Naramig
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki powlekane
- Dawka
- 2,5 mg
- Ilość
- 4 tabl. (blister)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
Naramig - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Naramig - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Naramig - opis
Doraźne leczenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.
Naramig - skład
1 tabletka powlekana zawiera jako substancję czynną 2,5 mg naratryptanu (Naratriptanum) w postaci chlorowodorku naratryptanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Naramig - dawkowanie
Preparat Naramig należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów migreny, jednakże preparat podany w dowolnej fazie napadu bólu jest równie skuteczny.
Preparatu Naramig nie należy stosować zapobiegawczo.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
Dorośli (od 18 do 65 lat):
Zalecana jednorazowa dawka preparatu Naramig wynosi 2,5 mg (1 tabletka powlekana).
W przypadku wystąpienia nawrotu objawów, można podać drugą dawkę preparatu Naramig, nie wcześniej jednak niż po 4 godzinach od pierwszej dawki. Dawka całkowita nie powinna być większa niż 2 tabletki powlekane 2,5 mg na dobę.
Jeśli objawy napadu migreny nie ustąpią po zastosowaniu pierwszej dawki, nie należy przyjmować kolejnej dawki preparatu podczas tego samego napadu. Preparat Naramig może być stosowany w kolejnych napadach migreny.
Młodzież w wieku od 12 do 17 lat:
W badaniu klinicznym przeprowadzonym w tej grupie wiekowej obserwowano znaczne nasilenie działania placebo. Nie udowodniono skuteczności naratryptanu w tej grupie wiekowej, dlatego stosowanie preparatu u tych pacjentów nie jest zalecane.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania naratryptanu u dzieci w wieku poniżej 12 lat, dlatego stosowanie preparatu w tej grupie wiekowej nie jest zalecane.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania naratryptanu u osób w wieku powyżej 65 lat, nie zostały ustalone, dlatego stosowanie preparatu u tych pacjentów nie jest zalecane.
Osoby z zaburzeniami czynności nerek:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania naratryptanu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Maksymalna dawka dobowa naratryptanu u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek wynosi 2,5 mg. Stosowanie naratryptanu jest przeciwwskazane u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 15 ml/min) (patrz punkty 4.3 i 5.2).
Osoby z zaburzeniami czynności wątroby:
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Maksymalna dawka dobowa naratryptanu u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby wynosi 2,5 mg. Stosowanie naratryptanu jest przeciwwskazane u osób z ciężką niewydolnością wątroby (stopień C według klasyfikacji Child-Pugh) (patrz punkty 4.3 i 5.2).
Naramig - środki ostrożności
Preparat Naramig może być stosowany wyłącznie u pacjentów z prawidłowo rozpoznaną migreną.
Preparat Naramig nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z migreną hemiplegiczną, podstawną lub oftalmoplegiczną.
U pacjentów z migrenowym bólem głowy, u których wcześniej nie rozpoznawano migreny i u pacjentów z uprzednio rozpoznaną migreną, u których ból przebiega z nietypowymi objawami, należy rozważyć inną neurologiczną przyczynę dolegliwości. Pacjenci, u których występuje migrena mogą należeć do osób z grupy ryzyka wystąpienia incydentów naczyniowo-mózgowych, jak np. przemijający napad niedokrwienny (TIA) lub udar naczyniowy mózgu.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania naratryptanu podczas aury, poprzedzającej napad migreny nie zostało ustalone.
Produktu Naramig jak i innych agonistów receptora serotoninowego 5-HT1, nie należy stosować bez uprzedniej diagnostyki kardiologicznej, u osób z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca, w tym u palaczy tytoniu lub osób stosujących preparaty nikotynozastępcze, u kobiet po menopauzie i u mężczyzn w wieku powyżej 40 lat. Jednakże, nie w każdym przypadku, przeprowadzane badania pozwalają prawidłowo zdiagnozować istniejącą chorobę serca. W bardzo rzadkich przypadkach, ciężkie incydenty sercowe mogą wystąpić bez współistniejącego schorzenia układu sercowonaczyniowego.
Po podaniu naratryptanu może pojawić się przemijający ból oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej i gardle, czasami o znacznym nasileniu. Jeżeli objawy te sugerują chorobę niedokrwienną serca, nie należy stosować następnych dawek naratryptanu. Należy wykonać odpowiednie badania (patrz punkt 4.8).
Z powodu podobieństwa w budowie chemicznej naratryptanu do sulfonamidów, istnieje teoretyczne ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na sulfonamidy.
Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.
Podczas stosowania leków z grupy tryptanów w skojarzeniu z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny odnotowano występowanie zespołu serotoninowego (obejmującego zmiany stanu psychicznego, zaburzenia wegetatywne i zaburzenia nerwowo-mięśniowe). Jeżeli równoczesne leczenie naratryptanem i lekiem z ww. grup jest klinicznie uzasadnione, zaleca się odpowiednią obserwację pacjenta (patrz punkt 4.5).
Podczas jednoczesnego stosowania naratryptanu i preparatów zawierających ziele dziurawca (Hypericum perforatum) działania niepożądane mogą występować częściej.
Długotrwałe stosowanie jakiegokolwiek leku przeciwbólowego w leczeniu bólu głowy może spowodować jego nasilenie. Jeśli taka sytuacja wystąpi lub podejrzewa się jej wystąpienie, należy udzielić porady lekarskiej i przerwać leczenie. Rozpoznanie bólu głowy zależnego od podawania leków (medication overuse headache – MOH) należy rozważyć u pacjentów z częstymi lub codziennymi bólami głowy spowodowanymi przez stosowanie leków przeciwbólowych lub występującymi niezależnie od leczenia.
Produkt Naramig zawiera laktozę bezwodną, dlatego lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Naramig - przedawkowanie
Przyjęcie 25 mg naratryptanu przez zdrowego mężczyznę spowodowało zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi o 71 mmHg i wystąpienie działań niepożądanych w postaci uczucia pustki w głowie, napięcia w karku, zmęczenia i zaburzeń koordynacji. Ciśnienie krwi powróciło samoistnie do wartości początkowych po upływie 8 godzin.
Nie jest znany wpływ hemodializy lub dializy otrzewnowej na usuwanie naratryptanu z osocza krwi.
W przypadku przedawkowania naratryptanu, pacjenta należy poddać obserwacji przez co najmniej 24 godziny i zastosować odpowiednie leczenie objawowe.
Naramig - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na naratryptan lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
(Odnośnie stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na sulfonamidy patrz punkt 4.4).
Przebyty zawał mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala/skurcz naczyń wieńcowych, choroby naczyń obwodowych, pacjenci z objawami wskazującymi na chorobę niedokrwienną serca.
Przebyty udar naczyniowy mózgu lub przemijające napady niedokrwienne (TIA) w wywiadzie.
Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze, niedostatecznie kontrolowane łagodne nadciśnienie tętnicze.
Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 15 ml/min) lub wątroby (stopień C według klasyfikacji Child-Pugh).
Nie stosować jednocześnie z ergotaminą i jej pochodnymi (w tym z metyzergidem) oraz z lekami z grupy tryptanów/agonistami receptora 5-HT1.
Naramig - działania niepożądane
Niektóre z objawów, zgłaszanych jako zdarzenia niepożądane mogą być objawami napadu migreny.
Działania niepożądane zostały pogrupowane według częstości występowania, określonej w następujący sposób: często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100); rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000).
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko Reakcje anafilaktyczne
Zaburzenia układu nerwowego
Często Uczucie mrowienia, zawroty głowy, senność
Zaburzenia oka
Niezbyt często Zaburzenia widzenia
Zaburzenia serca
Niezbyt często Bradykardia, tachykardia, kołatanie serca
Bardzo rzadko Skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa,
zawał mięśnia sercowego
Zaburzenia naczyń
Bardzo rzadko Niedokrwienie tkanek obwodowych
Zaburzenia żołądka i jelit
Często Nudności, wymioty
Rzadko Niedokrwienne zapalenie okrężnicy
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko Wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk twarzy
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często Uczucie gorąca, zmęczenia
Niezbyt często Ból, uczucie ociężałości, ucisku lub napięcia.
Objawy te są zwykle przemijające, mogą być nasilone i mogą wystąpić w różnych częściach ciała, w tym w klatce piersiowej i gardle
Badania diagnostyczne
Niezbyt często Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi w okresie
do 12 godzin od przyjęcia preparatu (zwiększenie ciśnienia skurczowego o około 5 mmHg i rozkurczowego o około 3 mmHg).
Naramig - ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania naratryptanu u kobiet w ciąży nie zostało określone.
W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego działania teratogennego. U królików zaobserwowano opóźnienie w procesie kostnienia u płodu, jak i prawdopodobnie mniejszą żywotność zarodków.
Naratryptan może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
U szczurów naratryptan, jak i jego pochodne przenikają do mleka. Przemijający wpływ na około- i poporodowy rozwój noworodków szczurzych był obserwowany tylko w przypadku ekspozycji u matki większej od maksymalnej ekspozycji u ludzi. Nie przeprowadzono badań określających stopień przenikania naratryptanu do mleka karmiących kobiet. W celu zminimalizowania ekspozycji u niemowlęcia, zaleca się unikanie karmienia piersią w okresie 24 godzin od przyjęcia naratryptanu.
Naramig - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Podczas napadu migreny może wystąpić senność. Osobykierujące pojazdami mechanicznymi i obsługujące urządzenia mechaniczne w ruchu powinny zachować ostrożność.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Naramig - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Naratriptanum
Dostępne opakowania
Naramig
tabletki powlekane - 4 tabl. (blister) - 2,5 mg
GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
Naramig
tabletki powlekane - 2 tabl. (blister) - 2,5 mg
GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
Naramig
tabletki powlekane - 6 tabl. (blister) - 2,5 mg
GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
GLAXOSMITHKLINE EXPORT.LTD
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Znany lek przeciwbólowy zniknął z Polski. Zamiennik może przepisać tylko lekarz
Popularny lek na migrenę zniknął z aptek i jak informuje producent - przez kilka najbliższych miesięcy ten preparat przeciwbólowy będzie niedostępny. W aptekach pojawił się zamiennik leku, ale przed jego zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Z...
Niesteroidowe leki przeciwzapalne a tryptany w leczeniu migreny
Migrena jest jedną z najbardziej popularnych chorób na świecie. Częściej dotyka kobiety niż mężczyzn. Niestety jej leczenie polega na łagodzeniu bólu i zmniejszaniu częstotliwości ataków. Na rynku pojawiają się wciąż nowe leki, które mają za zadanie szybciej...
Przewlekły ból głowy a depresja
Depresja i ból głowy należą do najczęstszych przyczyn cierpienia psychicznego i fizycznego oraz wykazują między sobą wiele zależności. Autorem pierwszych opisów dolegliwości bólowych w przebiegu depresji był już Hipokrates. Ból a depresja Coraz więcej...
3 fakty i mity o migrenie
Z migreną nie da się wygrać? Cierpią na nią głównie kobiety? Czy zwykły ból głowy może przerodzić się w migrenę? Poznaj najpopularniejsze fakty i mity o migrenie. Migrena jest chorobą, której przebieg jest bardzo indywidualny. Niekiedy ból jest...
Divascan - właściwości, stosowanie, skutki uboczne, zamienniki
Divascan jest lekiem przeciwmigrenowym, stosowanym w neurologii. W swoim składzie zawiera iprazochrom, który zapobiega zaburzeniom metabolicznym występującym miejscowo w procesie patomechanizmu wspomnianej powyżej migreny. Divascan jest lekiem dostępnym...
Bellergot - skład i działanie, wskazania, przeciwwskazanie, dawkowanie, skutki uboczne
Bellergot jest lekiem wydawanym na receptę, który stosuje się w medycynie rodzinnej, ginekologii oraz położnictwie, a także w neurologii oraz w gastroenterologii. Lek bellergot występuje w postaci tabletek, a jedno opakowanie zawiera 30 sztuk tabletek. Skład...
Leczenie bólu głowy bez leków - to możliwe!
Ból głowy jest jedną z najczęstszych dolegliwości na świecie. Kiedy nas dopada, najchętniej sięgamy po tabletkę, aby jak najszybciej przynieść sobie ulgę. Ale tym samym uodparniamy się na działanie leku, a ponadto obciążamy żołądek. Ból możemy pokonać...
Czym jest kwas tolfenamowy i jakie ma działanie?
Kwas tolfenamowy to unikalna i sprawdzona substancja, którą specjaliści polecają pacjentom cierpiącym z powodu migreny. Leczenie migreny kwasem tolfenamowym jest jedną z efektywniejszych metod ze względu na właściwości tej substancji. Działanie preparatu...
Powikłania migreny
Z danych statystycznych przedstawionych przez WHO wynika, że na migrenę cierpi aż 11 proc. populacji na świecie, z czego większość stanowią kobiety1. Już dzieci w wieku 9 lat mogą jej doświadczać, a u zdecydowanej większości (dziewięć na dziesięć przypadków)...
Zachowaj kontrolę nad migreną
Artykuł sponsorowany Migrena jest chorobą niezwykle rozpowszechnioną, badania epidemiologiczne oceniają jej częstość na około 10-15 proc. populacji. Jest więc najczęstszą chorobą neurologiczną i jedną z częstszych przewlekłch chorób człowieka1. Migrena...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze