Polecane artykuły
Pylodes
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki
- Dawka
- 5 mg
- Ilość
- 7 tabl.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Pylodes - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Pylodes - opis
Pylodes 5 mg tabletki jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszej w celu łagodzenia objawów związanych z:
-alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką.
Pylodes - skład
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 98,80 mg laktozy jednowodnej.
Pylodes - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i młodzież (w wieku od 12 lat i starsza): Zalecana dawka produktu Pylodes to jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta, a leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy utrzymują się przez co najmniej 4 dni w tygodniu i dłużej niż przez 4 tygodnie) można zaproponować pacjentowi nieprzerwane leczenie w okresach ekspozycji na alergeny.
Dzieci i młodzież
Doświadczenie dotyczące skuteczności działania desloratadyny stosowanej w ramach badań klinicznych u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat jest ograniczone.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu Pylodes u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych.
Sposób podawania :
Podanie doustne.
Tabletkę należy połknąć z wystarczającą ilością płynu (np. jedną szklanką wody).
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
Pylodes - środki ostrożności
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania produktu Pylodes u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Pylodes - przedawkowanie
W razie przedawkowania należy rozważyć zastosowanie standardowego postępowania mającego na celu usunięcie niewchłoniętej substancji czynnej. Zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące. W badaniu klinicznym z zastosowaniem dawek wielokrotnych, w którym desloratadynę podawano w dawce do 45 mg (dawka dziewięciokrotnie większa od dawki klinicznej) nie stwierdzono żadnych działań o znaczeniu klinicznym. Desloratadyna nie jest wydalana na drodze hemodializy; nie wiadomo, czy możliwa jest jej eliminacja metodą dializy otrzewnowej.
Pylodes - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 lub na loratadynę.
Pylodes - działania niepożądane
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
W badaniach klinicznych prowadzonych z zastosowaniem desloratadyny w zalecanej dawce wynoszącej 5 mg na dobę, w zakresie badanych wskazań, w tym w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa i w przewlekłej pokrzywce idiopatycznej, działania niepożądane zgłosiło o 3% pacjentów leczonych desloratadyną więcej w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo. Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych, występujących częściej niż w grupie placebo, należały: zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) i ból głowy (0,6%). W badaniu klinicznym prowadzonym z udziałem 578 pacjentów z grupy młodzieży w wieku od 12 do 17 lat najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy; odnotowano go u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną i u 6,9% pacjentów przyjmujących placebo
Tabelaryczny wykaz działań niepożądanych
W poniższej tabeli podano częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych w trakcie badań klinicznych częściej niż po podaniu placebo oraz innych działań niepożądanych zgłaszanych w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstości występowania wymieniono według następujących kategorii: bardzo często ( ≥ 1/10); często ( ≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często ( ≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko ( ≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działania niepożądane desloratadyny |
|
Zaburzenia psychiczne |
Bardzo rzadko |
Omamy |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Często Bardzo rzadko |
Ból głowy Zawroty głowy, senność, bezsenność, nadpobudliwość psychoruchowa, drgawki |
|
Zaburzenia serca |
Bardzo rzadko |
Tachykardia, kołatanie serca |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często Bardzo rzadko |
Suchość w jamie ustnej Ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Bardzo rzadko |
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Częstość nieznana |
Wrażliwość na światło |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
Bardzo rzadko |
Ból mięśni |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często Bardzo rzadko |
Zmęczenie Reakcje nadwrażliwości (takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka) |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Pylodes - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania desloratadyny u kobiet w ciąży. W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na rozrodczość (patrz punkt 5.3). W ramach środków ostrożności zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Desloratadyna została wykryta w organizmie noworodków/niemowląt karmionych piersią przez kobiety, które przyjmowały lek . Wpływ desloratadyny na organizm noworodków/niemowląt nie jest znany. Należy podjąć decyzję odnośnie przerwania karmienia piersią lub przerwania/wstrzymania się od terapii desloratadyną, biorąc pod uwagę korzyści płynące z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Płodność
Brak dostępnych danych dotyczących płodności u kobiet i mężczyzn.
Pylodes - prowadzenie pojazdów
Według oceny przeprowadzonej podczas badań klinicznych desloratadyna nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Pacjentów należy poinformować, że u większości osób nie występuje senność, jednak ze względu na indywidualne różnice w reakcji poszczególnych osób na wszystkie produkty lecznicze, zaleca się poinformowanie pacjentów, aby powstrzymali się od wykonywania czynności wymagających koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia w jaki sposób reagują na ten produkt leczniczy.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Pylodes - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Desloratadinum
Substancja o działaniu antyalergicznym. Poprzez blokadę receptora histaminowego H1 hamuje reakcje alergiczne. Stosowana w łagodzeniu objawów związanych z alergicznym nieżytem nosa oraz pokrzywką. Substancja nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego, w związku z czym nie wywiera działania uspokajającego.
Dostępne opakowania
Pylodes
tabletki - 7 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 10 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 14 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 15 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 20 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 28 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 30 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 50 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Pylodes
tabletki - 100 tabl. - 5 mg
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze