Solian - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Solian - opis
Amisulpryd stosowany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej
schizofrenii z objawami pozytywnymi
(takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia) i (lub)
objawami negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie
emocjonalne i społeczne), w tym także u chorych z przewagą objawów
negatywnych.
Solian - skład
1 tabletka powlekana zawiera 400 mg
amisulprydu(Amisulpridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Solian - dawkowanie
- W ostrych zaburzeniach psychotycznych, zaleca się
dawki doustne wynoszące od 400 do 800 mg na dobę. W indywidualnych
przypadkach dawkę można zwiększyć do 1200 mg na dobę. Nie zbadano w
wystarczającym stopniu bezpieczeństwa stosowania dawek ponad 1200
mg na dobę, zaleca się zatem, aby nie podawać dawki leku większej
niż 1200 mg na dobę. Dawkę należy dobierać w zależności od
indywidualnej reakcji pacjenta na lek.
- U chorych, u których występują jednocześnie objawy
pozytywne i negatywne, dawki leku należy ustalić tak, żeby
uzyskać optymalną kontrolę objawów pozytywnych (400 do 800 mg na
dobę).
- Leczenie podtrzymujące należy prowadzić najmniejszą
skuteczną dawką produktu.
- U pacjentów charakteryzujących się przewagą objawów
negatywnych, zaleca się podawanie leku doustnie w dawkach od 50
do 300 mg na dobę. W każdym przypadku dawkę leku należy ustalać
indywidualnie.
- Amisulpryd należy podawać dwa razy na dobę w przypadku
dawek powyżej 400 mg.
(Dostępne są też produkty Solian 100 mg i 200 mg, tabletki).
Stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
- Stosowanie u osób w podeszłym wieku: w tej grupie
pacjentów amisulpryd należy stosować z zachowaniem szczególnej
ostrożności, z uwagi na możliwość wystąpienia spadków ciśnienia
tętniczego krwi lub nadmiernej sedacji.
- Stosowanie u dzieci: podawanie amisulprydu
dzieciom przed okresem pokwitania jest
przeciwwskazane, gdyż nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa
stosowania leku w tej grupie wiekowej.
- Stosowanie w niewydolności nerek: amisulpryd jest
eliminowany z organizmu przez nerki. W przypadku niewydolności
nerek dawkę leku należy zmniejszyć do połowy u pacjentów, u których
klirens kreatyniny (CRCL) mieści się w zakresie 30-60
ml/min oraz do jednej trzeciej dawki u pacjentów, u których klirens
kreatyniny (CRCL) mieści się w zakresie 10-30
ml/min.
- Brak danych o chorych z ciężkim uszkodzeniem nerek
(CRCL< 10 ml/min), dlatego też nie należy
stosować leku u tych pacjentów (patrz punkt 4.4).
- Stosowanie w niewydolności wątroby: ponieważ lek
nie podlega w istotnym stopniu przemianom metabolicznym, nie ma
konieczności modyfikowania dawki w przypadku zaburzenia czynności
wątroby.
Solian - środki ostrożności
Podobnie jak w przypadku stosowania innych neuroleptyków,
możliwe jest wystąpienie złośliwego zespołu neuroleptycznego, z
takimi objawami jak hipertermia, sztywność mięśni, zaburzenia
czynności autonomicznego układu nerwowego oraz zwiększenie
aktywności kinazy kreatynowej w surowicy. W razie wystąpienia
hipertermii, szczególnie jeśli stosowano duże dawki dobowe leku,
należy przerwać podawanie leków przeciwpsychotycznych, w tym
amisulprydu.
Obserwowano występowanie hiperglikemii u pacjentów leczonych
niektórymi atypowymi lekami przeciwpsychotycznymi, w tym
amisulprydem. Z tego względu u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą lub
z czynnikami ryzyka rozwoju cukrzycy należy zapewnić właściwe
monitorowanie glikemii w trakcie leczenia amisulprydem.
Amisulpryd jest wydalany z organizmu przez nerki. W razie
niewydolności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki lub
stosowanie leczenia przerywanego (patrz punkt 4.2).
Amisulpryd może obniżać próg drgawkowy, zatem pacjenci z
padaczką w wywiadzie powinni być uważnie obserwowani w czasie
leczenia tym lekiem.
U pacjentów w podeszłym wieku amisulpryd, podobnie jak inne
neuroleptyki, należy stosować ze szczególną ostrożnością z uwagi na
możliwość wystąpienia spadków ciśnienia tętniczego oraz nadmiernego
uspokojenia.
Podobnie jak w przypadku innych produktów o działaniu
antydopaminergicznym należy zachować szczególną ostrożność w razie
stosowania amisulprydu u pacjentów z chorobą Parkinsona, gdyż lek
ten może nasilać objawy choroby.
Amisulpryd może być stosowany tylko wówczas, gdy leczenie
neuroleptykiem jest niezbędne.
Bardzo rzadko opisywano ostre objawy odstawienia, takie jak
nudności, wymioty i bezsenność po nagłym przerwaniu stosowania
dużych dawek leków przeciwpsychotycznych. Odnotowano również nawrót
objawów psychotycznych oraz pojawienie się mimowolnych zaburzeń
ruchowych (takich jak akatyzja, dystonia, dyskineza). W związku z
tym, zalecane jest stopniowe odstawianie leku.
Wydłużenie odstępu QT
Należy zachować ostrożność w czasie stosowania amisulprydu u
pacjentów z rozpoznaną chorobą układu krążenia lub rodzinnie
występującym wydłużeniem odstępu QT.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z neuroleptykami.
Udar mózgu
W badaniach klinicznych z randomizacją i grupą kontrolną
otrzymującą placebo przeprowadzonych w populacji pacjentów w
podeszłym wieku z demencją, leczonych wybranymi, atypowymi lekami
przeciwpsychotycznymi stwierdzono 3-krotny wzrost ryzyka
wystąpienia epizodów naczyniowomózgowych. Mechanizm, w jakim
dochodzi do wzrostu tego ryzyka, jest nieznany. Nie można wykluczyć
podobnego ryzyka w przypadku stosowania innych leków
przeciwpsychotycznych lub w innych grupach pacjentów. Należy
zachować ostrożność, stosując amisulpryd u pacjentów z czynnikami
ryzyka udaru mózgu.
Pacjenci w podeszłym wieku z demencją
Dane z dwóch dużych badań obserwacyjnych wykazały, że u osób w
podeszłym wieku z demencją, leczonych lekami przeciwpsychotycznymi
istnieje niewielki wzrost ryzyka zgonu, w porównaniu do tych,
którzy nie są leczeni tymi lekami.
Ze względu na zbyt mało dostępnych danych nie można precyzyjnie
określić skali zwiększenia ryzyka, ani jego przyczyny.
Amisulpryd nie jest przeznaczony do leczenia demencji związanej
z zaburzeniami zachowania.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Zgłaszano przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u
pacjentów leczonych lekami przeciwpsychotycznymi. W związku z
częstym występowaniem u pacjentów przyjmujących leki
przeciwpsychotyczne nabytych czynników ryzyka żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej, przed włączeniem do leczenia oraz w trakcie
stosowania produktu Solian należy zidentyfikować wszystkie możliwe
czynniki ryzyka tej choroby, a także podjąć należne środki
bezpieczeństwa.
Z powodu zawartości laktozy lek jest przeciwwskazany u pacjentów
z wrodzoną galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy lub
galaktozy albo z niedoborem laktazy.
Solian - przedawkowanie
Istnieje niewiele danych dotyczących przedawkowania amisulprydu.
Opisywano nasilenie znanych działań farmakologicznych leku, tzn.
zawroty głowy, nadmierne uspokojenie, spadek ciśnienia krwi oraz
objawy pozapiramidowe, w cięższych zatruciach - śpiączkę. Donoszono
o przypadkach zgonów, głównie po stosowaniu łącznie z innymi lekami
psychotropowymi.
W razie ostrego przedawkowania należy zawsze brać pod uwagę
zażycie wielu leków.
Amisulpryd nie jest eliminowany z organizmu drogą hemodializy.
Dlatego ta metoda leczenia nie powinna być stosowana.
Nie istnieje swoista odtrutka na amisulpryd. Leczenie polega
zatem na postępowaniu podtrzymującym podstawowe czynności życiowe i
ścisłym monitorowaniu najważniejszych ich parametrów, w tym
czynności serca (ryzyko wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG) przez
odpowiednio długi czas. W razie, gdy dołączą się ciężkie objawy
pozapiramidowe, należy zastosować leki antycholinergiczne.
Solian - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na amisulpryd lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
- Stosowanie u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest
zależny od stężenia prolaktyny, np.
gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi.
- Guz chromochłonny nadnerczy.
- Dzieci przed okresem pokwitania.
- Okres karmienia piersią.
- Jednoczesne stosowanie z lewodopą (patrz punkt 4.5 ).
Solian - działania niepożądane
Działania niepożądane przedstawiono w kolejności zgodnej z
malejącą częstością występowania: bardzo często ≥1/10); ( często
(≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1 /1000 do < 1/100);
rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000),
częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie
dostępnych danych).
Dane z badań klinicznych
Działania niepożądane obserwowane w kontrolowanych badaniach
klinicznych przedstawiono poniżej. Należy zaznaczyć, że w
niektórych przypadkach trudno jest odróżnić działania niepożądane
od objawów choroby podstawowej.
Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często:
Objawy pozapiramidowe: drżenia, wzmożone napięcie mięśniowe,
hipokinezja, nadmierne ślinienie się, akatyzja, dyskineza. Objawy
te po stosowaniu podtrzymujących dawek leku mają zazwyczaj
umiarkowane nasilenie i częściowo ustępują, po podaniu leku przeciw
parkinsonizmowi bez konieczności przerywania podawania
amisulprydu.
Częstość występowania objawów pozapiramidowych jest zależna od
dawki i jest bardzo mała u pacjentów z przeważającymi negatywnymi
objawami leczonych dawkami 50-300 mg/dobę.
Często:
Ostra dystonia (skurczowy kręcz szyi, napady wejrzeniowe,
szczękościsk). Objawy ustępują bez przerwania leczenia amisulprydem
po wprowadzeniu leku przeciwparkinsonowskiego. Senność.
Niezbyt często:
Późna dyskineza charakteryzująca się rytmicznymi ruchami
bezwolnymi, przede wszystkim języka i/lub twarzy opisywana
szczególnie po długotrwałym podawaniu leku. Leki
przeciwparkinsonowskie są nieskuteczne i mogą nasilać objawy.
Drgawki.
Zaburzenia psychiczne
Często:
Bezsenność, lęk, pobudzenie, zaburzenia orgazmu.
Zaburzenia żołądka i jelit Często:
Zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej.
Zaburzenia endokrynologiczne
Często:
Amisulpryd powoduje wzrost stężenia prolaktyny w surowicy
ustępujący po odstawieniu leku. Hiperprolaktynemia (zwiększone
stężenie hormonu prolaktyny we krwi) może powodować mlekotok,
zatrzymanie miesiączki, ginekomastię (powiększenie sutków u
mężczyzn), ból piersi, zaburzenia erekcji.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Niezbyt często:
Hiperglikemia (patrz punkt 4.4).
Zaburzenia serca:
Często: Niedociśnienie
Niezbyt często: Bradykardia.
Badania diagnostyczne
Często:
Przyrost masy ciała.
Niezbyt często:
Wzrost aktywności enzymów wątrobowych, głównie transaminaz.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Niezbyt często:
Reakcje alergiczne.
Dane zebrane po wprowadzeniu produktu na rynek
Oprócz wymienionych odnotowano przypadki poniższych działań
niepożądanych (jedynie w zgłoszeniach spontanicznych).
Zaburzenia układu nerwowego Częstość nieznana:
Złośliwy zespół neuroleptyczny (zagrażający życiu) (patrz punkt
4.4).
Zaburzenia serca Częstość nieznana:
Wydłużenie odstępu QT i komorowe zaburzenia rytmu (takie jak
torsade de pointes, częstoskurcz komorowy), mogące prowadzić
do migotania komór lub zatrzymania krążenia i nagłej śmierci (patrz
punkt 4.4).
Zaburzenia naczyniowe Częstość nieznana:
Odnotowano przypadki zakrzepicy żylnej, w tym przypadki
zatorowości płucnej oraz zakrzepicy żył głębokich, po stosowaniu
leków przeciwpsychotycznych.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana:
Obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.
Ciąża, połóg i okres okołoporodowy
Częstość nieznana:
Zespół odstawienia u noworodka (patrz punkt 4.6).
Solian - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania
amisulprydu. Obserwowano zmniejszenie płodności związane z
farmakologicznym działaniem leku (za pośrednictwem prolaktyny). Nie
odnotowano działania teratogennego Solianu.
Dane kliniczne dotyczące ekspozycji w czasie ciąży są bardzo
ograniczone. Z tego względu bezpieczeństwo stosowania amisulprydu w
czasie ciąży nie jest ustalone. Nie zaleca się przyjmowania leku w
ciąży, chyba że korzyści przekraczają ryzyko. W przypadku
stosowania amisulprydu w ciąży u noworodków mogą wystąpić działania
niepożądane, dlatego niezbędne jest odpowiednie monitorowanie.
U kobiet w wieku rozrodczym, należy omówić zastosowanie
skutecznej antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia
amisulprydem.
U noworodków, których matki stosowały leki przeciwpsychotyczne
(w tym amisulryd) w trzecim trymestrze ciąży, mogą wystąpić
działania niepożądane, w tym objawy pozapiramidowe i (lub) objawy
odstawienia o różnym nasileniu i czasie trwania. Obserwowano
pobudzenie, wzmożone napięcie, obniżone napięcie, drżenie, senność,
zespół zaburzeń oddechowych lub zaburzenia związane z pobieraniem
pokarmu. Dlatego należy starannie kontrolować stan noworodków.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy amisulpryd jest wydzielany do mleka matki. Z
tego względu karmienie piersią w trakcie stosowania leku jest
przeciwwskazane.
Solian - prowadzenie pojazdów
Należy poinformować kierowców i operatorów maszyn o ryzyku
wystąpienia senności podczas stosowania leku.
Komentarze