Amsulgen - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Amsulgen - opis
Amsulgen jest wskazany w leczeniu ostrej i przewlekłej
schizofrenii z:
• objawami pozytywnymi, takimi jak: urojenia,
omamy, zaburzenia myślenia, wrogość i podejrzliwość,
i/lub
• objawami negatywnymi (ubytkowymi), takimi jak:
stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne.
Dotyczy to również pacjentów z dominującymi objawami
negatywnymi.
Amsulgen - skład
Tabletka 100 mg: Każda tabletka zawiera 100 mg amisulprydu (
Amisulpridum ) Tabletka 200 mg: Każda tabletka zawiera 200
mg amisulprydu ( Amisulpridum )
Substancje pomocnicze o znanym działaniu :
Tabletka 100 mg: każda tabletka zawiera 32,56 mg laktozy
jednowodnej Tabletka 200 mg: każda tabletka zawiera 65,12 mg
laktozy jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Amsulgen - dawkowanie
Dawkowanie
U pacjentów z objawami pozytywnymi
W leczeniu ostrych epizodów psychotycznych zalecana dawka wynosi
400-800 mg amisulprydu na dobę.
W indywidualnych przypadkach dawkę dobową można zwiększyć do
1200 mg amisulprydu. Nie zbadano w wystarczającym stopniu
bezpieczeństwa stosowania dawek większych niż 1200 mg amisulprydu
na dobę, w związku z czym nie zaleca się ich stosowania.
Specjalne dawkowanie na początku leczenia amisulprydem nie jest
wymagane. Dawki należy dostosowywać w zależności od indywidualnej
odpowiedzi.
U pacjentów, u których występują jednocześnie objawy pozytywne i
negatywne, dawki leku należy dostosować w taki sposób, aby uzyskać
optymalną kontrolę objawów pozytywnych.
Leczenie podtrzymujące należy prowadzić indywidualnie, stosując
najmniejszą skuteczną dawkę produktu.
U pacjentów z przewagą objawów negatywnych
(ubytkowych)
Zalecana dawka to 50-300 mg amisulprydu na dobę. Dawkę należy
ustalić indywidualnie.
Produkt leczniczy Amsulgen może być podawany raz na dobę w
dawkach do 300 mg, większe dawki należy stosować w dawce
podzielonej dwa razy na dobę.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku powyżej 65 lat
Nie zaleca się stosowania u pacjentów w podeszłym wieku.
Bezpieczeństwo amisulprydu badano na ograniczonej liczbie pacjentów
w podeszłym wieku. Jeżeli leczenie amisulprydem jest absolutnie
niezbędne, należy zachować szczególną ostrożność ze względu na
ryzyko wystąpienia niedociśnienia lub sedacji. Zmniejszenie dawki
może być również konieczne z powodu niewydolności nerek.
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani
skuteczności amisulprydu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18
lat. Dostępne są jedynie ograniczone dane na temat stosowania
amisulprydu u młodzieży w schizofrenii. W związku z tym, nie należy
stosować amisulprydu u młodzieży od 15 do 18 lat, aż odpowiednie
dane będą dostępne. Jeżeli jednak leczenie młodzieży jest
absolutnie konieczne, musi być rozpoczynane i kontynuowane przez
lekarza mającego doświadczenie w leczeniu schizofrenii w tej grupie
wiekowej. Zastosowanie amisulprydu jest przeciwwskazane u dzieci i
młodzieży poniżej 15 roku życia (patrz punkt 4.3).
Niewydolność nerek
Amisulpryd jest wydalany przez nerki. Dawkę dobową należy
zmniejszyć do połowy u pacjentów, u których klirens kreatyniny
mieści się w zakresie 30-60 ml/min, oraz do jednej trzeciej dawki u
pacjentów, u których klirens kreatyniny mieści się w zakresie 10-30
ml/min. Ze względu na brak danych dotyczących pacjentów z ciężką
niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min),
stosowanie amisulprydu w tej grupie pacjentów jest przeciwwskazane
(patrz punkt 4.3).
Niewydolność wątroby
Ponieważ amisulpryd podlega w niewielkim stopniu przemianom
metabolicznym, nie ma konieczności zmniejszenia dawki u pacjentów z
niewydolnością wątroby.
Czas trwania leczenia
Dostępne dane pochodzące z kontrolowanych badań klinicznych
dotyczą jednego roku. Czas trwania leczenia ustala lekarz
prowadzący.
Aby uniknąć objawów odstawienia leczenia należy odstawiać
stopniowo (patrz punkt 4.4).
W przypadku dawek, których nie można osiągnąć stosując produkt
leczniczy danej mocy dostępne są tabletki o innej mocy
produktu.
Sposób podawania
Do stosowania doustnego.
Tabletki należy połykać w całości lub przepołowione, popijając
odpowiednią ilością płynu. Produkt leczniczy Amsulgen można
przyjmować niezależnie od posiłków.
Amsulgen - środki ostrożności
Jak w przypadku innych neuroleptyków, może wystąpić zagrażający
życiu złośliwy zespół neuroleptyczny, z objawami takimi jak
hipertermia, sztywność mięśni, zaburzenia czynności autonomicznego
układu nerwowego, zaburzenia świadomości oraz zwiększenie
aktywności kinazy kreatynowej (CK). W razie wystąpienia
hipertermii, szczególnie, gdy stosowane są duże dawki dobowe,
należy przerwać podawanie wszystkich środków przeciwpsychotycznych,
w tym amisulprydu.
Podobnie jak w przypadku innych leków antydopaminergicznych,
należy zachować ostrożność, stosując amisulpryd u pacjentów z
chorobą Parkinsona, gdyż lek ten może nasilać objawy choroby.
Amisulpryd może być stosowany tylko wówczas, gdy leczenie
neuroleptykiem jest niezbędne.
Wydłużenie odstępu QT
Amisulpryd powoduje zależne od dawki wydłużenie odstępu QT
(patrz punkt 4.8). Działanie to może zwiększać ryzyko wystąpienia
ciężkich komorowych zaburzeń rytmu serca, takich jak torsade de
pointes . Jeśli stan kliniczny pacjenta na to pozwala, to przed
zastosowaniem amisulprydu zaleca się wykluczenie następujących
czynników, które mogą sprzyjać wystąpieniu tego typu zaburzeń rytmu
serca. Są to:
• bradykardia (poniżej 55 uderzeń na minutę),
• choroba serca lub nagła śmierć w wywiadzie
rodzinnym, lub wydłużenie odstępu QT,
• zaburzenia elektrolitowe, w szczególności
hipokaliemia,
• wrodzone wydłużenie odstępu QT,
• stosowane obecnie leki, które mogą powodować
znaczną bradykardię (< 55 uderzeń na minutę), hipokaliemię,
zwolnienie przewodzenia w mięśniu sercowym lub wydłużenie odstępu
QT (patrz punkt 4.5).
Zalecane jest przeprowadzenie badania EKG przed rozpoczęciem
leczenia u wszystkich pacjentów, szczególnie w podeszłym wieku i u
pacjentów z chorobami serca w wywiadzie rodzinnym lub w przypadku
nieprawidłowych wyników badania klinicznego serca. Podczas terapii
należy indywidualnie u każdego pacjenta ocenić konieczność
monitorowania EKG (np. przy zwiększaniu dawki). Dawkę amisulprydu
należy zmniejszyć, jeżeli jest wydłużony odstęp QT, a stosowanie
leku przerwać jeżeli QTc > 500ms.
Okresowa kontrola elektrolitów jest szczególnie zalecana, jeżeli
pacjent przyjmuje leki moczopędne lub choruje jednocześnie na inną
chorobę.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami
przeciwpsychotycznymi (patrz punkt 4.5).
Incydenty naczyniowo-mózgowe
W randomizowanych badaniach klinicznych kontrolowanych placebo
prowadzonych u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, leczonych
atypowymi produktami przeciwpsychotycznymi, zaobserwowano
trzykrotny wzrost ryzyka wystąpienia incydentów
naczyniowo-mózgowych. Mechanizm prowadzący do zwiększenia tego
ryzyka nie jest znany. Nie można wykluczyć takiego zagrożenia
podczas stosowania innych leków przeciwpsychotycznych oraz w innych
grupach pacjentów. W związku z tym amisulpryd należy stosować z
ostrożnością u pacjentów, u których występuje ryzyko incydentów
naczyniowo-mózgowych.
Pacjenci w podeszłym wieku z otępieniem
Pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z demencją
leczeni lekami przeciwpsychotycznych są narażeni na zwiększone
ryzyko zgonu. Analizy siedemnastu badań kontrolowanych placebo
(średni trwania 10 tygodni), głównie u pacjentów przyjmujących
atypowe leki przeciwpsychotyczne, ujawniły od 1,6 do 1,7 razy
większe ryzyko zgonu u pacjentów leczonych lekami niż w grupie
pacjentów otrzymujących placebo. W trakcie typowego trwającego 10
tygodni kontrolowanego badania, współczynnik zgonów u pacjentów
leczonych badanymi lekami wynosił około 4,5% i około 2,6% w grupie
placebo. Chociaż przyczyny zgonów w badaniach klinicznych ze
stosowaniem atypowych leków przeciwpsychotycznych były
zróżnicowane, większość zgonów wydawała się spowodowana przyczynami
ze strony układu krążenia (np. niewydolność serca, nagła śmierć
sercowa) lub chorobami infekcyjnymi (np. zapalenie płuc). Wyniki
badań obserwacyjnych sugerują, że podobnie jak stosowanie atypowych
leków przeciwpsychotycznych, leczenie konwencjonalnymi lekami
przeciwpsychotycznymi może zwiększać śmiertelność. Nie wiadomo, w
jakim stopniu obserwowaną zwiększoną śmiertelność można przypisać
lekom przeciwpsychotycznym, a w jakim niektórym cechom
pacjentów.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych zgłaszano
incydenty żylnej choroby zakrzepowozatorowej (ang. venous
thromboembolism, VTE). U pacjentów leczonych lekami
przeciwpsychotycznymi często występują nabyte czynniki ryzyka
zakrzepicy z zatorami w układzie żylnym, z tego względu przed
rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia produktem leczniczym Amsulgen
należy rozpoznać wszystkie możliwe czynniki ryzyka VTE oraz podjąć
odpowiednie działania zapobiegawcze.
Podczas leczenia niektórymi atypowymi środkami
przeciwpsychotycznymi, w tym amisulprydem, obserwowano przypadki
hiperglikemii. Pacjenci z cukrzycą, lub u których występuje ryzyko
cukrzycy, i przyjmujący amisulpryd, powinni regularnie kontrolować
stężenie glukozy we krwi.
Amisulpryd może obniżać próg drgawkowy, w związku z czym
pacjenci z padaczką w wywiadzie powinni być uważnie obserwowani
podczas stosowania amisulprydu.
Amisulpryd jest wydalany z organizmu przez nerki. W razie
niewydolności nerek, należy zmniejszyć dawkę lub rozważyć
przerwanie leczenia (patrz punkt 4.2).
U pacjentów w podeszłym wieku, amisulpryd, podobnie jak inne
neuroleptyki, należy stosować ze szczególną ostrożnością ze względu
na ryzyko wystąpienia niedociśnienia i sedacji. Zmniejszenie dawki
może być również konieczne z powodu niewydolności nerek.
Po nagłym odstawieniu środków przeciwpsychotycznych stosowanych
w dużych dawkach rzadko odnotowywano ostre objawy odstawienia,
takie jak: nudności, wymioty i bezsenność. Może również nastąpić
nawrót objawów psychotycznych, a także pojawianie się ruchów
mimowolnych (takich jak akatyzja, dystonia i dyskineza). Z tego
względu zaleca się stopniowe odstawianie amisulprydu.
Podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, w tym
amisulprydu, występowała leukopenia, neutropenia i agranulocytoza.
Niewyjaśnione infekcje lub gorączka mogą wskazywać na nieprawidłowy
skład krwi (patrz punkt 4.8) i wymagają natychmiastowego
dochodzenia hematologicznego.
Tego produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z
rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja
galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) oraz zespół złego
wchłaniania glukozy-galaktozy.
Amsulgen - przedawkowanie
Dane dotyczące przedawkowania amisulprydu są ograniczone.
Opisywano nasilenie znanych działań farmakologicznych produktu,
obejmujących senność i sedację, śpiączkę, hipotensję oraz objawy
pozapiramidowe. Zgony odnotowano głównie w przypadkach skojarzenia
z innymi lekami psychotropowymi.
W razie ostrego przedawkowania, powinna być brana pod uwagę
możliwość zastosowania wielu leków.
Amisulpryd jest słabo dializowany, w związku z czym nie należy
stosować hemodializy do jego eliminacji z organizmu.
Nie istnieje swoista odtrutka na amisulpryd, dlatego należy
zastosować odpowiednie leczenie podtrzymujące w szpitalu oraz
ścisłą obserwację czynności życiowych i czynności serca (EKG) ze
względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT.
Jeśli wystąpią ciężkie objawy pozapiramidowe, należy zastosować
środki przeciwcholinergiczne.
Amsulgen - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• Jednoczesne występowanie guzów, których wzrost
jest zależny od poziomu prolaktyny, np.
gruczolaka przysadki typu prolactinoma i raka
piersi.
• Guz chromochłonny nadnerczy.
• Dzieci i młodzież poniżej 15 roku życia (patrz
punkt 4.2)
• Karmienie piersią (patrz punkt 4.6)
• Stosowanie w skojarzeniu z lewodopą (patrz punkt
4.5)
• Stosowanie w skojarzeniu z następującymi
produktami leczniczymi, które mogą wywołać ciężkie zaburzenia rytmu
serca typu torsade de pointes , tj. z:
o lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia (chinidyną i
disopyramidem) o lekami przeciwarytmicznymi klasy III
(amiodaronem i sotalolem) o innymi lekami, takimi jak
beprydyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna
(dożylnie), winkamina (dożylnie), halofantryna, pentamidyna,
sparfloksacyna, azolowe leki przeciwgrzybicze
Amsulgen - działania niepożądane
Działania niepożądane są opisane zgodnie z następującą konwencją
dotyczącą częstości występowania:
Bardzo często ≥1/10
Często ≥ 1/100 do < 1/10
Niezbyt często ≥ 1/1000 do < 1/100
Rzadko ≥ 1/10 000 do < 1/1000
Bardzo rzadko < 1/10 000
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
Dane z badań klinicznych
Wymienione poniżej działania niepożądane obserwowano w
kontrolowanych badaniach klinicznych. Należy podkreślić, iż w
niektórych przypadkach trudno odróżnić działania niepożądane od
objawów choroby podstawowej.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości
Zaburzenia endokrynologiczne:
Często: Zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu,
które ustępuje po zaprzestaniu stosowania amisulprydu. Może
wywoływać mlekotok, zatrzymanie miesiączki i zaburzenia
miesiączkowania, ginekomastię, bolesność lub obrzmienie piersi,
gruczolaka przysadki ( Prolactinoma ) (patrz punkt 4.3) i
zaburzenia erekcji.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
Niezbyt często: Hiperglikemia (patrz punkt 4.4).
Zaburzenia psychiczne:
Często: Bezsenność, lęk, pobudzenie, zaburzenia
orgazmu.
Zaburzenia układu nerwowego:
Bardzo często: Mogą wystąpić objawy pozapiramidowe:
drżenie, sztywność, hipokinezy, nadmierne ślinienie, akatyzja,
dyskinezy. Objawy te są zazwyczaj łagodne po optymalnych dawkach i
częściowo przemijające bez odstawiania amisulprydu po podaniu leków
przeciwparkinsonowskich. Częstość występowania objawów
pozapiramidowych, która jest zależna od dawki, pozostaje bardzo
mała w leczeniu pacjentów z przewagą objawów negatywnych w dawkach
50-300mg /dobę.
Często: Może pojawić się ostra dystonia (kurczowy
kręcz szyi, ang. oculogyric crisis - dwustronne
dystoniczne wznoszenie wzroku oraz nadmierny wyprost
szyi, szczękościsk). Objawy te są przemijające bez przerwania
stosowania amisulprydu, po podaniu leków przeciwparkinsonowskich.
Senność.
Niezbyt często : Obserwowano późne dyskinezy
charakteryzujące się rytmicznymi ruchami mimowolnymi głównie języka
i / lub twarzy, zwykle po długotrwałym podawaniu. Nie powinny być
stosowane leki przeciwparkinsonowskie, ponieważ są nieskuteczne i
mogą nasilać objawy. Drgawki.
Zaburzenia serca:
Często: Niedociśnienie tętnicze.
Niezbyt często: Bradykardia.
Zaburzenia żołądka i jelit:
Często: Zaparcia, wymioty, nudności, suchość w
ustach.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Rzadko: Ostre objawy odstawienia, w tym nudności,
wymioty i bezsenność po nagłym zaprzestaniu podawania dużych dawek,
również nawrot objawów psychotycznych, pojawienie się zaburzeń
ruchowych mimowolnych (takich jak akatyzja, dystonia i dyskineza)
(patrz punkt 4.4).
Badania diagnostyczne:
Często: Wzrost masy ciała.
Niezbyt często: Wzrost aktywności enzymów wątrobowych,
głównie transaminaz.
Dane uzyskane po wprowadzeniu produktu leczniczego do
obrotu:
Ponadto przypadki następujących działań niepożądanych zgłaszano
spontanicznie:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Nieznana: Leukopenia, neutropenia i agranulocytoza
(patrz punkt 4.4)
Zaburzenia układu nerwowego:
Nieznana: Złośliwy zespół neuroleptyczny (patrz
punkt 4.4), będący potencjalnie śmiertelnym powikłaniem.
Zaburzenia serca:
Nieznana: Wydłużenie odstępu QT i komorowe
zaburzenia rytmu serca, takie jak torsade de pointes ,
częstoskurcz komorowy, które mogą spowodować migotanie komór
lub zatrzymanie akcji serca, nagła śmierć sercowa (patrz punkt
4.4).
Zaburzenia naczyniowe:
Nieznana: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym zator
tętnicy płucnej, niekiedy śmiertelne, oraz zakrzepica żył
głębokich.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Nieznana: Obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.
Ciąża, połóg i okres okołoporodowy:
Nieznana: Zespół odstawienia u noworodków (patrz
punkt 4.6).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Amsulgen - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
U zwierząt amisulpryd nie wykazywał szkodliwego wpływ na
płodność. Obserwowano zmniejszenie płodności związane z
farmakologicznym działaniem leku (efekt działania prolaktyny). Nie
obserwowano teratogennego działania amisulprydu.
Dane kliniczne dotyczące stosowania amisulprydu w czasie ciąży
są bardzo ograniczone. Z tego względu nie ustalono bezpieczeństwa
stosowania amisulprydu podczas ciąży u ludzi. Nie zaleca się
stosowania tego produktu w czasie ciąży, o ile korzyści nie
przeważą ryzyka.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny przed rozpoczęciem leczenia
szczegółowo omówić z lekarzem problem skutecznej antykoncepcji.
Jeśli matka w trzecim trymestrze ciąży stosowała leki
przeciwpsychotyczne, w tym amisulpryd, noworodek narażony jest na
ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym objawów
pozapiramidowych i / lub objawów odstawienia, które mogą różnić się
ciężkością i czasem trwania po porodzie (patrz punkt 4.8). Istnieją
doniesienia o występowaniu pobudzenia, wzmożonego napięcia,
hipotonii, drżenia, senności, zespołu zaburzeń oddechowych lub
zaburzeń karmienia. W związku z tym należy uważnie obserwować
noworodka.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy amisulpryd przenika do mleka matki, dlatego
karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Amsulgen - prowadzenie pojazdów
Nawet jeżeli amisulpryd jest stosowany zgodnie z zaleceniami,
może wywoływać senność, co może osłabiać zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych (patrz punkt
4.8).
Komentarze