Scandonest - dawkowanie
Należy zastosować najmniejszą ilość roztworu, która pozwoli na
skuteczne znieczulenia. Dawka powinna być dostosowana do wieku,
masy ciała i ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Dawkowanie: Dorośli:
Zalecana dawka lecznicza:
54 mg mepiwakainy chlorowodorku
Maksymalna zalecana dawka:
300 mg mepiwakainy chlorowodorku
Dawka powinna być zmniejszona u pacjentów z zaburzeniami wątroby
i nerek. Patrz punkt. 5.2.
Dzieci
Dzieci w wieku od 4 lat (ca 20 kilogram masy ciała) (patrz punkt
4.3).
Zalecana dawka lecznicza:
Ilość, która ma być wstrzyknięta, powinna być uzależniona od
wieku i masy ciała dziecka, a także rodzaju zabiegu.
Średnia dawka wynosi 0,75 mg mepiwakainy chlorowodorku na
kilogram masy ciała, co odpowiada
0,025ml SCANDONEST 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań na kilogram
masy ciała.
Maksymalna zalecana dawka:
Nie przekraczać 3 mg mepiwakainy chlorowodorku na kilogram masy
ciała (co odpowiada 0,1 ml SCANDONEST 30 mg/ml, roztwór do
wstrzykiwań na kilogram masy ciała.).
Sposób podania:
Wstrzyknięcie miejscowe (przewodowe lub nasiękowe). Do
znieczulania wyłącznie w stomatologii.
Aby uniknąć wstrzyknięcia donaczyniowego, zawsze należy wykonać
kontrolną aspirację przynajmniej w dwóch pozycjach (obrót igły o
180°). Negatywny wynik aspiracji nie wyklucza jednak całkowicie
ryzyka niezamierzonego wstrzyknięcia donaczyniowego.
Szybkość wstrzykiwania nie powinna przekraczać 1 ml na
minutę.
Większości reakcji ogólnych, będących rezultatem przypadkowego
wstrzyknięcia donaczyniowego, można uniknąć stosując właściwą
technikę wstrzykiwania; po zaaspirowaniu należy wolno wstrzyknąć
0,1-0,2 ml roztworu, a następnie wolno podać pozostałą część dawki,
nie wcześniej niż po upływie 30 sekund do 1 minuty.
Scandonest - środki ostrożności
Ostrzeżenia
Pacjent powinien być poinformowany, iż znieczulenie może
zwiększać ryzyko uszkodzenia warg, języka, błony śluzowej lub
podniebienia miękkiego. Dlatego należy unikać przyjmowania
pokarmów, aż do całkowitego ustąpienia działania
znieczulającego.
Nie należy wstrzykiwać środków miejscowo znieczulających do
miejsc objętych zakażeniem.
Sportowcy powinni być ostrzeżeni, że produkt zawiera substancję
czynną, która może wywołać pozytywny wynik testów
antydopingowych.
Środki ostrożności dotyczące stosowania
Stomatologiczne środki miejscowo znieczulające zawierają duże
stężenia substancji czynnych. W związku z tym, ich szybkie
wstrzyknięcie pod dużym ciśnieniem może spowodować powikłania nawet
po wstrzyknięciu niewielkiej ilości (patrz punkt 4.9). Ryzyko
takich powikłań jest szczególnie duże w przypadku niezamierzonego
wstrzyknięcia do naczynia krwionośnego, ponieważ lek może
przemieszczać się do tkanek niezgodnie z przeznaczeniem.
Wstrzyknięcie do tętnicy w obrębie głowy i szyi skutkuje wyższym
stężeniem leku docierającego do mózgu niż w przypadku wstrzyknięcia
dożylnego. Aby zredukować ryzyko wstrzyknięcia donaczyniowego
zaleca się staranne wykonanie aspiracji przed wstrzyknięciem.
W przypadku wstrzyknięcia bezpośrednio do splotu nerwowego
istnieje ryzyko, iż w wyniku wysokiego ciśnienia lek może być
rozprowadzany w odwrotnym kierunku wzdłuż nerwu. Aby uniknąć
wstrzyknięcia bezpośrednio do splotu nerwowego i zabezpieczyć nerw
przed uszkodzeniem w związku z blokadą nerwu, zawsze należy
ostrożnie wycofać igłę, gdy podczas wstrzykiwania wystąpi
parestezja.
Ostrożność należy zachować u pacjentów z blokiem
przedsionkowo-komorowym serca drugiego lub trzeciego stopnia,
ponieważ miejscowe leki znieczulające mogą zmniejszać przewodnictwo
mięśnia sercowego. Specjalnej troski wymagają również starsi
pacjenci z wysokim lub nie leczonym nadciśnieniem, ciężkimi
chorobami serca, silną niedokrwistością, z poważnym upośledzeniem
czynności wątroby i nerek lub będący w złym stanie ogólnym.
Stosowanie mepiwakainy wymaga:
- przeprowadzenia wywiadu w zakresie historii choroby i
równocześnie przyjmowanych leków,
- wykonania próbnego wstrzyknięcia 5 do 10% dawki w
przypadku ryzyka wystąpienia reakcji alergicznych,
- wolnego wstrzykiwania i ostrożnej, kilkukrotnej aspiracji
w celu uniknięcia wstrzyknięcia donaczyniowego, - prowadzenia
rozmowy z pacjentem,
- posiadania odpowiedniego wyposażenia do resuscytacji (w
szczególności źródła tlenu), jak również leków przeciwdrgawkowych
(benzodiazepin lub barbituranów), leków zwiotczających mięśnie,
atropiny i leków kurczących naczynia lub adrenaliny w przypadku
ciężkich reakcji alergicznych lub anafilaktycznych.
Monitorowanie należy zwiększyć u pacjentów z zaburzeniami
krzepliwości krwi lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe
(monitorowanie wskaźnika INR).
Scandonest - przedawkowanie
Toksyczność:
Objawy toksyczności mogą wystąpić przy stężeniach leku w osoczu
wynoszącym 5-6 mg/l lub wyższych, natomiast drgawki - przy stężeniu
10 mg/l lub wyższym. Nadmierne stężenia w osoczu mogą być
spowodowane przypadkowym donaczyniowym wstrzyknięciem środka
znieczulającego lub złym stanem ogólnym pacjenta.
Doświadczenie dotyczące przedawkowania jest ograniczone. Dożylne
podanie 300 mg dziecku w wieku 8 lat, (o masie ciała około 25 kg)
spowodowało wystąpienie drgawek.
Objawy:
Do przedawkowania względnego dochodzi, gdy środek do
znieczulenia miejscowego zostanie wstrzyknięty przypadkowo do
naczynia krwionośnego (na przykład, jeśli przypadkowo zostanie
wprowadzony do małej tętnicy w górnej połowie ciała i w sposób
niezamierzony dotrze do mózgu). W takiej sytuacji mogą wystąpić
objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, którym mogą
towarzyszyć drgawki, nawet w przypadku dawki, która w innych
okolicznościach nie jest uważana za toksyczną. Przedawkowanie
bezwzględne charakteryzuje się głównie wystąpieniem działań
niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu
sercowo-naczyniowego.
Toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) rozwija się
stopniowo, a stopień ciężkości poszczególnych objawów i reakcji
stopniowo ulega zaostrzeniu.
Początkowo objawy obejmują pobudzenie, uczucie zatrucia,
wrażenie drętwienia warg i języka, parestezje wokół ust, zawroty
głowy, zaburzenia widzenia i słuchu oraz szum w uszach. Jeśli
objawy te obserwuje się podczas wstrzykiwania, są one sygnałem
ostrzegawczym, a wstrzykiwanie powinno być natychmiast przerwane.
Trudności w wysławianiu się, sztywnienie mięśni i drgawki są
znacznie cięższymi objawami i poprzedzają drgawki uogólnione. Nie
należy mylić tych objawów z reakcją nerwicową.
Następnie może dojść do utraty przytomności i wystąpienia
napadów drgawek typu grand mal, trwających od kilku sekund
do kilku minut. Podczas napadów drgawek gwałtownie dochodzi do
niedoboru tlenu i nadmiaru dwutlenku węgla, co jest wynikiem
zwiększonej aktywności mięśni i niedostatecznego dostarczania tlenu
do płuc. W ciężkich przypadkach może dojść do zatrzymania oddechu.
Kwasica zaostrza toksyczne działanie środków do znieczulenia
miejscowego.
Powrót do zdrowia uzależniony jest od metabolizmu środka do
znieczulenia miejscowego i dystrybucji z ośrodkowego układu
nerwowego do innych tkanek. Może nastąpić nawet natychmiast, pod
warunkiem, iż nie została wstrzyknięta bardzo duża ilość leku.
Zazwyczaj zaburzenia serca i zaburzenia naczyń stwarzają
groźniejszą sytuację. Zmniejszenie ciśnienia krwi, bradykardia i
zatrzymanie akcji serca mogą być wynikiem dużego układowego
stężenia środka miejscowo znieczulającego. Objawy te są zwykle
poprzedzane objawami toksyczności ze strony ośrodkowego układu
nerwowego, o ile pacjent nie został wprowadzony w znieczulenie
ogólne lub nie otrzymał silnych środków uspokajających z grupy
benzodiazepin lub barbituranów. Należy jednak pamiętać, że
zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego często nasila zahamowanie
układu współczulnego, czego skutkiem jest zmniejszenie ciśnienia
tętniczego krwi i możliwość wystąpienia bradykardii.
Leczenie:
Jeśli wystąpią objawy ostrej toksyczności ogólnoustrojowej,
należy natychmiast przerwać podawanie środka miejscowo
znieczulającego. Leczenie musi być ukierunkowane na szybkie
zatrzymanie napadów drgawek oraz zapewnienie odpowiedniego
nasycenia tlenem i utrzymanie krążenia. Tlen zawsze jest podawany w
trakcie wentylacji kontrolowanej (jeśli konieczne). W przypadku
drgawek podaje się diazepam. W przypadku zatrzymania akcji serca
należy natychmiast wykonać masaż serca. Istotne jest również
leczenie kwasicy, jeśli wystąpi.
Scandonest - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające typu
amidowego,
- Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
przewodzenia przedsionkowo- komorowego, niewyrównanymi przy pomocy
wszczepionego rozrusznika,
- Nie leczona padaczka, - Napady ostrej porfirii.
- Dzieci w wieku poniżej 4 lat (ca 20 kg masy ciała)
Scandonest - działania niepożądane
Działania niepożądane, dla których wykazano ścisły związek z
działaniem środka do znieczulenia miejscowego, zdarzają się u mniej
niż jednego pacjenta na 1000 leczonych. Jednakże reakcje
fizjologiczne wynikające z zahamowania przewodnictwa nerwowego
zdarzają się często, lecz różnią się w istotny sposób w zależności
od typu zastosowanego znieczulenia przewodowego. Objawy względnego
przedawkowania (np. spowodowane przypadkowym wstrzyknięciem
donaczyniowym) lub bezwzględnego przedawkowania mogą być poważne i
muszą być brane pod uwagę (patrz także punkt 4.9).
Rzadko (< 1/1000)
|
Zaburzenia układu nerwowego:
Utrata przytomności i drgawki (w przypadku przedawkowania
względnego lub
|
bezwzględnego).
Obserwowano objawy neurologiczne (wrażenie drętwienia,
przetrwałe parestezje i inne zaburzenia czuciowe). Nie ustalono
ostatecznie, w jakim stopniu objawy te zależą od techniki
wstrzyknięcia (np. wstrzyknięcie do splotu nerwowego), a od
zastosowanego środka znieczulającego.
Zaburzenia serca i zaburzenia naczyń:
Zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego i zatrzymanie akcji
serca (w przypadku przedawkowania względnego lub
bezwzględnego).
Zaburzenia immunologiczne:
Reakcje nadwrażliwości (wysypka, rumień, świąd, obrzęk języka,
warg lub gardła), a w najcięższych przypadkach wstrząs
anafilaktyczny
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Methemoglobinemia.
Komentarze