Poltram - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Poltram - opis
Bóle o średnim i dużym natężeniu.
Poltram - skład
Każda kapsułka zawiera 50 mg tramadolu chlorowodorku (
Tramadoli hydrochloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Poltram - dawkowanie
Dawkę należy dostosować do nasilenia bólu i indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie. Należy podawać najmniejszą dawkę
skutecznie uśmierzającą ból.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Ból ostry : Dawka początkowa wynosi zwykle 100 mg.
Kolejne dawki 50 mg lub 100 mg powinny być podawane nie częściej
niż co 4 godziny. Czas trwania leczenia powinien być możliwie
najkrótszy.
Ból przewlekły : Początkowa dawka wynosi 50 mg, a kolejne
dawki mogą być stopniowo zwiększane, jeśli istnieje kliniczne
uzasadnienie.
Dawka dobowa dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat
nie powinna być większa niż 400 mg tramadolu chlorowodorku, z
wyjątkiem szczególnych wskazań klinicznych.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie zaleca się stosowania.
Pacjenci w podeszłym wieku
Dostosowanie dawki nie jest zwykle konieczne u pacjentów w wieku
do 75 lat bez klinicznych oznak niewydolności nerek lub wątroby. U
pacjentów w wieku powyżej 75 lat eliminacja produktu z organizmu
może być opóźniona. Dlatego u tych pacjentów należy wydłużyć odstęp
czasowy pomiędzy kolejnymi dawkami w zależności od potrzeb
pacjenta.
Pacjenci z niewydolnością nerek, dializowani lub z
niewydolnością wątroby
U pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby eliminacja
tramadolu jest opóźniona. W takich przypadkach należy wnikliwie
rozważyć wydłużenie odstępów czasowych pomiędzy kolejnymi dawkami,
w zależności od potrzeb pacjenta. Nie należy stosować produktu
Poltram w wypadku ciężkiej niewydolności wątroby i (lub) nerek.
Tramadolu nie należy pod żadnym pozorem stosować dłużej niż to
jest bezwzględnie konieczne (patrz punkt 4.4). Jeśli wymagane jest
wielokrotne lub długotrwałe podawanie tramadolu ze względu na
charakter i nasilenie choroby, należy wówczas prowadzić staranne i
regularne monitorowanie pacjenta (wraz z przerwami w leczeniu,
jeśli będzie to możliwe), aby ocenić konieczność kontynuowania
leczenia.
U pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków i
lekozależności, leczenie produktem powinno być krótkotrwałe i pod
ścisłą kontrolą lekarską. Jeżeli stan kliniczny tych pacjentów
wymaga długotrwałego podawania produktu, należy okresowo
kontrolować ich stan, aby ocenić potrzebę dalszego leczenia i
wielkość dawki.
Poltram - środki ostrożności
Tramadol można stosować z wyjątkową ostrożnością u pacjentów:
uzależnionych od opioidów, po urazach głowy, znajdujących się we
wstrząsie, z zaburzeniami świadomości niewiadomego pochodzenia, z
zaburzeniami oddechowymi lub zaburzeniami czynności ośrodka
oddechowego, z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u
pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na opioidy.
U niektórych pacjentów leczonych
tramadolem w zalecanych dawkach obserwowano drgawki. Ryzyko
wystąpienia drgawek zwiększa się po przekroczeniu zalecanej dawki
dobowej (400 mg), a także u pacjentów przyjmujących równocześnie
inne leki obniżające próg drgawkowy (patrz punkt 4.5). U pacjentów
z padaczką w wywiadzie lub u których występowały napady drgawek
pochodzenia mózgowego, tramadol należy stosować tylko w wyjątkowych
okolicznościach (jeżeli nie można zastosować innego leku lub innej
metody uśmierzenia bólu).
Należy zachować ostrożność u pacjentów
z depresją oddechową, a także podczas stosowania z innymi
produktami działającymi depresyjnie na OUN (patrz punkt 4.5) lub w
znacznym przekroczeniu zalecanych dawek (patrz punkt 4.9), gdyż nie
można wykluczyć wystąpienia depresji oddechowej w tych
przypadkach.
Ryzyko przedawkowania
Przyjmowanie produktów zawieraj ących tramadol w dużych dawkach,
pojedynczo lub w połączeniu z innymi produktami działającymi
depresyjnie na OUN, w tym z alkoholem, może spowodować zgon
lekozależny. Zgony tramadolo-zależne występowały u pacjentów z
zaburzeniami emocjonalnymi w wywiadzie, myślami lub próbami
samobójczymi, jak również u pacjentów nadużywających w przeszłości
leki uspokajające, przeciwlękowe, neuroleptyki, inne produkty
hamujące OUN i alkohol.
Pacjenta należy poinformować, aby nie
przekraczał zalecanej dawki tramadolu. Ze względu na działanie
depresyjne, tramadol należy ostrożnie przepisywać pacjentom,
których stan wymaga stosowania leków uspokajających,
przeciwlękowych, neuroleptyków, leków zwiotczaj ących mięśnie,
przeciwdepresyjnych i innych produktów
działających depresyjnie na OUN. Pacjenta należy poinformować, aby
nie stosował jednocześnie tramadolu z alkoholem ze względu na
poważne działanie addycyjne tych środków (patrz też punkt 4.5).
Tramadol ma mały potencjał uzależniający. Podczas długotrwałego
stosowania może rozwinąć się tolerancja, uzależnienie psychiczne i
fizyczne.
U pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków i lekozależności
oraz u pacjentów, u których terapia jest długotrwała, leczenie
produktem powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza. Ze
względu na możliwość wystąpienia powyższych działań niepożądanych
powinno się wykonywać regularną kliniczną ocenę dotyczącą
konieczności kontynuowania leczenia tramadolem.
Tramadolu nie należy stosować w leczeniu substytucyjnym u
pacjentów uzależnionych od opioidów, ponieważ nie usuwa objawów
występujących po odstawieniu morfiny, chociaż jest agonistą
receptorów opioidowych.
U pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek długotrwale
leczonych tramadolem, wskazane jest kontrolowanie stężenia produktu
w osoczu.
W badaniu z zastosowaniem podtlenku
azotu i tramadolu w anestezji (z przerywanym podawaniem enfluranu),
tramadol zwiększał ryzyko wybudzenia w trakcie operacji. Dlatego
jego zastosowanie w przypadku lekkiego znieczulenia ogólnego nie
jest wskazane.
W dwóch badaniach z zastosowaniem tramadolu z izofluranem
(podawanie ciągłe) w anestezji wykazano znaczne zmniejszenie
głębokości znieczulenia lub wybudzenie w czasie operacji. Zgodnie z
najnowszą praktyką, po podaniu silnego środka znieczulającego
(wziewny lub dożylny), tramadol może być stosowany podczas operacji
w ten sam sposób jak inne rutynowo stosowane leki przciwbólowe.
Poltram - przedawkowanie
Objawy zatrucia
Objawy zatrucia tramadolem są podobne do objawów zatrucia innymi
analgetykami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Należą do
nich: zwężenie źrenic, wymioty, niewydolność krążenia, zaburzenia
świadomości aż do śpiączki, drgawki, depresja oddechowa aż do
zatrzymania oddechu 1 zahamowanie perystaltyki.
Wystąpiło kilka przypadków zgonów w wyniku przypadkowego zażycia
znacznych ilości samego tramadolu lub tramadolu w połączeniu z
innymi produktami.
Leczenie objawów
przedawkowania
Należy zastosować ogólnie przyjęte metody ratownicze.
Należy zapewnić drożność dróg oddechowych (możliwość aspiracji
treści żołądkowej) i, w zależności od objawów, kontrolować oddech i
czynność serca.
W razie zatrucia postaciami farmaceutycznymi tramadolu
stosowanymi doustnie poleca się ich usunięcie z żołądka i jelit za
pomocą węgla aktywnego lub wykonując płukanie żołądka, lecz jedynie
w ciągu 2 godzin od przyjęcia tramadolu przez pacjenta. Stosowanie
ww. sposobów po upływie 2 godzin może być uzasadnione w przypadku
zatrucia wyjątkowo dużymi dawkami lub postaciami 0 przedłużonym
uwalnianiu.
Odtrutką w przypadku depresji oddechowej jest nalokson. W
przypadku wystąpienia drgawek należy podać dożylnie diazepam.
Eliminacja tramadolu poprzez hemodializę lub hemofiltrację jest
znikoma, dlatego nie są zalecane jako jedyne metody stosowane w
razie zatrucia tym produktem.
Poltram - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne opioidowe leki
przeciwbólowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ostre zatrucie: alkoholem, lekami przeciwbólowymi, nasennymi,
przeciwbólowymi opioidowymi lub psychotropowymi.
Pacjenci leczeni w ciągu ostatnich 14 dni inhibitorami MAO
(patrz punkt 4.5).
Pacjenci z padaczką nieodpowiednio kontrolowaną lekami.
Zespół odstawienia narkotyków.
Poltram - działania niepożądane
Częstości występowania działań niepożądanych uszeregowano na
podstawie następującej klasyfikacji: bardzo często (> =1/10),
często (> =1/100 do < 1/10), niezbyt często (> =1/1 000 do
< 1/100), rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko
(< 1/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Najczęściej występującymi objawami (u ponad 10% pacjentów) były
nudności i zawroty głowy.
Zaburzenia układu
immunologicznego
Rzadko: reakcje alergiczne (np. duszność, skurcz
oskrzeli, sapanie, obrzęk naczynioruchowy) oraz wstrząs
anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i
odżywania Rzadko: zmiany łaknienia.
Zaburzenia psychiczne
Rzadko: niepokój, omamy, dezorientacja, zaburzenia snu i
koszmary senne.
Zaburzenia psychiczne były zmienne pod względem nasilenia i
objawów; zależnie od osobowości pacjenta i czasu podawania produktu
mogą to być np. zaburzenia nastroju (zazwyczaj podniecenie,
niekiedy dysforia), zmiany aktywności (zazwyczaj zmniejszenie,
niekiedy zwiększenie), nadmierne zmęczenie oraz zmiany w
zdolnościach do percepcji poznawczej i zmysłowej (np. zachowania
decyzyjne, zaburzenia postrzegania). Może wystąpić
uzależnienie.
Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często: zawroty
głowy. Często: bóle głowy, senność.
Rzadko: parestezje, drżenie, depresja oddechowa, drgawki
pochodzenia mózgowego, mimowolne skurcze mięśni, zaburzenia
koordynacji, omdlenie. Nieznana: zaburzenia mowy.
W razie zastosowania dawek znacząco większych niż zalecane oraz
w razie jednoczesnego stosowania innych substancji działających
hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (patrz punkt 4.5) może
wystąpić zahamowanie oddychania.
Drgawki typu padaczkowego występują głównie po zastosowaniu
dużych dawek tramadolu oraz w razie jednoczesnego stosowania
produktów leczniczych, które mogą obniżyć próg drgawkowy (patrz
punkty 4.4 i 4.5).
Zaburzenia oka
Rzadko: niewyraźne widzenie.
Nieznana: rozszerzenie źrenic.
Zaburzenia serca i naczyń
Niezbyt często: kołatanie serca, tachykardia, hipotonia
ortostatyczna, zapaść naczyniowo-sercowa, szczególnie po podaniu
dożylnym oraz u pacjentów po wysiłku fizycznym.
Rzadko: bradykardia, wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Nieznana: zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca.
Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia Rzadko: zahamowanie
oddychania, duszność.
W czasie leczenia tramadolem opisywano również zaostrzenie
przebiegu astmy oskrzelowej, jednak związku przyczynowego nie
ustalono.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: nudności.
Często: wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej.
Niezbyt często: biegunka, odbijanie, podrażnienie
przewodu pokarmowego (np. uczucie pełności w jamie brzusznej, ucisk
w żołądku).
Zaburzenia wątroby i dróg
żółciowych
W pojedynczych przypadkach występowało po podaniu tramadolu
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej Często: nadmierna potliwość.
Niezbyt często: reakcje skórne (świąd, wysypka,
pokrzywka). Nieznana: obrzęki.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i
tkanki łącznej Rzadko: osłabienie siły mięśni
szkieletowych.
Zaburzenia nerek i dróg
moczowych
Rzadko: zaburzenia w oddawaniu moczu, zatrzymanie
moczu.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania Często: zmęczenie.
Po nagłym odstawieniu mogą wystąpić objawy podobne do
obserwowanych po odstawieniu opioidów: pobudzenie, niepokój,
nerwowość, zaburzenia snu, hiperkineza, drżenia oraz zaburzenia
żołądkowo-
jelitowe. Inne działania niepożądane, które w rzadkich
przypadkach występowały po odstawieniu
tramadolu to: napady paniki, silny niepokój, omamy, parestezje,
dzwonienie w uszach i inne objawy ze strony ośrodkowego układu
nerwowego (np. dezorientacja, urojenia, depersonalizacja,
derealizacja,
paranoja).
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Poltram - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Tramadol przenika przez barierę
łożyska. Badania na zwierzętach wykazały, że duże dawki tramadolu
wpływają na rozwój narządów, proces kostnienia i umieralność
noworodków. Nie wykazano natomiast działania teratogennego. Brak
dowodów co do bezpieczeństwa stosowania tramadolu u kobiet w ciąży,
dlatego nie powinien on być u nich stosowany.
Tramadol podawany w okresie przedporodowym i okołoporodowym nie
zaburza czynności skurczowej macicy.
U noworodków może wywoływać zmiany częstości oddechów, które
jednak zazwyczaj nie mają znaczenia klinicznego. Długotrwałe
stosowanie tramadolu w czasie ciąży może prowadzić do wystąpienia
zespołu odstawiennego u noworodka.
Karmienie piersią
W trakcie laktacji jedynie około 0,1% dawki produktu przyj ętej
przez matkę przenika do mleka. Tramadol nie jest zalecany w czasie
karmienia piersią.
Przerwanie karmienia piersią nie jest konieczne w przypadku
jednorazowego podania produktu.
Poltram - prowadzenie pojazdów
Nawet w zalecanych dawkach, produkt może wpływać na reakcje
psychomotoryczne w stopniu zaburzającym zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługę maszyn, zwłaszcza w przypadku
jednoczesnego leczenia innymi lekami psychotropowymi.
Komentarze