Meropenem Kabi
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji
- Dawka
- 1 g
- Ilość
- 1 fiol.a 20ml
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Meropenem Kabi - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Meropenem Kabi - opis
Meropenem Kabi jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy (patrz punkty 4.4 i 5.1):
zapalenie płuc, w tym pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc; zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy;
powikłane zakażenia dróg moczowych;
powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; zakażenia okołoporodowe;
powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich;
ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Meropenem Kabi można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią i gorączką, jeżeli podejrzewa się, że gorączka spowodowana jest zakażeniem bakteryjnym.
Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Meropenem Kabi - skład
Każda fiolka lub butelka zawiera 1 g meropenemu (Meropenemum) w postaci meropenemu trójwodnego.
Substancje pomocnicze
Każda fiolka lub butelka 1 g zawiera 3,92 mmol (czyli 90,25 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Meropenem Kabi - dawkowanie
Dawkowanie
Poniższe tabele przedstawiają ogólne zalecenia dotyczące dawkowania.
Stosowana dawka meropenemu i czas leczenia powinny uwzględniać rodzaj leczonego zakażenia, w tym jego ciężkość i odpowiedź kliniczną.
W leczeniu niektórych rodzajów zakażeń, takich jak szpitalne zakażenia wywołane przez Pseudomonas aeruginosa lub Acinetobacter spp., szczególnie wskazane może być stosowanie dawki do 2 g trzy razy na dobę u dorosłych i młodzieży oraz dawki do 40 mg/kg mc. trzy razy na dobę u dzieci. U pacjentów z niewydolnością nerek, konieczne jest dodatkowe uwzględnienie tego w sposobie dawkowania (patrz niżej).
Dorośli i młodzież
Zakażenie |
Dawka podawana co 8 godzin |
Zapalenie płuc, w tym pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc |
500 mg lub 1 g |
Zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy |
2 g |
Powikłane zakażenia dróg moczowych |
500 mg lub 1 g |
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej |
500 mg lub 1 g |
Zakażenia okołoporodowe |
500 mg lub 1 g |
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich |
500 mg lub 1 g |
Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych |
2 g |
Leczenie pacjentów z neutropenią i gorączką |
1 g |
Meropenem podaje się zwykle w infuzji dożylnej trwającej około 15 do 30 minut (patrz punkty 6.2, 6.3 i 6.6).
Alternatywnie dawki do 1 g można podawać we wstrzyknięciu dożylnym, trwającym około 5 minut. Dostępne dane potwierdzające bezpieczeństwo podawania dorosłym dawki 2 g we wstrzyknięciu dożylnym są ograniczone.
Zaburzenia czynności nerek
Dawkę dla dorosłych i młodzieży należy zmodyfikować, jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż
51 ml/min (patrz niżej). Dane potwierdzające taką modyfikację dla jednostkowej dawki 2 g są ograniczone.
Klirens kreatyniny (ml/min) |
Dawka (na podstawie jednostkowych dawek 500 mg, 1 g lub 2 g, patrz tabela wyżej) |
Częstość podawania |
26-50 |
1 dawka jednostkowa |
co 12 godzin |
10-25 |
1/2 dawki jednostkowej |
co 12 godzin |
< 10 |
1/2 dawki jednostkowej |
co 24 godzin |
Meropenem jest usuwany z krążenia metodą hemodializy i hemofiltracji. Odpowiednią dawkę należy podać po zakończeniu cyklu hemodializy.
Nie ustalono zaleceń dawkowania u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest konieczna (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek lub z klirensem kreatyniny większym niż 50 ml/min modyfikacja dawki nie jest konieczna.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności meropenemu u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy ani nie ustalono dla nich optymalnego schematu dawkowania. Jednak ograniczone dane farmakokinetyczne świadczą o tym, że odpowiednim schematem dawkowania może być podawanie meropenemu w dawce 20 mg/kg mc. co 8 godzin (patrz punkt 5.2).
Dzieci w wieku od 3 miesięcy do 11 lat, o masie ciała do 50 kg W tabeli niżej przedstawiono zalecane schematy dawkowania.
Zakażenie |
Dawka podawana co 8 godzin |
Zapalenie płuc, w tym pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc |
10 lub 20 mg/kg mc. |
Zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy |
40 mg/kg mc. |
Powikłane zakażenia dróg moczowych |
10 lub 20 mg/kg mc. |
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej |
10 lub 20 mg/kg mc. |
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich |
10 lub 20 mg/kg mc. |
Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych |
40 mg/kg mc. |
Leczenie pacjentów z neutropenią i gorączką |
20 mg/kg mc. |
Dzieci o masie ciała większej niż 50 kg Należy podawać dawkę zalecaną dla pacjentów dorosłych.
Brak doświadczenia dotyczącego stosowania produktu leczniczego u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.
Sposób podawania
Meropenem podaje się w infuzji dożylnej trwającej około 15 do 30 minut (patrz punkty 6.2, 6.3 i 6.6). Alternatywnie, dawki do 20 mg/kg mc. można podawać we wstrzyknięciu dożylnym trwającym około 5 minut. Dostępne są ograniczone dane potwierdzające bezpieczeństwo podawania dzieciom dawki
40 mg/kg mc. we wstrzyknięciu dożylnym.
Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lub podaniem produktu leczniczego Instrukcja dotycząca rekonstytucji/rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
Meropenem Kabi - środki ostrożności
Wybierając meropenem do leczenia konkretnego pacjenta należy ocenić przydatność podawania leku przeciwbakteryjnego z grupy karbapenemów na podstawie takich czynników, jak ciężkość zakażenia, występowanie oporności na inne odpowiednie leki przeciwbakteryjne i ryzyko związane z zakażeniem bakterią oporną na karbapenemy.
Tak, jak w przypadku wszystkich antybiotyków beta-laktamowych, notowano ciężkie i sporadycznie śmiertelne reakcje nadwrażliwości (patrz punkty 4.3 i 4.8).
Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na karbapenemy, penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe, mogą być również nadwrażliwi na meropenem. Przed rozpoczęciem leczenia meropenemem należy przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący występowania w przeszłości reakcji nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe.
Jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
Podczas stosowania prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym meropenemu, notowano występowanie zapalenia okrężnicy związanego ze stosowaniem antybiotyków i rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy o nasileniu od lekkiego do zagrażającego życiu. Dlatego ważne jest, aby wziąć pod uwagę takie rozpoznanie u pacjentów, u których biegunka wystąpi podczas lub po zakończeniu leczenia meropenemem (patrz punkt 4.8). Należy rozważyć przerwanie podawania produktu leczniczego i zastosowanie specyficznego leczenia zakażeń Clostridium difficile. Nie należy stosować produktów leczniczych hamujących perystaltykę jelit.
Podczas leczenia karbapenemami, w tym meropenemem, niezbyt często notowano napady drgawek (patrz punkt 4.8).
Podczas leczenia meropenemem należy ściśle kontrolować czynność wątroby ze względu na ryzyko hepatotoksyczności (zaburzenia czynności wątroby z cholestazą i cytolizą), patrz punkt 4.8.
Stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby: u pacjentów ze stwierdzonymi chorobami wątroby należy kontrolować czynność wątroby podczas leczenia meropenemem; modyfikacja dawkowania nie jest konieczna (patrz punkt 4.2).
Podczas leczenia meropenemem może wystąpić dodatni wynik bezpośredniego i pośredniego testu Coombsa.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania meropenemu i kwasu walproinowego (walproinianu sodu), patrz punkt 4.5.
Meropenem Kabi zawiera sód.
Jedna dawka produktu leczniczego (1 g) zawiera około 4,0 mEq sodu, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Meropenem Kabi - przedawkowanie
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić przedawkowanie względne, jeśli dawki nie zmodyfikowano w sposób opisany w punkcie 4.2. Ograniczone doświadczenie z okresu po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu wskazuje, że jeśli po przedawkowaniu wystąpią działania niepożądane, odpowiadają one profilowi działań niepożądanych opisanych w punkcie 4.8; mają na ogół niewielkie nasilenie i ustępują po odstawieniu produktu leczniczego lub zmniejszeniu jego dawki. Należy rozważyć leczenie objawowe.
U pacjentów z prawidłową czynnością nerek produkt leczniczy jest szybko wydalany przez nerki.
Meropenem i jego metabolit można usunąć z organizmu metodą hemodializy.
Meropenem Kabi - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nadwrażliwość na którykolwiek lek przeciwbakteryjny z grupy karbapenemów.
Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna, ciężka reakcja skórna) na którykolwiek inny przeciwbakteryjny lek beta-laktamowy (np. penicyliny lub cefalosporyny).
Meropenem Kabi - działania niepożądane
W przeglądzie danych dotyczących 5026 zastosowań meropenemu u 4872 pacjentów, najczęściej notowanymi działaniami niepożądanymi związanymi z produktem leczniczym były: biegunka (2,3%), wysypka (1,4%), nudności i (lub) wymioty (1,4%) i odczyny zapalne w miejscu podania (1,1%). Najczęściej zgłaszanymi zmianami w wynikach badań laboratoryjnych po zastosowaniu meropenemu były: trombocytoza (1,6%) i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (1,5-4,3%).
Wymienione w tabeli działania niepożądane o nieznanej częstości notowano po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, lecz nie obserwowano ich u 2367 pacjentów, którzy brali udział w przedrejestracyjnych badaniach meropenemu podawanego dożylnie i domięśniowo.
Wszystkie działania niepożądane podano w poniższej tabeli zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) i częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania, objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Tabela 1
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działanie |
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze |
Niezbyt często |
drożdżyca jamy ustnej i pochwy |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Często |
trombocytemia |
Niezbyt często |
eozynofilia, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia |
|
Częstość nieznana |
agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
Częstość nieznana |
obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja (patrz punkty 4.3 i 4.4) |
Zaburzenia układu nerwowego |
Często |
ból głowy |
Niezbyt często |
parestezje |
|
Rzadko |
drgawki (patrz punkt 4.4) |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha |
Częstość nieznana |
zapalenie okrężnicy związane ze stosowaniem antybiotyku (patrz punkt 4.4) |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Często |
zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi, zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej we krwi |
Niezbyt często |
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Często |
wysypka, świąd |
Niezbyt często |
pokrzywka |
|
Częstość nieznana |
toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zespół Stevensa- Johnsona, rumień wielopostaciowy |
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Niezbyt często |
zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
stan zapalny, ból |
Niezbyt często |
zakrzepowe zapalenie żył |
|
Częstość nieznana |
ból w miejscu podania |
Meropenem Kabi - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie ma danych dotyczących stosowania meropenemu u kobiet w okresie ciąży lub dane te są ograniczone.
W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3).
Ze względów bezpieczeństwa należy unikać stosowania meropenemu w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy meropenem przenika do mleka kobiecego. Niewielkie stężenia meropenemu wykrywano w mleku karmiących zwierząt. Biorąc pod uwagę korzyści z terapii dla matki należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie meropenemem lub go nie podejmować.
Meropenem Kabi - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań wpływu meropenemu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Meropenemum
Meropenem to antybiotyk należący do grupy karbapenemów o działaniu bakteriobójczym. Stosowany w zakażeniach w obrębie jamy brzusznej, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniu płuc, zakażeniach układu moczowego, zakażeniach narządów rodnych, zakażeniach skóry, posocznicy, w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym.
Dostępne opakowania
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 1 fiol.a 20ml - 1 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 1 but.a 50ml - 1 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 1 but.a 100ml - 1 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 10 but.a 50ml - 1 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 10 but.a 100ml - 1 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 1 fiol.a 20ml - 0,5 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 1 but.a 100ml - 0,5 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 10 fiol.a 20ml - 0,5 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Meropenem Kabi
proszek do przygotowania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji - 10 but.a 100ml - 0,5 g
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Petycja w sprawie pilnej refundacji leków dla chorych na raka płuca
Rak jest chorobą wdzierającą się we wszystkie sfery życia Pacjenta od relacji rodzinnych, po te zawodowe. Dodatkowo, niestety często wiąże się z bezsilnością związaną z faktem, że najbardziej optymalne dla Pacjenta leczenie jest w Polsce niedostępne,...
Czynniki genetyczne zwiększają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19. Nowe badania
Co oprócz chorób towarzyszących, wieku, czy statusu szczepień wpływa na stopień intensywności przechorowania COVID-19? Właśnie ukazały się badania, które dowodzą, że ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 zwiększają również grupy genów powiązane z układem...
Czy ozdrowieńcy powinni być na kwarantannie po kontakcie z zakażonym? Prof. Simon odpowiada (WIDEO)
Jeżeli ozdrowieniec miał kontakt z osobą zakażoną, to czy też powinien podlegać kwarantannie? Prof. Krzysztof Simon, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, powiedział w programie "Newsroom" WP, że jest...
Nowa lista leków refundowanych na KtoMaLek.pl
Od 1 stycznia 2019 r. obowiązuje nowy lista refundacyjna opublikowana przez Ministerstwo Zdrowia. Na ten wykaz czekało wielu pacjentów, ważyły się bowiem losy leków, którym decyzje refundacyjne kończyły się wraz z końcem roku. Jakie leki ostatecznie zniknęły...
Heparyna a koronawirus. Chroni przed zakrzepicą i zatorami, zmniejsza ryzyko śmierci przy COVID-19
Ponad 16 proc. chorujących na COVID-19 jest narażonych na zakrzepicę czy zator. Kolejne badania wskazują na korzystne efekty zastosowania u hospitalizowanych pacjentów heparyny. Okazuje się, że kluczowy jest czas podania leku. Wczesne podanie heparyny...
Wirus MERS - epidemiologia, objawy, leczenie, profilaktyka
W czerwcu światem wstrząsnęły wiadomości docierające z Korei Południowej, w której śmiertelne żniwo zaczął zbierać nie do końca znany wirus MERS (Middle East Respiratory Syndrome). W ciągu kilku tygodni w południowej części Półwyspu Koreańskiego z powodu...
Posypały się kary za recepty z refundacją. "Skala absurdów podczas kontroli jest niepokojąca"
Aż 78 proc. recept z refundacją zawierało błędy, a rekordowa kara to 80 tysięcy złotych. To wynik kontroli w aptekach, które NFZ przeprowadził pod koniec ubiegłego roku. O zmasowanych kontrolach alarmują też lekarze rodzinni. - Jesteśmy karani za...
Lek na COVID-19 skuteczny w 81,6 proc. Ile będzie kosztował?
Amerykańska firma farmaceutyczna Regeneron Pharmaceuticals, twórca i producent leku przeciw COVID-19, poinformowała, że jedna dawka "koktajlu przeciwciał monoklonalnych" zapewnia odporność od dwóch do ośmiu miesięcy na poziomie 81,6 proc. - Ponad...
Skład apteczki pierwszej pomocy (WIDEO)
Zawartość apteczki pierwszej pomocy Apteczka pierwszej pomocy zawiera wszelkiego rodzaju środki do udzielenia pierwszej pomocy przedmedycznej. Jest przeznaczona do samochodu, domu, zakładu. Powinna być oznaczona białym krzyżem na czerwonym lub zielonym...
Miała nietypowe objawy raka płuc. Lekarz uznał, że to alergia na orzechy
Jacqueline Richardson miała opuchniętą szyję i bolało ją ramię. Według lekarza były to objawy alergii na orzechy. Stosowanie leków nie dawało jednak pomyślnych rezultatów. Kobieta czuła się coraz gorzej. Trafiła do szpitala, gdzie dopiero usłyszała, co...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze