Bespres - dawkowanie
Dawkowanie:
Nadciśnienie tętnicze
Zalecana dawka początkowa walsartanu wynosi 80 mg raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe, pojawia się zazwyczaj w ciągu 2
tygodni, a maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po
4 tygodniach. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do
160 mg oraz do maksymalnej 320 mg.
Walsartan może być stosowany jednocześnie z innym lekami
przeciwnadciśnieniowymi. Dodatkowe zastosowanie leku moczopędnego,
takiego jak hydrochlorotiazyd, zwiększa hipotensyjne działanie
walsartanu.
Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
U pacjentów, których stan kliniczny jest stabilny, leczenie może
być rozpoczęte już po 12 godzinach od rozpoznania zawału mięśnia
sercowego. Po dawce początkowej 20 mg dwa razy na dobę, dawkę
walsartanu przez następnych kilka tygodni należy stopniowo
zwiększać do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych dwa razy na dobę.
Zwykle zaleca się, aby po rozpoczęciu leczenia pacjenci przez 2
tygodnie otrzymywali dawkę 80 mg dwa razy na dobę, a maksymalna
dawka docelowa 160 mg podawana dwa razy na dobę, powinna zostać
osiągnięta w ciągu 3 miesięcy, w zależności od tolerancji leku
przez pacjenta. Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie tętnicze lub
zaburzenie czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki.
Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki
stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego, takie jak leki
trombolityczne, kwas acetylosalicylowy, leki blokujące receptory
βadrenergiczne, statyny i leki moczopędne. Nie zaleca się
jednoczesnego stosowania z inhibitorami ACE.
Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego
powinna zawsze zawierać ocenę czynności nerek.
Niewydolność serca
Zalecana dawka początkowa walsartanu to 40 mg dwa razy na dobę.
Zwiększanie dawki do 80 mg dwa razy na dobę, a następnie 160 mg dwa
razy na dobę powinno być przeprowadzone w odstępach co najmniej 2
tygodniowych do największej dawki, tolerowanej przez pacjenta.
Należy rozważyć zmniejszenie dawki podawanego równocześnie leku
moczopędnego. Maksymalna dawka dobowa podawana w badaniach
klinicznych to 320 mg w dawkach podzielonych.
Walsartan może być stosowany jednocześnie z innym leczeniem
niewydolności serca. Jednakże, trójskładnikowe połączenie
inhibitora ACE, walsartanu z beta-adrenolitykiem lub lekiem
moczopędnym oszczędzającym potas nie jest zalecane.
Ocena pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze
uwzględniać ocenę czynności nerek.
Specjalne grupy
pacjentów:
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, nie ma konieczności zmiany
dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie ma konieczności zmiany dawkowania u dorosłych pacjentów z
klirensem kreatyniny > 10 ml/min. Jednoczesne stosowanie
walsartanu i aliskirenu jest przeciwwskazane u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73
m2).
Cukrzyca
Jednoczesne stosowanie walsartanu i aliskirenu jest
przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby oraz u
pacjentów z cholestazą. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych
zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, nie należy stosować
dawek większych niż 80 mg walsartanu na dobę.
Dzieci i młodzież
Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży
Dzieci i młodzież w
wieku od 6 do 18 lat
Dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę w przypadku dzieci o
masie ciała mniejszej niż 35 kg oraz 80 mg raz na dobę w przypadku
dzieci o masie ciała 35 kg lub większej. Dawkę produktu leczniczego
należy dostosować w zależności od uzyskanego działania
przeciwnadciśnieniowego. Maksymalne dawki oceniane w badaniach
klinicznych podano w poniższej tabeli. Dawki większe od
wymienionych nie były oceniane w badaniach klinicznych i z tego
względu nie są zalecane.
Masa ciała
|
Maksymalna dawka oceniana w badaniach klinicznych
|
≥18 kg do < 35 kg
|
80 mg
|
≥35 kg do < 80 kg
|
160 mg
|
≥80 kg do < 160 kg
|
320 mg
|
Dzieci w wieku poniżej
6 lat
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania walsartanu
u dzieci w wieku od 1. do 6. roku życia.
Stosowanie u dzieci i
młodzieży w wieku od 6 do 18 lat z zaburzeniami czynności
nerek
Nie badano stosowania walsartanu u dzieci i młodzieży z
klirensem kreatyniny < 30 ml/min oraz tych, u których stosowana
jest dializoterapia, dlatego w tej grupie pacjentów nie zaleca się
stosowania walsartanu. Nie ma konieczności dostosowania dawki u
dzieci i młodzieży z klirensem kreatyniny większym niż 30 ml/min.
Należy ściśle kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu w
surowicy.
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat z
zaburzeniami czynności wątroby
Podobnie jak u dorosłych pacjentów, walsartan jest
przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby, żółciową marskością wątroby oraz u pacjentów z
cholestazą. Doświadczenie kliniczne dotyczące podawania walsartanu
dzieciom i młodzieży łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami
czynności wątroby jest ograniczone. U tych pacjentów dawka
walsartanu nie może być większa niż 80 mg.
Niewydolność serca i
stan po świeżym zawale mięśnia sercowego u dzieci i
młodzieży
Walsartan nie jest zalecany w leczeniu niewydolności serca lub
świeżego zawału mięśnia sercowego u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i skuteczności.
Sposób podawania:
Walsartan może być przyjmowany niezależnie od posiłków i
powinien być przyjmowany wraz z wodą.
Bespres - środki ostrożności
Hiperkaliemia
Nie jest zalecane jednoczesne
stosowanie preparatów potasu, leków moczopędnych oszczędzających
potas, zamienników soli kuchennej zawierających potas lub innych
leków, które mogą powodować zwiększenie stężenia potasu (heparyna
itp.). Należy przeprowadzać stosowne kontrole stężenia potasu w
surowicy.
Zaburzenia czynności nerek
Ponieważ jak dotąd brak doświadczeń odnośnie bezpieczeństwa
stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny < 10 ml/min i
pacjentów dializowanych, dlatego należy zachować ostrożność
stosując walsartan w tej grupie. Nie ma konieczności dostosowania
dawki u dorosłych pacjentów z klirensem kreatyniny > 10
ml/min.
Jednoczesne stosowanie antagonistów receptora angiotensyny – w
tym walsartanu – lub inhibitorów konwertazy angiotensyny z
aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73
m2).
Zaburzenia czynności wątroby
Walsartan należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez
cholestazy.
Pacjenci z niedoborem sodu i (lub) odwodnieni
W rzadkich przypadkach po rozpoczęciu leczenia walsartanem u
pacjentów ze znacznym niedoborem sodu i (lub) odwodnionych, np. z
powodu przyjmowania dużych dawek leków moczopędnych, może wystąpić
objawowe niedociśnienie tętnicze. Przed rozpoczęciem leczenia
walsartanem należy wyrównać niedobór sodu i (lub) objętość krwi
krążącej, np. zmniejszając dawkę leku moczopędnego.
Zwężenie tętnicy nerkowej
W przypadku pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej
lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki, bezpieczeństwo
stosowania walsartanu nie zostało ustalone.
Krótkotrwałe podawanie walsartanu dwunastu pacjentom z wtórnym
nadciśnieniem tętniczym spowodowanym jednostronnym zwężeniem
tętnicy nerkowej, nie wywołało istotnych zmian hemodynamicznych w
nerkach ani nie wpłynęło na stężenie kreatyniny w surowicy lub
azotu mocznikowego (BUN) we krwi. Jednakże, w związku z tym, że
inne leki działające na układ reninaangiotensyna-aldosteron mogą
powodować zwiększenie stężenia mocznika we krwi i kreatyniny w
surowicy u pacjentów z jednostronnym zwężeniem tętnicy nerkowej,
zaleca się, u takich pacjentów stosujących walsartan, kontrolowanie
funkcji nerek.
Przeszczepienie nerki
Dotychczas, brak doświadczenia odnośnie bezpieczeństwa
stosowania walsartanu u pacjentów, którym niedawno przeszczepiono
nerkę.
Hiperaldosteronizm pierwotny
Walsartanu nie należy stosować u pacjentów z pierwotnym
hiperaldosteronizmem ze względu na wpływ choroby zasadniczej na
układ renina-angiotensyna-aldosteron u tych pacjentów.
Zwężenie zastawki aorty i zastawki dwudzielnej,
kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej
komory
Jak w przypadku wszystkich innych leków rozszerzających naczynia
krwionośne, wskazana jest szczególna ostrożność u pacjentów, u
których występuje zwężenie zastawki aorty lub zastawki dwudzielnej
lub też kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z
lewej komory (ang. HOCM).
Ciąża
Rozpoczęcie leczenie antagonistami receptora angiotensyny II
(AIIRAs), nie powinno mieć miejsca podczas ciąży. Jeżeli
kontynuacja terapii przy użyciu AIIRAs jest uważana za nieodzowną u
pacjentek planujących ciążę, powinno zastosować się alternatywną
terapię przeciwnadciśnieniową, której bezpieczeństwo stosowania w
czasie ciąży jest znane. Po rozpoznaniu ciąży u pacjentki, leczenie
za pomocą AIIRAs należy niezwłocznie przerwać, i jeżeli to
konieczne, należy zastosować inne leki hipotensyjne.
Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego
Jednoczesne stosowanie kaptoprylu z walsartanem nie wykazało
żadnej dodatkowej korzyści klinicznej, natomiast zwiększyło się
ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w porównaniu do
monoterapii jednym z tych leków. Z tego względu jednoczesne
stosowanie walsartanu i inhibitora ACE nie jest zalecane.
Należy zachować ostrożność na początku leczenia u pacjentów po
zawale mięśnia sercowego. Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale
mięśnia sercowego powinna zawsze zawierać ocenę czynności
nerek.
Stosowanie walsartanu u pacjentów po zawale mięśnia sercowego
zwykle powoduje zmniejszenie ciśnienia krwi, ale odstawienie
preparatu ze względu na utrzymujące się objawowe niedociśnienie
tętnicze nie jest zwykle konieczne, pod warunkiem przestrzegania
zaleceń dotyczących dawkowania.
Niewydolność serca
Ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza niedociśnienia,
hiperkaliemii oraz pogorszenia czynności nerek (w tym ostra
niewydolność nerek) może się zwiększyć, gdy produkt leczniczy
Bespres jest stosowany jednocześnie z inhibitorem ACE. U pacjentów
z niewydolnością serca, zastosowanie trójskładnikowego połączenia
inhibitora ACE, leku beta-adrenolitycznego oraz produktu
leczniczego Bespres nie wykazało żadnych korzyści klinicznych.
Takie połączenie znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia działań
niepożądanych, dlatego nie jest zalecane. Trójskładnikowe
połączenie inhibitora ACE, antagonisty receptora
mineralokortykoidowego i walsartanu także nie jest zalecane.
Stosowanie tych połączeń powinno odbywać się pod nadzorem
specjalisty, a czynność nerek, stężenie elektrolitów oraz ciśnienie
krwi pacjenta powinny być ściśle monitorowane.
Należy zachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia u
pacjentów z niewydolnością serca. Ocena pacjentów z niewydolnością
serca powinna zawsze uwzględniać ocenę czynności nerek.
Stosowanie produktu leczniczego Bespres u pacjentów z
niewydolnością serca zwykle skutkuje obniżeniem ciśnienia
tętniczego krwi, a przerwanie leczenia z powodu utrzymującego się
objawowego niedociśnienia zwykle nie jest konieczne, jeśli
przestrzegane są instrukcje odnośnie dawkowania.
U pacjentów, których czynność nerek może zależeć od aktywności
układu renina-angiotensynaaldosteron (np. pacjenci z ciężką
zastoinową niewydolnością serca), leczenie inhibitorami ACE było
związane z oligurią i (lub) postępującą azotemią oraz w rzadkich
przypadkach z ostrą niewydolnością nerek i (lub) zgonem. Nie można
wykluczyć, że zastosowanie produktu leczniczego Bespres może być
związane z zaburzeniem czynności nerek, ponieważ walsartan jest
antagonistą receptora angiotensyny II.
Inhibitory ACE oraz antagoniści receptora angiotensyny II nie
powinni być jednocześnie stosowani u pacjentów z nefropatią
cukrzycową.
Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie
U pacjentów leczonych walsartanem zgłaszano przypadki
obrzęku naczynioruchowego, w tym obrzęku krtani i głośni
powodujących niedrożność dróg oddechowych i (lub) obrzęk twarzy,
warg, gardła i (lub) języka. U niektórych spośród tych pacjentów
obrzęk naczynioruchowy występował wcześniej po zastosowaniu innych
produktów leczniczych, w tym inhibitorów konwertazy angiotensyny
(inhibitorów ACE).
U pacjentów, u których wystąpi obrzęk naczynioruchowy, należy
natychmiast przerwać stosowanie produktu Bespres i nie podawać go
ponownie.
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA)
(ang. Renin-AngiotensinAldosterone-system, RAAS)
Istnieją dowody, iż jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE,
antagonistów receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor
Blockers, ARB) lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia,
hiperkaliemii oraz zaburzenia czynności nerek (w tym ostrej
niewydolności nerek). W związku z tym nie zaleca się podwójnego
blokowania układu RAA poprzez jednoczesne zastosowanie inhibitorów
ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu. Jeśli
zastosowanie podwójnej blokady układu RAA jest absolutnie
konieczne, powinno być prowadzone wyłącznie pod nadzorem
specjalisty, a parametry życiowe pacjenta, takie jak: czynność
nerek, stężenie elektrolitów oraz ciśnienie krwi powinny być ściśle
monitorowane.
U pacjentów z nefropatią cukrzycową nie należy stosować
jednocześnie inhibitorów ACE oraz antagonistów receptora
angiotensyny II.
Dzieci i młodzież
Zaburzenia czynności nerek
Nie badano stosowania walsartanu u dzieci i młodzieży z
klirensem kreatyniny < 30 ml/min oraz tych, u których stosowana
jest dializoterapia, dlatego w tej grupie pacjentów nie zaleca się
stosowania walsartanu. Nie ma konieczności dostosowania dawki u
dzieci i młodzieży z klirensem kreatyniny większym niż 30 ml/min.
Należy ściśle kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu w
surowicy podczas leczenia walsartanem. Dotyczy to zwłaszcza
sytuacji, gdy walsartan jest stosowany podczas występowania innych
zaburzeń (gorączka, odwodnienie), które mogą wpływać na czynności
nerek. Jednoczesne stosowanie antagonistów receptora
angiotensyny ( ARBs) – w tym walsartanu – lub inhibitorów
konwertazy angiotensyny (ACEIs) z aliskirenem jest przeciwwskazane
u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73
m2).
Zaburzenia czynności wątroby
Podobnie jak u dorosłych pacjentów, walsartan jest
przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby oraz u
pacjentów z cholestazą. Doświadczenie kliniczne dotyczące podawania
walsartanu dzieciom i młodzieży łagodnymi do umiarkowanych
zaburzeniami czynności wątroby jest ograniczone. U tych pacjentów
dawka walsartanu nie może być większa niż 80 mg.
Bespres - przedawkowanie
Objawy
Przedawkowanie walsartanu może prowadzić do znacznego
niedociśnienia tętniczego powodującego zaburzenia świadomości,
upadków wywołanych przez zawroty głowy i (lub) wstrząsu.
Postępowanie po
przedawkowaniu
Postępowanie po przedawkowaniu zależy od czasu przyjęcia,
rodzaju oraz ciężkości objawów.
Najważniejsze jest ustabilizowanie krążenia. W przypadku
wystąpienia niedociśnienia tętniczego, pacjenta należy ułożyć w
pozycji na plecach oraz uzupełnić objętość krwi krążącej.
Jest mało prawdopodobne, aby można było usunąć walsartan z
organizmu podczas hemodializy.
Bespres - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, marskość
wątroby, cholestaza.
• Drugi i trzeci trymestr ciąży.
• Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego
Bespres z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u
pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik
filtracji kłębuszkowej, GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
Bespres - działania niepożądane
W kontrolowanych badaniach klinicznych z udziałem dorosłych
pacjentów z nadciśnieniem tętniczym ogólna częstość występowania
zdarzeń niepożądanych była porównywalna z częstością występującą w
grupie otrzymującej placebo i jest zgodna z farmakologią
walsartanu. Częstość występowania zdarzeń niepożądanych nie była
związana z dawką lub czasem trwania leczenia, jak również nie
wykazano związku z płcią, wiekiem lub rasą pacjentów.
Działania niepożądane, zgłaszane w trakcie badań klinicznych,
zgłaszane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu oraz
otrzymane z doniesień laboratoryjnych są wymienione poniżej zgodnie
z klasyfikacją układów i narządów.
Działania niepożądane są uszeregowane zgonie z częstością
występowania, w pierwszej kolejności najczęściej występujące,
zgodnie z następującą definicją: bardzo często (> 1/10); często
(> 1/100 do < 1/10); niezbyt często: (> 1/1000 do <
1/100); rzadko (> 1/10000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (<
1/10 000), włączając jednorazowe zgłoszenia. W każdej grupie
częstości, działania niepożądane są uszeregowane zgodnie ze
zmniejszającą się ciężkością.
Dla żadnych działań niepożądanych odnotowanych po wprowadzeniu
produktu leczniczego do obrotu oraz z doniesień laboratoryjnych,
nie jest możliwe ustalenie częstości ich występowania, z tego
powodu są wymienione z częstością „nieznana”.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Nieznana
|
Zmniejszenie stężenia hemoglobiny, obniżenie hematokrytu,
neutropenia, trombocytopenia
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Nieznana
|
Nadwrażliwość, włączając chorobę posurowiczą
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Nieznana
|
Zwiększenie stężenia potasu w surowicy krwi, hiponatremia
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy pochodzenia błednikowego
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Nieznana
|
Zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Niezbyt często
|
Ból brzucha
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Nieznana
|
Wzrost wartości wskaźników funkcji
wątroby, w tym zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Nieznana
|
Obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
Nieznana
|
Ból mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Nieznana
|
Niewydolność i zaburzenia czynności nerek, zwiększenie stężenia
kreatyniny w surowicy
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
Zmęczenie
|
Dzieci i młodzież
Nadciśnienie tętnicze
Działanie przeciwnadciśnieniowe walsartanu oceniano w dwóch
randomizowanych, podwójnie zaślepionych badaniach klinicznych z
udziałem 561 pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do 18 lat. Za
wyjątkiem pojedynczych zaburzeń żołądka i jelit (takich jak bóle
brzucha, nudności, wymioty) oraz zawrotów głowy, nie stwierdzono
istotnych różnic w odniesieniu do rodzaju, częstości i nasilenia
działań niepożądanych pomiędzy profilem bezpieczeństwa w populacji
pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do 18 lat, a wcześniej
zgłaszanym profilem bezpieczeństwa u pacjentów dorosłych.
Ocena funkcji neuropoznawczych oraz rozwoju pacjentów
pediatrycznych w wieku od 6 do 16 lat wykazała, że trwające do
jednego roku leczenie walsartanem nie miało całościowego, istotnego
klinicznie, niekorzystnego wpływu na te funkcje.
W podwójnie zaślepionym, randomizowanym badaniu z udziałem 90
dzieci w wieku 1-6 lat, kontynuowanym jako 12-miesięczne
przedłużone badanie otwarte odnotowano dwa zgony i pojedyncze
przypadki znacznego zwiększenia aktywności transaminaz wątrobowych.
Zdarzenia te wystąpiły w populacji pacjentów z istotnymi
współistniejącymi chorobami. Związek przyczynowy z leczeniem
walsartanem nie został ustalony. W drugim badaniu, do którego
włączono 75 dzieci w wieku 1-6 lat nie odnotowano żadnych
przypadków znacznego zwiększenia aktywności transaminaz wątrobowych
ani zgonów związanych z leczeniem walsartanem.
U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat ze współistniejącą
przewlekłą chorobą nerek częściej obserwowano hiperkaliemię.
Profil bezpieczeństwa obserwowany w kontrolowanych badaniach
klinicznych u pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia
sercowego i (lub) z niewydolnością serca, różni się od ogólnego
profilu bezpieczeństwa zanotowanego u pacjentów z nadciśnieniem.
Może to wynikać z różnic w ilości chorób współistniejących pomiędzy
tymi grupami pacjentów. Działania niepożądane, które wystąpiły u
pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego i (lub) z
niewydolnością serca zostały wymienione poniżej:
Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego i (lub) z
niewydolnością serca (badane wyłącznie u dorosłych
pacjentów)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Nieznana
|
Trombocytopenia
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Nieznana
|
Nadwrażliwość, włączając chorobę posurowiczą
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Niezbyt często
|
Hiperkaliemia
|
Nieznana
|
Zwiększenie stężenia potasu w surowicy krwi, hiponatremia
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
Zawroty głowy, zawroty głowy związane z pozycją ciała
|
Niezbyt często
|
Utrata przytomności, ból głowy
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy pochodzenia błednikowego
|
Zaburzenia serca
|
Niezbyt często
|
Niewydolność serca
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Często
|
Niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne
|
Nieznana
|
Zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Niezbyt często
|
Nudności, biegunka
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Nieznana
|
Wzrost wartości wskaźników funkcji wątroby
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Niezbyt często
|
Obrzęk naczynioruchowy
|
Nieznana
|
Wysypka, świąd
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
Nieznana
|
Ból mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Często
|
Niewydolność i zaburzenia czynności nerek
|
Niezbyt często
|
Ostra niewydolność nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny w
surowicy
|
Nieznana
|
Zwiększenie azotu mocznikowego we krwi
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
Astenia, zmęczenie
|
Komentarze