Hydroxyzinum Polfarmex - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Hydroxyzinum Polfarmex - opis
-Objawowe leczenie lęku u dorosłych.
-Objawowe leczenie świądu.
-Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi.
Hydroxyzinum Polfarmex - skład
1 ml syropu zawiera 2 mg hydroksyzyny chlorowodorku (
Hydroxyzini hydrochloridum ).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 ml syropu zawiera
770 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
Hydroxyzinum Polfarmex - dawkowanie
Podanie doustne
Produkt Hydroxyzinum Polfarmex należy stosować w najmniejszej
skutecznej dawce. Czas leczenia powinien być możliwie jak
najkrótszy.
U dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg,
maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg.
U osób w podeszłym wieku, maksymalna dawka dobowa wynosi
50 mg (patrz punkt 4.4). U dzieci o masie ciała do 40 kg maksymalna
dawka dobowa wynosi 2 mg/kg mc. na dobę.
Dorośli
W objawowym leczeniu lęku
50 mg/dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W ciężkich
przypadkach można stosować dawki do 100 mg/dobę.
W objawowym leczeniu świądu
Leczenie należy rozpocząć od dawki 25 mg przed snem, kontynuować
terapię zwiększając w razie konieczności dawkę, podając po 25 mg, 3
do 4 razy na dobę. W premedykacji przed zabiegami
chirurgicznymi 50 do 100 mg w pojedynczej dawce
doustnie.
Dzieci w wieku od 12
miesięcy
U dzieci o masie ciała do 40 kg maksymalna dawka dobowa
wynosi 2 mg/kg mc. na dobę.
U dzieci o masie ciała powyżej 40 kg maksymalna dawka
dobowa wynosi 100 mg.
W objawowym leczeniu świądu:
-od 12 miesięcy: 1 mg/kg mc. na dobę do 2 mg/kg mc. na dobę w
dawkach podzielonych. W premedykacji przed zabiegami
chirurgicznymi 0,6 mg/kg mc. w pojedynczej dawce.
W opakowaniu syropu znajduje się miarka dozująca z podziałką
ułatwiająca dawkowanie.
Specjalne grupy
pacjentów
Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, w zalecanym
zakresie dawek, w zależności od reakcji pacjenta na
leczenie.
Osoby w wieku podeszłym
U osób w podeszłym wieku zaleca się rozpoczęcie leczenia od
połowy zalecanej dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg
(patrz punkt 4.4).
Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie
dawki dobowej o 33%.
Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością
nerek
U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, ze
względu na zmniejszone wydalanie metabolitu produktu leczniczego,
cetyryzyny, należy zmniejszyć stosowane dawki.
Hydroxyzinum Polfarmex - środki ostrożności
Należy zachować ostrożność przy podawaniu produktu pacjentom ze
zwiększoną skłonnością do drgawek.
Małe dzieci są bardziej narażone na wystąpienie działań
niepożądanych ze strony OUN (patrz punkt 4.8). U dzieci
występowanie drgawek zgłaszano częściej niż u dorosłych.
Ze względu na potencjalne działanie przeciwcholinergiczne,
należy zachować ostrożność podczas stosowania hydroksyzyny u
pacjentów z jaskrą, u pacjentów z utrudnionym odpływem moczu z
pęcherza moczowego, osłabioną perystaltyką przewodu pokarmowego,
nużliwością mięśni oraz otępieniem.
Może być konieczne dostosowanie dawkowania, jeśli hydroksyzyna
jest stosowana jednocześnie z innymi lekami działającymi
depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy lub z lekami o
właściwościach przeciwcholinergicznych (patrz punkt 4.5).
Należy unikać jednoczesnego picia alkoholu podczas stosowania
hydroksyzyny (patrz punkt 4.5).
U osób w podeszłym wieku, w związku z wydłużonym działaniem
hydroksyzyny, zaleca się rozpoczęcie leczenia od połowy zalecanej
dawki (patrz punkt 4.2).
U pacjentów z niewydolnością wątroby i u osób z umiarkowaną lub
ciężką niewydolnością nerek należy zmniejszyć stosowane dawki
(patrz punkt 4.2).
U pacjentów z cukrzycą, przy stosowaniu syropu w dawkach
większych niż 6,5 ml, należy wziąć pod uwagę sacharozę znajdującą
się w jego składzie. Sacharoza jest szkodliwa dla zębów.
Wpływ na układ krążenia
Stosowanie hydroksyzyny było związane z wydłużeniem odstępu QT w
elektrokardiogramie. W okresie po wprowadzeniu do obrotu, u
pacjentów przyjmujących hydroksyzynę zgłaszano przypadki wydłużenia
odstępu QT oraz zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes
. U większości tych pacjentów występowały inne czynniki ryzyka,
takie jak zaburzenia elektrolitowe oraz jednoczesne stosowanie
innych leków, które mogły przyczynić się do wystąpienia tych
zdarzeń (patrz punkt 4.8).
Hydroksyzynę należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce.
Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy.
Leczenie hydroksyzyną należy przerwać, jeśli wystąpią objawy
przedmiotowe lub podmiotowe, które mogą być związane z zaburzeniami
rytmu serca. Pacjenci powinni natychmiast zgłosić się do
lekarza.
Należy poinstruować pacjentów, by niezwłocznie zgłaszali
wszelkie objawy związane z sercem.
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie zaleca się stosowania hydroksyzyny u pacjentów w podeszłym
wieku, ze względu na zmniejszoną eliminację hydroksyzyny w tej
grupie pacjentów, w porównaniu do pacjentów dorosłych, oraz ze
względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (np.
działanie przeciwcholinergiczne) (patrz punkty 4.2 i 4.8).
Produkt leczniczy zawiera niewielkie ilości etanolu (alkoholu),
mniej niż 100 mg w 20 ml syropu.
Hydroxyzinum Polfarmex - przedawkowanie
Objawy obserwowane po znacznym przedawkowaniu wiążą się głównie
z nadmiernym działaniem przeciwcholinergicznym, depresją lub
paradoksalnym pobudzeniem OUN. Należą do nich nudności, wymioty,
tachykardia, gorączka, senność, zaburzenia odruchu źrenicznego,
drżenie, splątanie lub omamy, a następnie może wystąpić obniżony
poziom świadomości, depresja oddechowa, drgawki, niedociśnienie
tętnicze lub zaburzenia rytmu serca oraz pogłębiająca się śpiączka
i zapaść krążeniowo-oddechowa.
W razie znaczącego przedawkowania konieczne jest ścisłe
kontrolowanie drożności dróg oddechowych, oddychania i krążenia
poprzez ciągły zapis EKG oraz zapewnienie odpowiedniej podaży
tlenu. Monitorowanie akcji serca i ciśnienia tętniczego krwi należy
kontynuować przez 24 godziny, do ustąpienia objawów
przedawkowania. U pacjentów z zaburzeniami świadomości należy
ustalić, czy nie przyjmowali jednocześnie innych leków lub alkoholu
oraz podać im tlen, nalokson, glukozę i tiaminę, jeśli zaistnieje
taka konieczność.
Jeśli konieczne jest podanie środka obkurczającego naczynia,
należy zastosować noradrenalinę lub metaraminol. Nie należy
stosować adrenaliny.
U osób z objawami przedawkowania oraz u których mogą wystąpić
objawy zaburzeń świadomości, śpiączka lub drgawki, nie należy
stosować produktów wymiotnicy ze względu na niebezpieczeństwo
rozwoju zachłystowego zapalenia płuc. Jeżeli przyjęta została
klinicznie znacząca ilość produktu, można wykonać płukanie żołądka
z uprzednią intubacją dotchawiczą.
Istnieje niewiele danych potwierdzających działanie
zastosowanego węgla aktywnego.
Wątpliwe jest, by hemodializa lub hemoperfuzja miały
jakiekolwiek istotne znaczenie. Nie istnieje swoista
odtrutka.
Dane literaturowe wskazują, że w przypadku silnego,
zagrażającego życiu działania przeciwcholinergicznego opornego na
stosowanie innych leków, skuteczne może być podanie fizostygminy w
dawce terapeutycznej. Nie należy stosować fizostygminy wyłącznie w
celu niedopuszczenia do zapadnięcia pacjenta w sen.
Jeśli doszło do jednoczesnego zażycia trójpierścieniowych leków
przeciwdepresyjnych, stosowanie fizostygminy może wywołać drgawki i
oporne na leczenie zatrzymanie akcji serca. Należy również unikać
fizostygminy u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia sercowego.
Hydroxyzinum Polfarmex - przeciwwskazania
-Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, cetyryzynę, inne
pochodne piperazyny, aminofilinę lub etylenodiaminę. -Pacjenci
z porfirią.
-Pacjenci z wydłużeniem odcinka QT w wywiadzie.
-Kobiety w ciąży i podczas karmienia piersią (patrz punkt
4.6).
-Pacjenci ze znanym nabytym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu
QT.
Pacjenci ze znanymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, w
tym ze stwierdzoną chorobą układu krążenia, znaczącymi zaburzeniami
elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), nagłą śmiercią
sercową w rodzinie, znaczącą bradykardią, stosujący jednocześnie
leki, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT i (lub) wywołują
zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes (patrz punkty
4.4 i 4.5).
Produkt Hydroxyzinum Polfarmex zawiera 0,77 g sacharozy w 1 ml.
Z tego powodu pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami
związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni
przyjmować produktu leczniczego.
Hydroxyzinum Polfarmex - działania niepożądane
Działania niepożądane są związane przede wszystkim z depresyjnym
lub paradoksalnym działaniem pobudzającym OUN, z działaniem
przeciwcholinergicznym lub z reakcjami nadwrażliwości.
Dane pochodzące z badań klinicznych.
Hydroksyzyna – podanie doustne.
Poniższa tabela zawiera działania niepożądane, które wystąpiły u co
najmniej 1% pacjentów, zgłoszone w badaniach klinicznych nad
hydroksyzyną kontrolowanych placebo. W badaniach uczestniczyło 735
pacjentów przyjmujących hydroksyzynę w dawce
50 mg/dobę oraz 630 osób przyjmujących placebo.
Działanie niepożądane
|
% po zastosowaniu hydroksyzyny
|
% po zastosowaniu placebo
|
Senność
Ból głowy
Zmęczenie
Suchość w jamie ustnej
|
13,74
1,63
1,36
1,22
|
2,70
1,90
0,63
0,63
|
Dane z okresu po wprowadzaniu do obrotu.
Poniższa lista zawiera działania niepożądane zgłoszone po
wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu wymienione według
układów oraz częstości występowania.
Częstość występowania została określona w następujący sposób:
bardzo często ( 1/10); często ( 1/100
do < 1/10); niezbyt często ( 1/1000 do <
1/100); rzadko ( 1/10 000 do < 1/1000); bardzo
rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona
na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje
nadwrażliwości
Bardzo rzadko: wstrząs anafilaktyczny
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: pobudzenie, splątanie
Rzadko: dezorientacja, omamy
Zaburzenia układu nerwowego
Często: sedacja
Niezbyt często: zawroty głowy, bezsenność, drżenie
Rzadko: drgawki, dyskineza Zaburzenia oka
Rzadko: zaburzenia akomodacji, niewyraźne widzenie
Zaburzenia serca
Rzadko: tachykardia
Częstość nieznana: wydłużenie odcinka QT w elektrokardiogramie,
komorowe zaburzenia rytmu serca (np. torsade de pointes ),
wydłużenie odstępu QT(patrz punkt 4.4).
Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: niedociśnienie tętnicze
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli Zaburzenia
żołądka i jelit Niezbyt często: nudności
Rzadko: zaparcie, wymioty
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: świąd, wysypka rumieniowa, wysypka grudkowo-plamkowa,
pokrzywka, zapalenie skóry
Bardzo rzadko: obrzęk naczynioworuchowy, wzmożona potliwość,
utrwalona wysypka polekowa, ostra uogólniona osutka krostkowa,
rumień wielopostaciowy, zespół StevensaJohnsona
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: zatrzymanie moczu
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: zmęczenie
Niezbyt często: złe samopoczucie, gorączka
Badania diagnostyczne
Rzadko: nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych
wątroby
Zaobserwowano następujące działania niepożądane związane z
cetyryzyną, głównym metabolitem hydroksyzyny, które mogą wystąpić
również po podaniu hydroksyzyny: małopłytkowość, agresywność,
depresja, tiki, dystonia, parestezja, napady przymusowego patrzenia
z rotacją gałek ocznych, biegunka, trudności w oddawaniu moczu,
mimowolne oddawanie moczu, astenia, obrzęk, zwiększenie masy
ciała.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Hydroxyzinum Polfarmex - ciąża i karmienie piersią
Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na
reprodukcję.
Hydroksyzyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe
stężenie w organizmie płodu niż u matki. Do chwili obecnej nie
ma istotnych danych epidemiologicznych dotyczących stosowania
hydroksyzyny podczas ciąży.
U noworodków, których matki otrzymywały hydroksyzynę w późnej
ciąży i (lub) podczas porodu, odnotowano następujące zdarzenia
bezpośrednio lub kilka godzin po urodzeniu: hipotonię, zaburzenia
ruchowe, w tym zaburzenia pozapiramidowe, ruchy kloniczne, depresję
OUN, niedotlenienie noworodka lub zatrzymanie moczu. Dlatego
hydroksyzyna jest przeciwwskazana w czasie ciąży. Cetyryzyna,
główny metabolit hydroksyzyny, przenika do mleka kobiecego. Nie
przeprowadzono standardowych badań dotyczących przenikania, jednak
obserwowano ciężkie działania niepożądane u noworodków i
niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące
hydroksyzynę. Dlatego hydroksyzyna jest przeciwwskazana
podczas laktacji. Karmienie piersią należy przerwać, jeżeli
konieczne jest leczenie hydroksyzyną.
Hydroxyzinum Polfarmex - prowadzenie pojazdów
Hydroksyzyna może zaburzać zdolność reakcji i koncentracji.
Należy o tym poinformować pacjentów i przestrzec ich przed
prowadzeniem pojazdów oraz obsługiwaniem maszyn. Należy unikać
jednoczesnego stosowania hydroksyzyny z alkoholem lub lekami
uspokajającymi, gdyż nasila to ich działanie.
Komentarze