Sumamed - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Sumamed - opis
Sumamed, 500 mg, tabletki powlekane, jest wskazany w
leczeniu wymienionych niżej zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje
wrażliwe na azytromycynę (patrz punkt 5.1).
Zakażenia górnych dróg oddechowych:
bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie
zatok (patrz także punkt 4.4).
Ostre zapalenie ucha środkowego.
Zakażenia dolnych dróg oddechowych:
ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia
oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym
śródmiąższowe.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich:
róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry; rumień
wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z
Lyme); trądzik pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym
nasileniu, wyłącznie u dorosłych.
Choroby przenoszone drogą płciową:
niepowikłane zakażenia wywołane przez Chłamydia
trachomatis.
Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące
prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych.
Sumamed - skład
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny
(Azithromyciman), w postaci azytromycyny
dwuwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
Sumamed - dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych, również w podeszłym wieka,
oraz u dzieci o masie ciała powyżej 45 kg
Zakażenia
górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego,
zakażenia skóry
i tkanek
miękkich (z wyjątkiem rumienią wędrującego i trądziku
pospolitego)
Całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni
(500 mg w pojedynczej dawce dobowej).
Rumień
wędrujący
Dawka całkowita wynosi 3 g i należy ją zażyć w
następującym schemacie: pierwszego dnia 1 g (2 tabletki powlekane
po 500 mg), a następnie 500 mg (1 tabletka powlekana) od drugiego
do piątego dnia, w pojedynczych dawkach dobowych.
Trądzik
pospolity o umiarkowanym nasileniu - wyłącznie u
dorosłych Dawka całkowita wynosi 6 g i zalecana
jest do podania w następującym schemacie: 1 tabletka powlekana 500
mg raz na dobę przez 3 dni, następnie 1 tabletka powlekana 500 mg
raz na tydzień przez kolejnych 9 tygodni. W drugim tygodniu kuracji
lek należy zażyć po 7 dniach od zażycia pierwszej dawki, a następne
osiem dawek zażywać, zachowując 7-dniowe przerwy w stosowaniu. W
związku ze stosowaniem dużej dawki azytromycyny w powyższym
schemacie dawkowania u pacjentów z trądzikiem pospolitym o
umiarkowanym nasileniu, konieczne jest monitorowanie aktywności
enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem i w okresie prowadzonego
kursu leczenia azytromycyną.
Powyższy schemat cyklicznego leczenia trądziku pospolitego
o umiarkowanym nasileniu (3 dni + 9 tygodni) może być u danego
pacjenta zastosowany tylko raz, gdyż nie ma dotychczas
kontrolowanych badań klinicznych, których wyniki wykazałyby
bezpieczeństwo i skuteczność powtarzania tego schematu leczenia
trądziku pospolitego.
Niepowiklane
zakażenia wywołane przez Chlamydia
trac/iomatis 1 g (2 tabletki powlekane po
500 mg) w pojedynczej dawce.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek w stopniu lekkim
do umiarkowanego (klirens kreatyniny > 40 ml/min) modyfikacja
dawki nie jest konieczna. Brak danych dotyczących stosowania
produktu leczniczego u pacjentów z klirensem kreatyniny < 40
ml/min, dlatego w takich przypadkach zaleca się zachowanie
ostrożności.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności
wątroby
U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby w stopniu
lekkim do umiarkowanego, nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Jednak z uwagi na fakt, iż azytromycyna jest metabolizowana w
wątrobie i wydalana z żółcią, produktu leczniczego nie należy
stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie
przeprowadzono badań dotyczących stosowania azytromycyny u tych
pacjentów.
Sposób podawania
Azytromycynę należy podawać doustnie, raz na
dobę.
Sumamed w postaci tabletek powlekanych 500 mg można
podawać niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w
całości.
Postępowanie w przypadka pominięcia
dawki
Pominiętą dawkę należy podać tak szybko, jak to jest
możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z zaleconym schematem
dawkowania.
Sumamed - środki ostrożności
W rzadkich przypadkach odnotowano występowanie ciężkich
reakcji alergicznych, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksję
(rzadko śmiertelnych). Niektóre z nich występowały w postaci
nawracających objawów oraz konieczne było odpowiednie leczenie i
dłuższa obserwacja pacjenta.
Ponieważ wątroba jest głównym narządem uczestniczącym w
eliminacji azytromycyny, lek należy stosować z ostrożnością u
pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. Podczas stosowania
azytromycyny opisywano przypadki piorunującego zapalenia wątroby,
mogącego prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby
(patrz punkt 4.8). U niektórych pacjentów mogły wcześniej
występować choroby wątroby lub mogli oni przyjmować inne produkty
lecznicze o działaniu hepatotoksycznym.
Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy zaburzeń
czynności wątroby, takie jak szybki rozwój astenii z jednoczesną
żółtaczką ciemnym zabarwieniem moczu, skłonnością do krwawień lub
encefalopatią wątrobową należy bezzwłocznie wykonać badania
czynności wątroby. Jeśli wystąpią zaburzenia czynności wątroby,
należy przerwać podawanie azytromycyny.
Podczas leczenia innymi antybiotykami makrolidowymi
obserwowano wydłużenie sercowej repolaryzacji i odstępu QT,
wskazujące na ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu i torsach de
pointes. Nie można wykluczyć podobnego działania azytromycyny u
pacjentów, u których ryzyko przedłużenia sercowej repolaryzacji
jest zwiększone. (Patrz punkt 4.5. Interakcje z innymi lekami i
inne rodzaje interakcji oraz 4.8. Działania niepożądane). Dlatego
też nie należy stosować azytromycyny:
- u pacjentów z wrodzonym lub potwierdzonym nabytym
wydłużeniem odstępu QT;
- z innymi produktami, które wydłużają odstęp QT, jak
leki przeciwarytmiczne należące do klasy 1A i III, z cyzaprydem i
terfenadyną
- u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi,
zwłaszcza w przypadkach hipokaliemii i hipomagnezemii;
- u pacjentów z istotną klinicznie bradykardią
zaburzeniami rytmu serca lub ciężką niewydolnością
krążenia.
W leczeniu
zapalenia gardła i migdalków podniebiennych spowodowanych przez
Streptococcus pyogenes oraz w zapobieganiu ostrej gorączce
reumatycznej lekiem z wyboru jest zwykle penicylina.
Azytromycyna jest skuteczna w leczeniu zakażeń gardła
wywołanych przez paciorkowce, nie przeprowadzono badań
potwierdzających jej skuteczność w zapobieganiu ostrej gorączce
reumatycznej.
W przypadku chorób przenoszonych drogą płciową należy
upewnić się, czy u pacjenta nie współistnieje zakażenie T.
pciUidum.
Podczas leczenia zaleca się obserwowanie pacjenta, czy nie
występują u niego objawy nadkażenia (np. zakażenia
grzybicze).
Podczas stosowania antybiotyków makrolidowych opisywano
rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Takie rozpoznanie należy
rozważyć u pacjentów, u których wystąpi biegunka po rozpoczęciu
leczenia azytromycyną. W przypadku rzekomobloniastego zapalenia
okrężnicy w wyniku stosowania azytromycyny, przeciwwskazane jest
podawanie środków hamujących perystaltykę.
Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności
azytromycyny stosowanej długotrwale w wymienionych wyżej
wskazaniach. W przypadku szybko nawracających zakażeń, należy
rozważyć leczenie innym środkiem przeciwbakteryjnym.
Produktu Sumamed nie należy stosować razem z pochodnymi
sporyszu z uwagi na możliwość zatrucia alkaloidami sporyszu
(ergotyzm).
Należy zachować ostrożność podczas stosowania azytromycyny
u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi lub
psychicznymi.
Nie należy stosować azytromycyny w leczeniu zakażonych ran
oparzeniowych.
Sumamed - przedawkowanie
Działania niepożądane, które występowały po przyjęciu
produktu w dawkach większych niż zalecane, były podobne do tych,
które opisywano po podaniu zwykle stosowanych dawek.
Charakterystyczne objawy po przedawkowaniu antybiotyków
makrolidowych to: przemijająca utrata słuchu, silne nudności,
wymioty i biegunka. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie
węgla leczniczego oraz zastosowanie leczenia objawowego, a jeżeli
konieczne, leczenie podtrzymujące czynności życiowe.
Sumamed - przeciwwskazania
Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów,
u których występuje nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę,
inne antybiotyki makrolidowe lub ketolidowe oraz na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Sumamed - działania niepożądane
Działania niepożądane zostały określone w następujący
sposób:
często (> 1/100 do < 1/10); niezbyt często (>
1/1000 do < 1/100); rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000).
Zaburzenia
krwi i układu chłonnego
Rzadko: maloplytkowość. W badaniach klinicznych
obserwowano lekkie i przemijające zmniejszenie liczby granulocytów
obojętnochlonnych (neutropenia), ale nie potwierdzono czy jest to
związane z leczeniem azytromycyną.
Zaburzenia
psychiczne
Rzadko: zachowanie agresywne, niepokój, lęk, nerwowość.
Zaburzenia
układu nerwowego
Niezbyt często: zawroty głowy, senność, bóle głowy,
drgawki (obserwowane również podczas stosowania innych makrolidów),
zaburzenia smaku i węchu, utrata przytomności. Rzadko: parestezje i
astenia, bezsenność i nadmierna ruchliwość.
Zaburzenia
ucha i błędnika
Rzadko: uszkodzenia słuchu obserwowano podczas stosowania
antybiotyków makrolidowych. U niektórych pacjentów leczonych
azytromycyną opisywano osłabienie słuchu, głuchotę i szumy uszne.
Większość z tych przypadków odnosi się do badań doświadczalnych, w
których azytromycyna była przyjmowana w dużych dawkach przez długi
okres. Jednakże aktualnie dostępne dane potwierdzają iż większość
spośród tych zaburzeń jest przemijająca.
Zaburzenia
oka
Rzadko: zaburzenia widzenia.
Zaburzenia
serca
Rzadko: kołatanie serca, arytmie z tachykardią komorową
(które występują także podczas stosowania innych makrolidów).
Istnieje ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade depointes
(patrz punkt 4.4).
Zab tir zen i
a naczyn i owe
Rzadko: obniżenie ciśnienia tętniczego.
Zaburzenia
żołądka i jelit
Często: nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w
jamie brzusznej (ból, skurcze).
Niezbyt często: luźne stolce, wzdęcia, zaburzenia
trawienia, jadłowstręt.
Rzadko: zaparcia, zapalenie języka, rzekomobłoniaste
zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki.
Zaburzenia
wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: zapalenie wątroby i żółtaczka cholestatyczna z
nieprawidłowymi wartościami testów czynności wątroby, martwica
wątroby i niewydolność wątroby, rzadko prowadzące do
zgonu.
Zaburzenia
skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: reakcje alergiczne, takie jak świąd i
wysypka.
Rzadko: reakcje alergiczne, takie jak obrzęk
naczynioruchowy, pokrzywka i uczulenie na światło; ciężkie reakcje
skórne, jak rumień wielopostaciowy, zespól Stevensa-Johnsona i
martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
Zaburzenia
mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Niezbyt często: bóle stawów.
Zaburzenia
nerek i dróg moczowych
Rzadko: śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność
nerek.
Zaburzenia
układu rozrodczego i piersi
Niezbyt często: zapalenie pochwy.
Zaburzenia
układu immunologicznego
Rzadko: anafilaksja (rzadko prowadząca do zgonu), w tym
obrzęk naczynioruchowy.
Zakażenia i
zarażenia pasożytnicze
Rzadko: kandydozy.
Zaburzenia
ogólne
Rzadko: osłabienie, uczucie zmęczenia.
Sumamed - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Badania dotyczące wpływu na reprodukcję u zwierząt
wykazały, że azytromycyna przenika przez łożysko, ale nie powoduje
uszkodzeń płodu. Jednakże nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze
kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Z uwagi na fakt, iż na
podstawie badań prowadzonych na zwierzętach nie zawsze można
przewidzieć reakcje występujące u ludzi, azytromycyna może być
stosowana u kobiet w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej
konieczności.
Karmienie piersią
Azytromycyna przenika do mleka kobiecego. Zaleca się, aby
nie karmić piersią w czasie oraz do dwóch dni po zakończeniu
leczenia azytromycyną. Następnie karmienie piersią można
kontynuować.
Sumamed - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu
Sumamed na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Należy jednak brać pod uwagę możliwość wystąpienia takich działań
niepożądanych, jak zawroty głowy i
drgawki.
Komentarze