Losacor - dawkowanie
Dawkowanie
Tabletki zawierające losartan należy połykać, popijając szklanką
wody.
Losacor można przyjmować niezależnie od posiłków.
Nadciśnienie tętnicze
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa i podtrzymująca u
większości pacjentów wynosi 50 mg raz na dobę. Maksymalne działanie
przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 3 do 6 tygodni od
rozpoczęcia leczenia. U niektórych pacjentów korzystne może być
zwiększenie dawki do 100 mg raz na dobę (rano).
Losartan można stosować w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi, zwłaszcza z lekami moczopędnymi (np.
hydrochlorotiazydem).
do 100 mg raz na dobę, w zależności od wartości ciśnienia
tętniczego krwi, po pierwszym miesiącu od rozpoczęcia leczenia.
Losacor może być stosowany z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi (np. lekami moczopędnymi, lekami
blokującymi kanały wapniowe, alfa- lub beta-adrenolitykami oraz
lekami działającymi ośrodkowo), a także z insuliną oraz innymi
często stosowanymi lekami o działaniu hipoglikemizującym (np.
pochodnymi sulfonylomocznika, glitazonami oraz inhibitorami
glukozydazy).
Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca
potwierdzonym w EKG
Zwykle stosowana dawka początkowa produktu leczniczego Losacor
wynosi 50 mg raz na dobę. W zależności od zmian ciśnienia
tętniczego należy dodać hydrochlorotiazyd w małej dawce i (lub)
zwiększyć dawkę produktu leczniczego Losacor do 100 mg raz na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
Stosowanie u pacjentów ze zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniową
W przypadku pacjentów ze zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniową (np. leczonych dużymi dawkami leków
moczopędnych) należy rozważyć zastosowanie dawki początkowej
wynoszącej 25 mg raz na dobę (patrz punkt 4.4).
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u
pacjentów hemodializowanych Nie ma konieczności dostosowywania
dawki początkowej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u
pacjentów dializowanych.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby
Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Brak doświadczeń
terapeutycznych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Z tego względu losartan jest
przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkty 4.3 i 4.4).
Stosowanie u dzieci
Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności i
bezpieczeństwa stosowania losartanu w leczeniu nadciśnienia u
dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat (patrz punkt 5.1).
Dostępne są ograniczone dane farmakokinetyczne dotyczące dzieci z
nadciśnieniem w wieku powyżej jednego miesiąca życia (patrz punkt
5.2).
U pacjentów o masie ciała > 20 kg do < 50 kg, którzy
potrafią połykać tabletki, zalecana dawka wynosi 25 mg raz na dobę.
W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 50
mg raz na dobę. Dawkę należy dostosować zgodnie z uzyskaną zmianą
wartości ciśnienia tętniczego krwi.
U pacjentów o masie ciała > 50 kg zazwyczaj stosowana dawka
wynosi 50 mg raz na dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę można
zwiększyć maksymalnie do 100 mg raz na dobę. Nie przeprowadzono
badań dotyczących stosowania u dzieci dawek większych niż 1,4 mg/kg
mc. (lub ponad 100 mg) na dobę.
Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci w wieku poniżej 6
lat, ponieważ dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania w
tych grupach pacjentów.
Z powodu braku danych, nie zaleca się stosowania losartanu u
dzieci, u których szybkość przesączania kłębuszkowego wynosi <
30 ml/min/1,73 m2 (patrz także punkt 4.4).
Również nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci z
zaburzeniami czynności wątroby (patrz także punkt 4.4).
Stoso wanie u pacjentów w wieku podeszłym
Chociaż u pacjentów w wieku powyżej 75 lat należy rozważyć
rozpoczęcie leczenia od dawki 25 mg, dostosowanie dawki u osób w
wieku podeszłym nie jest zazwyczaj konieczne.
Losacor - środki ostrożności
Nadwrażliwość
Obrzęk naczynioworuchowy. Pacjenci z obrzękiem
naczynioworuchowym w wywiadzie (obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub)
języka) powinni być ściśle obserwowani (patrz punkt 4.8).
Niedociśnienie tętnicze i zaburzenia równowagi
wodno-elektrolitowej
U pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową (lub) z
niedoborem sodu na skutek intensywnego leczenia moczopędnego, diety
z ograniczeniem soli, biegunki lub wymiotów może wystąpić objawowe
niedociśnienie, szczególnie po podaniu pierwszej dawki i po
zwiększeniu dawki. Takie niedobory należy wyrównać przed podaniem
produktu leczniczego Losacor lub zastosować mniejszą dawkę
początkową (patrz punkt 4.2). Dotyczy to również dzieci w wieku od
6 do 18 lat.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze współistniejącą
cukrzycą lub bez cukrzycy, często występują zaburzenia równowagi
elektrolitowej, które wymagają wyrównania. W badaniu klinicznym
przeprowadzonym z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią
częstość występowania hiperkaliemii była większa w grupie
stosującej losartan, niż w grupie otrzymującej placebo (patrz punkt
4.8). Dlatego też należy ściśle kontrolować stężenie potasu w
osoczu oraz klirens kreatyniny, zwłaszcza u pacjentów z
niewydolnością serca oraz klirensem kreatyniny wynoszącym 30 do 50
ml/min.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania losartanu i leków
moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu oraz
substytutów soli zawierających potas (patrz punkt 4.5).
Zaburzenia czynności wątroby
Na podstawie danych farmakokinetycznych, które wykazują znaczne
zwiększenie stężenia losartanu w osoczu u pacjentów z marskością
wątroby, należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Brak doświadczeń
terapeutycznych w leczeniu losartanem pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Dlatego też nie wolno podawać
losartanu pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
(patrz punkty 4.2, 4.3 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci z zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkt 4.2).
Zaburzenia czynności nerek
W następstwie zahamowania aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron obserwowano zaburzenia czynności
nerek z niewydolnością nerek włącznie (szczególnie u pacjentów, u
których czynność nerek zależy od aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron, takich jak osoby z ciężką
niewydolnością serca lub uprzednio występującymi zaburzeniami
czynności nerek). Podobnie, jak w przypadku innych leków
wpływających na układ renina-angiotensyna-aldosteron, obserwowano
również zwiększenie stężenia mocznika we krwi oraz kreatyniny w
surowicy krwi u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych
lub zwężeniem tętnicy doprowadzającej krew do jedynej czynnej
nerki; te zmiany czynności nerek mogą być odwracalne po odstawieniu
leku. Losartan należy stosować ostrożnie u pacjentów z obustronnym
zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy doprowadzającej
krew do jedynej czynnej nerki.
Stosowanie u dzieci z zaburzeniami czynności nerek
Ze względu na brak danych, nie zaleca się stosowania losartanu u
dzieci, u których współczynnik przesączania kłębkowego wynosi <
30 ml/min/1,73 m2 (patrz punkt 4.2).
Podczas leczenia losartanem należy regularnie kontrolować
czynność nerek, ponieważ może się pogarszać. Dotyczy to zwłaszcza
przypadków, gdy losartan podawany jest przy istniejących innych
zaburzeniach (gorączka, odwodnienie) mogących wpływać na czynność
nerek.
Wykazano, że jednoczesne stosowanie losartanu i inhibitorów ACE
zaburzało czynność nerek.
Dlatego jednoczesne ich stosowanie nie jest zalecane.
Przeszczep nerki
Brak jest doświadczeń u pacjentów po niedawno przebytym
przeszczepie nerki.
Pierwotny hiperaldosteronizm
Pacjenci z pierwotnym hiperaldosteronizmem przeważnie nie
reagują na leki przeciwnadciśnieniowe, działające przez hamowanie
układu renina-angiotensyna. Dlatego nie zaleca się stosowania
tabletek zawierających losartan.
Choroba niedokrwienna serca i zaburzenia
naczyniowo-mózgowe
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych,
nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z
chorobą niedokrwienną serca i zaburzeniami naczyniowo-mózgowymi
może spowodować zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu.
Niewydolność s erca
U pacjentów z niewydolnością serca ze współistniejącymi
zaburzeniami czynności nerek lub bez, istnieje – tak jak w
przypadku innych leków działających na układ renina-angiotensyna –
ryzyko ciężkiego niedociśnienia i (często ostrej) niewydolności
nerek.
Brak wystarczających doświadczeń terapeutycznych dotyczących
stosowania losartanu u pacjentów z niewydolnością serca i
współistniejącymi ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u
pacjentów z ciężką niewydolnością serca (stopień IV wg NYHA), jak
również u pacjentów z niewydolnością serca i objawowymi,
zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca. Dlatego też losartan
należy stosować ostrożnie w tych grupach pacjentów. Skojarzone
leczenie losartanem i beta-adrenolitykami należy stosować ostrożnie
(patrz punkt 5.1).
Zwężenie zastawki aortalnej i mitralnej, kardiomiopatia
przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu Tak jak w przypadku
innych leków rozszerzających naczynia krwionośne, należy zachować
szczególną ostrożność u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej
lub mitralnej, lub kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi
odpływu.
Substancje pomocnicze
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (każda tabletka powlekana
zawiera 260,40 mg laktozy jednowodnej). Produkt leczniczy nie
powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża
Nie należy rozpoczynać leczenia losartanem podczas ciąży. U
pacjentek planujących ciążę należy zmienić leczenie na alternatywne
o ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w ciąży, chyba że
dalsze leczenie losartanem uważane jest za niezbędne. W przypadku
potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie
losartanu oraz, jeśli to właściwe, rozpocząć alternatywne leczenie
(patrz punkty 4.3 i 4.6).
Inne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podobnie jak zaobserwowano w przypadku inhibitorów konwertazy
angiotensyny, losartan i inni antagoniści angiotensyny zdecydowanie
mniej skutecznie zmniejszają ciśnienie krwi u osób rasy czarnej niż
u osób innych ras, prawdopodobnie z powodu większej częstości
występowania stanów małego stężenia reniny w populacji osób rasy
czarnej z nadciśnieniem tętniczym.
Losacor - przedawkowanie
Objawy zatrucia
Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są ograniczone.
Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania mogą być
niedociśnienie tętnicze i tachykardia. Może wystąpić brachykardia w
wyniku pobudzenia nerwu błędnego (przywspółczulnego) .
Leczenie zatrucia
Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie, powinno zostać wdrożone
leczenie podtrzymujące. Postępowanie zależy od czasu przyjęcia leku
oraz rodzaju i nasilenia objawów. Najważniejsza jest stabilizacja
układu krążenia. Po przyjęciu doustnym, wskazane jest podanie
odpowiedniej dawki węgla aktywowanego. Następnie należy ściśle
kontrolować parametry życiowe pacjenta i w razie konieczności
należy je wyrównać.
Ani losartanu ani jego czynnych metabolitów nie można usunąć z
organizmu za pomocą hemodializy.
Losacor - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą (patrz punkty 4.4 i 6.1).
• Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i
4.6).
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Losacor - działania niepożądane
Losartan został zbadany w następujących badaniach
klinicznych:
• kontrolowane badanie kliniczne, w którym uczestniczyło
> 3000 dorosłych pacjentów w wieku ≥ 18 lat z nadciśnieniem
pierwotnym,
• kontrolowane badanie kliniczne, w którym uczestniczyło
177 dzieci w wieku od 6 do 16 lat z nadciśnieniem tętniczym,
• kontrolowane badanie kliniczne, w którym uczestniczyło
> 9000 pacjentów w wieku 55-80 lat z nadciśnieniem i przerostem
lewej komory serca,
• kontrolowane badanie kliniczne, w którym uczestniczyło
> 7700 dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością
serca,
• kontrolowane badanie kliniczne, w którym uczestniczyło
> 1500 pacjentów w wieku ≥ 31 lat z cukrzycą typu drugiego i
białkomoczem.
W powyższych badaniach klinicznych najczęściej występującym
działaniem niepożądanym były zawroty głowy.
Działania niepożądane wymienione poniżej określono odpowiednio
według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania
zgodnie z następującym schematem:
Bardzo często: ≥ 1/10
Często: ≥ 1/100 do < 1/10
Niezbyt często: ≥ 1/1 000 do < 1/100
Rzadko: ≥ 1/10 000 do < 1/1 000
Bardzo rzadko: < 1/10 000
Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie
dostępnych danych.
Nadciśnienie
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Częstość występowania
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego,
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
często
|
senność, ból głowy, zaburzenia snu
|
niezbyt często
|
Zaburzenia serca
|
kołatanie serca, dławica piersiowa
|
niezbyt często
|
Zaburzenia naczyniowe
|
objawowe niedociśnienie
|
niezbyt często
|
|
(zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej,
np. pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub stosujących duże
dawki leków moczopędnych), hipotonia
ortostatyczna zależna od dawki,
wysypka
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
ból brzucha, zaparcie
|
niezbyt często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie, zmęczenie, obrzęk
|
niezbyt często
|
Badania diagnostyczne
|
hiperkaliemia
|
często
|
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (A1AT)*
|
rzadko
|
* zazwyczaj wracała do normy po przerwaniu leczenia
losartanem
Pacjenci z nadciśnieniem i przerostem lewej komory
serca
W kontrolowanym badaniu klinicznym, w którym uczestniczyło 9193
pacjentów w wieku 55-80 lat z nadciśnieniem i przerostem lewej
komory serca, zgłaszano następujące działania niepożądane:
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Częstość występowania
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
|
często
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie/zmęczenie
|
często
|
Przewlekła niewydolność serca
W kontrolowanych badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z
przewlekłą niewydolnością serca (patrz: Badania ELITE I oraz ELITE
II, Badanie HEAAL, punkt 5.1) zgłaszano następujące działania
niepożądane:
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Częstość występowania
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
niedokrwistość
|
często
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
hiperkaliemia
|
niezbyt często*
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
|
często
|
ból głowy
|
niezbyt często
|
parestezje
|
rzadko
|
Zaburzenia serca
|
omdlenie, migotanie
przedsionków, incydent naczyniowo-mózgowy
|
rzadko
|
Zaburzenia naczyniowe
|
niedociśnienie, w tym niedociśnienie ortostatyczne
|
często
|
Zaburzenia układu
|
duszność, kaszel
|
niezbyt często
|
oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
biegunka, nudności, wymioty
|
niezbyt często
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
pokrzywka, świąd, wysypka
|
niezbyt często
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek
|
często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie/zmęczenie
|
niezbyt często
|
Badania diagnostyczne
|
zwiększenie stężenia mocznika we krwi,
zwiększenie stężenia kreatyniny i potasu w surowicy krwi
|
często
|
* często – u pacjentów, którzy otrzymywali losartan w dawce 150
mg zamiast 50 mg
Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2 z chorobą
nerek
W kontrolowanym badaniu klinicznym, w którym uczestniczyło 1513
pacjentów w wieku ≥ 31 lat z cukrzycą typu drugiego i białkomoczem
(patrz: Badanie RENAAL, punkt 5.1) najczęściej zgłaszano
następujące działanie niepożądane związane z przyjmowaniem
losartanu:
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Częstość występowania
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
|
często
|
Zaburzenia naczyniowe
|
niedociśnienie
|
często
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
osłabienie/zmęczenie
|
często
|
Badania diagnostyczne
|
hipoglikemia, hiperkaliemia*
|
często
|
* W badaniu klinicznym, w którym uczestniczyli pacjenci z
cukrzycą typu drugiego z nefropatią, u 9,9% pacjentów leczonych
losartanem w postaci tabletek i u 3,4% pacjentów otrzymujących
placebo rozwinęła się hiperkaliemia (> 5,5 mmol/l).
Następujące działania niepożądane występowały częściej u
pacjentów otrzymujących losartanu niż u pacjentów przyjmujących
placebo:
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Częstość występowania
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
niedokrwistość
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia serca
|
omdlenie, kołatanie serca
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia naczyniowe
|
niedociśnienie ortostatyczne
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
biegunka
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia
|
|
|
mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
ból pleców
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
zakażenia dróg moczowych
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
objawy grypopodobne
|
częstość nieznana
|
Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu produktu
leczniczego do obrotu
Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano
następujące działania niepożądane:
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Częstość występowania
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
niedokrwistość, małopłytkowość
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
nadwrażliwość:
reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioworuchowy, w tym obrzęk
krtani i głośni powodujący zwężenie dróg oddechowych i (lub) obrzęk
twarzy, warg, gardła i (lub) języka; u niektórych z tych pacjentów
obrzęk naczynioworuchowy występował w przeszłości w związku ze
stosowaniem innych leków, w tym inhibitorów ACE;
zapalenie naczyń, w tym plamica
Schönleina-Henocha
|
rzadko
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
migrena
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia psychiczne
|
depresja
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
szum w uszach
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia układu
|
|
|
oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
|
kaszel
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
biegunka, zapalenie trzustki
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
zapalenie wątroby
|
rzadko
|
nieprawidłowości w funkcjonowaniu wątroby
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
pokrzywka, świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
i tkanki łącznej
|
ból mięśniowy, ból stawów, rozpad mięśni prążkowanych
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
zaburzenia erekcji/impotencja
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
złe samopoczucie
|
częstość nieznana
|
Badania diagnostyczne
|
hiponatremia
|
częstość nieznana
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Jako wynik zablokowania układu renina-angiotensyna-aldosteron,
zgłaszano przypadki zmian w prawidłowym funkcjonowaniu nerek, w tym
niewydolność nerek u pacjentów z grupy ryzyka; nieprawidłowości w
funkcjonowaniu nerek były z reguły odwracalne i ustępowały po
przerwaniu leczenia (patrz punkt 4.4)
Dzieci
Profil działań niepożądanych występujących u dzieci jest podobny
do profilu działań niepożądanych zgłaszanych u pacjentów dorosłych.
Dane dotyczące stosowania losartanu u dzieci są ograniczone.
Komentarze