Gutron
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki
- Dawka
- 2,5 mg
- Ilość
- 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: TAKEDA PHARMA SP. Z O.O.
Gutron - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Gutron - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Gutron - opis
Niedociśnienie ortostatyczne.
Gutron - skład
Każda tabletka zawiera 2,5 mg chlorowodorku midodryny (Midodrini hydrochloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Gutron - dawkowanie
Dawkowanie
Niedociśnienie ortostatyczne
Leczenie powinno być dostosowane indywidualnie i prowadzone zależnie od napięcia i reaktywności układu wegetatywnego pacjenta.
Zazwyczaj zalecane jest dawkowanie:
Dorośli i młodzież ( > 12 lat):
Początkowo 1 do 2 razy po pół tabletki na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można zwiększyć do 2 - 3 razy po 1 tabletce na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z niedociśnieniem w trakcie terapii preparatami psychotropowymi: 2 razy po 1 tabletce na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można zwiększyć do 2 - 3 razy po 2 tabletki na dobę.
Midodrynę należy przyjmować w ciągu dnia, kiedy pacjent znajduje się w pozycji stojącej i wykonuje codzienne zajęcia.
Zalecana przerwa między kolejnymi dawkami wynosi 3 do 4 godzin.
Pierwszą dawkę należy przyjąć krótko po porannym wstaniu, następną w porze obiadowej i ewentualnie trzecią późnym popołudniem.
Aby zminimalizować ryzyko nadmiernego podwyższenia ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej, nie należy przyjmować midodryny po kolacji lub później niż 4 godziny przed położeniem się do łóżka.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania.
Pacjenci w podeszłym wieku Brak danych dotyczących stosowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek Brak danych dotyczących stosowania.
Sposób podawania Doustnie z płynem.
Gutron - środki ostrożności
W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze w pozycji leżącej, siedzącej oraz stojącej.
Ryzyko wystąpienia nadciśnienia w pozycji leżącej lub siedzącej należy ocenić na początku leczenia.
Należy zwrócić uwagę pacjenta na objawy wskazujące na wystąpienie nadciśnienia tętniczego (np. zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia) i pouczyć, aby w takim przypadku przerwać terapię i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nadciśnienia tętniczego w pozycji leżącej można uniknąć poprzez zmniejszenie dawki.
Długotrwałe leczenie zaleca się wyłącznie u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie początkowe. W przypadku wystąpienia dużych zmian ciśnienia krwi stosowanie midodryny należy przerwać.
Należy unikać równoczesnego stosowania sympatykomimetyków i innych substancji obkurczających naczynia jak: rezerpina, guanetydyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, hormony tarczycy i inhibitory MAO, ponieważ może dojść do nadmiernego wzrostu ciśnienia krwi.
Podczas leczenia może wystąpić odruchowa bradykardia, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas równoczesnego stosowania leków, które bezpośrednio lub pośrednio spowalniają częstość pracy serca (np. pochodne naparstnicy, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, substancje psychoaktywne).
Pacjentów należy poinformować o konieczności zwrócenia uwagi na objawy subiektywne i obiektywne wskazujące na bradykardię (spowolnienie tętna, nasilone zawroty głowy, omdlenia, utrata świadomości) oraz należy zalecić przerwanie leczenia i natychmiastowy kontakt z lekarzem w razie wystąpienia tych objawów.
Należy kontrolować ze szczególną starannością pacjentów z przerostem prawej komory serca.
Należy zachować szczególną ostrożność również u pacjentów z jaskrą/zwiększonym ciśnieniem śródgałkowym lub znajdujących się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia tych schorzeń, jak również podczas równoczesnego stosowania mineralokortykoidów/octanu fludrokortyzonu (ze względu na możliwość zwiększania ciśnienia śródgałkowego).
U pacjentów poddanych długotrwałemu leczeniu zaleca się kontrolowanie czynności nerek.
Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania midodryny u dzieci, osób w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Gutron - przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą w nasilonym stopniu wystąpić działania niepożądane, szczególnie nadciśnienie tętnicze, jeżenie się włosów, uczucie zimna, bradykardia i zatrzymanie moczu. Oprócz ogólnego postępowania przy zatruciu może być konieczne zastosowanie leków alfa-sympatykolitycznych (np. fentolamina).
Przy bradykardii i zaburzeniach rytmu serca można zastosować atropinę (uwaga: wzrost ciśnienia tętniczego!).
Deglimidodrynę można usunąć na drodze dializy.
Gutron - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
• Ciężkie organiczne schorzenia serca i układu krwionośnego, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca;
• Ostre zapalenie nerek, niewydolność nerek, przerost gruczołu krokowego z zaleganiem moczu, mechaniczne upośledzenie oddawania moczu, zatrzymanie moczu;
• Guz chromochłonny nadnerczy (Phaeochromocytoma);
• Nadczynność tarczycy;
• Jaskra z wąskim kątem przesączania; Ciąża i kamienie piersią.
Gutron - działania niepożądane
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) i łącznie z pojedynczymi przypadkami.
Zaburzenia serca, krwi i układu chłonnego
Często i w zależności od dawki
Nadciśnienie tętnicze w pozycji leżącej.
Niezbyt często
Bradykardia, tachykardia, kołatanie serca.
Rzadko
Zaburzenia rytmu pochodzenia komorowego.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często
Parestezje, świąd (głównie w obrębie głowy), uczucie zimna, jeżenie się włosów.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Niezbyt często
Nudności/niestrawność, zgaga, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Niezbyt często i w zależności od dawki
Zatrzymanie moczu, zaburzenia oddawania moczu.
Zaburzenia ukłądu nerwowego
Niezbyt często
Bóle głowy, niepokój, pobudliwość, rozdrażnienie.
Gutron - ciąża i karmienie piersią
W badaniach na zwierzętach nie wykazano działania teratogennego midodryny. Dawki przekraczające 50. krotnie maksymalną dawkę stosowaną u ludzi w przeliczeniu na mg/kg masy ciała, powodowały zwiększenie częstości obumierania zarodków po zagnieżdżeniu się w macicy u szczurów i królików.
Brak danych dotyczących stosowania u ludzi.
Nie wiadomo, czy midodryna lub deglimidodryna przenika do mleka.
Z tego powodu nie należy stosować midodryny podczas ciąży i karmienia piersią.
Gutron - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem midodryny na zdolność reakcji i zdolność prowadzenia pojazdów. Podczas kierowania pojazdem lub obsługi maszyn należy pamiętać o tym, że podczas leczenia może niekiedy wystąpić niepokój, pobudliwość i rozdrażnienie.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Gutron - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Midodrini hydrochloridum
Midodryna, czyli lek podwyższający ciśnienie tętnicze krwi, stosowana jest w przypadkach ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego (pojawiającego się przy zmianach pozycji ciała) wywołanego zaburzeniami czynności autonomicznego układu nerwowego. Midodrynę stosuje się w przypadku braku możliwości zastosowania leczenia przyczynowego. Midodryna jest prolekiem, sama nie wykazuje aktywności terapeutycznej, natomiast w organizmie pacjenta ulega przekształceniu do formy aktywnej – deglimidodryny.
Dostępne opakowania
Gutron
tabletki - 20 tabl. (2 blist.po 10 szt.) - 2,5 mg
TAKEDA PHARMA SP. Z O.O.
TAKEDA PHARMA SP. Z O.O.
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Kolejne wycofania leków na nadciśnienie. Nie tylko w Polsce
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kolejnych serii leków Co-Bespres i Bespres. Tym razem chodzi o serie leków sprowadzane z Portugalii. Globalne wycofanie GIF uzasadnia swoją decyzję otrzymaniem informacji w systemie...
99-latka z Chorwacji pokonała COVID-19! Lekarze nie mogli uwierzyć
99-letnia Margareta Kranjcec to najstarsza mieszkanka Chorwacji, która pokonała COVID-19 po 20 dniach spędzonych w szpitalu. Lekarze nie mogą wyjść z podziwu. Pozytywny wynik testu na COVID-19 i 3 tygodnie w szpitalu Margareta Kranjcec, która na co...
Zażywasz leki z walsartanem? Zobacz, co powinieneś zrobić
Od kilki dni GIF wycofuje kolejne serie leków na nadciśnienie zawierające substancję czynną walsartan. Co mają zrobić osoby, które mają w swojej apteczce wycofane leki? Zanieczyszczenie substancji czynnej Przyczyną wycofania kolejnych serii leków...
Kolejne leki na nadciśnienie wycofane
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży na terenie całego kraju dwóch leków na nadciśnienie. Informacja dotyczy: Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100 mg oraz Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg. Przyczyny wycofania...
Wycofanie leków na nadciśnienie. Kolejne serie znikają z aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje kolejne partie leków na nadciśnienie. Tym razem z aptek znikają serie leków Valsartan i Valsargen. Podmiot opdowiedzialny za te leki to Mylan S.A.S. i Mylan Healthcare Sp. z o.o. Kolejne wycofanie Główny...
Pilne! Nie kupisz go w aptece ani w hurtowni. Znany lek na nadciśnienie znika z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał oświadczenie, w którym poinformował o wstrzymaniu sprzedaży popularnego leku na nadciśnienie. Powodem jest podejrzenie wady jakościowej w produkcie leczniczym. Wstrzymanie sprzedaży w aptekach i hurtowniach Główny...
GIF wycofuje lek na nadciśnienie. O możliwej wadzie poinformowała jedna z aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu leku Sumilar HCT dla pacjentów z nadciśnieniem. W jednej partii preparatu leczniczego wykryto możliwą wadę jakościową. Decyzja GIF - wstrzymanie obrotu leku Sumilar Do Głównego Inspektoratu...
Rimal - skład, działanie, wskazania i przeciwwskazania
Rimal dwuskładnikowy lek stosowany w leczeniu nadciśnienia. Jego substancjami czynnymi są ramipryl i amlodypina. Wdraża się go u osób, które stosowały wcześniej obie substancje czynne w oddzielnych preparatach. Czy istnieją zamienniki preparatu? Jak go...
Tani lek na nadciśnienie może pomóc w leczeniu COVID-19? Eksperci wskazują na działanie metoprololu
Hiszpańscy naukowcy donoszą, że zastosowanie taniego leku na nadciśnienie - Metoprololu - w leczeniu COVID-19 przynosi zaskakująco dobre efekty. Pierwsze wyniki badań dają nadzieję, że nareszcie udało się znaleźć lek na infekcję SARS-CoV-2. - Właściwie...
Kolejne wycofanie leków na nadciśnienie. Powodem zanieczyszczenie
10 grudnia GIF wydał decyzje dotyczące wycofania kolejnych serii leków na nadciśnienie z powodu podejrzenia zanieczyszczenia substancji czynnej. Tym razem wycofano serie leku Vanatex, za dystrybucję którego odpowiedzialne są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze