Dimesar
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka
- 0,035 g
- Ilość
- 30 tabl.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: SANDOZ GMBH
Dimesar - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Dimesar - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Dimesar - opis
Trimetazydyna wskazana jest u dorosłych jako terapia uzupełniająca objawowe leczenie pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca, u których przeciwdławicowe leczenie pierwszego rzutu okazało się niewłaściwe lub nietolerowane.
Dimesar - skład
Każda tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku (Trimetazidini dihydrochloridum), co odpowiada 27,5 mg trimetazydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.
Dimesar - dawkowanie
Dorośli
Dawką jest jedna tabletka zawierająca 35 mg trimetazydyny, którą przyjmuje się 2 razy na dobę podczas posiłków, popijając szklanką wody.
Szczególne grupy pacjentów
Dzieci i młodzież
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania trimetazydyny u dzieci w wieku poniżej
18 lat. Dotychczas brak dostępnych danych.
Pacjenci w podeszłym wieku
Ekspozycja na trimetazydynę u osób w podeszłym wieku może być zwiększona na skutek związanego z wiekiem osłabienia czynności nerek (patrz punkt 5.2). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecaną dawką jest 1 tabletka zawierająca 35 mg trimetazydyny przyjmowana rano podczas śniadania. Dawkę należy zwiększać z zachowaniem ostrożności (patrz punkt 4.4).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) (patrz punkt 4.4 i 5.2) zalecaną dawką jest 1 tabletka zawierająca 35 mg trimetazydyny przyjmowana rano podczas śniadania.
Dimesar - środki ostrożności
Produktu leczniczego nie stosuje się w leczeniu napadów bólu dławicowego ani też nie jest wskazany w leczeniu początkowym niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego. Nie należy go również stosować w fazie leczenia przedszpitalnego ani w ciągu pierwszych dni hospitalizacji. W razie napadu bólu dławicowego należy ponownie ocenić kontrolę choroby niedokrwiennej serca i rozważyć dostosowanie leczenia. Trimetazydyna może wywołać lub nasilić objawy parkinsonizmu (drżenie, akinezę, hipertonię), co należy systematycznie badać, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadkach wątpliwych pacjenta należy skierować na konsultację neurologiczną. Wystąpienie zaburzeń ruchu, takich jak objawy parkinsonizmu, zespół niespokojnych nóg, drżenie, chwiejność chodu, powinny skłonić do definitywnego odstawienia trimetazydyny. Opisane objawy występują rzadko i zwykle ustępują po przerwaniu leczenia (u większości pacjentów w ciągu 4 miesięcy). Jeśli objawy parkinsonizmu utrzymują się dłużej niż 4 miesiące po odstawieniu produktu leczniczego, należy zwrócić się o poradę do neurologa. Zaburzenia chodu lub niedociśnienie tętnicze mogą spowodować upadki, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.8). Należy zachować ostrożność podczas stosowania trimetazydyny u pacjentów, u których spodziewana jest zwiększona ekspozycja: - z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkty 4.2 i 5.2); - u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 lat), patrz punkt 4.2. |
Dimesar - przedawkowanie
Nie notowano przypadków zatrucia na skutek przedawkowania trimetazydyny.
Dimesar - przeciwwskazania
§ Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
§ Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenie, zespół niespokojnych nóg i inne pokrewne zaburzenia ruchu. § Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min.).
Dimesar - działania niepożądane
Działania niepożądane, które obserwowano i zgłaszano podczas stosowania trimetazydyny, występowały z następującą częstością: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100); rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działanie niepożądane [ang. Preferred term – PT] |
Zaburzenia układu nerwowego |
Często |
Zawroty głowy, ból głowy |
Częstość nieznana |
Objawy parkinsonizmu (drżenie, akineza, hipertonia), chwiejność chodu, zespół niespokojnych nóg, inne pokrewne zaburzenia ruchu, zwykle ustępujące po przerwaniu stosowania leku. Zaburzenia snu (bezsenność, senność) |
|
Zaburzenia serca |
Rzadko |
Kołatanie serca, skurcze dodatkowe, tachykardia |
Zaburzenia naczyniowe |
Rzadko |
Niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, które może spowodować złe samopoczucie, zawroty głowy lub upadek, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe; uderzenia gorąca |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
Ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty |
Częstość nieznana |
Zaparcie |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Często |
Wysypka, świąd, pokrzywka |
Częstość nieznana |
Ostra uogólniona krostkowica (AEGP), obrzęk naczynioruchowy |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
Osłabienie |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Częstość nieznana |
Agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Częstość nieznana |
Zapalenie wątroby |
Dimesar - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie ma odpowiednich danych dotyczących stosowania trimetazydyny w tabletkach u kobiet w ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie są wystarczające, aby określić zagrożenie dla płodu (patrz punkt 5.3). Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy trimetazydyna przenika do mleka kobiecego lub mleka zwierząt w okresie laktacji. Ponieważ nie można wykluczyć przenikania do mleka ani związanego z tym ryzyka dla dziecka, nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania trimetazydyny.
Płodność
Nie przeprowadzono konwencjonalnych badań dotyczących płodności (patrz punkt 5.3).
Dimesar - prowadzenie pojazdów
W badaniach klinicznych nie wykazano działania hemodynamicznego trimetazydyny, chociaż w okresie po wprowadzeniu do obrotu obserwowano występowanie zawrotów głowy i senność (patrz punkt 4.8), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Dimesar - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Trimetazidini dihydrochloridum
Jest to substancja o działaniu cytoprotekcyjnym. Stosowana jest w objawowym leczeniu pacjentów ze stabilną dławicą piersiową w skojarzeniu z innymi środkami, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane. U pacjentów tych zmniejsza częstość i nasilenie bólów dławicowych, co umożliwia zmniejszenie przyjmowanych dawek azotanów.
Dostępne opakowania
Dimesar
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 30 tabl. - 0,035 g
SANDOZ GMBH
SANDOZ GMBH
Dimesar
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 60 tabl. - 0,035 g
SANDOZ GMBH
SANDOZ GMBH
Dimesar
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 90 tabl. - 0,035 g
SANDOZ GMBH
SANDOZ GMBH
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Leki kardiologiczne
Leki kardiologiczne to po prostu leki, które są stosowane w chorobach kardiologicznych, czyli serca. Choroby kardiologiczne najczęściej dotykają osoby w podeszłym wieku. Dolegliwości sercowe są często spowodowane przez miażdżycę, cukrzycę, czynniki infekcyjne,...
Nowy lek na zapobieganie powtórnemu zawałowi serca
Nowy lek przeciwzakrzepowy uzyskał aprobatę Komisji Europejskiej. Jest on skuteczny w profilaktyce powstawania zakrzepów u chorych cierpiących na ostre zespoły wieńcowe, jednocześnie znacznie zmniejszając ryzyko powtórnego zawału serca. Zagrożenie...
Dotkliwy cios dla osób chorych na nadciśnienie. Tego leku już nie dostaną
Chorzy na nadciśnienie tętniczesą w trudnej sytuacji. W aptekach mogą już nie dostać potrzebnego im leku, a zapasy jego zamienników są coraz szczuplejsze. Nie wiadomo też, kiedy nowe dostawy trafią do polskich aptek. Popularny lek dla chorych na serce...
Wpływ leku na nadciśnienie na ryzyko udaru
Wpływ leku na nadciśnienie na ryzyko udaru mózgu jest częstym przedmiotem badań. Stan podwyższonego ciśnienia diagnozuje się, gdy wynik pomiaru wynosi pomiędzy 120/80 mm Hg, a 139/89 mm Hg, nadciśnienie to z kolei wartości równe lub przekraczające 140/90...
GIF wycofuje cztery popularne leki na nadciśnienie firmy Pfizer
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju czterech leków na nadciśnienie firmy Pfizer. Chodzi o produkty Accupro 5, Accupro 10, Accupro 20 i Accupro 40. W sumie wycofano kilkadziesiąt serii leków. Cztery...
Popularne leki na nadciśnienie mają wpływ na pracę mózgu? Ciekawe odkrycie naukowców
Leki na nadciśnienie mogą mieć wpływ na pracę mózgu - to najnowszy wniosek płynący z badań przeprowadzonych przez naukowców z Minnesoty. Podzielili się swoimi wynikami na łamach czasopisma "Science". Leki na nadciśnienie a funkcjonowanie mózgu Grupa...
GIF wycofuje lek na nadciśnienie. O możliwej wadzie poinformowała jedna z aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu leku Sumilar HCT dla pacjentów z nadciśnieniem. W jednej partii preparatu leczniczego wykryto możliwą wadę jakościową. Decyzja GIF - wstrzymanie obrotu leku Sumilar Do Głównego Inspektoratu...
Tani lek na nadciśnienie może pomóc w leczeniu COVID-19? Eksperci wskazują na działanie metoprololu
Hiszpańscy naukowcy donoszą, że zastosowanie taniego leku na nadciśnienie - Metoprololu - w leczeniu COVID-19 przynosi zaskakująco dobre efekty. Pierwsze wyniki badań dają nadzieję, że nareszcie udało się znaleźć lek na infekcję SARS-CoV-2. - Właściwie...
Popularny lek na nadciśnienie i stosowany po zawale znika z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu tabletek polecanych na nadciśnienie, niewydolność serca lub po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Wykryto w nich wadę jakościową. Sytuacja jest o tyle niebezpieczna, że problemy, które...
COVID-19. Coraz więcej powikłań zakrzepowych. W przebiegu zakrzepicy tętniczej poziom amputacji sięga 80 proc.
Pacjenci z ciężkim przebiegiem COVID są w grupie ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych. Lekarze alarmują też o niepokojąco wysokim odsetku amputacji kończyn u wielu spośród tych pacjentów. Z kolei u osób, które przechodziły COVID łagodnie, obserwują zapalenie...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze