Meprelon - dawkowanie
Dawka zależy od rodzaju i nasilenia choroby oraz reakcji
pacjenta. Na ogół są stosowane względnie duże dawki początkowe (od
4 mg do 48 mg na dobę), czasami nawet większe. Muszą one być
wyraźnie większe w ostrych, ciężkich postaciach chorób, niż w
schorzeniach przewlekłych. W zależności od przebiegu choroby można
zmniejszać dawkę do możliwie małej dawki podtrzymującej (na ogół od
4 do 12 mg metyloprednizolonu na dobę). Szczególnie w terapii
chorób przewlekłych często konieczne jest długotrwałe leczenie z
użyciem małych dawek podtrzymujących.
Wybór dawki leku
Wielkość dawki jest zmienna i musi być ustalona indywidualnie w
zależność od rodzaju choroby i reakcji pacjenta, zgodnie z
aktualnie obowiązującymi zaleceniami.
Lek jest dostępny w postaci tabletek po 4, 8, 16 mg. Linie
podziału na tabletce umożliwiają dobranie odpowiednich dawek
pojedynczych.
Niektóre sytuacje wymagają dostosowania dawki. Należą do
nich:
- okres remisji lub zaostrzenia procesu chorobowego,
indywidualna reakcja pacjenta na leczenia,
- sytuacje gdy pacjent jest narażony na stres niezwiązany
bezpośrednio z leczoną chorobą.
Sposób podawania Podanie doustne.
Na ogół tabletki przyjmuje się przed albo po jedzeniu, zwykle po
śniadaniu, nie przeżuwając ich, z wystarczającą ilością płynu.
Dawkę dobową należy z reguły przyjmować rano (od godz. 6.00 do
8.00). Możliwość przyjmowania leku co drugi dzień (schemat leczenia
przerywanego, patrz poniżej) należy ocenić w zależności od
jednostki chorobowej i indywidualnej reakcji.
W przypadku braku poprawy stanu klinicznego należy przerwać
leczenie produktem Meprelon i zastosować inne leczenie. W przypadku
konieczności przerwania długotrwałego leczenia, należy stopniowo
zmniejszać dawkę.
Natychmiast po uzyskaniu zadowalającego wyniku leczenia dawkę
należy zmniejszyć do wymaganej dawki podtrzymującej albo zakończyć
leczenie.
Postępowanie przy przerywaniu podawania leku
a) Duża lub największa dawka przez kilka dni: natychmiast
przerwać.
b) Leczenie przez 3 – 4 tygodnie:
Dawki dobowe ponad 12 mg metyloprednizolonu: zmniejszać
codziennie o 4 mg. Dawki dobowe 12 mg metyloprednizolonu:
zmniejszać o 2 mg co 2 – 3 dni albo o 4 mg co 4 – 6 dni. c)
Długotrwałe leczenie dawkami podtrzymującymi
Po długotrwałym leczeniu, szczególnie z użyciem względnie dużych
dawek, podawania metyloprednizolonu nie wolno nagle przerywać, ale
należy stopniowo zmniejszać dawkę. Zmniejszenie dawki o 2 mg co 2 –
3 dni, w ostatnim tygodniu przyjmowanie 2 mg metyloprednizolonu co
drugi dzień. W razie konieczności kontrola osi podwzgórze -
przysadka - nadnercza.
Schemat leczenia przerywanego
W schemacie leczenia przerywanego stosuje się podwójną dawkę
dobową co drugi dzień rano. Celem takiego schematu leczenia jest
zapewnienie korzystnego wpływu glikokortykosteroidów i
minimalizacja niektórych objawów niepożądanych, takich jak:
zahamowanie osi podwzgórze - przysadka - nadnercza, zespół
Cushinga, zahamowanie wzrostu u dzieci oraz objawy nagłego
przerwania leczenia glikokortykosteroidami.
Dzieci:
Ze względu na to, że u niemowląt i dzieci kortykosteroidy
powodują opóźnienie wzrostu, które może być nieodwracalne, leczenie
należy ograniczyć do minimalnej dawki stosowanej przez możliwie jak
najkrótszy czas.
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność z
powodu zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, np.
cukrzycy, osteoporozy, nadciśnienia tętniczego.
Meprelon - środki ostrożności
Pacjenci z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem
laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy i
galaktozy nie powinni przyjmować leku Meprelon. Lek Meprelon należy
stosować jedynie w razie bezwzględnych wskazań względnie z
dodatkową terapią przeciw drobnoustrojom u osób z następującymi
chorobami:
- ostre zakażenia wirusowe (półpasiec, zakażenia wirusem
opryszczki, ospa wietrzna, zapalenie rogówki wywołane przez wirusy
Herpes);
- przewlekłe czynne zapalenie wątroby z dodatnim wynikiem
testu na HBsAg;
- od około 8 tygodni przed do 2 tygodni po szczepieniach
ochronnych z zastosowaniem szczepionek żywych;
- zakażenia grzybicze i zarażenia pasożytnicze (np.
robakami obłymi); - poliomyelitis;
- schorzenie węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw
gruźlicy;
- ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne;
- przy gruźlicy w wywiadzie (uwaga na reaktywację!) lek
wolno stosować jedynie równocześnie ze środkami przeciw
gruźlicy.
Lek Meprelon można stosować w przebiegu następujących schorzeń
jedynie wówczas, gdy lekarz uzna to za niezbędne a choroba będzie
leczona według obowiązujących zasad:
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy;
- ciężka osteoporoza;
- nadciśnienie tętnicze, które jest trudno wyrównać;
- ciężka cukrzyca;
- choroby psychiczne (także w wywiadzie);
- jaskra z zamkniętym lub otwartym kątem przesączania; -
obrażenia i owrzodzenia rogówki.
Ze względu na ryzyko perforacji jelit lek Meprelon wolno
stosować jedynie przy bezwzględnych wskazaniach i pod odpowiednią
kontrolą w przebiegu następujących schorzeń:
- ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego z ryzykiem
perforacji;
- zapalenie uchyłków jelita;
- po określonych operacjach jelit (anastomozy jelit) –
bezpośrednio po operacji.
U chorych na cukrzycę należy uwzględnić ewentualne zwiększenie
zapotrzebowania na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe. W
przypadkach nadciśnienia tętniczego, które jest trudno wyrównać,
należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze krwi. Chorych z
ciężką niewydolnością serca należy starannie obserwować, ponieważ
istnieje ryzyko pogorszenia.
U dzieci wskazanie do stosowania leku musi być dokładnie
rozważone, ponieważ Meprelon ma działanie hamujące wzrost. Należy
regularnie kontrolować wzrost podczas długotrwałego leczenia
preparatem Meprelon. Podczas leczenia miastenii może na początku
dojść do nasilenia objawów. Dlatego kortykosteroid należy
początkowo podawać w szpitalu. W szczególności, w razie wystąpienia
ciężkich zaburzeń dotyczących twarzy i gardła albo zmniejszenia
objętości oddechowej należy stopniowo wprowadzać lek Meprelon. Lek
Meprelon może maskować objawy istniejącego lub rozwijającego się
zakażenia a przez to utrudniać jego rozpoznanie. Długotrwałe
stosowanie nawet małych dawek metyloprednizolonu prowadzi do
zwiększonego ryzyka zakażenia takimi drobnoustrojami, które na ogół
rzadko powodują zakażenia (tzw. zakażenia oportunistyczne).
Zasadniczo jest możliwe szczepienie z użyciem szczepionek
zawierających zabite drobnoustroje chorobotwórcze. Należy jednak
pamiętać o tym, że przy podawaniu większych dawek kortykosteroidu
może dojść do zmniejszenia reakcji odpornościowej a przez to
skuteczności szczepienia.
Podczas długotrwałego podawania leku Meprelon konieczne są
regularne kontrole lekarskie (w tym kontrola okulistyczna co 3
miesiące). W szczególności, podczas długotrwałego leczenia
względnie dużymi dawkami leku Meprelon należy zwrócić uwagę na
wystarczające przyjmowanie potasu i ograniczenie spożycia sodu.
Należy kontrolować stężenie potasu w surowicy krwi. W przypadku,
gdy podczas leczenia lekiem Meprelon dojdzie do szczególnego
obciążenia organizmu (np. uraz, operacja, poród), może być
konieczne przejściowe zwiększenie dawki leku. W zależności od czasu
trwania i dawki należy liczyć się z negatywnym wpływem leku na
metabolizm wapnia. Dlatego zaleca się zapobieganie osteoporozie.
Dotyczy to przede wszystkim osób z istniejącymi równocześnie
czynnikami ryzyka, takimi jak obciążenie rodzinne, starszy wiek,
okres pomenopauzalny, niewystarczające spożycie białka i wapnia,
palenie dużej liczby papierosów, nadmierne spożycie alkoholu lub
brak aktywności fizycznej. Zapobieganie polega na wystarczającym
spożyciu wapnia i witaminy D oraz aktywności fizycznej. W przypadku
już istniejącej osteoporozy należy dodatkowo brać pod uwagę
stosowanie leków. Po zakończeniu lub ewentualnym przerwaniu
długotrwałego stosowania leku należy pamiętać o następujących
rodzajach ryzyka: nasilenie choroby zasadniczej, ostra niewydolność
kory nadnerczy (szczególnie w sytuacjach stresu, np. podczas
zakażenia, po urazach, przy zwiększonym obciążeniu organizmu),
objawy i dolegliwości wywołane przez przerwanie działania
kortyzonu. U pacjentów leczonych glikokortykosteroidami niektóre
choroby wirusowe (ospa wietrzna, odra) mogą mieć szczególnie ciężki
przebieg, zwłaszcza u dzieci z upośledzeniem odporności oraz osób,
które dotychczas nie chorowały na odrę lub ospę wietrzną. W
przypadku kontaktu tych osób podczas stosowania leku Meprelon z
osobami chorymi na odrę lub ospę wietrzną, należy natychmiast w
razie konieczności zastosować środki zapobiegawcze. Wpływ na wyniki
badań dodatkowych: może dojść do zmniejszenia reakcji skórnej w
testach alergicznych.
Meprelon - przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. W razie
przedawkowania należy się spodziewać nasilenia działań
niepożądanych (patrz punkt 4.8), szczególnie dotyczących gruczołów
dokrewnych, metabolizmu i gospodarki wodno-elektrolitowej.
Antidotum na lek Meprelon nie jest znane.
Meprelon - przeciwwskazania
Lek Meprelon jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z
nadwrażliwością na metyloprednizolon lub którykolwiek z pozostałych
składników leku. Układowe zakażenia grzybicze.Oprócz nadwrażliwości
nie ma przeciwwskazań do krótkotrwałego stosowania leku Meprelon w
ostrych stanach zagrożenia życia.
Meprelon - działania niepożądane
Terapia substytucyjna:
Małe ryzyko działań niepożądanych przy przestrzeganiu zalecanego
dawkowania.
Farmakoterapia: W zależności od czasu trwania i dawki
mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Układ hormonalny, metabolizm, gospodarka
wodno-elektrolitowa:
Niedoczynność kory nadnerczy i wywołanie zespołu Cushinga
(typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia i
zaczerwienienie twarzy). Ponadto, mogą wystąpić: zatrzymanie sodu z
powstawaniem obrzęków, zwiększone wydalanie potasu (uwaga:
zaburzenia rytmu), zwiększenie masy ciała, zmniejszenie tolerancji
glukozy, cukrzyca, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia,
zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia wydzielania hormonów
płciowych (brak krwawienia miesiączkowego, zaburzenia wzwodu).
Skóra:
Rozstępy skórne, zanik skórny, teleangiektazje, zwiększona
podatność naczyń włosowatych na uszkodzenie, wybroczyny, siniaki,
nadmierne owłosienie, trądzik steroidowy, przedłużone gojenie się
ran, zapalenie skóry wokół ust podobne do trądziku różowatego,
zmiany pigmentacji skóry, reakcje nadwrażliwości, np. wysypka
polekowa.
Mięśnie i kościec:
Osłabienie mięśni i zanik mięśni, osteoporoza (występują w
zależności od dawki, są możliwe nawet przy krótkotrwałym stosowaniu
leku), martwice kości (np. głowy kości ramiennej i udowej).
Uwaga: Po szybkim zmniejszeniu dawki po długotrwałej kuracji
mogą wystąpić takie dolegliwości, jak bóle mięśni i stawów.
U pacjentów otrzymujących kortykosteroidy stwierdzano
występowanie mięsaka Kaposiego.
Układ nerwowy, zaburzenia psychiczne:
Depresja, drażliwość, euforia, zwiększenie napędu i apetytu,
psychozy, zaburzenia snu, rzekomy guz mózgu (szczególnie u dzieci),
pojawienie się objawów dotychczas nie obserwowanej padaczki i
zwiększenie skłonności do wystąpienia drgawek w przebiegu
istniejącej padaczki.
Przewód pokarmowy:
Wrzody żołądka lub dwunastnicy, krwawienie z żołądka lub
dwunastnicy, zapalenie trzustki.
Układ krążenia:
Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie ryzyka
miażdżycy i zakrzepicy, zapalenie naczyń (także jako zespół
odstawienny po długotrwałej kuracji).
Krew/układ immunologiczny:
Umiarkowana leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, poliglobulia,
osłabienie układu immunologicznego, maskowanie zakażeń, nasilenie
utajonych zakażeń, reakcje alergiczne.
Oczy:
Zaćma, szczególnie ze zmętnieniem podtorebkowym w części tylnej,
jaskra, nasilenie owrzodzenia rogówki, nasilenie zapalenia
wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby.
Komentarze