Xartan - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Xartan - opis
Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz
dzieci oraz młodzieży w wieku od 6 do 16 lat.
Leczenie chorób nerek u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem
tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem > = 0,5 g/dobę jako
składowa leczenia przeciw nadciśnieniowego. Leczenie przewlekłej
niewydolności serca (u pacjentów w wieku > = 60 lat), gdy
leczenie inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) nie jest
właściwe z powodu występowania działań niepożądanych, zwłaszcza
kaszlu lub przeciwwskazań. U pacjentów z niewydolnością serca,
których stan został ustabilizowany podczas stosowania inhibitora
ACE, nie należy zmieniać leczenia na losartan. Frakcja wyrzutowa
lewej komory serca u pacjentów powinna wynosić < 40%, a ich stan
powinien być ustabilizowany podczas leczenia przewlekłej
niewydolności serca. Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u
pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej
komory serca potwierdzonym w EKG.
Xartan - skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 50 mg losartanu potasu
(Losartanum kalicum). Substancje pomocnicze biologicznie
czynne: laktoza jednowodna.
Xartan - dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa i podtrzymująca u
większości pacjentów wynosi 50 mg raz na dobę. Maksymalne działanie
przeciw nadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 3 do 6 tygodni od
rozpoczęcia leczenia. U niektórych pacjentów korzystne może być
zwiększenie dawki do 100 mg raz na dobę (rano). Losartan można
stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciw nadciśnieniowymi,
zwłaszcza z lekami moczopędnymi (np. hydrochlorotiazydem).
Nadciśnienie tętnicze u dzieci
Stosowanie u dzieci i młodzieży (6 do 16 lat):
Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności i
bezpieczeństwa stosowania losartanu w leczeniu nadciśnienia u
dzieci i młodzieży w wieku 6-16 lat. Dostępne są ograniczone dane
farmakokinetyczne dotyczące dzieci z nadciśnieniem w wieku powyżej
jednego miesiąca życia.
U pacjentów o masie ciała (mc.) > 20 kg do < 50 kg
zalecana dawka wynosi 25 mg; w wyjątkowych przypadkach, jeśli
wymagana jest dawka większa niż 25 mg, dawka maksymalna wynosi 50
mg. Dawkę należy dostosować zgodnie z uzyskaną zmianą wartości
ciśnienia tętniczego krwi.
U pacjentów o masie ciała > 50 kg zazwyczaj stosowana dawka
wynosi 50 mg raz na dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę można
zwiększyć maksymalnie do 100 mg raz na dobę. Nie przeprowadzono
badań dotyczących stosowania u dzieci dawek większych niż 1,4 mg/kg
mc. (lub ponad 100 mg) na dobę.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci w wieku poniżej 6
lat, z powodu niewystarczającej liczby danych dotyczących
bezpieczeństwa i (lub) skuteczności stosowania w tych grupach
pacjentów.
Z powodu braku danych, nie zaleca się stosowania losartanu u
dzieci, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego wynosi
< 30 ml/min/l ,73 m2 .
Również nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci z
zaburzeniami czynności wątroby.
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, z
białkomoczem > = 0.5 g/dobe Zazwyczaj stosowana dawka
początkowa wynosi 50 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć do 100
mg raz na dobę, w zależności od wartości ciśnienia tętniczego krwi,
po miesiącu od rozpoczęcia leczenia. Losartan można stosować
jednocześnie z innymi lekami przeciw nadciśnieniowymi (np. lekami
moczopędnymi, antagonistami wapnia, alfa- lub beta-adrenolitykami
oraz lekami działającymi ośrodkowo), a także z insuliną i innymi
często stosowanymi lekami o działaniu hipoglikemizującym (np.
pochodnymi sulfonylomocznika, glitazonami i inhibitorami
glukozydazy).
Niewydolność serca
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa losartanu u pacjentów z
niewydolnością serca wynosi 12,5 mg raz na dobę. Dawkę tę na ogół
zwiększa się stopniowo w odstępach tygodniowych (tj. 12,5 mg na
dobę, 25 mg na dobę, 50 mg na dobę), aż do osiągnięcia zazwyczaj
stosowanej dawki podtrzymującej, wynoszącej 50 mg raz na dobę,
jeśli jest ona tolerowana przez pacjenta.
Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca
potwierdzonym w EKG
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa losartanu wynosi 50 mg raz
na dobę. W zależności od uzyskanej zmiany wartości ciśnienia
tętniczego należy dodać hydrochlorotiazyd w małej dawce i (lub)
zwiększyć dawkę losartanu do 100 mg raz na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
Stosowanie u pacjentów ze zmniejszoną objętością
wewnątrznaczyniowa: W przypadku pacjentów ze zmniejszona
objętością wewnątrznaczyniowa (np. leczonych dużymi dawkami
leków moczopędnych) należy rozważyć zastosowanie dawki początkowej
wynoszącej 25 mg raz na dobę.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u
pacjentów dializowanych:
Nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów dializowanych.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby:
Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Brak doświadczeń
terapeutycznych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Z tego powodu losartan jest
przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby.
Stosowanie u pacjentów w wieku podeszłym
Chociaż u pacjentów w wieku powyżej 75 lat należy rozważyć
rozpoczęcie leczenia od dawki 25 mg, dostosowanie dawki u osób w
wieku podeszłym nie jest zazwyczaj konieczne.
Losartan może być podawany z pokarmem lub bez pokarmu.
Xartan - środki ostrożności
Nadwrażliwość
Obrzęk naczynioruchowy. Pacjenci z obrzękiem
naczynioruchowym w wywiadzie (obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub)
języka) powinni być ściśle obserwowani.
Niedociśnienie tętnicze i zaburzenia równowagi
wodno-elektrolitowej
U pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową i (lub)
z niedoborem sodu na skutek intensywnego leczenia moczopędnego,
diety z ograniczeniem soli, biegunki lub wymiotów może wystąpić
objawowe niedociśnienie, szczególnie po podaniu pierwszej dawki i
po zwiększeniu dawki. Takie niedobory należy wyrównać przed
podaniem losartanu lub zastosować mniejszą dawkę początkową.
Dotyczy to również dzieci w wieku 6 do 16 lat.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze współistniejącą
cukrzycą lub bez cukrzycy, często występują zaburzenia równowagi
elektrolitowej, które wymagają wyrównania. W badaniu klinicznym
przeprowadzonym z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią
częstość występowania hiperkaliemii była większa w grupie
stosującej losartan w porównaniu do grupy otrzymującej placebo.
Dlatego też należy ściśle kontrolować stężenie potasu w osoczu oraz
klirens kreatyniny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca
oraz klirensem kreatyniny wynoszącym 30-50 ml/min.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania losartanu i leków
moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu oraz
substytutów soli zawierających potas.
Zaburzenia czynności wątroby
Na podstawie danych farmakokinetycznych, które wykazują znaczne
zwiększenie stężenia losartanu w osoczu u pacjentów z marskością
wątroby, należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki u pacjentów z
zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Brak doświadczeń
terapeutycznych w leczeniu losartanem pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Dlatego też nie wolno podawać
losartanu pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie
zaleca się stosowania losartanu u dzieci z zaburzeniami czynności
wątroby.
Zaburzenia czynności nerek
W następstwie zahamowania aktywności układu renina-angiotensyna
obserwowano zaburzenia czynności nerek z niewydolnością nerek
włącznie (szczególnie u pacjentów, u których czynność nerek zależy
od aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron, takich jak
osoby z ciężką niewydolnością serca lub wcześniej występującymi
zaburzeniami czynności nerek).
Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych
wpływających na układ renina-angiotensyna-aldosteron obserwowano
również zwiększenie stężenia mocznika w krwi oraz kreatyniny w
surowicy krwi u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych
lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki; te zmiany czynności
nerek mogą być odwracalne po odstawieniu leku. Losartan należy
stosować ostrożnie u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic
nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki.
Stosowanie u dzieci z zaburzeniami czynności nerek
Z powodu braku danych, nie zaleca się stosowania losartanu u
dzieci, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego wynosi
< 30 ml/min/l,73 m2 . Podczas leczenia losartanem
należy regularnie kontrolować czynność nerek, ponieważ może się
pogarszać. Dotyczy to zwłaszcza przypadków, gdy losartan podawany
jest przy istniejących innych zaburzeniach (gorączka, odwodnienie)
mogących wpływać na czynność nerek. Wykazano, że jednoczesne
stosowanie losartanu i inhibitorów ACE zaburzało czynność nerek.
Dlatego jednoczesne ich stosowanie nie jest zalecane.
Przeszczepienie nerki
Brak doświadczeń u pacjentów po niedawno przebytym
przeszczepieniu nerki.
Pierwotny hiperaldosteronizm
Pacjenci z pierwotnym hiperaldosteronizmem przeważnie nie
reagują na leki przeciw nadciśnieniowe, działające przez hamowanie
aktywności układu renina-angiotensyna. Dlatego nie zaleca się
stosowania losartanu.
Choroba niedokrwienna serca i zaburzenia
naczyniowo-mózgowe
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciw nadciśnieniowych,
nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z
chorobą niedokrwienną serca i zaburzeniami
naczyniowo-mózgowymi może spowodować zawał mięśnia sercowego
lub udar mózgu.
Niewydolność serca
U pacjentów z niewydolnością serca i współistniejącymi
zaburzeniami czynności nerek lub bez, istnieje - tak jak w
przypadku innych leków działających na układ renina-angiotensyna -
ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego i (często ostrej)
niewydolności nerek.
Brak wystarczających doświadczeń terapeutycznych dotyczących
stosowania losartanu u pacjentów z niewydolnością serca i
współistniejącymi ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, u
pacjentów z ciężką niewydolnością serca (stopień IV wg NYHA), jak
również u pacjentów z niewydolnością serca i objawowymi,
zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca. Dlatego też losartan
należy stosować ostrożnie w tych grupach pacjentów. Leczenie
skojarzone losartanem i beta-adrenolitykami należy stosować
ostrożnie.
Zwężenie zastawki aortalnej i mitralnej, kardiomiopatia
przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu
Tak jak w przypadku innych leków rozszerzających naczynia
krwionośne, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze
zwężeniem zastawki aortalnej lub mitralnej, lub kardiomiopatią
przerostową ze zwężeniem drogi odpływu.
Ciąża
Nie należy rozpoczynać leczenia losartanem podczas ciąży. U
pacjentek planujących ciążę należy zmienić leczenie na
alternatywne, o ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w
ciąży, chyba że dalsze leczenie losartanem uważane jest za
niezbędne. W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast
przerwać stosowanie losartanu oraz, jeśli to właściwe, rozpocząć
alternatywne leczenie.
Inne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podobnie jak zaobserwowano w przypadku inhibitorów konwertazy
angiotensyny, losartan i inni antagoniści angiotensyny zdecydowanie
mniej skutecznie zmniejszają ciśnienie krwi u osób rasy czarnej niż
u osób innych ras, prawdopodobnie z powodu większej częstości
występowania małego stężenia reniny w populacji osób rasy czarnej z
nadciśnieniem tętniczym.
Nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół
złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy
typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Xartan - przedawkowanie
Objawy zatrucia
Nie obserwowano przypadków przedawkowania. Najbardziej
prawdopodobnymi objawami, zależnymi od stopnia przedawkowania są:
niedociśnienie tętnicze, tachykardia, możliwa jest bradykardia.
Leczenie zatrucia
Postępowanie zależy od czasu przyjęcia leku oraz rodzaju i
nasilenia objawów. Najważniejsza jest stabilizacja układu krążenia.
Po przyjęciu doustnym, wskazane jest podanie wystarczającej dawki
węgla aktywowanego. Następnie należy ściśle kontrolować parametry
życiowe pacjenta i w razie konieczności je wyrównać. Ani losartanu,
ani jego czynnego metabolitu nie można usunąć z organizmu za pomocą
hemodializy.
Xartan - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Xartan - działania niepożądane
W badaniach klinicznych leku oryginalnego, najczęściej
występującymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy.
Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej
określono następująco: bardzo często (> = 1/10); często (> =
1/100 do < 1/10); niezbyt często (> = 1/1 000 do < 1/100);
rzadko (> = 1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10
000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
Nadciśnienie tętnicze
W kontrolowanych badaniach klinicznych leku oryginalnego,
dotyczących pierwotnego nadciśnienia tętniczego, zgłaszano
następujące działania niepożądane:
Zaburzenia układu nerwowego:
Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy
pochodzenia błędnikowego Niezbyt często: senność, ból głowy,
zaburzenia snu
Zaburzenia serca:
Niezbyt często: kołatanie serca, dusznica bolesna
Zaburzenia naczyniowe:
Niezbyt często: objawowe niedociśnienie tętnicze(zwłaszcza u
pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową, np.
pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub stosujących duże dawki
leków moczopędnych), objawy ortostatyczne zależne od dawki,
wysypka.
Zaburzenia żołądka i jelit:
Niezbyt często: ból brzucha, zaparcie
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Niezbyt często: osłabienie, zmęczenie, obrzęk
Badania diagnostyczne:
W kontrolowanych badaniach klinicznych leku oryginalnego,
wykazano, że istotne kliniczne zmiany wyników standardowych badań
laboratoryjnych rzadko były związane ze stosowaniem losartanu.
Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (A1AT)
występowało rzadko i zazwyczaj ustępowało po zakończeniu leczenia.
Hiperkaliemię (stężenie potasu w surowicy krwi > 5,5 mmol/1)
obserwowano u 1,5 % pacjentów w badaniach klinicznych dotyczących
nadciśnienia.
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory
serca
W kontrolowanym badaniu klinicznym leku oryginalnego, u
pacjentów w wieku od 55 do 80 lat z nadciśnieniem tętniczym i
przerostem lewej komory serca zgłaszano następujące działania
niepożądane:
Zaburzenia układu nerwowego:
Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
Zaburzenia ucha i błędnika:
Często: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Często: osłabienie/zmęczenie
Przewlekła niewydolność serca
W kontrolowanym badaniu klinicznym leku oryginalnego, u
pacjentów w wieku 20 lat i starszych z niewydolnością serca
zgłaszano następujące działania niepożądane:
Zaburzenia układu nerwowego:
Niezbyt często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy
Rzadko: parestezje
Zaburzenia serca:
Rzadko: omdlenie, migotanie przedsionków, incydent
naczyniowo-mózgowy
Zaburzenia naczyniowe:
Niezbyt często: niedociśnienie w tym niedociśnienie
ortostatyczne
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia:
Niezbyt często: duszność
Zaburzenia żołądka i jelit:
Niezbyt często: biegunka, nudności, wymioty
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Niezbyt często: pokrzywka, świąd, wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Niezbyt często: osłabienie/zmęczenie
Badania diagnostyczne:
Niezbyt często: zgłaszano zwiększenie stężenia mocznika we krwi,
kreatyniny oraz potasu w surowicy krwi.
Nadciśnienie tętnicze i cukrzyca typu 2 z choroba
nerek
W kontrolowanym badaniu klinicznym leku oryginalnego, u
pacjentów w wieku 31 lat i starszych z cukrzycą typu 2 i
białkomoczem (badanie RENAAL) najczęściej występujące działania
niepożądane związane ze stosowaniem losartanu były następujące:
Zaburzenia układu nerwowego:
Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
Zaburzenia naczyniowe:
Często: niedociśnienie tętnicze
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Często: osłabienie/zmęczenie
Badania diagnostyczne:
Często: hipoglikemia, hiperkaliemia
Następujące działania niepożądane występowały częściej u
pacjentów otrzymujących losartan niż placebo:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Nie znana: niedokrwistość
Zaburzenia serca:
Nie znana: omdlenie, kołatanie serca
Zaburzenia naczyniowe:
Nie znana: niedociśnienie ortostatyczne
Zaburzenia żołądka i jelit:
Nie znana: biegunka
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
Nie znana: ból pleców
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Nie znana: zakażenia dróg moczowych
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Nie znana: objawy grypopodobne
Badania diagnostyczne:
W badaniu klinicznym leku oryginalnego, przeprowadzonym z
udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią, hiperkaliemię
> 5,5 mEq/l obserwowano u 9,9% pacjentów leczonych losartanem i
u 3,4% pacjentów otrzymujących placebo.
Doświadczenie po wprowadzeniu losartanu do sprzedaży
Po wprowadzeniu losartanu do sprzedaży zgłaszano następujące
działania niepożądane:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Nie znana:
niedokrwistość, małopłytkowość
Zaburzenia układu immunologicznego:
Rzadko: nadwrażliwość: reakcje anafilaktyczne, obrzęk
naczynioruchowy, w tym obrzęk krtani i głośni powodujący
niedrożność dróg oddechowych i (lub) obrzęk twarzy, warg, gardła i
(lub) języka; u niektórych z tych pacjentów obrzęk naczynioruchowy
występował w przeszłości w związku ze
stosowaniem innych leków, w tym inhibitorów ACE; zapalenie
naczyń krwionośnych, w tym plamica Schoenleina-Henocha.
Zaburzenia układu nerwowego:
Nie znana: migrena
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia:
Nie znana: kaszel
Zaburzenia żołądka i jelit:
Nie znana: biegunka
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Rzadko: zapalenie wątroby
Nie znana: zaburzenia czynności wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Nie znana: pokrzywka, świąd, wysypka
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
Nie znana: ból mięśni, ból stawów
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
W następstwie hamowania aktywności układu
renina-angiotensyna-aldosteron obserwowano zaburzenia czynności
nerek, w tym niewydolność nerek u pacjentów z grupy ryzyka; te
zmiany czynności nerek mogą być odwracalne po przerwaniu
leczenia.
Dzieci
Profil działań niepożądanych u dzieci wydaje się być podobny do
profilu obserwowanego u dorosłych pacjentów. Dane dotyczące tej
grupy wiekowej są ograniczone.
Xartan - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie zaleca się stosowania losartanu podczas pierwszego trymestru
ciąży. Stosowanie losartanu jest przeciwwskazane podczas 2. i 3.
trymestru ciąży.
Dane epidemiologiczne dotyczące ryzyka działania teratogennego w
przypadku narażenia na inhibitory ACE podczas pierwszego trymestru
ciąży nie są rozstrzygające; jednak nie można wykluczyć
niewielkiego zwiększenia ryzyka. Chociaż brak kontrolowanych danych
epidemiologicznych dotyczących ryzyka w odniesieniu do inhibitorów
receptora angiotensyny II (ang. AIIRAs), podobne ryzyko może być
związane z tą grupą leków. U pacjentek planujących ciążę należy
zmienić leczenie na alternatywne, o ustalonym profilu
bezpieczeństwa stosowania w ciąży, chyba że dalsze leczenie
losartanem uważane jest za niezbędne. W przypadku potwierdzenia
ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie losartanu oraz, jeśli
to właściwe, rozpocząć alternatywne leczenie.
Narażenie na losartan podczas drugiego i trzeciego trymestru
ciąży powoduje u ludzi toksyczne działanie na płód (pogorszenie
czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki) oraz
noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze,
hiperkaliemia). W przypadku wystąpienia narażenia na losartan od
drugiego trymestru ciąży, zalecana jest ultradźwiękowa kontrola
czynności nerek oraz czaszki.
Należy ściśle obserwować noworodki, których matki stosowały
losartan, ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia
tętniczego.
Laktacja
Nie wiadomo, czy losartan przenika do mleka kobiecego. Jednakże
losartan przenika do mleka karmiących samic szczura. Ponieważ
możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych u niemowląt,
losartan jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią.
Xartan - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność
prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu. Jednakże podczas prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn, należy pamiętać o możliwości wystąpienia
zawrotów głowy lub senności w trakcie leczenia przeciw
nadciśnieniowego, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu
dawki.
Komentarze