Bactrazol - dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży o masie
ciała powyżej 45 kg
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha
środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem
rumienia wędrującego)
Całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg
w pojedynczej dawce dobowej).
Rumień
wędrujący
Dawka całkowita wynosi 3 g i należy ją podać w następującym
schemacie: pierwszego dnia 1 g (2 tabletki powlekane po 500 mg), a
następnie 500 mg (1 tabletka powlekana) od drugiego do piątego
dnia, w pojedynczych dawkach dobowych.
Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia
trachomatis 1 g (2 tabletki powlekane po 500 mg) w
pojedynczej dawce.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się tę samą dawkę jak u
pozostałych dorosłych pacjentów. Ponieważ u pacjentów w podeszłym
wieku ryzyko rozwoju arytmii jest zwiększone, zaleca się szczególną
ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zaburzenia rytmu
serca oraz częstoskurczu typu torsade de pointes.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek w stopniu lekkim do
umiarkowanego (klirens kreatyniny > 40 ml/min) modyfikacja dawki
nie jest konieczna. Brak danych dotyczących stosowania produktu
leczniczego u pacjentów z klirensem kreatyniny < 40 ml/min,
dlatego w takich przypadkach zaleca się zachowanie ostrożności.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności
wątroby
U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby w stopniu lekkim do
umiarkowanego, nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Jednak z
uwagi na fakt, iż azytromycyna jest metabolizowana w wątrobie i
wydalana z żółcią, produktu leczniczego nie należy stosować u
pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie przeprowadzono badań
dotyczących stosowania azytromycyny u tych pacjentów.
Sposób podawania
Azytromycynę należy podawać doustnie, raz na dobę.
Bactrazol w postaci tabletek powlekanych 500 mg można podawać
niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości.
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
Pominiętą dawkę należy podać tak szybko, jak to jest możliwe, a
następne dawki podawać zgodnie z zaleconym schematem
dawkowania.
Bactrazol - środki ostrożności
Ciężkie reakcje alergiczne
Rzadko notowano występowanie ciężkich reakcji alergicznych, w
tym obrzęku naczynioruchowego i anafilaksji (rzadko śmiertelnych).
Niektóre z nich występowały w postaci nawracających objawów oraz
konieczne było odpowiednie leczenie i dłuższa obserwacja
pacjenta.
Zaburzenia czynności wątroby
Wątroba jest głównym narządem uczestniczącym w eliminacji
azytromycyny, dlatego produkt leczniczy należy stosować z
ostrożnością u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. Podczas
stosowania azytromycyny opisywano przypadki piorunującego zapalenia
wątroby, mogącego prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności
wątroby. U niektórych pacjentów mogły wcześniej występować choroby
wątroby lub mogli oni stosować inne produkty lecznicze o działaniu
hepatotoksycznym.
Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy zaburzeń
czynności wątroby, takie jak szybki rozwój astenii z jednoczesną
żółtaczką, ciemnym zabarwieniem moczu, skłonnością do krwawień lub
encefalopatią wątrobową, należy bezzwłocznie przeprowadzić badania
czynności wątroby. Jeśli wystąpią zaburzenia czynności wątroby,
należy przerwać podawanie azytromycyny.
Zaburzenia czynności nerek
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (współczynnik
przesączania < 10 ml/min) obserwowano zwiększenie o 33%
całkowitego narażenia organizmu na azytromycynę.
Wydłużenie repolaryzacji serca i odstępu QT
Podczas leczenia antybiotykami makrolidowymi, w tym
azytromycyną, obserwowano wydłużenie repolaryzacji serca i odstępu
QT, wiążące się z ryzykiem rozwoju zaburzeń rytmu serca i
częstoskurczu typu torsade de pointes. Dlatego też
następujące sytuacje mogą zwiększać ryzyko rozwoju arytmii
komorowych (w tym torsade de pointes ), co może prowadzić do
zatrzymania akcji serca. Z tego względu należy zachować ostrożność
stosując azytromycynę u pacjentów, u których występują stany
sprzyjające powstawaniu arytmii (zwłaszcza u kobiet i pacjentów w
podeszłym wieku), tj. u pacjentów:
-z wrodzonym lub potwierdzonym nabytym wydłużeniem odstępu
QT;
-leczonych innymi substancjami czynnymi, które wydłużają odstęp
QT, takimi jak leki przeciwarytmiczne należące do klasy IA
(chinidyna i prokainamid) i klasy III (dofetylid, amiodaron i
sotalol), cyzapryd i terfenadyna; leki przeciwpsychotyczne, takie
jak pimozyd; leki przeciwdepresyjne, takie jak cytalopram;
fluorochinolony, takie jak moksyfloksacyna i lewofloksacyna;
-z zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza z hipokaliemią i
hipomagnezemią;
-z istotną klinicznie bradykardią, zaburzeniami rytmu serca lub
ciężką niewydolnością serca.
Zakażenia wywołane przez paciorkowce
W leczeniu zapalenia gardła i migdałków podniebiennych
spowodowanych przez Streptococcus pyogenes
oraz w zapobieganiu ostrej gorączce reumatycznej lekiem z wyboru
jest zwykle penicylina. Azytromycyna jest skuteczna w leczeniu
zakażeń gardła wywołanych przez paciorkowce. Nie przeprowadzono
badań potwierdzających jej skuteczność w zapobieganiu ostrej
gorączce reumatycznej.
Choroby przenoszone drogą płciową
Podczas leczenia chorób przenoszonych drogą płciową, należy
upewnić się, czy u pacjenta nie współistnieje zakażenie T.
pallidum .
Nadkażenia
Podczas leczenia zaleca się obserwowanie pacjenta, czy nie
występują u niego objawy nadkażenia (np. zakażenia grzybicze).
Zakażenia Clostridium difficile
Po zastosowaniu niemal każdej substancji przeciwbakteryjnej, w
tym azytromycyny, zgłaszano występowanie biegunki związanej z
zakażeniem Clostridium difficile (ang. CDAD), o różnym
nasileniu, od łagodnej biegunki po zapalenie okrężnicy zakończone
zgonem. Stosowanie leków przeciwbakteryjnych zmienia prawidłową
florę bakteryjną okrężnicy, co może prowadzić do nadmiernego
rozwoju Clostridum difficile .
Clostridum difficile wytwarza toksyny A i B, które
przyczyniają się do rozwoju biegunki związanej z CDAD. Szczepy
Clostridium difficile wytwarzające hipertoksyny wywołują
zwiększenie zachorowalności i śmiertelności, ponieważ zakażenia te
mogą być oporne na leczenie antybiotykami i mogą powodować
konieczność usunięcia okrężnicy (kolektomia). Dlatego należy zawsze
uwzględnić możliwość zakażenia Clostridum difficile u
pacjentów, u których biegunka wystąpiła w trakcie lub po
antybiotykoterapii. Należy wówczas bardzo dokładnie zebrać wywiad,
gdyż w przebiegu CDAD notowano przypadki biegunki występującej
ponad dwa miesiące po podaniu leków przeciwbakteryjnych.
Stosowanie długotrwałe
Brak danych na temat bezpieczeństwa
i skuteczności azytromycyny stosowanej długotrwale w wymienionych
wyżej wskazaniach. W przypadku szybko nawracających zakażeń, należy
rozważyć leczenie innym lekiem przeciwbakteryjnym.
Alkaloidy sporyszu i azytromycyna
Jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu i antybiotyków
makrolidowych może przyspieszyć wystąpienie objawów zatrucia
sporyszem. Nie badano interakcji pomiędzy alkaloidami sporyszu i
azytromycyną, jednak azytromycyny nie należy stosować razem z
pochodnymi sporyszu z uwagi na możliwość zatrucia alkaloidami
sporyszu (ergotyzm).
Zaburzenia neurologiczne i psychiczne
Należy zachować ostrożność podczas stosowania azytromycyny u
pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi lub psychicznymi.
Miastenia
W trakcie leczenia azytromycyną obserwowano zaostrzenie objawów
miastenii lub wystąpienie zespołu miastenicznego.
Zakażone rany oparzeniowe
Nie należy stosować azytromycyny w leczeniu zakażonych ran
oparzeniowych.
Leczenie zakażeń wywołanych przez kompleks Mycobacterium avium u
dzieci
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność azytromycyny w leczeniu
zakażeń wywołanych przez kompleks Mycobacterium avium lub w
zapobieganiu im u dzieci nie zostały ustalone.
Bactrazol - przedawkowanie
Działania niepożądane, które występowały po przyjęciu produktu w
dawkach większych niż zalecane, były podobne do tych, które
opisywano po podaniu prawidłowych dawek. Charakterystyczne objawy
po przedawkowaniu antybiotyków makrolidowych to: przemijająca
utrata słuchu, silne nudności, wymioty i biegunka. W razie
przedawkowania zaleca się podanie węgla aktywnego oraz zastosowanie
leczenia objawowego, a jeżeli konieczne, leczenia podtrzymującego
czynności życiowe.
Bactrazol - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki
makrolidowe lub ketolidowe lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Bactrazol - działania niepożądane
Poniżej przedstawiono działania niepożądane odnotowane podczas
badań klinicznych i po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu,
uporządkowane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości
występowania. Działania niepożądane po wprowadzeniu produktu do
obrotu podano kursywą.
Częstość występowania działań niepożądanych została ustalona w
następujący sposób: bardzo często ( ≥ 1/10), często
(≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100),
rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000),
częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych). W obrębie każdej grupy o określonej częstości
występowania, objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze
zmniejszającą się ciężkością.
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Niezbyt często: drożdżyca, zakażenie pochwy, zapalenie
płuc, zakażenie grzybicze, zakażenie bakteryjne, zapalenie gardła,
nieżyt żołądka i jelit, zaburzenia oddechowe, nieżyt nosa,
drożdżakowe zakażenie jamy ustnej
Częstość nieznana:
rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Niezbyt często: leukopenia, neutropenia,
eozynofilia
Częstość nieznana: małopłytkowość, niedokrwistość
hemolityczna
Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt często: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość
Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Niezbyt często: jadłowstręt
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: nerwowość, bezsenność
Rzadko: pobudzenie
Częstość nieznana: agresja, lęk, majaczenie,
omamy
Zaburzenia układu nerwowego
Często: ból głowy
Niezbyt często: zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku,
parestezje
Częstość nieznana:
omdlenie, drgawki, zaburzenia
czucia (niedoczulica), nadmierna aktywność
psychoruchowa,brak węchu, brak smaku, zaburzenia węchu,
miastenia
Zaburzenia oka
Niezbyt często: zaburzenia widzenia
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często: zaburzenia ucha, zawroty głowy pochodzenia
błędnikowego
Częstość nieznana: zaburzenia słuchu w tym głuchota i
(lub) szumy uszne
Zaburzenia serca
Niezbyt często: kołatanie serca
Częstość nieznana: torsade de pointes i zaburzenia rytmu
serca, w tym częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT w
zapisie EKG
Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często: uderzenia gorąca
Częstość nieznana: niedociśnienie tętnicze
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
Niezbyt często: duszność, krwawienie z nosa
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: biegunka
Często: wymioty, ból brzucha, nudności
Niezbyt często: zaparcia, wzdęcia, niestrawność, zapalenie
błony śluzowej żołądka, zaburzenia połykania (dysfagia), wzdęty
brzuch, suchość błony śluzowej jamy ustnej, odbijanie się ze
zwracaniem treści żołądkowej, owrzodzenie jamy ustnej, nadmierne
wydzielanie śliny
Częstość nieznana:
zapalenie trzustki, przebarwienie języka
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka
cholestatyczna
Częstość nieznana: niewydolność wątroby (rzadko prowadząca
do zgonu), piorunujące zapalenie wątroby, martwica
wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: wysypka, świąd, pokrzywka, zapalenie skóry,
suchość skóry, nadmierne pocenie się
Rzadko: nadwrażliwość na światło
Częstość nieznana: zespół Stevensa-Johnsona, martwica
toksyczna nekroliza naskórka, rumień wielopostaciowy
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
Niezbyt często: choroba zwyrodnieniowa stawów, ból mięśni,
ból pleców, ból karku
Częstość nieznana: ból stawów
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Niezbyt często: zaburzenia oddawania moczu (dyzuria), ból
nerek
Częstość nieznana: ostra niewydolność nerek,
śródmiąższowe zapalenie nerek
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Niezbyt często: krwotok maciczny, zaburzenia jąder
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często: obrzęk, osłabienie (astenia), złe
samopoczucie (apatia), uczucie zmęczenia, obrzęk twarzy, ból, w
klatce piersiowej, gorączka, ból, obrzęk obwodowy
Badania diagnostyczne
Często: zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie liczby
granulocytów kwasochłonnych, zmniejszenie stężenia wodorowęglanów
we krwi, zwiększenie liczby bazofilów, zwiększenie liczby
monocytów, zwiększenie liczby neutrofilów
Niezbyt często: zwiększenie aktywności aminotransferazy
asparaginianowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy
alaninowej, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie
stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi,
nieprawidłowe stężenie potasu we krwi, zwiększenie aktywności
fosfatazy zasadowej we krwi, zwiększenie stężenia chlorków,
zwiększenie stężenia glukozy, zwiększenie liczby płytek krwi,
zmniejszenie wartości hematokrytu, zwiększenie stężenia
wodorowęglanów we krwi, nieprawidłowe stężenie sodu we
krwi
Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach
Niezbyt często: powikłania po zabiegach
Działania niepożądane prawdopodobnie lub przypuszczalnie
związane ze stosowaniem azytromycyny w leczeniu zakażeń kompleksem
Mycobacterium avium lub zapobieganiu im, na podstawie badań
klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu do obrotu.
Te działania niepożądane różnią się rodzajem lub częstością
występowania od zgłaszanych podczas stosowania azytromycyny w
postaciach o natychmiastowym lub przedłużonym uwalnianiu.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Często: jadłowstręt
Zaburzenia układu nerwowego
Często: zawroty głowy, bóle głowy, parestezje, zaburzenia
smaku Niezbyt często: zaburzenia czucia (niedoczulica)
Zaburzenia oka
Często: zaburzenia widzenia
Zaburzenia ucha i błędnika
Często: głuchota
Niezbyt często: zaburzenia słuchu, szumy uszne
Zaburzenia serca
Niezbyt często: kołatanie serca
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: biegunka, ból brzucha, nudności, wzdęcia,
uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, luźne stolce
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Niezbyt często: zapalenie wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: wysypka, świąd
Niezbyt często: zespół Stevensa-Johnsona, nadwrażliwość na
światło
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
Często: ból stawów
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: uczucie zmęczenia
Niezbyt często: osłabienie (astenia), złe
samopoczucie
Komentarze