Sildenafil Ranbaxy - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Sildenafil Ranbaxy - opis
Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością
uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego. Dla skutecznego działania produktu leczniczego
Sildenafil Ranbaxy niezbędna jest stymulacja seksualna.
Sildenafil Ranbaxy - skład
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg syldenafilu, w postaci
syldenafilu cytrynianu. Substancja pomocnicza: 3,548 mg czerwieni
koszenilowej (E124), lak w tabletce. Pełny wykaz substancji
pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Sildenafil Ranbaxy - dawkowanie
Do stosowania doustnego. Stosowanie u dorosłych: Zalecana dawka to
50 mg syldenafilu. Należy ją przyjąć w zależności od potrzeb, na
około godzinę przed planowaną aktywnością seksualną. W zależności
od skuteczności i tolerancji, dawkę można zwiększyć do 100 mg lub
zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi 100 mg.
Maksymalna zalecana częstotliwość dawkowania wynosi raz na dobę.
Jeżeli produkt leczniczy Sildenafil Ranbaxy jest przyjmowany
podczas posiłku, początek działania leku może być opóźniony w
porównaniu do przyjęcia produktu leczniczego na czczo (patrz punkt
5.2). Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku: U pacjentów w
podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki. Stosowanie u
pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: Zalecenia dotyczące
dawkowania opisane w punkcie „Stosowanie u dorosłych” dotyczą także
pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny od 30 do 80 ml/min). U pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30
ml/min), ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu należy
rozważyć zastosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i
tolerancji, dawka może być zwiększona do 50 mg i 100 mg. Stosowanie
u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby: U pacjentów z
niewydolnością wątroby (np. z marskością wątroby), ze względu na
zmniejszony klirens syldenafilu należy rozważyć zastosowanie dawki
25 mg. W zależności od skuteczności i tolerancji, dawka może być
zwiększona do 50 mg lub 100 mg. Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Produkt leczniczy Sildenafil Ranbaxy nie jest wskazany u osób w
wieku poniżej 18 roku życia. Stosowanie u pacjentów przyjmujących
inne produkty lecznicze: U pacjentów stosujących jednocześnie
inhibitory izoenzymu CYP3A4, należy rozważyć podanie dawki
początkowej 25 mg (patrz punkt 4.5). Wyjątkiem jest rytonawir,
którego nie należy stosować jednocześnie z syldenafilem (patrz
punkt 4.4). W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego, stan pacjenta przyjmującego leki
alfa-adrenolityczne powinien być stabilny przed rozpoczęciem
leczenia syldenafilem. Ponadto należy rozważyć rozpoczęcie leczenia
od dawki 25 mg syldenafilu (patrz punkty 4.4 i 4.5).
Sildenafil Ranbaxy - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, należy zebrać
wywiad oraz przeprowadzić badanie przedmiotowe pacjenta w celu
rozpoznania zaburzenia erekcji i określenia jego przyczyn. Ponieważ
z aktywnością seksualną wiąże się ryzyko wystąpienia zaburzeń
czynności układu krążenia, przed rozpoczęciem jakiegokolwiek
leczenia zaburzeń erekcji zalecana jest ocena stanu układu
sercowo-naczyniowego pacjenta. Syldenafil rozszerza naczynia, co
powoduje niewielkie i przemijające obniżenie ciśnienia krwi (patrz
punkt 5.1). Przed przepisaniem syldenafilu, lekarz powinien
starannie ocenić, czy pacjenci z niektórymi schorzeniami
podstawowymi mogą być wrażliwi na działanie rozszerzające naczynia,
szczególnie w czasie aktywności seksualnej. Zwiększoną wrażliwość
na leki rozszerzające naczynia krwionośne wykazują pacjenci z
zaburzeniem odpływu krwi z lewej komory (np. zwężeniem zastawkowym
aorty, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu) lub
pacjenci z rzadkim zespołem atrofii wielonarządowej,
charakteryzującym się znacznie zaburzoną kontrolą ciśnienia
tętniczego krwi przez autonomiczny układ nerwowy. Produkt leczniczy
Sildenafil Ranbaxy nasila hipotensyjne działanie azotanów (patrz
punkt 4.3). Po wprowadzeniu syldenafilu do obrotu zgłaszano
przypadki ciężkich zaburzeń czynności układu sercowo-naczyniowego,
takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa,
nagła śmierć sercowa, komorowe zaburzenia rytmu, krwotok
mózgowo-naczyniowy, przemijający napad niedokrwienny, nadciśnienie
czy niedociśnienie tętnicze, związane czasowo ze stosowaniem leku.
Większość, lecz nie wszyscy ci pacjenci, u których wystąpiły
powyższe zaburzenia, należeli do grupy z czynnikami ryzyka chorób
sercowo-naczyniowych. Wiele z tych działań niepożądanych wystąpiło
w czasie stosunku seksualnego lub wkrótce po jego zakończeniu, a
kilka z nich wystąpiło wkrótce po zastosowaniu syldenafilu, zanim
doszło do aktywności seksualnej. Jednoznaczne określenie zależności
pomiędzy powyższymi zdarzeniami a czynnikami, które je mogły
wywołać, nie jest możliwe. Produkty lecznicze przeznaczone do
leczenia zaburzeń erekcji, w tym syldenafil, należy stosować
ostrożnie u pacjentów z anatomicznymi deformacjami prącia (takimi
jak zagięcie, zwłóknienie ciał jamistych lub choroba Peyroniego)
lub ze schorzeniami predysponującymi do wystąpienia priapizmu (np.
niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi lub białaczka).
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu z innymi metodami leczenia
zaburzeń erekcji, dlatego też nie zaleca się stosowania takich
skojarzeń leków. Zgłaszano przypadki zaburzeń widzenia i
nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego
związane z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów PDE5.
Pacjentowi należy zalecić, aby w przypadku wystąpienia nagłych
zaburzeń widzenia zaprzestał przyjmować produkt leczniczy
Sildenafil Ranbaxy i niezwłocznie skonsultował się z lekarzem
(patrz punkt 4.3). Nie zaleca się jednoczesnego stosowania
syldenafilu z rytonawirem (patrz punkt 4.5). Należy zachować
ostrożność przy podawaniu syldenafilu pacjentom przyjmującym leki
alfaadrenolityczne, ponieważ jednoczesne stosowanie obu leków może
prowadzić do wystąpienia objawowego niedociśnienia u nielicznych,
podatnych pacjentów (patrz punkt 4.5). Najczęściej występuje to w
ciągu 4 godzin od podania syldenafilu. W celu zmniejszenia ryzyka
wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego, stan pacjenta
przyjmującego leki alfa-adrenolityczne powinien być hemodynamicznie
stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem. Należy rozważyć
rozpoczęcie leczenia od 25 mg syldenafilu (patrz punkt 4.2).
Ponadto lekarz powinien poinformować pacjenta, co należy uczynić w
razie wystąpienia objawów niedociśnienia ortostatycznego. Badania
in vitro przeprowadzone na ludzkich płytkach krwi wykazały, że
syldenafil nasila przeciwagregacyjne działanie nitroprusydku sodu.
Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u
pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub czynną chorobą wrzodową
żołądka. Dlatego u tych pacjentów syldenafil należy stosować
jedynie po dokładnym rozważeniu możliwych korzyści i zagrożeń.
Produkt leczniczy Sildenafil Ranbaxy nie jest wskazany u kobiet.
Sildenafil Ranbaxy - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na ochotnikach, u których stosowano
jednorazowe dawki leku dochodzące do 800 mg, działania niepożądane
były podobne do działań obserwowanych po podaniu mniejszych dawek,
występowały one jednak z większą częstością i były bardziej
nasilone. Zastosowanie dawki 200 mg nie powodowało większej
skuteczności, natomiast częstość występowania działań niepożądanych
(bóle głowy, uderzenia gorąca, zawroty głowy, niestrawność, zatkany
nosy, zmiany widzenia) była zwiększona. W przypadkach
przedawkowania, w zależności od objawów należy stosować standardowe
leczenie podtrzymujące. Syldenafil silnie wiąże się z białkami
osocza i nie jest wydalany z moczem, zatem przypuszcza się, że
zastosowanie dializy nie spowoduje przyspieszenia klirensu
syldenafilu.
Sildenafil Ranbaxy - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Ze względu na wpływ syldenafilu na przemiany
metaboliczne, w których biorą udział tlenek azotu/cykliczny
guanozynomonofosforan (cGMP) (patrz punkt 5.1) nasila on
hipotensyjne działanie azotanów. Przeciwwskazane jest zatem
równoczesne stosowanie syldenafilu z lekami uwalniającymi tlenek
azotu (np. azotynem amylu) lub azotanami w jakiejkolwiek postaci.
Środków przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji, w tym
syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność
seksualna nie jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi schorzeniami
układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica
piersiowa lub ciężka niewydolność serca). Produkt leczniczy
Sildenafil Ranbaxy jest przeciwwskazany u pacjentów, którzy
utracili wzrok w jednym oku w wyniku nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang. nonarteritic
anterior ischaemic optic neuropathy, NAION) niezależnie od tego,
czy miało to związek, czy nie miało związku z wcześniejszą
ekspozycją na inhibitor PDE5 (patrz punkt 4.4). Nie określono
bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w następujących podgrupach
pacjentów i dlatego jego stosowanie jest u w nich przeciwwskazane:
ciężka niewydolność wątroby, hipotonia (ciśnienie krwi < 90/50
mmHg), po niedawno przebytym udarze lub zawale mięśnia sercowego
oraz ze stwierdzonymi dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi
siatkówki, takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część tych
pacjentów ma genetycznie uwarunkowane nieprawidłowości
fosfodiesterazy siatkówki).
Sildenafil Ranbaxy - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa produktu leczniczego Sildenafil Ranbaxy
oparto na danych dotyczących 8691 pacjentów, którzy otrzymywali go
w zalecanych dawkach w 67 badaniach klinicznych kontrolowanych
placebo. Do działań niepożądanych najczęściej zgłaszanych przez
pacjentów przyjmujących syldenafil w badaniach klinicznych należał
ból głowy, uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia,
zatkany nos, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia barw. Dane
dotyczące działań niepożądanych gromadzone w ramach monitorowania
bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu dotyczą okresu ponad 9 lat. Ponieważ nie wszystkie
działania niepożądane są zgłaszane podmiotowi odpowiedzialnemu i
wprowadzane do bazy danych dotyczących bezpieczeństwa, nie jest
możliwe rzetelne ustalenie częstości występowania tych działań. W
poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z medycznego punktu
widzenia działania niepożądane, których częstość występowania w
badaniach klinicznych przewyższała częstość występowania
analogicznych zdarzeń u pacjentów przyjmujących placebo. Działania
te pogrupowano wg klasyfikacji układowo-narządowej i częstość ich
występowania (bardzo często (? 1/10), często (? 1/100 do <
1/10), niezbyt często (? 1/1000 do < 1/100) i rzadko (? 1/10 000
do < 1/1000). Ponadto, istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, które miały miejsce po dopuszczeniu leku do
obrotu, wymieniono jako działania niepożądane o nieznanej częstości
występowania. W obrębie każdej grupy o określonej częstości
występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie z nasileniem,
od największego do najmniejszego. Tabela 1. Istotne z medycznego
punktu widzenia działania niepożądane, które występowały częściej
niż w kontrolowanych badaniach klinicznych u pacjentów
przyjmujących placebo, oraz istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane zgłaszane w ramach monitorowania
bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu Klasyfikacja układów i Działania niepożądane narządów
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko Reakcje nadwrażliwości
Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często Ból głowy Często Zawroty
głowy Niezbyt często Senność, niedoczulica Rzadko Udar naczyniowy
mózgu, omdlenia Częstość nieznana Przemijający napad niedokrwienny,
drgawki, drgawki nawracające Zaburzenia oka Często Zaburzenia
widzenia, zaburzenia widzenia barw Niezbyt często Zaburzenia
spojówek, zaburzenia oka, zaburzenia łzawienia, inne zaburzenia oka
Częstość nieznana Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia
nerwu wzrokowego (NAION), zamknięcie naczyń siatkówki, ubytki pola
widzenia Zaburzenia ucha i błędnika Niezbyt często Zawroty głowy
pochodzenia błędnikowego, szumy uszne Rzadko Utrata słuchu
Zaburzenia naczyń Często Uderzenia gorąca Rzadko Nadciśnienie
tętnicze, niedociśnienie tętnicze Zaburzenia serca Niezbyt często
Kołatanie serca, tachykardia Rzadko Zawał mięśnia sercowego,
migotanie przedsionków Częstość nieznana Arytmia komorowa,
niestabilna dusznica bolesna, nagły zgon sercowy Zaburzenia
oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia Często Zatkanie nosa
Rzadko Krwawienie z nosa Zaburzenia żołądka i jelit Często
Niestrawność Niezbyt często Wymioty, nudności, suchość błon
śluzowych jamy ustnej Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt
często Wysypka skórna Częstość nieznana Zespół Stevensa-Johnsona
(ang. SJS), martwica toksycznorozpływna naskórka (ang. TEN)
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Niezbyt często
Ból mięśniowy Zaburzenia nerek i dróg moczowych Niezbyt często
Krwiomocz Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Niezbyt często
Krwawa sperma, krwawienie z prącia Częstość nieznana Priapizm,
przedłużona erekcja Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często Ból w klatce piersiowej, zmęczenie Badania
diagnostyczne Niezbyt często Przyspieszenie akcji serca
Sildenafil Ranbaxy - ciąża i karmienie piersią
Produkt leczniczy Sildenafil Ranbaxy nie jest wskazany u kobiet. W
badaniach nad rozrodczością przeprowadzonych na szczurach i
królikach, po zastosowaniu syldenafilu podanego w karmie nie
stwierdzono znaczących działań niepożądanych w tym zakresie.
Sildenafil Ranbaxy - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu na doniesienia z badań
klinicznych nad syldenafilem o występowaniu zawrotów głowy i
zaburzeniach widzenia, pacjenci powinni poznać swoją reakcję na
produkt leczniczy Sildenafil Ranbaxy zanim przystąpią do
prowadzenia samochodu bądź obsługi urządzeń mechanicznych.
Komentarze