Valcatuna 320 mg - dawkowanie
Dawkowanie
Nadciśnienie
Zalecana dawka początkowa walsartanu to 80 mg raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie zauważalne w ciągu 2
tygodni, a maksymalny efekt osiągany jest w ciągu 4 tygodni. W
przypadku niektórych pacjentów, u których nie uzyskuje się
odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi, dawkę można zwiększyć do 160
mg, a maksymalnie do 320 mg.
Produkt leczniczy Valcatuna 320 mg może być stosowany
jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
powoduje większe obniżenie ciśnienia krwi u tych
pacjentów.
Sposób
podawania
Produkt leczniczy Valcatuna 320 mg może być przyjmowany
niezależnie od posiłków i powinien być podawany wraz z
wodą.
Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych
populacji
Stosowanie u
osób w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób w podeszłym
wieku.
Stosowanie u
pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z
klirensem kreatyniny > 10 ml/min (patrz punkty 4.4 i
5.2)
Stosowanie u
pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami
czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy nie należy
stosować dawki większej niż 80 mg walsartanu. Stosowanie produktu
leczniczego Valcatuna 320 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami wątroby i u pacjentów z cholestazą (patrz
punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
Dzieci i
młodzież
Z uwagi na brak danych na temat bezpieczeństwa i
skuteczności leku nie zaleca się stosowania produktu leczniczego
Valcatuna 320 mg u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Valcatuna 320 mg - środki ostrożności
Hiperkaliemia
Produkt nie jest zalecany w przypadku jednoczesnego
stosowania suplementów potasu, leków moczopędnych oszczędzających
potas, zamienników soli kuchennej zawierających potas lub innych
leków, które mogą powodować wzrost stężenia potasu (heparyna itp.).
Należy zapewnić odpowiednie kontrolowanie stężenia
potasu.
Pacjenci z
niedoborem sodu i/lub odwodnieni
W rzadkich przypadkach na początku leczenia produktem
leczniczym Valcatuna 320 mg u pacjentów ze znacznym niedoborem sodu
i/lub odwodnionych, np. z powodu przyjmowania dużych dawek leków
moczopędnych, może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze. Przed
rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Valcatuna 320 mg należy
wyrównać niedobór sodu i/lub objętość krwi krążącej, np.
zmniejszając dawkę leku moczopędnego.
Zwężenie tętnicy
nerkowej
W przypadku pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnicy
nerkowej lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki bezpieczeństwo
stosowania produktu leczniczego Valcatuna 320 mg nie zostało
ustalone.
Krótkotrwałe podawanie produktu leczniczego Valcatuna 320
mg 12 pacjentom z wtórnym nadciśnieniem nerkowo-naczyniowym
spowodowanym jednostronnym zwężeniem tętnicy nerkowej nie wywołało
istotnych zmian hemodynamicznych w nerkach ani nie wpłynęło na
stężenie kreatyniny w surowicy lub azotu mocznikowego (BUN) we
krwi. Jednakże w związku z tym, że inne leki działające na układ
renina-angiotensyna mogą powodować wzrost stężenia mocznika we krwi
i kreatyniny w surowicy, u pacjentów z jednostronnym zwężeniem
tętnicy nerkowej leczonych walsartanem zaleca się, jako środek
ostrożności, regularne kontrole czynności nerek.
Przeszczep
nerek
Dotychczas brak jest doświadczeń w zakresie bezpieczeństwa
stosowania produktu leczniczego Valcatuna 320 mg u pacjentów,
którym niedawno przeszczepiono nerkę.
Hiperaldosteronizm
pierwotny
Produktu leczniczego Valcatuna 320 mg nie należy stosować
u pacjentów z pierwotnym hiperaldosteronizmem z uwagi na
zahamowanie aktywności układu renina-angiotensyna u tych
osób.
Zwężenie
zastawki aortalnej i zastawki mitralnej, kardiomiopatia przerostowa
ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory
Podobnie jak w przypadku innych leków rozszerzających
naczynia, wskazana jest szczególna ostrożność u pacjentów, u
których występuje zwężenie zastawki aortalnej lub zastawki
mitralnej albo kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi
odpływu z lewej komory (HOCM).
Zaburzenia
czynności nerek
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z
klirensem kreatyniny > 10 ml/min. Obecnie brak jest doświadczeń
na temat bezpiecznego stosowania leku u pacjentów z klirensem
kreatyniny < 10 ml/min i pacjentów dializowanych, dlatego
walsartan należy stosować w tej grupie pacjentów z zachowaniem
ostrożności (patrz punkty 4.2 i 5.2).
Zaburzenia
czynności wątroby
Produkt leczniczy Valcatuna 320 mg należy stosować
ostrożnie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami
czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy (patrz punkty 4.2
i 5.2).
Ciąża
W trakcie ciąży nie należy rozpoczynać leczenia
antagonistami receptora angiotensyny II (AIIRA). Jeśli dalsze
leczenie AIIRA nie jest nieodzowne, u pacjentek planujących ciążę
należy przejść na alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o
ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w trakcie ciąży. W
przypadku stwierdzenia ciąży leczenie AIIRA należy natychmiast
przerwać i, jeśli jest to właściwe, rozpocząć leczenie alternatywne
(patrz punkty 4.3 i 4.6).
Inne
uwarunkowania związane ze stymulacją układu
renina-angiotensyna
U pacjentów, u których czynność nerek może zależeć od
aktywności układu renina-angiotensyna (np. pacjenci z ciężką
zastoinową niewydolnością serca), leczenie inhibitorami
konwertazy
angiotensyny związane było z oligurią i/lub postępującą
azotemią oraz, w rzadkich przypadkach, z ostrą niewydolnością nerek
i/lub zgonem. Ponieważ walsartan jest antagonistą receptora
angiotensyny II, nie można wykluczyć, że stosowanie produktu
leczniczego Valcatuna 320 mg może być związane z zaburzeniami
czynności nerek.
Ostrzeżenia
związane z substancjami pomocniczymi:
Ten produkt leczniczy zawiera sorbitol. Pacjenci z
rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją
fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi
dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy,
niedoborem laktazy typu Lapp (niedobór obserwowany w niektórych
populacjach w Laponii) lub zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 23 mg sodu w
dawce, co oznacza, że produkt praktycznie nie zawiera
sodu.
Valcatuna 320 mg - przedawkowanie
Objawy
Przedawkowanie produktu leczniczego Valcatuna 320 mg może
spowodować znaczne niedociśnienie, co może doprowadzić do
obniżonego poziomu świadomości, zapaści krążeniowej i/lub
wstrząsu.
Leczenie
Postępowanie po przedawkowaniu zależy od czasu przyjęcia
leku i rodzaju oraz ciężkości objawów. W takiej sytuacji
najistotniejsze jest ustabilizowanie krążenia.
Po przedawkowaniu pacjent powinien otrzymać odpowiednią
ilość węgla aktywowanego.
W przypadku wystąpienia niedociśnienia należy ułożyć
pacjenta w pozycji na plecach. Należy szybko podać preparaty
zastępcze osocza i płyny elektrolitowe.
Walsartanu nie można usunąć za pomocą hemodializy ze
względu na silne wiązanie z białkami osocza.
Valcatuna 320 mg - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
marskość żółciowa wątroby i cholestaza. Drugi i trzeci trymestr
ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6).
Valcatuna 320 mg - działania niepożądane
W kontrolowanych badaniach klinicznych z udziałem
pacjentów z nadciśnieniem ogólna częstość występowania reakcji
niepożądanych w grupie leczonej walsartanem była porównywalna z
częstością występującą w grupie otrzymującej placebo i odpowiada
jego właściwościom farmakologicznym. Wydaje się, że częstość
występowania reakcji niepożądanych nie była związana z dawką ani
czasem trwania leczenia; nie wykazano również związku z płcią,
wiekiem lub rasą pacjentów.
Reakcje niepożądane zgłaszane w trakcie badań klinicznych,
po wprowadzeniu leku do obrotu i z badań laboratoryjnych są
wymienione w tabeli poniżej zgodnie z grupami
układowo-narządowymi.
Reakcje niepożądane zostały sklasyfikowane według
częstości ich występowania, najczęstsze działania wymieniono w
pierwszej kolejności, zgodnie z następującą konwencją: Bardzo
często (> =1/10),
Często (> =1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100) Rzadko (>
=1/10 000 do < 1/1 000) Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) W obrębie każdej grupy o określonej częstości
występowania objawy niepożądane są uszeregowane zgodnie ze
zmniejszającym się nasileniem.
Nie jest możliwe ustalenie częstości występowania
wszystkich reakcji niepożądanych stwierdzonych po wprowadzeniu leku
do obrotu i w badaniach laboratoryjnych, i dlatego podano przy nich
określenie częstości ?nieznana".
? Nadciśnienie
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Nieznana
|
Obniżenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie hematokrytu,
neutropenia, małopłytkowość
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Nieznana
|
Reakcje nadwrażliwości, w tym choroba
posurowicza
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Nieznana
|
Wzrost stężenia potasu w surowicy
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Nieznana
|
Zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Niezbyt często
|
Ból brzucha
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Nieznana
|
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, w tym wzrost
stężenia bilirubiny w surowicy
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Nieznana
|
Obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
Nieznana
|
Ból mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Nieznana
|
Zaburzenia i niewydolność nerek, wzrost stężenia
kreatyniny w surowicy
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
|
Niezbyt często
|
Uczucie zmęczenia
|
Profil bezpieczeństwa obserwowany w kontrolowanych
badaniach klinicznych u pacjentów w stanie po zawale mięśnia
sercowego i/lub z niewydolnością serca różni się od ogólnego
profilu bezpieczeństwa stwierdzanego u pacjentów z nadciśnieniem.
Może być to związane z pierwotną chorobą pacjenta. Reakcje
niepożądane, które wystąpiły u pacjentów w stanie po zawale mięśnia
sercowego i/lub z niewydolnością serca, są wymienione
poniżej:
? Stan po zawale mięśnia sercowego i/lub niewydolność
serca
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Nieznana
|
Małopłytkowość
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Nieznana
|
Reakcje nadwrażliwości, w tym choroba
posurowicza
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Niezbyt często
|
Hiperkaliemia
|
Nieznana
|
Wzrost stężenia potasu w surowicy
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
Zawroty głowy, zawroty głowy związane ze zmianą pozycji
ciała
|
Niezbyt często
|
Omdlenia, ból głowy
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy
|
Zaburzenia serca
|
Niezbyt często
|
Niewydolność serca
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Często
|
Niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne
|
Nieznana
|
Zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Niezbyt często
|
Nudności, biegunka
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Nieznana
|
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Niezbyt często
|
Obrzęk naczynioruchowy
|
Nieznana
|
Wysypka, świąd
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
Nieznana
|
Ból mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Często
|
Zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek
|
Niezbyt często
|
Ostra niewydolność nerek, wzrost stężenia kreatyniny w
surowicy
|
Nieznana
|
Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego (BUN)
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
|
Niezbyt często
|
Osłabienie, uczucie zmęczenia
|
Valcatuna 320 mg - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie zaleca się stosowania leków z grupy antagonistów
receptora angiotensyny II (AIIRA) podczas pierwszego trymestru
ciąży (patrz punkt 4.4). Stosowanie leków AIIRA jest
przeciwwskazane podczas drugiego i trzeciego trymestru ciąży (patrz
punkty 4.3 i 4.4).
Potwierdzone dane epidemiologiczne dotyczące ryzyka
teratogenności po podaniu inhibitorów ACE podczas pierwszego
trymestru ciąży nie są rozstrzygające, niemniej nie można wykluczyć
niewielkiego zwiększenia ryzyka. Brak jest danych z kontrolowanych
badań epidemiologicznych dotyczących ryzyka stosowania AIIRA,
niemniej podobne ryzyko może istnieć dla tej klasy leków. Jeśli
dalsze leczenie AIIRA nie jest nieodzowne, u pacjentek planujących
ciążę należy przejść na alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe
o ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w trakcie
ciąży.
W przypadku stwierdzenia ciąży leczenie AIIRA należy
natychmiast przerwać i, jeśli to właściwe, rozpocząć alternatywne
leczenie.
Stwierdzono, że ekspozycja na AIIRA podczas drugiego i
trzeciego trymestu wywiera toksyczny wpływ na płody (pogorszenie
czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki) i
noworodki ludzkie (niewydolność nerek, niedociśnienie,
hiperkaliemia); patrz również punkt 5.3 ?Przedkliniczne dane o
bezpieczeństwie".
W razie ekspozycji na AIIRA począwszy od drugiego
trymestru ciąży zaleca się kontrolne badania ultrasonograficzne
czynności nerek i rozwoju czaszki.
Niemowlęta, których matki stosowały AIIRA, należy objąć
ścisłą obserwacją w kierunku niedociśnienia (patrz również punkty
4.3 i 4.4).
Laktacja
Z uwagi na brak informacji dotyczących stosowania
walsartanu w trakcie karmienia piersią nie zaleca się produktu
leczniczego Valcatuna 320 mg i preferuje się alternatywne leki o
lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia
piersią, szczególnie podczas karmienia noworodków lub
wcześniaków.
Valcatuna 320 mg - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność
prowadzenia pojazdów. W trakcie prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę możliwość sporadycznego
występowania zawrotów głowy lub uczucia zmęczenia.
Komentarze