TamisPRAS - dawkowanie
Dawkowanie
Jedna tabletka na dobę.
TamisPRAS można przyjmować niezależnie od posiłków.
Zaburzenia nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z
zaburzeniami nerek.
Zaburzenia wątroby
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodną lub
umiarkowaną niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.3
Przeciwwskazania).
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania
tamsulosyny u dzieci i młodzieży. Aktualne dane przedstawiono w
punkcie 5.1.
Brak jest wskazań do stosowania tamsulosyny w tej grupie
pacjentów.
Sposób podawania Podanie doustne.
Tabletkę należy połykać w całości i nie należy jej rozkruszać
ani żuć, ponieważ zaburza to zdolność do stopniowego uwalniania
substancji czynnej.
TamisPRAS - środki ostrożności
Podobnie jak w przypadku stosowania innych antagonistów
receptora α 1 -adrenergicznego, w pojedynczych
przypadkach podczas leczenia tamsulosyną mogą wystąpić spadki
ciśnienia tętniczego krwi i rzadko, w konsekwencji, omdlenia. W
przypadku wystąpienia początkowych objawów niedociśnienia
ortostatycznego (zawrotów głowy, osłabienia) pacjent powinien
usiąść lub położyć się do czasu ustąpienia tych objawów.
Przed rozpoczęciem leczenia tamsulosyną pacjenta należy zbadać w
celu wykluczenia innych chorób, które mogą powodować objawy podobne
do objawów BPH. Wskazane jest przeprowadzenie badania per
rectum oraz, w razie konieczności, oznaczenie swoistego
antygenu sterczowego (ang. prostate specific antigen - PSA
)przed rozpoczęciem leczenia oraz systematycznie w trakcie jego
trwania.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością
nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min), gdyż nie prowadzono
badań w tej grupie pacjentów.
Podczas operacji usunięcia zaćmy i jaskry u niektórych pacjentów
leczonych obecnie lub w przeszłości tamsulosyną zaobserwowano
śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (ang.
Intraoperative Floppy Iris Syndrom, IFIS - typ zespołu
małej źrenicy). Śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki może
zwiększać ryzyko powikłań ze strony oka podczas wykonywania
operacji i po operacji.
Na podstawie pojedynczych obserwacji uważa się, że pomocne jest
przerwanie stosowania tamsulosyny na 1–2 tygodnie przed zabiegiem
usunięcia zaćmy lub jaskry, dotychczas nie określono jednak
korzyści wynikających z przerwania leczenia. Śródoperacyjny zespół
wiotkiej tęczówki obserwowano również u pacjentów, u których
przerwano stosowanie tamsulosyny na dłużej przed zabiegiem.
Nie zaleca się rozpoczynania leczenia tamsulosyną u pacjentów, u
których planowana jest operacja usunięcia zaćmy lub jaskry.
W trakcie oceny przedoperacyjnej zespół chirurgów i okulistów
powinien ustalić, czy pacjent zakwalifikowany do zabiegu usunięcia
zaćmy lub jaskry jest lub był leczony tamsulosyną, w celu
zabezpieczenia odpowiednich środków w razie wystąpienia
śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki podczas operacji.
U pacjentów o fenotypie charakteryzującym się słabą aktywnością
metaboliczną cytochromu CYP2D6 nie należy podawać tamsulosyny
jednocześnie z silnymi inhibitorami cytochromu CYP3A4.
Tamsulosynę należy stosować ostrożnie w połączeniu z silnymi i
umiarkowanymi inhibitorami cytochromu CYP3A4 (patrz punkt 4.5).
Istnieje możliwość pojawienia się pozostałości tabletki w
kale.
TamisPRAS - przedawkowanie
Objawy
Przedawkowanie tamsulosyny może powodować wystąpienie ciężkich
objawów niedociśnienia. Ciężkie objawy niedociśnienia
obserwowano przy różnych poziomach przedawkowania.
Leczenie
W razie nagłego spadku ciśnienia tętniczego krwi w wyniku
przedawkowania należy włączyć leczenie wspomagające układ
sercowo-naczyniowy. W celu powrotu do prawidłowych wartości
ciśnienia tętniczego i czynności serca należy pacjenta położyć.
Jeśli takie postępowanie jest nieskuteczne, należy zastosować leki
zwiększające objętość krwi krążącej, i w razie konieczności leki
obkurczające naczynia krwionośne. Należy kontrolować czynność nerek
i stosować leczenie podtrzymujące.
Zastosowanie dializy prawdopodobnie nie będzie skuteczne, gdyż
tamsulosyna w bardzo dużym stopniu wiąże się z białkami osocza.
W celu utrudnienia wchłaniania można zastosować środki zaradcze,
takie jak wywołanie wymiotów. W przypadku zażycia dużych ilości
produktu leczniczego można wykonać płukanie żołądka oraz podać
węgiel aktywowany i osmotycznie działające środki przeczyszczające,
takie jak siarczan sodu.
TamisPRAS - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną, w tym
polekowy obrzęk naczynioruchowy, lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi w
wywiadzie.
• Ciężka niewydolność wątroby.
TamisPRAS - działania niepożądane
Klasyfikacja układów
i narządów
MedDRA
|
Często (≥1/100 do
< 1/10)
|
Niezbyt często
(≥1/1 000 do
< 1/100)
|
Rzadko
(≥1/10 000 do < 1/1000)
|
Bardzo rzadko
(< 1/10
000)
|
Nieznana
(częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych
danych)
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Zawroty głowy
(1,3%)
|
Ból głowy
|
Omdlenia
|
|
|
Zaburzenia oka
|
|
|
|
|
Niewyraźne
widzenie,
|
|
|
|
|
|
zaburzenia
widzenia
|
Zaburzenia serca
|
|
Kołatania
|
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe
|
|
Niedociśnienie
ortostatyczne
|
|
|
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
|
Zapalenie błony śluzowej nosa
|
|
|
Krwawienie z nosa
|
Zaburzenia
żołądka i jelit
|
|
Zaparcia, biegunka, nudności, wymioty
|
|
|
Suchość w jamie
ustnej
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
Wysypka, świąd, pokrzywka
|
Obrzęk
naczynioruch owy
|
Zespół
Stevensa Johnsona
|
Rumień
wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
Zaburzenia wytrysku, wytrysk
wsteczny, brak wytrysku
|
|
|
Priapizm
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
|
Osłabienie
|
|
|
|
W okresie po wprowadzeniu do obrotu, podczas zabiegu usunięcia
zaćmy i jaskry zaobserwowano, że leczenie tamsulosyną wiązało się z
wystąpieniem zespołu małej źrenicy znanego jako śródoperacyjny
zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) (patrz punkt 4.4).
Doświadczenie po wprowadzeniu do obrotu: oprócz działań
niepożądanych wymienionych powyżej, w związku ze stosowaniem
tamsulosyny zgłaszano występowanie: migotania przedsionków,
arytmii, tachykardii oraz duszności. Ponieważ wyżej wymienione
działania niepożądane pochodzą ze zgłoszeń spontanicznych
zarejestrowanych w bazach światowych obserwacji po wprowadzeniu na
rynek, częstotliwości ich występowania oraz roli tamsulosyny w ich
powstawaniu nie można wiarygodnie określić.
Zgłaszanie
podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Ul. Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21
301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Komentarze