciem, zawrotami głowy lub upadkami, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniow e, zaczerwienienie twarzy |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
Ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty |
Częstość nieznana |
Zaparcia |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Często |
Wysypka, świąd, pokrzywka |
Częstość nieznana |
Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), obrzęk naczynioruchowy |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
Astenia |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Częstość nieznana |
Agranulocytoza Małopłytkowość Plamica małopłytkowa |
Zaburzenia wątroby i dróg |
Częstość nieznana |
Zapalenie wątroby |
żółciowych |
Trimetazydyna Mylan - ciąża i karmienie piersią
Ciąża:
Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania tabletek trimetazydyny u kobiet w ciąży.
Badania na zwierzętach są niewystarczające (patrz punkt 5.3), dlatego też nie jest znane zagrożenie dla płodu. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania tego produktu leczniczego w czasie ciąży.
Laktacja:
Nie wiadomo czy trimetazydyna jest wydzielana do mleka kobiet karmiących piersią lub mleka zwierząt. Ponieważ nie można wykluczyć przenikania trimetazydyny do mleka i zagrożenia dla płodu, nie zaleca się karmienia piersią w okresie leczenia.
Trimetazydyna Mylan - prowadzenie pojazdów
W badaniach klinicznych trimetazydyna nie wykazywała działania hemodynamicznego, jednak po wprowadzeniu produktu do obrotu obserwowano przypadki zawrotów głowy i senności (patrz punkt 4.8), co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Trimetazydyna Mylan - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Trimetazidini dihydrochloridum
Jest to substancja o działaniu cytoprotekcyjnym. Stosowana jest w objawowym leczeniu pacjentów ze stabilną dławicą piersiową w skojarzeniu z innymi środkami, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane. U pacjentów tych zmniejsza częstość i nasilenie bólów dławicowych, co umożliwia zmniejszenie przyjmowanych dawek azotanów.
Dostępne opakowania
Trimetazydyna Mylan
tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 30 tabl. - 0,035 g
MYLAN S.A.S.
MYLAN S.A.S.
Trimetazydyna Mylan
tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 60 tabl. - 0,035 g
MYLAN S.A.S.
MYLAN S.A.S.
Trimetazydyna Mylan
tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 90 tabl. - 0,035 g
MYLAN S.A.S.
MYLAN S.A.S.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze