Cozaar - dawkowanie
Dawkowanie
Tabletki zawierające losartan należy połykać popijając szklanką
wody. COZAAR można przyjmować niezależnie od posiłków.
Nadciśnienie tętnicze
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa i podtrzymująca u
większości pacjentów wynosi 50 mg raz na dobę. Maksymalne działanie
przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 3 do 6 tygodni od
rozpoczęcia leczenia. U niektórych pacjentów korzystne może być
zwiększenie dawki do 100 mg raz na dobę (rano). Losartan można
stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi,
zwłaszcza z lekami moczopędnymi (np. hydrochlorotiazydem).
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z
białkomoczem > = 0,5 g/dobę
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 50 mg raz na dobę.
Dawkę tę można zwiększyć do 100 mg raz na dobę, w zależności od
wartości ciśnienia tętniczego krwi, po pierwszym miesiącu od
rozpoczęcia leczenia. Losartan można stosować jednocześnie z innymi
lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. lekami moczopędnymi,
antagonistami wapnia, alfa- lub betaadrenolitykami oraz lekami
działającymi ośrodkowo), a także z insuliną i innymi często
stosowanymi lekami o działaniu hipoglikemizującym (np. pochodnymi
sulfonylomocznika, glitazonami i inhibitorami glukozydazy).
Niewydolność serca
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa losartanu u pacjentów z
niewydolnością serca wynosi
12,5 mg raz na dobę. Dawkę tę na ogół zwiększa się stopniowo w
odstępach jednotygodniowych (tj. 12,5 mg na dobę, 25 mg na dobę, 50
mg na dobę, 100 mg na dobę, do maksymalnej dawki wynoszącej 150 mg
raz na dobę), jeśli jest ona tolerowana przez pacjenta.
Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca
potwierdzonym w EKG
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa losartanu wynosi 50 mg raz
na dobę. W zależności od uzyskanej zmiany wartości ciśnienia
tętniczego należy dodać hydrochlorotiazyd w małej dawce i (lub)
zwiększyć dawkę losartanu do 100 mg raz na dobę.
Szczególne populacje
Stosowanie u pacjentów ze zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniową:
W przypadku pacjentów ze zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniową (np. leczonych dużymi dawkami leków
moczopędnych) należy rozważyć zastosowanie dawki początkowej
wynoszącej 25 mg raz na dobę.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u
pacjentów hemodializowanych: Nie ma konieczności dostosowywania
dawki początkowej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u
pacjentów dializowanych.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby:
Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Brak doświadczeń
terapeutycznych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Z tego powodu losartan jest
przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby.
Populacja dzieci
Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności i
bezpieczeństwa stosowania losartanu w leczeniu nadciśnienia u
dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.Dostępne są ograniczone
dane farmakokinetyczne dotyczące dzieci z nadciśnieniem w wieku
powyżej jednego miesiąca życia.
U pacjentów o masie ciała > 20 kg do < 50 kg, którzy
potrafią połykać tabletki, zalecana dawka wynosi 25 mg raz na dobę.
(W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 50
mg raz na dobę.) Dawkę należy dostosować zgodnie z uzyskaną zmianą
wartości ciśnienia tętniczego krwi.
U pacjentów o masie ciała > 50 kg zazwyczaj stosowana dawka
wynosi 50 mg raz na dobę.
W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do
100 mg raz na dobę.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania u dzieci dawek
większych niż 1,4 mg/kg mc. (lub ponad 100 mg) na dobę.
Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci w wieku poniżej 6
lat, ponieważ dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania w
tych grupach pacjentów.
Z powodu braku danych, nie zaleca się stosowania losartanu u
dzieci, u których szybkość przesączania kłębuszkowego wynosi <
30 ml/min/1,73 m2 (patrz też punkt 4.4).
Również nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci z
zaburzeniami czynności wątroby.
Stosowanie u pacjentów w wieku podeszłym
Chociaż u pacjentów w wieku powyżej 75 lat należy rozważyć
rozpoczęcie leczenia od dawki 25 mg, dostosowanie dawki u osób w
wieku podeszłym nie jest zazwyczaj konieczne.
Cozaar - środki ostrożności
Nadwrażliwość
Obrzęk naczynioruchowy. Pacjenci z obrzękiem
naczynioruchowym w wywiadzie (obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub)
języka) powinni być ściśle obserwowani.
Niedociśnienie i zaburzenia równowagi
wodno-elektrolitowej
U pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową (lub) z
niedoborem sodu na skutek intensywnego leczenia moczopędnego, diety
z ograniczeniem soli, biegunki lub wymiotów może wystąpić objawowe
niedociśnienie, szczególnie po podaniu pierwszej dawki i po
zwiększeniu dawki. Takie niedobory należy wyrównać przed podaniem
losartanu lub zastosować mniejszą dawkę początkową. Dotyczy to
również dzieci w wieku 6 do 18 lat.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze współistniejącą
cukrzycą lub bez cukrzycy, często występują zaburzenia równowagi
elektrolitowej, które wymagają wyrównania. W badaniu klinicznym
przeprowadzonym z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią
częstość występowania hiperkaliemii była większa w grupie
stosującej losartan niż w grupie otrzymującej placebo. Dlatego też
należy ściśle kontrolować stężenie potasu w osoczu oraz klirens
kreatyniny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca oraz
klirensem kreatyniny wynoszącym 30 do 50 ml/min.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania losartanu i leków
moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu oraz
substytutów soli zawierających potas
Na podstawie danych farmakokinetycznych, które wykazują znaczne
zwiększenie stężenia losartanu w osoczu u pacjentów z marskością
wątroby, należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Brak doświadczeń
terapeutycznych w leczeniu losartanem pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Dlatego też nie wolno podawać
losartanu pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie
zaleca się stosowania losartanu u dzieci z zaburzeniami czynności
wątroby.
Zaburzenia czynności nerek
W następstwie zahamowania aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron obserwowano zaburzenia czynności
nerek z niewydolnością nerek włącznie (szczególnie u pacjentów, u
których czynność nerek zależy od aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron, takich jak osoby z ciężką
niewydolnością serca lub wcześniej występującymi zaburzeniami
czynności nerek). Podobnie, jak w przypadku innych produktów
leczniczych wpływających na układ renina-angiotensyna-aldosteron,
obserwowano również zwiększenie stężenia mocznika we krwi oraz
kreatyniny w surowicy krwi u pacjentów z obustronnym zwężeniem
tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy doprowadzającej krew do
jedynej czynnej nerki; te zmiany czynności nerek mogą być
odwracalne po odstawieniu leczenia. Losartan należy stosować
ostrożnie u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub
zwężeniem tętnicy doprowadzającej krew do jedynej czynnej
nerki.
Stosowanie u dzieci z zaburzeniami czynności nerek
Z powodu braku danych, nie zaleca się stosowania losartanu u
dzieci, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego wynosi
< 30 ml/min/1,73 m2 .
Podczas leczenia losartanem należy regularnie kontrolować
czynność nerek, ponieważ może się pogarszać. Dotyczy to zwłaszcza
przypadków, gdy losartan podawany jest przy istniejących innych
zaburzeniach (gorączka, odwodnienie) mogących wpływać na czynność
nerek.
Wykazano, że jednoczesne stosowanie losartanu i inhibitorów ACE
zaburzało czynność nerek. Dlatego jednoczesne ich stosowanie nie
jest zalecane.
Przeszczepienie nerki
Brak doświadczeń u pacjentów po niedawno przebytym
przeszczepieniu nerki.
Pierwotny hiperaldosteronizm
Pacjenci z pierwotnym hiperaldosteronizmem przeważnie nie
reagują na produkty lecznicze przeciwnadciśnieniowe, działające
przez hamowanie aktywności układu renina-angiotensyna. Dlatego nie
zaleca się stosowania losartanu.
Choroba niedokrwienna serca i zaburzenia
naczyniowo-mózgowe
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych,
nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z
chorobą niedokrwienną serca i zaburzeniami naczyniowo-mózgowymi
może spowodować zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu.
Niewydolność serca
U pacjentów z niewydolnością serca ze współistniejącymi
zaburzeniami czynności nerek lub bez, istnieje - tak jak w
przypadku innych produktów leczniczych działających na układ
reninaangiotensyna - ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego i
(często ostrej) niewydolności nerek.
Brak wystarczających doświadczeń terapeutycznych dotyczących
stosowania losartanu u pacjentów z niewydolnością serca i
współistniejącymi ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u
pacjentów z ciężką niewydolnością serca (stopień IV wg NYHA), jak
również u pacjentów z niewydolnością serca i objawowymi,
zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca. Dlatego też losartan
należy stosować ostrożnie w tych grupach pacjentów. Leczenie
skojarzone losartanem i beta-adrenolitykami należy stosować
ostrożnie.
Zwężenie zastawki aortalnej i mitralnej, kardiomiopatia
przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu Tak jak w przypadku
innych leków rozszerzających naczynia krwionośne, należy zachować
szczególną ostrożność u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej
lub mitralnej lub kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi
odpływu.
Substancje pomocnicze
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Produktu leczniczego nie
należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża
Nie należy rozpoczynać leczenia losartanem podczas ciąży. U
pacjentek planujących ciążę należy zmienić leczenie na alternatywne
o ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w ciąży, chyba że
dalsze leczenie losartanem uważane jest za niezbędne. W przypadku
potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie
losartanu oraz, jeśli to właściwe, rozpocząć alternatywne
leczenie.
Inne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podobnie jak zaobserwowano w przypadku inhibitorów konwertazy
angiotensyny, losartan i inni antagoniści angiotensyny zdecydowanie
mniej skutecznie zmniejszają ciśnienie krwi u osób rasy czarnej niż
u osób innych ras, prawdopodobnie z powodu większej częstości
występowania stanów małego stężenia reniny w populacji osób rasy
czarnej z nadciśnieniem tętniczym.
Cozaar - przedawkowanie
Objawy zatrucia
Dostępność danych odnoszących się do przedawkowania u ludzi jest
ograniczona. Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania
będą niedociśnienie tętnicze oraz tachykardia. Bradykardia może
pojawić się przy pobudzeniu układu przywspółczulnego (nerw
błędny).
Leczenie zatrucia
Jeśli pojawi się objawowe niedociśnienie tętnicze, należy
zastosować leczenie wspomagające.
Postępowanie zależy od czasu przyjęcia produktu leczniczego oraz
rodzaju i nasilenia objawów. Najważniejsza jest stabilizacja układu
sercowo-naczyniowego. Po przyjęciu doustnym, wskazane jest podanie
wystarczającej dawki węgla aktywowanego. Następnie należy ściśle
kontrolować parametry życiowe pacjenta. W razie konieczności należy
je wyrównać.
Ani losartanu ani jego czynnych metabolitów nie można usunąć z
organizmu za pomocą hemodializy.
Cozaar - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
- 2 i 3 trymestr ciąży.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Cozaar - działania niepożądane
Losartan został oceniony w następujących badaniach
klinicznych:
• w badaniach klinicznych z grupą kontrolną dotyczących
pierwotnego nadciśnienia tętniczego, z udziałem > 3000 dorosłych
pacjentów w wieku 18 lat i starszych,
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem 177
dzieci w wieku od 6 do 16 lat z nadciśniniem tętniczym
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem >
9000 pacjentów w wieku od 55 do
80 lat z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory
serca,
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem >
7700 pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca,
• w badaniu klinicznym z grupą kontrolną z udziałem >
1500 pacjentów w wieku 31 lat i starszych z cukrzycą typu 2 i
białkomoczem,
W tych badaniach klinicznych najczęściej występującym działaniem
niepożądanym były zawroty głowy.
Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej
określono następująco: bardzo często (> = 1/10); często (>
=1/100 do < 1/10); niezbyt często (> = 1/1 000 do <
1/100); rzadko (> = 1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko
(< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Nadciśnienie tętnicze
Klasyfikacja układowo - narządowa
|
Działanie niepożądane
|
Częstość
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy pochodzenia
błędnikowego
|
Często
|
senność, ból głowy, zaburzenia snu
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia serca
|
kołatanie serca, dławica piersiowa
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia naczyniowe
|
objawowe niedociśnienie (zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną
objętością krwi krążącej, np.
pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub stosujących duże
dawki leków moczopędnych), niedociśnienie
ortostatyczne zależne od dawki, wysypka
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
ból brzucha, zaparcie
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie, zmęczenie, obrzęk
|
Niezbyt często
|
Badania diagnostyczne
|
Hiperkaliemia
Zwiększenie aktywności
aminotransferazy alaninowej (AlAT)*
|
Często
Rzadko
|
*zazwyczaj ustępowało po zakończeniu leczenia
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory
serca
W badaniu klinicznym z grupą kontrolną u 9193 pacjentów w wieku
od 55 do 80 lat, z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej
komory serca zgłaszano następujące działania niepożądane:
Klasyfikacja układowo - narządowa
|
Działania niepożądane
|
Częstość
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
|
Często
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
Często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie/zmęczenie
|
Często
|
Przewlekła niewydolność serca
W badaniach klinicznych z grupą kontrolną, u pacjentów z
przewlekłą niewydolnością serca, zgłaszano następujące
działania niepożądane:
Klasyfikacja układowo- -narządowa
|
Działanie niepożądane
|
Częstość
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy
|
często
niezbyt często
|
parestezje
|
rzadko
|
Zaburzenia serca
|
omdlenie, migotanie przedsionków, udar naczyniowy mózgu
|
rzadko
|
Zaburzenia naczyniowe
|
niedociśnienie, w tym niedociśnienie ortostatyczne
|
często
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
niedokrwistość
|
często
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
duszność kaszel
|
niezbyt często
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
biegunka, nudności, wymioty
|
niezbyt często
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
pokrzywka, świąd, wysypka
|
niezbyt często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie/zmęczenie
|
niezbyt często
|
Badania diagnostyczne
|
zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężeń
kreatyniny i potasu w surowicy krwi
|
niezbyt często
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
hiperkaliemia
|
niezbyt często*
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
zaburzenia czynności nerek niewydolność nerek
|
często
|
* często u pacjentów, którzy otrzymywali 150 mg losartanu
zamiast 50 mg losartanu
Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2 z chorobą
nerek
W badaniu klinicznym z grupą kontrolną, z udziałem 1513
pacjentów w wieku 31 lat i starszych, z cukrzycą typu 2 i
białkomoczem, najczęściej występujące działania niepożądane
związane ze stosowaniem losartanu były następujące:
Klasyfikacja układowo - narządowa
|
Działania niepożądane
|
Częstość
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
|
często
|
Zaburzenia naczyniowe
|
niedociśnienie tętnicze
|
często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie/zmęczenie
|
często
|
Badania diagnostyczne
|
hipoglikemia hiperkaliemia*
|
często
|
*W badaniu klinicznym przeprowadzonym z udziałem pacjentów z
cukrzycą typu 2 i nefropatią, hiperkaliemię > 5,5 mmol/l
obserwowano u 9,9% pacjentów leczonych tabletkami zawierającymi
losartan i u 3,4% pacjentów leczonych placebo
Następujące działania niepożądane występowały częściej u
pacjentów otrzymujących losartan niż placebo:
Klasyfikacja układowo - narządowa
|
Działania niepożądane
|
Częstość
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
niedokrwistość
|
nieznana
|
Zaburzenia serca
|
omdlenie, kołatanie serca
|
nieznana
|
Zaburzenia naczyniowe
|
niedociśnienie ortostatyczne
|
nieznana
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
biegunka
|
nieznana
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
ból pleców
|
nieznana
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
zakażenia dróg moczowych
|
nieznana
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
objawy grypopodobne
|
nieznana
|
Doświadczenie po wprowadzeniu do sprzedaży
Po wprowadzeniu do sprzedaży zgłaszano następujące działania
niepożądane:
Klasyfikacja układowo - narządowa
|
Działania niepożądane
|
Częstość
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
niedokrwistość, małopłytkowość
|
nieznana
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
szum uszny
|
nieznana
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
nadwrażliwość: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, w
tym obrzęk krtani i głośni powodujący niedrożność dróg oddechowych
i (lub) obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka; u
niektórych
z tych pacjentów obrzęk naczynioruchowy występował w przeszłości
w związku ze stosowaniem innych leków, w tym inhibitorów ACE;
zapalenie naczyń krwionośnych, w tym plamica
Schoenleina-Henocha
|
rzadko
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
migrena
|
nieznana
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
kaszel
|
nieznana
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
biegunka, zapalenie trzustki
|
nieznana
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
złe samopoczucie
|
nieznana
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
zapalenie wątroby
|
rzadko
|
|
zaburzenia czynności wątroby
|
nieznana
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
pokrzywka, świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło
|
nieznana
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
ból mięśni, ból stawów, rabdomioliza
|
nieznana
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
zaburzenia erekcji/impotencja
|
nieznana
|
Zaburzenia psychiczne
|
depresja
|
nieznana
|
Badania diagnostyczne
|
hiponatremia
|
nieznana
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
W następstwie hamowania aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron obserwowano zaburzenia czynności
nerek, w tym niewydolność nerek u pacjentów z grupy ryzyka; te
zmiany czynności nerek mogą być odwracalne po przerwaniu
leczenia.
Populacja dzieci
Profil działań niepożądanych u dzieci wydaje się być podobny do
profilu obserwowanego u dorosłych pacjentów. Dane dotyczące
populacji pediatrycznej są ograniczone.
Komentarze