Losagen
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- 11,08 zł
- Forma
- tabletki powlekane
- Dawka
- 0,0125 g
- Ilość
- 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Tak
Producent: GENERICS (UK) LTD.
Losagen - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Losagen - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Losagen - opis
• Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży 6-18 roku życia.
• Leczenie choroby nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem ≥ 0,5 g/dobę jako składowa leczenia przeciwnadciśnieniowego.
• Leczenie przewlekłej niewydolności serca (u pacjentów w wieku ≥ 60 lat) w przypadku, gdy leczenie inhibitorami ACE nie jest uważane za odpowiednie z powodu niezgodności, zwłaszcza kaszlu, lub przeciwwskazań.
U pacjentów z niewydolnością serca, u których uzyskano stabilizację stanu klinicznego podczas stosowania inhibitora ACE nie należy zmieniać leczenia na losartan.
Pacjenci powinni mieć frakcję wyrzutową lewej komory ≤ 40%, a ich stan powinien zostać ustabilizowany podczas leczenia przewlekłej niewydolności serca.
• Zmniejszenie ryzyka udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których w badaniu EKG stwierdzono przerost lewej komory serca (patrz punkt 5.1 Badanie LIFE, Rasa),
Losagen - skład
Każda tabletka zawiera 12,5 mg losartanu (w postaci soli potasowej). Każda tabletka zawiera 25 mg losartanu (w postaci soli potasowej).
Każda tabletka zawiera 50 mg losartanu (w postaci soli potasowej).
Każda tabletka zawiera 100 mg losartanu (w postaci soli potasowej).
Substancja(e) pomocnicze o znanym działaniu:
Losagen, 12,5 mg, tabletki powlekane zawiera 25,27 mg laktozy jednowodnej.
Losagen, 25 mg, tabletki powlekane zawiera 12,75 mg laktozy jednowodnej. Losagen, 50 mg, tabletki powlekane zawiera 25,5 mg laktozy jednowodnej.
Losagen, 100 mg, tabletki powlekane zawiera 51,0 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Losagen - dawkowanie
Sposób podawania
Tabletki preparatu Losagen należy połykać popijając szklanką wody.
Dawkowanie
Nadciśnienie tętnicze
Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca wynosi 50 mg raz na dobę. Maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się po 3-6 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Niektórzy pacjenci mogą odnieść dodatkowe korzyści przez zwiększenie dawki losartanu do 100 mg raz na dobę (rano). Tabletki Losagen można stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie z lekami moczopędnymi (np. hydrochlorotiazyd).
Dzieci i młodzieży
Istnieje ograniczona ilość danych, dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania losartanu u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 16 lat cierpiących na nadciśnienie tętnicze (patrz punkt 5.1: Właściwości farmakodynamiczne). Dostępne są ograniczone dane farmakokinetyczne dotyczące stosowania leku u dzieci z nadciśnieniem w wieku powyżej 1 miesiąca życia (patrz punkt: 5.2: Właściwości farmakokinetyczne).
U pacjentów o masie ciała większej niż 20 kg i mniejszej niż 50 kg, którzy potrafią połykać tabletki, zalecana dawka leku to 25 mg raz na dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę leku można zwiększyć maksymalnie do 50 mg raz na dobę. Należy dostosować dawkę zgodnie z uzyskaną zmianą wartości ciśnienia tętniczego krwi.
U pacjentów o masie ciała powyżej 50 kg, zalecana dawka to 50 mg raz na dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę leku można zwiększyć do maksymalnie 100 mg raz dziennie. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży dawek większych niż 1.4 mg/mg (lub powyżej 100 mg) na dobę.
Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ brak jest wystarczającej liczby danych w tej grupie pacjentów.
Z powodu braku danych klinicznych, nie zaleca się stosowania losatratu w dzieci z wielkością filtracji kłębuszkowej < 30 ml/min/1.73 m2 (patrz punkt 4.4).
Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci z niewydolnością wątroby (patrz również punkt 4.4).
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem ≥ 0,5 g na dobę
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 50 mg raz na dobę. Dawkę tę można zwiększyć do 100 mg raz na dobę, w zależności od wartości ciśnienia tętniczego, po miesiącu od rozpoczęcia leczenia. Tabletki Losagen można stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. leki moczopędne, antagoniści wapnia, alfa- lub betaadrenolityki i leki działające ośrodkowo), jak również z insuliną i innymi powszechnie stosowanymi lekami hipoglikemizującymi (np. pochodne sulfonylomocznika, glitazony i inhibitory glukozydazy).
Niewydolność serca
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa w niewydolności serca wynosi 12,5 mg raz na dobę. Dawkę należy zwiększać w odstępach cotygodniowych (to jest 12,5 mg na dobę, 25 mg na dobę, 50 mg na dobę), aż do osiągnięcia zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej (50 mg raz na dobę), jeśli jest ona tolerowana przez pacjenta.
Zmniejszanie ryzyka wystąpienia zawału mięśnia sercowego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których w badaniu ECG stwierdzono przerost lewej komory serca.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku to 50 mg raz dziennie. Należy podać hydrochlorotiazyd w małej dawce i (lub) zwiększyć dawkę losartanu do 100 mg raz dziennie, opierając się na wynikach badania ciśnienia tętniczego.
Stosowanie u pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową:
U niewielkiego odsetka pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową (np. leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych) zaleca się dawkę początkową wynoszącą 25 mg raz na dobę (patrz punkt 4.4).
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i pacjentów hemodializowanych: U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i pacjentów hemodializowanych nie ma potrzeby modyfikacji dawki początkowej.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:
Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Nie ma doświadczenia ze stosowaniem leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu Losagen u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.4).
Stosowanie u osób w podeszłym wieku:
Chociaż u pacjentów w wieku powyżej 75 lat należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od dawki 25 mg, zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
Losagen - środki ostrożności
Nadwrażliwość:
Obrzęk naczynioruchowy: Pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie (obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka) należy starannie obserwować (patrz punkt 4.8).
Niedociśnienie i zaburzenia wodno-elektrolitowe:
Po podaniu pierwszej dawki leku lub po zwiększeni dawki losartanu, u pacjentów z hipowolemią lub niedoborem sodu, będących wynikiem stosowania leków moczopędnych, diety z ograniczeniem soli, biegunki lub wymiotów, może wystąpić nieodciśnienie objawowe. Należy zweryfikować występowanie powyższych objawów przed rozpoczęciem stosowania losartanu lub należy zastosować mniejszą dawkę początkową (patrz punkt 4.2). Dotyczy to również stosowania leku u dzieci w wieku od 6 do 18 lat.
Zaburzenia elektrolitowe:
Zaburzenia elektrolitowe występują często u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, z lub bez współistniejącej cukrzycy, i wymagają wyrównania. W badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią częstość występowania hiperkalemii była większa w grupie leczonej losartanem, w porównaniu z grupą otrzymującą placebo (patrz punkt 4.8). W związku z tym należy często kontrolować stężenie potasu i kreatyniny w osoczu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i stężeniem kreatyniny w osoczu wynoszącym od 30 do 50 ml/min.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania środków moczopędnych zawierających potas, suplementów potasowych oraz substytutów soli zawierających potas (patrz punkt 4.5),
Zaburzenia czynności wątroby:
Biorąc pod uwagę dane farmakokinetyczne, które wskazują na istotne zwiększenie stężenia losartanu w osoczu u pacjentów z marskością wątroby, u osób z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki. Brak doświadczenia terapeutycznego ze stosowaniem losartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Dlatego u osób z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować losartanu (patrz punkty 4.2, 4.3 i 5.2).
Nie zaleca się również stosowania losartanu u dzieci z zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.2).
Zaburzenia czynności nerek:
W związku z hamowaniem układu renina-angiotensyna opisywano zaburzenia czynności nerek, do niewydolności nerek włącznie (szczególnie u osób, u których czynność nerek zależy od układu renina-angiotensyna-aldosteron, takich jak pacjenci z ciężką niewydolnością serca lub istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności nerek). Podobnie jak w przypadku innych leków wpływających na układ renina-angiotensyna-aldosteron, opisywano zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy krwi u osób z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki; te zmiany czynności nerek mogą być odwracalne po odstawieniu leczenia. Losartan należy stosować ostrożnie u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek
Z powodu braku danych, nie zaleca się stosowania losartanu w dzieci, u których współczynnik przesączenia kłębuszkowego wynosi < 30 ml/min/1.73 m2 (patrz punkt 4.2). Podczas stosowania losartanu należy regularnie monitorować czynności nerek, ponieważ ich stan może się pogorszyć. Ma to szczególne zastosowanie, kiedy losartan jest stosowany na inne schorzenia (gorączka, odwodnienie), co może mieć zły wpływ na czynności nerek.
Wykazano, że jednoczesne stosowanie losartanu i inhibitorów ACE powoduje zaburzenia czynności nerek. Dlatego, nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych produktów leczniczych (patrz punkt 4.5).
Transplantacja nerki:
Brak doświadczenia ze stosowaniem leku u osób po niedawno przebytej transplantacji nerki.
Pierwotny hiperaldosteronizm:
Pacjenci z pierwotnym hiperaldosteronizmem zazwyczaj nie reagują na produkty lecznicze przeciwnadciśnieniowe działające poprzez hamowanie układu renina-angiotensyna. W związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu Losagen.
Choroba niedokrwienna serca i zaburzenia naczyniowo-mózgowe:
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi u osób z chorobą niedokrwienną serca lub zaburzeniami naczyniowo-mózgowymi może doprowadzić do zawału serca lub udaru mózgu.
Niewydolność serca:
Podobnie jak w przypadku innych leków działających na układ renina-angiotensyna, u pacjentów z niewydolnością serca, z zaburzeniami czynności nerek lub bez, istnieje ryzyko ciężkiego niedociśnienia i (często ostrej) niewydolności nerek.
Brak wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu losartanu u pacjentów z niewydolnością serca i współistniejącymi ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA) oraz u pacjentów z niewydolnością serca i objawowymi, zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca. W związku z tym w tych grupach pacjentów losartan należy stosować ostrożnie. Podczas jednoczesnego stosowania losartanu i beta-andrenolityków należy zachować ostrożność (patrz punkt 5.1).
Zwężenie zastawki mitralnej i aortalnej, kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu:
Podobnie jak w przypadku innych leków rozszerzających naczynia, u pacjentów ze zwężeniem zastawki mitralnej lub aortalnej, lub z kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu zalecana jest szczególna ostrożność.
Substancje pomocnicze
Produkt leczniczy zawiera laktozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ciąża
Nie należy rozpoczynać stosowania losartanu podczas ciąży. O ile kontynuowanie terapii losartanem nie jest konieczne, u pacjentek, planujących zajście w ciążę należy zastosować alternatywny sposób leczenia, o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas ciąży. W momencie zdiagnozowania ciąży, należy natychmiast przerwać stosowanie losartanu, oraz, jeśli to możliwe, należy rozpocząć stosowanie innych leków (patrz punkt 4.3 oraz 4.6).
Inne ostrzeżenia i środki ostrożności:
Podobnie jak inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, losartan i inni antagoniści angiotensyny są wyraźnie mniej skuteczni w obniżaniu ciśnienia tętniczego u osób rasy czarnej w porównaniu z pacjentami innych ras, prawdopodobnie z powodu częstszego występowania stanów niskoreninowych w populacji pacjentów rasy czarnej z nadciśnieniem tętniczym.
Losagen - przedawkowanie
Objawy zatrucia
Dostępność danych odnoszących się do przedawkowania u ludzi jest ograniczona. Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania będą niedociśnienie oraz tachykardia. Bradykardia może pojawić się przy pobudzeniu układu przywspółczulnego (nerw błędny).
Leczenie zatrucia
Jeśli pojawi się objawowe niedociśnienie tętnicze, należy zastosować leczenie wspomagające. Postępowanie zależy od czasu jaki upłynął od zażycia leku oraz rodzaju i nasilenia objawów. Najważniejsza powinna być stabilizacja układusercowo-naczyniowego. Po doustnym przyjęciu leku wskazane jest podanie odpowiedniej ilości węgla aktywowanego. Następnie należy starannie monitorować parametry życiowe, a w razie potrzeby je skorygować. Ani losartanu, ani jego czynnego metabolitu nie można usunąć poprzez hemodializę.
Losagen - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 4.4 i 6.1).
Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.4 i 4.6)
Ciężka niewydolność wątroby
Losagen - działania niepożądane
Losartan został oceniony w następujących badaniach klinicznych:
• w badaniach klinicznych z grupą kontrolną dotyczących pierwotnego nadciśnienia tętniczego, z udziałem > 3000 dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych;
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem 177 dzieci w wieku od 6 do 16 lat z nadciśnieniem tętniczym;
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem > 9000 pacjentów w wieku od 55 do 80 lat z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca (patrz badanie LIFE, punkt 5.1);
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem > 7700 pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (patrz badania ELITE I, ELITE II i HEAAL, punkt 5.1)
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem > 1500 pacjentów w wieku 31 lat i starszych z cukrzycą typu 2 i białkomoczem (pztrz badania RENAAL, punkt 5.1);
W tych badaniach klinicznym najczęściej występującym działaniem niepożądanym były zawroty głowy.
Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej zdefiniowano w następujący sposób:
bardzo często (≥ 1/10); często(≥ 1/100, < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000, < 1/100); rzadko (≥ 1/10000, < 1/1000); bardzo rzadko(< 1/10000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Tabela 1. Częstotliwość występowania działań niepożądanych określna w kontrolowanych badaniach klinicznych oraz po wprodzeniu produktu do obrotu
Działąnie niepożądane |
Częstość występowania działań niepożądanych według wskazań |
Inne |
|||
Nadciśnienie |
Pacjenci z nadciśnieniem i przerostem lewej komory |
Przewlekła niewydolność serca |
Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2 z chorobą nerek |
Doświadczenie po wprowadzeniu do sprzedaży |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
|||||
niedokrwistość |
często |
częstotliwość nieznana |
|||
małopłytkowość |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia układu immunologicznego |
|||||
nadwrażliwość: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy * i zapalenie naczyń krwionośnych** |
rzadko |
||||
Zaburzenia psychiczne |
|||||
depresja |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia układu nerwowego |
|||||
zawroty głowy |
często |
||||
senność |
niezbyt często |
||||
bóle głowy |
niezbyt często |
||||
zaburzenia snu |
niezbyt często |
||||
parestezje |
rzadko |
||||
migrena |
częstotliwość nieznana |
||||
zaburzenia smaku |
częstotliwość |
||||
nieznana |
|||||
Zaburzenia ucha i błędnika |
|||||
zawroty głowy |
często |
często |
|||
szumy w uszach |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia serca |
|||||
kołatanie serca |
niezbyt często |
||||
dławica piersiowa |
niezbyt często |
||||
omdlenia |
rzadko |
||||
migotanie przedsionków |
rzadko |
||||
udar mózgu |
rzadko |
||||
Zaburzenia naczyniowe |
|||||
(hipotonia) niedociśnienie tętnicze|| |
niezbyt często |
często |
często |
||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
|||||
duszność |
niezbyt często |
||||
kaszel |
niezbyt często |
częstotliwość nieznana |
|||
Zaburzenia żołądka i jelit |
|||||
ból brzuc |
niezbyt często |
||||
zaparcia |
niezbyt często |
||||
biegunka |
niezbyt często |
częstotliwość nieznana |
|||
nudności |
niezbyt często |
||||
wymioty |
niezbyt często |
||||
Zapalenie wątroby i dróg żółciowych |
|||||
zapalenie trzustki |
częstotliwość nieznana |
||||
zapalenie wątroby |
rzadko |
||||
zaburzenia czynności wątroby |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|||||
pokrzywka |
niezbyt często |
częstotliwość nieznana |
|||
świąd |
niezbyt często |
częstotliwość nieznana |
|||
wysypka |
niezbyt często |
niezbyt często |
częstotliwość nieznana |
||
nadwrażliwość |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
|||||
bóle mięśni |
częstotliwość nieznana |
||||
bóle stawów |
częstotliwość nieznana |
||||
rabdoioliza |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
|||||
niewydolność nerek |
często |
||||
zaburzenia czynności nerek |
często |
||||
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|||||
zaburzenia erekcji/impotencja |
częstotliwość nieznana |
||||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
|||||
astenia |
niezbyt często |
często |
niezbyt często |
często |
|
zmęczenie |
niezbyt często |
często |
niezbyt często |
często |
|
obrzęk |
niezbyt często |
||||
złe samopoczucie |
częstotliwość nieznana |
||||
Badania diagnostyczne |
|||||
hiperkaliemia |
często |
niezbyt często+ |
często++ |
||
zwiększona aktywność aminotnsferazy alaninowej (ALT) § |
rzadko |
||||
zwiększenie stężenia mocznika we krwi, kreatyniny w surowicy i potasu w surowicy |
często |
||||
hiponatremia |
częstotliwość nieznana |
||||
hipoglikemia |
często |
* w tym obrzęk krtani i głośni powodujący niedrożność dróg oddechowych i (lub) obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka; u niektórych z tych pacjentów obrzęk naczynioruchowy występował w przeszłości w związku ze stosowaniem innych leków, w tym inhibitorów ACE ** w tym plamica Schoenleina-Henocha
|| zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej, np. pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub stosujących duże dawki leków moczopędnych
+ często u pacjentów, którzy otrzymywali 150 mg losartanu zamiast 50 mg losartanu
++ w badaniu klinicznym przeprowadzonym z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią, hiperkaliemię > 5,5 mmol/l obserwowano u 9,9% pacjentów leczonych tabletkami zawierającymi losartan i u 3,4 % pacjentów leczonych placebo.
§ zazwyczaj ustępowało po zakończeniu leczenia
Następujące dodatkowe działania niepożądane występowały częściej u pacjentów otrzymujących losartan niż placebo (częstotliwości nie jest znana): ból pleców, zakażenie dróg moczowych, a objawy grypopodobne.
Losagen - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie zaleca się stosowania losartanu w pierwszym trymestrze ciąży (patrz punkt 4.4). Nie można stosować losartanu w drugim i trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3 i 4.4).
Badania epidemiologiczne dotyczące ryzyka działania tetragennego w przypadku narażenia na inhibitory ACE w pierwszym trymestrze ciąży nie zostały zakończone; jednak nie można wykluczyć niewielkiego ryzyka, że może ono wystąpić. Chociaż brak kontrolowanych danych epidemiologicznych dotyczących ryzyka stosowania antagonistów angiotensyny II (ang. Angiotestin II Receptor Inhibitors, AIIRAs), podobne ryzyko może występować w tej klasie leków. Jeśli terapia AIIRAs nie jest konieczna, u pacjentek planujących zajście w ciążę należy zastosować inne leki przeciwnadciśnieniowe, z ustalonym profilem bezpieczeństwa stosowania podczas ciąży. W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie losartanu oraz, jeśli to możliwe, należy rozpocząć alternatywne leczenie.
Narażenie na inhibitor receptora angiotensyny II w drugim i trzecim trymestrze ciąży powoduje toksyczne działanie na płód (zmniejszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki) oraz dla noworodków (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkalemia) (patrz punkt 5.3). W przypadku wystąpienia narażenia na losartan od drugiego trymestru ciąży, zalecana jest ultradźwiękowa kontrola czynności nerek oraz czaszki.
Noworodki, których matki stosowały losartan, należy poddać ścisłej obserwacji ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia tętniczego (patrz punkt 4.3 i 4.4).
Karmienie piersią
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania losartanu podczas karmienia piersią, nie zaleca się jego stosowania. Zaleca się stosowanie alternatywnych metod leczenia, o lepszym, ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza podczas karmienia piersią noworodków lub wcześniaków.
Losagen - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Prowadząc samochód lub obsługując urządzenia mechaniczne należy jednak pamiętać, że w czasie przyjmowania leków przeciwnadciśnieniowych mogą czasami występować zawroty głowy i senność, szczególnie na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Losagen - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Losartanum kalicum
Substancja ta obniża ciśnienie tętnicze krwi, należy do grupy antagonistów, receptora angitensyny II. Stosowana jest w nadciśnieniu tętniczym zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym. Zmniejsza ryzyko udaru u pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory. Stosowana jest także w ochronie nerek u pacjentów z cukrzycą typu II i nefropatią cukrzycową.
Dostępne opakowania
Losagen
tabletki powlekane - 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.) - 0,0125 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 56 tabl. (4 blist.po 14 szt.) - 0,0125 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.) - 0,025 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 56 tabl. (4 blist.po 14 szt.) - 0,025 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 56 tabl. (4 blist.po 14 szt.) - 0,05 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 100 tabl. - 0,05 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 250 tabl. - 0,05 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 28 tabl. (2 blist.po 14 szt.) - 0,1 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Losagen
tabletki powlekane - 56 tabl. (4 blist.po 14 szt.) - 0,1 g
GENERICS (UK) LTD.
GENERICS (UK) LTD.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze