Inhibace Plus - dawkowanie
Zalecaną dawką u dorosłych jest jedna tabletka podawana raz na
dobę.
Przyjmowanie posiłku nie wpływa na wchłanianie leku w sposób
klinicznie znaczący, dlatego Inhibace Plus można podawać zarówno
przed, jak i po posiłku. Produkt należy zawsze przyjmować o tej
samej porze dnia.
Zalecenia dotyczące
dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Zaburzenie czynności
nerek
W przypadku konieczności zastosowania leczenia skojarzonego leku
moczopędnego i cylazaprylu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek zalecane jest podanie raczej diuretyku pętlowego
niż diuretyku tiazydowego. Z tego względu podawanie produktu
Inhibace Plus u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
nie jest zalecane (patrz punkt 4.4).
Marskość
wątroby
Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych produktu Inhibace
Plus u pacjentów z marskością wątroby. W związku z ryzykiem
wystąpienia klinicznie istotnego niedociśnienia u pacjentów z
marskością wątroby leczonych standardowymi dawkami inhibitorów
konwertazy angiotensyny , należy zachować szczególną ostrożność
stosując w tej grupie pacjentów produkt Inhibace Plus.
Pacjenci przyjmujący
wcześniej leki moczopędne
U pacjentów przyjmujących leki moczopędne z innych powodów niż
nadciśnienie tętnicze, zastosowanie cylazaprylu może, po pierwszych
dawkach, sporadycznie doprowadzić do wystąpienia objawowego
niedociśnienia. W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa spowodowania
niedociśnienia, leki moczopędne należy odstawić na 2 do 3 dni przed
planowanym rozpoczęciem leczenia cylazaprylem. Jeśli odstawienie
leku moczopędnego nie jest możliwe, pacjent powinien być starannie
monitorowany przez kilka godzin po podaniu leku, do czasu
stabilizacji wartości ciśnienia tętniczego.
Pacjenci w podeszłym
wieku (powyżej 65 lat)
Badania kliniczne dotyczące skuteczności i tolerancji leczenia
skojarzonego cylazaprylu i hydrochlorotiazydu przeprowadzone
zarówno u osób w wieku podeszłym jak i u młodszych pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym nie wykazały istotnych różnic w obu grupach
wiekowych.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność zastosowania produktu Inhibace Plus
u dzieci nie zostało dotychczas ustalone. Z tego względu Inhibace
Plus nie jest polecany do stosowania u dzieci.
Inhibace Plus - środki ostrożności
Inhibace Plus nie powinien być stosowany u pacjentów ze
zwężeniem ujścia aorty oraz drogi odpływu z lewej komory serca
Zaburzenie czynności
wątroby
W rzadkich przypadkach stosowanie inhibitorów ACE może
przyczyniać się do wystąpienia związanego z cholestazą zapalenia
wątroby prowadzącego do piorunującej martwicy wątroby i (czasami)
zgonu pacjenta. Jeśli w trakcie leczenia inhibitorami ACE wystąpi
żółtaczka lub zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, leki te
należy odstawić, zaś pacjenta poddać obserwacji.
Inhibace Plus należy stosować z ostrożnością u pacjentów z
zaburzoną czynnością lub postępującą chorobą wątroby, gdyż nawet
niewielkie zmiany elektrolitowe związane z leczeniem mogą
przyczynić się do powstania śpiączki wątrobowej. Pacjentów tych
należy starannie monitorować.
Zaburzenie czynności
nerek
Zahamowanie inhibitorami ACE aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron może prowadzić do zaburzenia
czynności nerek u pacjentów, u których czynność nerek zależy
głównie od aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron i
wywołać zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy krwi
ustępujące zazwyczaj po odstawieniu inhibitorów ACE i (lub) leków
moczopędnych. Zgłaszano przypadki ciężkiego zaburzenia czynności
nerek i, rzadko, ostrej niewydolności nerek ( patrz punkt 4.8).
U niektórych pacjentów, bez istniejącej naczyniowej choroby
nerek, przyjmujących Inhibace Plus obserwowano, zazwyczaj
przejściowe i niewielkie, wzrosty stężenia mocznika i kreatyniny w
surowicy krwi. Jeśli taka sytuacja ma miejsce, może być konieczne
przerwanie leczenia lekiem Inhibace Plus.
Badanie pacjenta z nadciśnieniem tętniczym zawsze powinno
uwzględniać ocenę czynności nerek.
Neutropenia
Rzadko opisywano neutropenię i agranulocytozę występującą w
wyniku stosowania ACE inhibitorów. Należy rozważyć okresowe
monitorowanie liczby leukocytów we krwi u pacjentów ze schorzeniami
tkanki łącznej i chorobami nerek (takich jak: układowy toczeń
rumieniowaty, twardzina skóry) oraz u pacjentów otrzymujących
leczenie immunosupresyjne, szczególnie jeśli występuje u nich
zaburzenie czynności nerek.
Stężenie potasu w
surowicy krwi
Obniżające stężenie potasu w surowicy krwi działanie
hydrochlorotiazydu zazwyczaj jest osłabione działaniem
cylazaprylu.
W badaniach klinicznych, u pacjentów leczonych produktem
Inhibace Plus, rzadko obserwowano wzrost stężenia potasu w surowicy
krwi. Do czynników ryzyka wystąpienia zwiększenia stężenia potasu w
surowicy krwi należą: niewydolność nerek, cukrzyca, jednoczesne
stosowanie diuretyków oszczędzających potas, uzupełnianie potasu i
(lub) stosowanie środków zawierających sole potasu, których
podawanie równocześnie z produktem Inhibace Plus nie jest zalecane
i jeśli zachodzi taka konieczność powinny być stosowane ostrożnie.
W przypadku obecności czynników ryzyka zaleca się częste
monitorowanie stężenia potasu w surowicy krwi.
Działania metaboliczne
i endokrynne
Tiazydy mogą zmniejszać nerkowe wydzielanie wapnia i dlatego
mogą również powodować przemijające i niewielkie podwyższenie
stężenia wapnia w surowicy krwi, nawet u osób bez współistniejących
zaburzeń metabolizmu wapnia. Znaczna hiperkalcemia może być dowodem
utajonej nadczynności przytarczyc. Przed wykonaniem testów
oceniających czynność przytarczyc powinno się odstawić tiazydy.
Stosowanie hydrochlorotiazydu było związane z ostrymi napadami
porfirii i dlatego lek ten uważa się za niebezpieczny u pacjentów z
porfirią.
U niektórych pacjentów otrzymujących diuretyki może pojawić się
hiperurykemia lub wystąpić ostry napad dny moczanowej.
Cukrzyca
Podawanie chorym na cukrzycę inhibitorów ACE może nasilać efekt
hipoglikemizujący doustnych leków przeciwcukrzycowych lub
insuliny.
U chorych na cukrzycę leczonych tiazydami może wystąpić
hiperglikemia. W tych przypadkach może być wymagane dostosowanie
podawanych dotychczas dawek insuliny lub leków hipoglikemizujących.
Tiazydy mogą ujawnić nierozpoznaną wcześniej u pacjenta
nietolerancję glukozy.
Chirurgia/anestezja
Jednoczesne stosowanie w czasie zabiegów chirurgicznych ACE
inhibitorów i leków znieczulających, mających działanie
hipotensyjne, może doprowadzić do spadku ciśnienia tętniczego krwi.
W przypadku wystąpienia niedociśnienia wskazane jest podanie
środków wypełniających łożysko naczyniowe, a w przypadku
nieskuteczności takiego postępowania, podanie dożylne angiotensyny
II.
Nadwrażliwość/obrzęk
naczynioruchowy
U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym produktem Inhibace
Plus, był obserwowany obrzęk naczynioruchowy.
Reakcje uczuleniowe na tiazydy mogą występować, zarówno u
pacjentów z alergią lub astmą, jak i nie podających w wywiadzie
tych schorzeń.
Hemodializa/anafilaksja
Istnieją dane kliniczne potwierdzające, że hemodializa lub
LDL-afereza prowadzona za pomocą membran wysokiego przepływu -
poliakrylnitratowych z siarczanem metallylu (takie jak AN69)
prowadzona u pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym
cylazaprylem, może wywołać reakcje anafilaktyczne włącznie ze
wstrząsem zagrażającym życiu. Patomechanizm tego zjawiska nie jest
znany. Wyżej opisanych procedur należy unikać u pacjentów leczonych
cylazaprylem.
Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić również u pacjentów
poddanych leczeniu odczulającemu jadem os lub pszczół, jeśli
jednocześnie są leczeni inhibitorami ACE. Cylazapryl musi zatem być
odstawiony przed rozpoczęciem odczulania, a w leczeniu
alternatywnym nadciśnienia tętniczego nie wolno podawać
beta-adrenolityków.
Kaszel
U pacjentów leczonych inhibitorami ACE obserwowano występowanie
kaszlu. Kaszel ten jest zwykle suchy, bezproduktywny i ustępuje po
zaprzestaniu leczenia inhibitorem ACE.
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zespołem złego wchłaniania
glukozo-galaktozy nie powinni stosować cylazaprylu.
Dodatkowe informacje dotyczące środków ostrożności: patrz punkt
4.2.
Inhibace Plus - przedawkowanie
Brak specyficznych danych dotyczących przedawkowania produktu
Inhibace Plus.
Najczęstszymi objawami są: niedociśnienie - może być istotne
klinicznie, hiperkalemia, hiponatremia oraz niewydolność nerek z
kwasicą metaboliczną. Leczenie powinno być przede wszystkim
objawowe i wspomagające. Jeśli jest to wskazane, cylazaprylat,
aktywną postać leku Inhibace Plus, można w razie potrzeby częściowo
usunąć z organizmu metodą hemodializy. Jeżeli tradycyjne leczenie
okaże się nieskuteczne, można rozważyć swoistą terapię angiotensyną
II.
Inhibace Plus - przeciwwskazania
Inhibace Plus jest przeciwwskazany:
- u pacjentów z nadwrażliwością na cylazapryl lub
którykolwiek składnik produktu, inny inhibitor ACE, tiazydy,
pochodne sulfonamidów;
- u pacjentów, u których w przeszłości wystąpił obrzęk
naczynioruchowy związany z podawaniem inhibitora ACE lub u
pacjentów, u których występuje wrodzony lub idiopatyczny obrzęk
naczynioruchowy;
- u pacjentów, u których występuje bezmocz;
- u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią (patrz
punkt 4.6).
Inhibace Plus - działania niepożądane
Produkt Inhibace Plus jest zazwyczaj dobrze tolerowany. W
większości przypadków działania niepożądane są przemijające, a ich
nasilenie niewielkie lub umiarkowane i nie wymagają odstawienia
leku.
W badaniach klinicznych nie zaobserwowano żadnych nietypowych
dla tego skojarzenia działań niepożądanych. Do obserwowanych u
pacjentów (≥ 2%) działań niepożądanych należą: ból głowy, zawroty
głowy, zmęczenie i kaszel.
Zaburzenia krwi i
układu chłonnego
Podczas stosowania inhibitorów konwertazy angiotensyny opisywano
zaburzenia krwi. Były to m.in. neutropenia i agranulocytoza
(szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów z
zaburzeniami naczyniowymi w przebiegu kolagenoz, jak toczeń
rumieniowaty układowy i twardzina układowa), małopłytkowość i
niedokrwistość.
Zaburzenia
serca
Na początku leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny może
wystąpić znaczne zmniejszenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u
pacjentów z niewydolnością serca oraz u pacjentów z niedoborem sodu
lub hipowolemią. Zgłaszano również przypadki występowania zawału
mięśnia sercowego i udaru, które mogły być związane ze znacznymi
spadkami ciśnienia tętniczego u pacjentów z chorobą niedokrwienną
serca lub naczyniową chorobą mózgu. Występowały również inne
działania niepożądane ze strony układu krążenia, m.in. tachykardia,
kołatania serca i ból w klatce piersiowej.
Zaburzenia żołądk a i
jelit
W przypadku stosowania inhibitorów ACE, w tym u pacjentów
leczonych produktem Inhibace Plus, zgłaszano pojedyncze przypadki
wystąpienia zapalenia trzustki, w niektórych przypadkach zakończone
zgonem.
Zaburzenia wątroby i
dróg żółciowych
Zgłaszano pojedyncze przypadki wystąpienia zaburzeń czynności
wątroby, takich jak podwyższenie wyników testów wątrobowych
(zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej, GGTP,
stężenia bilirubiny) oraz zapalenie wątroby związane z cholestazą
przebiegające z martwicą lub bez martwicy komórek.
Zaburzenia układu
immunologicznego
Podobnie jak podczas stosowania innych inhibitorów ACE donoszono
o przypadkach obrzęku naczynioruchowego, chociaż u pacjentów
otrzymujących cilazapryl były one rzadkie (patrz punkt 4.4).
Ponieważ zespół ten może być związany z obrzękiem krtani, jeśli
obrzękiem objęte są: twarz, wargi, język, głośnia i (lub) krtań,
należy odstawić Inhibace Plus i niezwłocznie wdrożyć odpowiednie
leczenie.
Zaburzenia skóry i
tkanki podskórnej
Po zastosowaniu inhibitorów konwertazy mogą wystąpić wysypki
skórne (w tym rumień wielopostaciowy i toksyczna nekroliza
naskórka); donoszono także o przypadkach reakcji nadwrażliwości na
światło, łysienia i innych reakcji nadwrażliwości. Reakcje
nadwrażliwości na światło należą do najczęściej zgłaszanych reakcji
skórnych u pacjentów otrzymujących tiazydy. Inne zgłaszane reakcje
skórne obejmowały: zapalenie naczyń, rumień wielopostaciowy i
pseudoporfirię.
Zaburzenia nerek i
dróg moczowych
U pacjentów z ciężką niewydolnością krążenia, zwężeniem tętnicy
nerkowej lub zaburzeniami czynności nerek donoszono o pojedynczych
przypadkach wystąpienia ostrej niewydolności nerek ( patrz punkt
4.4).
Zaburzenia układu
oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Ostre śródmiąższowe zapalenie płuc i ostry obrzęk płuc są
rzadkimi, lecz potencjalnie niebezpiecznymi powikłaniami u
pacjentów otrzymujących tiazydy; mogą one być związane z reakcją
nadwrażliwości. U pacjentów leczonych inhibitorami ACE obserwowano
występowanie kaszlu.
Badania
diagnostyczne
W czasie leczenia produktem Inhibace Plus rzadko obserwuje się
istotnie klinicznie zmiany wyników badań laboratoryjnych. W
rzadkich przypadkach donoszono o neutropenii/leukopenii,
zwiększeniu aktywności enzymów wątrobowych oraz zmniejszeniu
stężenia sodu w surowicy krwi. W kontrolowanych badaniach
klinicznych całkowita ilość klinicznie istotnych nieprawidłowych
wyników badań laboratoryjnych była niższa w grupie leczonych
produktem Inhibace Plus niż w grupie otrzymującej placebo. Żaden z
pacjentów otrzymujących Inhibace Plus nie przerwał leczenia z
powodu wystąpienia nieprawidłowości w badaniach
laboratoryjnych.
Inhibace Plus - ciąża i karmienie piersią
Inhibace Plus jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
Chociaż brak danych dotyczących bezpośrednio produktu Inhibace
Plus, to jednak stosowanie inhibitorów ACE w ciąży wiązało się z
występowaniem małowodzia, ograniczeniem wzrostu płodu, hipotensji u
noworodków, bezmoczu oraz dysplazji kanalików nerkowych.
Ponadto, narażenie płodu na inhibitory konwertazy angiotensyny w
pierwszym trymestrze ciąży wiązało się ze zwiększonym ryzykiem
występowania wad układu sercowo-naczyniowego (ubytek przegrody
przedsionkowej i (lub) komorowej, zwężenie ujścia pnia płucnego,
przetrwały przewód tętniczy), ośrodkowego układu nerwowego
(mikrocefalia, rozszczep kręgosłupa) oraz wad rozwojowych
nerek.
Tiazydy przenikają przez łożysko, w przypadkach gdy leki te były
stosowane przez kobietę ciężarną, u noworodków opisywano żółtaczkę,
małopłytkowość i zaburzenia elektrolitowe. Redukcja objętości krwi
u matki także może mieć niekorzystny wpływ na perfuzję łożyska.
Należy poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku dla płodu w
przypadku zajścia w ciążę oraz o tym, że nie wolno przyjmować
produktu w trakcie ciąży (patrz punkt 4.3).
Nie wiadomo, czy cylazaprylat jest wydzielany do mleka matki u
ludzi, jednak badania na szczurach wskazują na występowanie
cylazaprylatu w mleku samic karmiących szczurów.
Hydrochlorotiazyd jest wydzielany do mleka matki u ludzi.
Nie należy zalecać przyjmowania produktu Inhibace Plus matkom
karmiącym piersią (patrz punkt 4.3).
Inhibace Plus - prowadzenie pojazdów
Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów konwertazy
angiotensyny, istnieje małe
prawdopodobieństwo, że przyjmowanie produktu Inhibace Plus
powoduje upośledzenie sprawności w trakcie czynności wymagających
pełnej koncentracji umysłowej (np. prowadzenie pojazdów
mechanicznych). Należy jednak pamiętać o możliwości wystąpienia
zawrotów głowy u niektórych pacjentów (patrz punkt 4.8).
Komentarze