Andepin - dawkowanie
Dawkowanie
Andepin podaje się doustnie.
W zaburzeniach depresyjnych zalecana jest dawka 20 mg
fluoksetyny na dobę. Dawkowanie należy ponownie ocenić i dostosować
w razie konieczności po upływie 3 do 4 tygodni od rozpoczęcia
leczenia, a także później, jeśli uzna się to za właściwe ze
względów klinicznych.
W nerwicy natręctw zalecana dawka wynosi 20 do 60 mg na dobę.
Dawka początkowa w tym przypadku powinna wynosić 20 mg na dobę a po
kilku tygodniach stosowania można ją zwiększyć do 60 mg na dobę –
należy jednak uwzględnić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli w ciągu 10 tygodni nie nastąpi poprawa stanu pacjenta, należy
ponownie rozważyć zasadność leczenia fluoksetyną. Jeżeli uzyskano
dobrą odpowiedź, można kontynuować leczenie dostosowując dawkę
indywidualnie dla każdego pacjenta. Okresowo należy oceniać
konieczność dalszego leczenia. Nie wykazano jednak długotrwałej
skuteczności leczenia (powyżej 24 tygodni).
W bulimii zalecana dawka dobowa wynosi 60 mg. Nie wykazano
długotrwałej skuteczności leczenia (powyżej 3 miesięcy).
Nie należy przekraczać dawki 80 mg fluoksetyny na dobę.
U pacjentów w podeszłym wieku na ogół dawka dobowa nie powinna
być większa niż 40 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi 60 mg na
dobę.
Należy rozważyć zastosowanie mniejszych dawek dobowych lub
większe odstępy w przyjmowaniu dawek u pacjentów z niewydolnością
wątroby. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz leczonych dializą
także należy rozpatrzyć możliwość zmniejszenia dawki albo częstości
podawania (u osób leczonych dializą stężenie fluoksetyny i jej
metabolitów we krwi jest podobne jak u zdrowych).
Dzieci
Fluoksetyna nie jest zalecana u dzieci.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
fluoksetyny u dzieci.
Sposób podawania
Fluoksetynę można podawać zarówno przed posiłkiem, w trakcie,
jak i po posiłku. Należy uprzedzić pacjenta, że efekty działania
występują zazwyczaj po paru tygodniach leczenia oraz że po
zaprzestaniu przyjmowania leku, fluoksetyna i jej metabolit
norfluoksetyna eliminowane są z organizmu przez parę tygodni.
Należy unikać nagłego odstawienia leku. W przypadku zakończenia
leczenia fluoksetyną dawkę należy stopniowo zmniejszać w okresie co
najmniej jednego do dwóch tygodni, aby ograniczać ryzyko reakcji
odstawiennych.
Andepin - środki ostrożności
Notowano wystąpienie reakcji alergicznych – wysypek skórnych,
reakcji anafilaktoidalnych oraz rzadziej zaburzeń układowych
(obejmujących takie organy jak wątroba, nerki, skóra czy płuca) u
osób nadwrażliwych na lek. W przypadku wystąpienia wysypki lub
innych objawów alergicznych, których nie można powiązać z inną
przyczyną, podawanie fluoksetyny należy przerwać. Fluoksetyna może
spowodować drgawki. Jest to objaw niepożądany, który może wystąpić
w przypadku większości leków przeciwdepresyjnych. Należy zachować
szczególną ostrożność u pacjentów z leczoną padaczką oraz u
pacjentów z napadami drgawek w wywiadzie. Należy unikać podawania
produktu pacjentom z padaczką oporną na leczenie przeciwpadaczkowe.
Fluoksetynę należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów,
którzy wykazywali kiedykolwiek stany maniakalne. Lek należy
odstawić, gdy u pacjenta wystąpi faza maniakalna.
Fluoksetyna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie i
wydalana przez nerki. Należy rozważyć mniejsze dawki lub zmienić
schemat dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. U
pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR< 10 ml/min)
poddawanych dializie, po dwumiesięcznym podawaniu 20 mg fluoksetyny
na dobę stężenie leku oraz jego metabolitów w osoczu nie różniło
się znacząco od stężenia u osób zdrowych.
Badania kliniczne nie wykazały wpływu fluoksetyny na układ
naczyniowo-sercowy u pacjentów z niewydolnością mięśnia sercowego.
Jednakże w związku z ograniczeniem możliwości badań u osób z
chorobami serca i braku wystarczających danych na ten temat, należy
u tych pacjentów zachować ostrożność.
U chorych na cukrzycę stosujących fluoksetynę należy zlecić
dodatkową kontrolę stężenia glukozy we krwi. Odnotowano przypadki
hipoglikemii podczas terapii oraz przypadki hiperglikemii po
zaprzestaniu przyjmowania leku. Diabetykom podczas kuracji
fluoksetyną należy na nowo dostosować lub zmienić schemat
dawkowania insuliny i (lub) doustnych leków
przeciwcukrzycowych.
Zgłaszano przypadki krwawień w postaci wylewów podskórnych oraz
rzadziej krwawień z narządów rodnych lub przewodu pokarmowego.
Dlatego zalecana jest szczególna ostrożność u pacjentów
przyjmujących fluoksetynę, u których wcześniej zaobserwowano takie
objawy, a także u pacjentów przyjmujących inne leki, które powodują
podobne działania niepożądane.
U pacjentów przyjmujących fluoksetynę może wystąpić zmniejszenie
masy ciała.
Samobójstwo, myśli samobójcze lub kliniczne nasilenie
choroby
Depresja związana jest ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia myśli
samobójczych, samookaleczenia oraz samobójstwa. Ryzyko to utrzymuje
się do czasu uzyskania pełnej remisji. Ponieważ poprawa może nie
nastąpić w ciągu kilku pierwszych tygodni leczenia lub dłużej,
pacjentów należy poddać ścisłej obserwacji do czasu wystąpienia
poprawy. Z doświadczeń klinicznych wynika, że ryzyko samobójstwa
może zwiększyć się na wczesnym etapie powrotu do zdrowia.
Inne zaburzenia psychiczne, w których przepisywana jest
fluoksetyna, mogą być również związane ze zwiększonym ryzykiem
wystąpienia zachowań samobójczych. Ponadto zaburzenia te mogą
współistnieć z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi. W związku z tym
u pacjentów leczonych z powodu innych zaburzeń psychicznych należy
podjąć takie same środki ostrożności jak u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami depresyjnymi.
Pacjenci z zachowaniami samobójczymi w wywiadzie lub pacjenci
przejawiający przed rozpoczęciem leczenia znacznego stopnia
skłonności samobójcze, należą do grupy zwiększonego ryzyka
wystąpienia myśli samobójczych lub prób samobójczych i należy ich
poddać ścisłej obserwacji w trakcie leczenia.
Metaanaliza kontrolowanych placebo badań klinicznych nad lekami
przeciwdepresyjnymi, stosowanymi u dorosłych pacjentów z
zaburzeniami psychicznymi, wykazała zwiększone (w porównaniu z
placebo) ryzyko zachowań samobójczych u pacjentów w wieku poniżej
25 lat, stosujących leki przeciwdepresyjne.
W trakcie leczenia, zwłaszcza na początku terapii i w przypadku
zmiany dawki, należy ściśle obserwować pacjentów, szczególnie z
grupy podwyższonego ryzyka. Pacjentów (oraz ich opiekunów) należy
uprzedzić o konieczności zwrócenia uwagi na każdy objaw klinicznego
nasilenia choroby, wystąpienie zachowań lub myśli samobójczych oraz
nietypowych zmian w zachowaniu, a w razie ich wystąpienia, o
konieczności niezwłocznego zwrócenia się do lekarza.
Stosowanie fluoksetyny wiązało się z rozwojem akatyzji.
Największe prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów zachodzi
podczas pierwszych kilku tygodni leczenia. U tych pacjentów
zwiększanie dawki może być szkodliwe.
Objawy odstawienne występują często w przypadku przerwania
leczenia, zwłaszcza, gdy leczenie przerwano nagle. Ryzyko
wystąpienia objawów odstawiennych może zależeć od kilku czynników,
do których należą czas trwania leczenia oraz wielkość dawki, a
także tempo zmniejszania dawki. Występują zwykle w ciągu pierwszych
kilku dni po odstawieniu leku. Zwykle objawy te ustępują samoistnie
w okresie 2 tygodni, chociaż u niektórych pacjentów mogą utrzymywać
się dłużej (2-3 lub więcej miesięcy).
Zgłaszano rzadkie przypadki przedłużających się napadów
drgawkowych u pacjentów stosujących fluoksetynę, u których
zastosowano elektrowstrząsy. Z tego powodu zaleca się ostrożność w
tej grupie pacjentów.
Podczas jednoczesnego stosowania selektywnych inhibitorów
wychwytu zwrotnego serotoniny i produktów ziołowych zawierających
dziurawiec zwyczajny ( Hypericum perforatum ) może wystąpić
nasilenie działań serotoninergicznych, takich jak np. zespół
serotoninowy.
W rzadkich przypadkach zgłaszano rozwój zespołu serotoninowego
lub incydentów podobnych do złośliwego zespołu neuroleptycznego w
związku z leczeniem fluoksetyną - zwłaszcza, gdy lek stosowano
jednocześnie z innymi produktami o działaniu serotoninergicznym i
(lub) neuroleptykami. Produkt leczniczy zawiera laktozę, nie
powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Andepin - przedawkowanie
Objawy przedawkowania samej fluoksetyny są zazwyczaj łagodne. Są
to: nudności, wymioty, drgawki, zaburzenia OUN – od poburzenia do
śpiączki, zaburzenia czynności układu sercowonaczyniowego,
zaburzenia układu oddechowego.
Zagrażające życiu przypadki przedawkowania fluoksetyny zgłaszano
niezwykle rzadko. W przypadku przedawkowania zaleca się
monitorowanie czynności życiowych oraz leczenie objawowe. Nieznane
jest antidotum stosowane w zatruciu fluoksetyną. Wymuszona diureza,
hemodializa, hemoperfuzja, czy transfuzja wymienna nie są
skuteczne. Podawanie węgla aktywnego wraz z sorbitolem może być
równie lub bardziej skuteczne niż prowokowanie wymiotów czy
płukanie żołądka. Przy wyborze metody leczenia zatrucia fluoksetyną
należy wziąć pod uwagę możliwość zatrucia dodatkowo innymi lekami.
Należy przedłużyć okres obserwacji w szpitalu osób, które zażywały
fluoksetynę z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.
Andepin - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Fluoksetyna nie może być podawana jednocześnie z inhibitorami
monoaminooksydazy (MAO) zarówno selektywnymi (np. selegiliną) jak i
odwracalnymi (RIMA) (np. moklobemidem), ponieważ powodować może
objawy podobne do objawów zespołu serotoninowego. W przypadku
wystąpienia takich objawów pomocne może być podanie cyproheptadyny
lub dantrolenu. W wyniku interakcji fluoksetyny z inhibitorami MAO
mogą wystąpić takie objawy jak: hipertermia, sztywność, zaburzenia
ze strony układu autonomicznego, mioklonie, zaburzenia koordynacji
ruchowej, rozchwianie emocjonalne, na które składają się:
drażliwość, splątanie oraz ekstremalne pobudzenie prowadzące
czasami do delirium lub śpiączki. Dlatego fluoksetyna nie może być
stosowana razem z lekami typu inhibitory MAO i co najmniej 14 dni
po zakończeniu przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy.
Natomiast okres po zakończeniu przyjmowania fluoksetyny a
rozpoczęciem stosowania inhibitorów MAO powinien wynosić co
najmniej 5 tygodni (w przypadku długotrwałego stosowania
fluoksetyny lub podawania dużych dawek leku należy zachować dłuższą
niż 5 tygodni przerwę przed stosowaniem inhibitorów MAO).
Andepin - działania niepożądane
Działania niepożądane mogą się zmniejszać, stawać się mniej
częste lub ustępować w trakcie trwania terapii i nie zawsze są
wskazaniem do zaprzestania podawania fluoksetyny.
Fluoksetyna może powodować działania niepożądane takie jak
pozostałe inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej
określono następująco:
- bardzo często: (występują u więcej niż 1 osoby na
10);
- często: (występują u 1 do 10 osób na
100);
- niezbyt często: (występują u 1 do 10 osób na 1
000);
- rzadko: (występują u 1 do 10 osób na 10
000);
- bardzo rzadko: (występują u mniej niż 1 osoby na
10 000);
- nieznana: (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo rzadko - małopłytkowość
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko - reakcje anafilaktyczne, choroba posurowicza
Zaburzenia endokrynologiczne
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - nieprawidłowe wydzielanie hormonu
antydiuretycznego zmniejszającego objętość moczu
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Często - zmniejszenie apetytu (w tym anoreksja)
Rzadko - niedobór sodu we krwi (hiponatremia)
Zaburzenia psychiczne
Bardzo często - bezsenność (w tym wczesne przebudzenia rano,
początkowa bezsenność, bezsenność środkowa)
Często - lęk, niepokój, nerwowość, napięcie, obniżone libido (w
tym utrata libido), zaburzenia snu, niezwykłe sny (w tym
koszmary)
Niezbyt często - utrata poczucia własnej realności
(depersonalizacja), podwyższony nastrój, euforia, zaburzenia
myślenia, zaburzenia orgazmu (brak orgazmu), bruksizm
Rzadko - łagodny stan maniakalny (hipomania), mania,
halucynacje, pobudzenie, ataki paniki Częstość nieznana (częstość
nie może być określona na podstawie dostępnych danych) - myśli
samobójcze lub chęć samookaleczenia (objawy te mogą być spowodowane
chorobą podstawową), zamroczenie, jąkanie się
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często - bóle głowy
Często - zaburzenia uwagi, oszołomienie, zaburzenia smaku,
letarg, senność (wzmożona senność, sedacja), drżenie, drgawki
Niezbyt często - pobudzenie psychoruchowe, dyskineza, ataksja,
zaburzenia równowagi, mioklonie
Rzadko - konwulsje, akatyzja, zespół policzkowo- językowy
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - zespół serotoninowy, zaburzenia pamięci,
zawroty głowy, splątanie
Zaburzenia oka
Często - niewyraźne widzenie
Niezbyt często - rozszerzenie źrenic
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - nadwrażliwość na światło
Zaburzenia ucha i błędnika
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - szumy uszne
Zaburzenia serca
Często - kołatanie
Rzadko - arytmia komorowa w tym wielokształtny częstoskurcz
komorowy, przedłużony odcinek QT elektrokardiogramu
Zaburzenia naczyniowe
Często - napadowe zaczerwienienie skóry twarzy (w tym uderzenia
gorąca) Niezbyt często - niedociśnienie
Rzadko - zapalenie naczyń, rozszerzenie naczyń krwionośnych
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - niedociśnienie ortostatyczne
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
Często - ziewanie
Niezbyt często - duszność Rzadko - zapalenie gardła
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - zdarzenia płucne [procesy zapalne o różnej
histopatologii i (lub) włóknieniu], krwawienie z nosa
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często - biegunka, nudności
Często - wymioty, niestrawność, suchość w ustach
Niezbyt często - zaburzenia połykania
Rzadko - ból w przełyku
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym
najczęściej krwawienie z dziąseł, krwawe wymioty, krwawienia z
odbytnicy, biegunka krwotoczna, krew w kale, krwotok z wrzodu
żołądka)
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - bardzo rzadko idiosynkratyczne zapalenie
wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często - wysypka (w tym rumień, rumień złuszczający, potówka
czerwona, osutka, rumień przekrwienny, rumień pęcherzowy, rumień
wielopostaciowy, rumień plamisty, rumień plamistogrudkowy, wysypka
odropodobna, rumień grudkowy, pępkowy rumień przekrwienny),
pokrzywka, świąd, nadmierne pocenie się
Niezbyt często - łysienie, zwiększona tendencja do powstawania
siniaków, zimny pot
Rzadko - obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny, nadwrażliwość na
światło, plamica, skaza krwotoczna
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - rumień wielopostaciowy (może rozwinąć się
zespół Stevensa-Johnsona lub zespół toksycznej nekrolizy naskórka
(zespół Lyella)
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Często - bóle stawów
Niezbyt często - drżenie mięśni
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - bóle mięśni
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Często - częste oddawanie moczu (w tym częstomocz)
Niezbyt często - trudności w oddawaniu moczu
Rzadko - zatrzymanie moczu
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - zaburzenia oddawania moczu
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Często - krwawienie ginekologiczne (w tym krwotok szyjki macicy,
zaburzenia czynności macicy, krwawienie z macicy, krwotok narządów
rozrodczych, obfite nieregularne miesiączkowanie, krwotok
miesiączkowy, krwotok maciczny, nadmierne częste miesiączkowanie,
krwawienie pomenopauzalne, krwotok z macicy, krwotok z pochwy),
zaburzenia erekcji, zaburzenia wytrysku (w tym brak wytrysku,
zaburzenia wytrysku, przedwczesny wytrysk, wytrysk opóźniony,
wytrysk wsteczny)
Niezbyt często - zaburzenia seksualne
Rzadko - mlekotok, nadmierne wydzielanie prolaktyny
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - priapizm
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo często
- zmęczenie (w tym astenia)
Często - zdenerwowanie, dreszcze
Niezbyt często - złe samopoczucie, nietypowe samopoczucie,
uczucie zimna, uczucie gorąca
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - krwotok błony śluzowej
Badania diagnostyczne
Często - zmniejszenie masy ciała
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych) - nieprawidłowe wyniki badań czynności
wątroby
Po zaprzestaniu terapii fluoksetyną zanotowano przypadki zespołu
odstawiennego.
Najczęstszymi objawami zespołu odstawiennnego są: zawroty głowy,
niepokój, zaburzenia snu, astenia, ból głowy, parestezje, wymioty i
nudności. Większość z nich ma łagodny do umiarkowanego przebieg,
jednak u niektórych pacjentów mogą być ciężkie i (lub) trwać
dłużej. Z tego względu, gdy leczenie fluoksetyną nie jest dłużej
wymagane, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku.
Komentarze