Dimesar

  1. Start
  2. Leki stosowane w chorobach...
  3. Inne środki nasercowe
  4. Dimesar
zobacz opinie o produkcie »
Cena
-
Forma
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Dawka
0,035 g
Ilość
30 tabl.
Typ
Na receptę Rp
Refundacja
Nie
Producent: SANDOZ GMBH

Dimesar - Interakcje

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:

Zobacz wszystkie »

Pytania do farmaceuty

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:

Dimesar - ulotka preparatu

Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.

  • OPIS I SKŁAD
  • DAWKOWANIE
  • DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
  • CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Dimesar - opis

Trimetazydyna wskazana jest u dorosłych jako terapia uzupełniająca objawowe leczenie pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca, u których przeciwdławicowe leczenie pierwszego rzutu okazało się niewłaściwe lub nietolerowane.

Dimesar - skład

Każda tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku (Trimetazidini dihydrochloridum), co odpowiada 27,5 mg trimetazydyny.

Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.

Dimesar - dawkowanie

Dorośli

Dawką jest jedna tabletka zawierająca 35 mg trimetazydyny, którą przyjmuje się 2 razy na dobę podczas posiłków, popijając szklanką wody.

Szczególne grupy pacjentów

Dzieci i młodzież

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania trimetazydyny u dzieci w wieku poniżej

18 lat. Dotychczas brak dostępnych danych.

Pacjenci w podeszłym wieku

Ekspozycja na trimetazydynę u osób w podeszłym wieku może być zwiększona na skutek związanego z wiekiem osłabienia czynności nerek (patrz punkt 5.2). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecaną dawką jest 1 tabletka zawierająca 35 mg trimetazydyny przyjmowana rano podczas śniadania. Dawkę należy zwiększać z zachowaniem ostrożności (patrz punkt 4.4).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) (patrz punkt 4.4 i 5.2) zalecaną dawką jest 1 tabletka zawierająca 35 mg trimetazydyny przyjmowana rano podczas śniadania.

Dimesar - środki ostrożności

Produktu leczniczego nie stosuje się w leczeniu napadów bólu dławicowego ani też nie jest wskazany w leczeniu początkowym niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego. Nie należy go również stosować w fazie leczenia przedszpitalnego ani w ciągu pierwszych dni hospitalizacji.

W razie napadu bólu dławicowego należy ponownie ocenić kontrolę choroby niedokrwiennej serca i rozważyć dostosowanie leczenia.

Trimetazydyna może wywołać lub nasilić objawy parkinsonizmu (drżenie, akinezę, hipertonię), co należy systematycznie badać, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadkach wątpliwych pacjenta należy skierować na konsultację neurologiczną.

Wystąpienie zaburzeń ruchu, takich jak objawy parkinsonizmu, zespół niespokojnych nóg, drżenie, chwiejność chodu, powinny skłonić do definitywnego odstawienia trimetazydyny.

Opisane objawy występują rzadko i zwykle ustępują po przerwaniu leczenia (u większości pacjentów w ciągu 4 miesięcy). Jeśli objawy parkinsonizmu utrzymują się dłużej niż 4 miesiące po odstawieniu produktu leczniczego, należy zwrócić się o poradę do neurologa.

Zaburzenia chodu lub niedociśnienie tętnicze mogą spowodować upadki, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.8).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania trimetazydyny u pacjentów, u których spodziewana jest zwiększona ekspozycja:

- z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkty 4.2 i 5.2); - u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 lat), patrz punkt 4.2.
Dimesar - przedawkowanie

Nie notowano przypadków zatrucia na skutek przedawkowania trimetazydyny.

Dimesar - przeciwwskazania

§ Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

§ Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenie, zespół niespokojnych nóg i inne pokrewne zaburzenia ruchu. § Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min.).

Dimesar - działania niepożądane

Działania niepożądane, które obserwowano i zgłaszano podczas stosowania trimetazydyny, występowały z następującą częstością: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100); rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Klasyfikacja układów i

narządów

Częstość

Działanie niepożądane [ang. Preferred term – PT]

Zaburzenia układu nerwowego

Często

Zawroty głowy, ból głowy
 

Częstość nieznana

Objawy parkinsonizmu (drżenie, akineza, hipertonia), chwiejność chodu, zespół niespokojnych nóg, inne pokrewne zaburzenia ruchu, zwykle ustępujące po przerwaniu stosowania leku.

Zaburzenia snu (bezsenność, senność)

Zaburzenia serca

Rzadko

Kołatanie serca, skurcze dodatkowe, tachykardia

Zaburzenia naczyniowe

Rzadko

Niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, które może spowodować złe samopoczucie, zawroty głowy lub upadek, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe; uderzenia gorąca

Zaburzenia żołądka i jelit

Często

Ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty
 

Częstość nieznana

Zaparcie

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Często

Wysypka, świąd, pokrzywka
 

Częstość nieznana

Ostra uogólniona krostkowica (AEGP), obrzęk naczynioruchowy

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Często

Osłabienie

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Częstość nieznana

Agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Częstość nieznana

Zapalenie wątroby
Dimesar - ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Nie ma odpowiednich danych dotyczących stosowania trimetazydyny w tabletkach u kobiet w ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie są wystarczające, aby określić zagrożenie dla płodu (patrz punkt 5.3). Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy trimetazydyna przenika do mleka kobiecego lub mleka zwierząt w okresie laktacji. Ponieważ nie można wykluczyć przenikania do mleka ani związanego z tym ryzyka dla dziecka, nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania trimetazydyny.

Płodność

Nie przeprowadzono konwencjonalnych badań dotyczących płodności (patrz punkt 5.3).

Dimesar - prowadzenie pojazdów

W badaniach klinicznych nie wykazano działania hemodynamicznego trimetazydyny, chociaż w okresie po wprowadzeniu do obrotu obserwowano występowanie zawrotów głowy i senność (patrz punkt 4.8), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Kategorie preparatu

Ten preparat należy do kategorii:

Dimesar - Zamienniki

Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:

Komentarze

Wysyłając opinię akceptujesz regulamin zamieszczania opinii w serwisie. Grupa Wirtualna Polska Media SA z siedzibą w Warszawie jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
    Rozwiń komentarze
    Podziel się na Facebooku
    Zapytaj o lek

    za darmo

    • Odpowiedź w 24 godziny
    • Bez żadnych opłat
    • Wykwalifikowani farmaceuci

    farmaceutów jest teraz online

    0/500
    Uzupełnij treść pytania o ewentualne dodatkowe szczegóły i kliknij "Wyślij pytanie".

    Podobne preparaty

    Zobacz wszystkie »

    Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.

    Substancja czynna

    Trimetazidini dihydrochloridum

    Jest to substancja o działaniu cytoprotekcyjnym. Stosowana jest w objawowym leczeniu pacjentów ze stabilną dławicą piersiową w skojarzeniu z innymi środkami, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane. U pacjentów tych zmniejsza częstość i nasilenie bólów dławicowych, co umożliwia zmniejszenie przyjmowanych dawek azotanów.

    Dostępne opakowania
    Dimesar

    Dimesar

    tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 30 tabl. - 0,035 g
    SANDOZ GMBH
    Dimesar

    Dimesar

    tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 60 tabl. - 0,035 g
    SANDOZ GMBH
    Dimesar

    Dimesar

    tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 90 tabl. - 0,035 g
    SANDOZ GMBH

    Polecane artykuły

    Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.