Ceroxim - opis
Ceroxim jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u
dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy (patrz punkt 4.4 oraz
5.1): ? ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków ?
bakteryjne zapalenie zatok przynosowych ? ostre zapalenie ucha
środkowego ? zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli ?
zapalenie pęcherza moczowego ? odmiedniczkowe zapalenie nerek ?
niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich ? leczenie wczesnej
postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod uwagę
oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
Ceroxim - skład
5 ml zawiesiny zawiera 250 mg cefuroksymu (Cefuroximum) w
postaci aksetylu cefuroksymu. Substancje pomocnicze biologicznie
czynne: sacharoza (2499,8 mg). Pełny wykaz substancji pomocniczych,
patrz punkt 6.1.
Ceroxim - dawkowanie
Zwykle leczenie trwa 7 dni (może trwać od 5 do 10 dni). Tabela
1. Dorośli i dzieci (?40 kg) Wskazanie Dawkowanie Ostre zapalenie
migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych 250 mg dwa razy na
dobę Ostre zapalenie ucha środkowego 500 mg dwa razy na dobę
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 500 mg dwa razy na dobę
Zapalenie pęcherza moczowego 250 mg dwa razy na dobę Odmiedniczkowe
zapalenie nerek 250 mg dwa razy na dobę Niepowikłane zakażenia
skóry i tkanek miękkich 250 mg dwa razy na dobę Choroba z Lyme 500
mg dwa razy na dobę przez 14 dni (w przedziale od 10 do 21 dni)
Tabela 2. Dzieci (< 40 kg) Wskazanie Dawkowanie Ostre zapalenie
migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych 10 mg/kg mc. dwa razy
na dobę, maksymalnie 125 mg dwa razy na dobę Zapalenie ucha
środkowego lub, jeśli właściwe, cięższe zakażenia u dzieci w wieku
od 2 lat 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maksymalnie 250 mg dwa razy
na dobę Zapalenie pęcherza moczowego 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę,
maksymalnie 250 mg dwa razy na dobę Odmiedniczkowe zapalenie nerek
15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maksymalnie 250 mg dwa razy na dobę
Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 15 mg/kg mc. dwa
razy na dobę, maksymalnie 250 mg dwa razy na dobę Choroba z Lyme 15
mg/kg mc. dwa razy na dobę, maksymalnie 250 mg dwa razy na dobę
przez 14 dni (od 10 do 21 dni) Nie ma doświadczeń z podawaniem leku
dzieciom w wieku poniżej 3 miesięcy. U niemowląt (w wieku od 3
miesięcy) i u dzieci o masie poniżej 40 kg dostosowanie dawkowania
do masy ciała lub do wieku może być bardziej korzystne. Dawka dla
niemowląt i dzieci w wieku od 3 miesięcy do 18 lat wynosi 10 mg/kg
mc. dwa razy na dobę w leczeniu większości zakażeń, maksymalnie 250
mg dwa razy na dobę. W zapaleniu ucha środkowego i w cięższych
zakażeniach zalecana dawka wynosi 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę,
maksymalnie 500 mg na dobę. Poniższe dwie tabele, z podziałem na
grupy wiekowe, zawierają wskazówki, mające na celu uproszczenie
podawania, np. za pomocą miarki (10 ml), leku w postaci zawiesiny
wielodawkowej 125 mg/5 ml lub 250 mg/5 ml. Tabela 3. Dawka 10 mg/kg
mc. - większość zakażeń Wiek Dawka [mg] 2 razy na dobę Objętość na
dawkę [ml] 125 mg 250 mg 3 do 6 miesięcy 40 do 60 2,5 - 6 miesięcy
do 2 lat 60 do 120 2,5 do 5 - 2 do 18 lat 125 5 2,5 Tabela 4. Dawka
15 mg/kg mc. ? zapalenie ucha środkowego i cięższe zakażenia Wiek
Dawka [mg] 2 razy na dobę Objętość na dawkę [ml] 125 mg 250 mg 3 do
6 miesięcy 60 do 90 2,5 - 6 miesięcy do 2 lat 90 do 180 5 do 7,5
2,5 2 do 18 lat 180 do 250 7,5 do 10 2,5 do 5 Zaburzenia czynności
nerek Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
aksetylu cefuroksymu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów ze
znacznymi zaburzeniami czynności nerek zalecane jest zmniejszenie
dawki cefuroksymu, aby zrównoważyć jego wolniejsze wydalanie.
Cefuroksym jest skutecznie usuwany podczas dializy. Tabela 5.
Zalecane dawki produktu Ceroxim u pacjentów zaburzeniami czynności
nerek Klirens kreatyniny T1/2 [godziny] Zalecane dawkowanie ?30
ml/min/1,73 m2 1,4?2,4 zmiana dawkowania nie jest konieczna (typowa
dawka 125 mg do 500 mg podawana dwa razy na dobę) 10-29 ml/min/1,73
m2 4,6 typowa dawka podawana co 24 godziny < 10 ml/min/1,73 m2
16,8 typowa dawka podawana co 48 godzin Pacjenci hemodializowani
2?4 kolejną dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy
Zaburzenia czynności wątroby Brak danych dotyczących pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby. Cefuroksym jest wydalany głównie
przez nerki, dlatego uważa się, że występowanie zaburzeń czynności
wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę cefuroksymu. Sposób
podawania Podanie doustne Aksetyl cefuroksymu w postaci zawiesiny
należy przyjmować razem z posiłkiem, w celu zapewnienia optymalnego
wchłaniania. Instrukcja sporządzania leku przed podaniem ? patrz
punkt 6.6.
Ceroxim - środki ostrożności
Reakcje nadwrażliwości Antybiotyk należy stosować szczególnie
ostrożnie u pacjentów, u których występowała reakcja alergiczna na
penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe, ponieważ występuje
ryzyko wrażliwości krzyżowej. Podobnie jak w przypadku wszystkich
antybiotyków beta-laktamowych, notowano występowanie ciężkich
reakcji uczuleniowych, sporadycznie kończących się zgonem. W razie
wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości, należy bezzwłocznie
przerwać leczenie cefuroksymem i podjąć odpowiednie działania
ratunkowe. Przed rozpoczęciem leczenia należy ustalić, czy u
pacjenta nie występowały w przeszłości ciężkie reakcje alergiczne
na cefuroksym, inne cefalosporyny lub jakikolwiek inny antybiotyk
betalaktamowy. Należy zachować ostrożność, jeśli cefuroksym podaje
się pacjentowi, u którego wcześniej występowała lekka lub
umiarkowana nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.
Reakcja Jarischa-Herxheimera Podczas stosowania aksetylu
cefuroksymu w leczeniu choroby z Lyme (boreliozy) może wystąpić
reakcja Jarischa-Herxheimera. Wynika ona z działania cefuroksymu na
komórki bakterii Borrelia burgdorferi, wywołującej chorobę z Lyme.
Należy uświadomić pacjentowi, że jest to częsta i zazwyczaj
ustępująca samoistnie konsekwencja stosowania antybiotyku w
chorobie z Lyme (patrz punkt 4.8). Nadmierny wzrost drobnoustrojów
niewrażliwych Podobnie jak w przypadku leczenia innymi
antybiotykami, stosowanie aksetylu cefuroksymu może powodować
nadmierny wzrost Candida. Przedłużone stosowanie może również
powodować nadmierny wzrost drobnoustrojów niewrażliwych (np.
Enterococcus i Clostridium difficile), na skutek czego może być
konieczne przerwanie leczenia (patrz punkt 4.8). W związku ze
stosowaniem niemal każdego z leków przeciwbakteryjnych notowano
występowanie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego,
związanego ze stosowaniem leków przeciwbakteryjnych. Może ono mieć
przebieg od postaci lekkiej do zagrażającej życiu. To rozpoznanie
należy wziąć pod uwagę u pacjentów z biegunką, która wystąpiła
podczas lub po zakończeniu stosowania cefuroksymu (patrz punkt.
4.8). Należy rozważyć przerwanie leczenia cefuroksymem oraz
zastosowanie leczenia właściwego przeciwko Clostridium difficile.
Nie należy podawać leków hamujących perystaltykę (patrz punkt 4.8).
Wpływ na testy diagnostyczne Wystąpienie dodatniego wyniku testu
Coombs?a, związanego ze stosowaniem cefuroksymu, może zaburzać
wyniki prób krzyżowych (patrz punkt 4.8). Mogą występować fałszywie
ujemne wyniki testu z cyjanożelazianami, dlatego do oznaczania
stężenia glukozy w krwi lub surowicy u pacjentów leczonych
aksetylem cefuroksymu zaleca się stosowanie metod z użyciem
oksydazy glukozowej lub z heksokinazy. Ważne informacje o
substancjach pomocniczych Podczas leczenia pacjentów z cukrzycą
należy wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w zawiesinie doustnej i
proszku aksetylu cefuroksymu oraz należy zapewnić pacjentowi
właściwą poradę. 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 2,4998 g
sacharozy. Aksetyl cefuroksymu w postaci zawiesiny zawiera
aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny, dlatego należy go
stosować ostrożnie u pacjentów z fenyloketonurią.
Ceroxim - przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do następstw neurologicznych, w
tym do encefalopatii, drgawek i śpiączki. Objawy przedawkowania
mogą wystąpić, jeśli dawki nie są odpowiednio zmniejszone u
pacjentów z niewydolnością nerek (patrz punkt 4.2 i 4.4). Stężenie
cefuroksymu w surowicy można zmniejszyć stosując hemodializę i
dializę otrzewnową.
Ceroxim - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Stwierdzona wcześniej
nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Ciężka nadwrażliwość
(np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek inny antybiotyk
beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy) w
wywiadzie.
Ceroxim - działania niepożądane
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są: nadmierny wzrost
Candida, eozynofilia, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, przemijające zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych. Kategorie częstości przypisane do poniższych działań
niepożądanych są przybliżone, ponieważ dla większości tych działań
nie były dostępne odpowiednie dane (np. z badań kontrolowanych
placebo) do wyliczenia częstości występowania. Ponadto częstość
działań niepożądanych związanych ze stosowaniem aksetylu
cefuroksymu może zmieniać się w zależności od wskazania do
stosowania. Dane z dużych badań klinicznych były użyte do
określenia częstości ? od bardzo częstych do rzadkich działań
niepożądanych. Częstości występowania wszystkich innych działań
niepożądanych (tj. tych, które występują rzadziej niż 1/10 000)
zostały w większości określone na podstawie danych uzyskanych po
wprowadzeniu produktu do obrotu i odzwierciedlają raczej częstość
ich zgłaszania niż rzeczywistą częstość występowania. Dane z badań
kontrolowanych placebo nie były dostępne. Tam, gdzie częstości były
wyliczone na podstawie danych z badań klinicznych, były one oparte
na danych związanych z lekiem (wg oceny badacza). W każdym
przedziale częstości działania niepożądane są wymienione według
zmniejszającej się ciężkości. Działania niepożądane związane z
lekiem, wszystkich stopni, są wymienione poniżej według
klasyfikacji układów i narządów MedDRA, częstości oraz stopnia
ciężkości. Zastosowano następujące zasady przedstawiania częstości
występowania: bardzo często ?1/10; często ?1/100 do < 1/10;
niezbyt często ?1/1 000 do < 1/100; rzadko ?1/10 000 do < 1/1
000; bardzo rzadko < 1/10 000 i częstość nieznana (nie może być
określona na podstawie dostępnych danych). Klasyfikacja układów i
narządów Często Niezbyt często Częstość nieznana Zakażenia i
zarażenia pasożytnicze nadmierny wzrost Candida nadmierny wzrost
Clostridium difficile Zaburzenia krwi i układu chłonnego
eozynofilia dodatni odczyn Coombs?a, małopłytkowość, leukopenia
(czasami nasilona) niedokrwistość hemolityczna Zaburzenia układu
immunologicznego gorączka polekowa, zespół choroby posurowiczej,
anafilaksja, reakcja Jarischa- Herxheimera Zaburzenia układu
nerwowego bóle głowy, zawroty głowy Zaburzenia żołądka i jelit
biegunka, nudności, ból brzucha wymioty rzekomobłoniaste zapalenie
jelita grubego Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych przemijające
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych żółtaczka (głównie
zastoinowa), zapalenie wątroby Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
wysypki skórne pokrzywka, świąd, rumień wielopostaciowy, zespół
StevensaJohnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
(patrz Zaburzenia układu immunologicznego), obrzęk naczynioruchowy
Opis wybranych działań niepożądanych Cefalosporyny, jako grupa
leków, wykazują skłonność do przylegania do powierzchni błon
komórkowych krwinek czerwonych i reagowania z przeciwciałami
skierowanymi przeciwko lekowi, powodując wystąpienie dodatniego
odczynu Coombs?a (który może zaburzać próbę krzyżową krwi) i
powodować bardzo rzadko niedokrwistość hemolityczną. Zaobserwowano
zazwyczaj odwracalne, przemijające zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych w osoczu. Dzieci i młodzież Profil bezpieczeństwa dla
aksetylu cefuroksymu u dzieci jest zgodny w profilem u
dorosłych.
Ceroxim - ciąża i karmienie piersią
Dane o stosowaniu cefuroksymu u kobiet ciężarnych są
ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu
na ciążę, rozwój zarodka lub płodu, poród czy rozwój noworodka.
Ceroxim można przepisać kobiecie ciężarnej jedynie wtedy, gdy
spodziewane korzyści przeważają ryzyko. Karmienie piersią
Cefuroksym jest wydzielany w niewielkich ilościach w pokarmie
kobiecym. Nie jest spodziewane wystąpienie działań niepożądanych
podczas stosowania dawek terapeutycznych, jednak nie można
wykluczyć ryzyka biegunki i zakażenia grzybiczego błon śluzowych. W
związku z tym może być konieczne przerwanie karmienia piersią.
Należy wziąć pod uwagę możliwość uwrażliwienia. Należy stosować
cefuroksym podczas karmienia piersią jedynie po dokonaniu oceny
stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego. Płodność
Brak danych na temat wpływu aksetylu cefuroksymu na płodność u
ludzi. Badania nad rozrodczością u zwierząt wykazały brak wpływu na
płodność.
Ceroxim - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponieważ jednak produkt może
powodować zawroty głowy, należy poinformować pacjenta o
konieczności zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Komentarze