Lactulose Fresenius
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór doustny
- Dawka
- 0,67 g/ml
- Ilość
- 200 ml (butelka)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
Lactulose Fresenius - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Lactulose Fresenius - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Lactulose Fresenius - opis
• Objawowe leczenie zaparć
• Leczenie encefalopatii wątrobowej
Produkt leczniczy Lactulose Fresenius jest wskazany do stosowania u dorosłych.
U dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat lek może być stosowany wyłącznie w leczeniu zaparć..
Lactulose Fresenius - skład
1 ml zawiera 670 mg laktulozy (w postaci laktulozy ciekłej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Lactulose Fresenius - dawkowanie
Dawkowanie
Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dawkę początkową można dostosować indywidualnie po uzyskaniu odpowiedniego działania terapeutycznego (dawka podtrzymująca). U niektórych chorych do uzyskania odpowiedniego działania terapeutycznego leczenie należy prowadzić przez kilka dni (2 - 3 dni). W przypadku stosowania pojedynczej dawki dobowej należy ją przyjmować o tej samej porze, np. podczas śniadania. Zaleca się, aby podczas stosowania leków przeczyszczających pić odpowiednią ilość płynów (1,5 - 2 l na dobę, czyli 6 - 8 szklanek).
Zaparcia:
Dawka początkowa |
Dawka podtrzymująca |
|||
Dorośli |
15 - 45 ml |
co odpowiada 10-30 g laktulozy |
15 - 30 ml |
co odpowiada 10-20 g laktulozy |
Dzieci i młodzież
Dawka początkowa |
Dawka podtrzymująca |
|||
Młodzież w wieku powyżej 14 lat |
15-45 ml |
co odpowiada 10-30 g laktulozy |
15-30 ml |
co odpowiada 10-20 g laktulozy |
Dzieci |
15 ml |
co odpowiada 10 g |
10-15 ml |
co odpowiada |
(7-14 lat) |
laktulozy |
7-10 g laktulozy |
||
Dzieci (1-6 lat) |
5-10 ml |
co odpowiada 3-7 g laktulozy |
||
Niemowlęta |
do 5 ml |
co odpowiada do 3 g laktulozy |
W razie wystąpienia biegunki należy zmniejszyć dawkę.
Leczenie encefalopatii wątrobowej – wyłącznie dorośli:
Początkowo 30-50 ml 3 razy na dobę (co odpowiada 60-100 g laktulozy)
Dawkowanie należy dostosować, tak by uzyskać 2-3 miękkie stolce na dobę; pH kału powinno wynosić 5,0 do 5,5.
Nie ma szczególnych zaleceń odnośnie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego Lactulose Fresenius u dzieci w wieku 0-18 lat. Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Roztwór laktulozy można podawać rozcieńczony lub nierozcieńczony. Dawkę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej. Laktulozę można podawać w jednorazowej dawce raz na dobę lub maksymalnie w trzech dawkach na dobę, podzielonych za pomocą miarki,.
Pojedynczą dawkę laktulozy należy od razu połknąć. Nie wolno przetrzymywać jej w ustach. Czas trwania leczenia należy dostosować do objawów.
Lactulose Fresenius - środki ostrożności
W przypadku niewystarczającego działania terapeutycznego po kilku dniach zaleca się konsultację lekarską.
Ze względu na metodę syntezy lek Lactulose Fresenius może zawierać śladowe ilości cukrów (nie więcej niż 67 mg/ml laktozy, 100 mg/ml galaktozy, 67 mg/ml epilaktozy, 27 mg/ml tagatozy i
7 mg/ml fruktozy). Laktulozę należy stosować ostrożnie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Dawka stosowana zazwyczaj w przypadku zaparć nie powinna stwarzać problemu dla diabetyków. Konieczne może być jednak uwzględnienie u diabetyków wyższych dawek, które są stosowane w leczeniu encefalopatii wątrobowej. 15 ml laktulozy zawiera 42,7 KJ (10,2 kcal) = 0,21 bu (jednostek chlebowych).
Odruch wypróżniania może ulec zaburzeniu podczas stosowania laktulozy.
Pacjentom z rzadkimi problemami dziedzicznymi związanymi z nietolerancją galaktozy lub fruktozy, niedoborem laktazy lub obniżonym wchłanianiem glukozy-galaktozy nie należy podawać tego produktu leczniczego.
Pacjenci z zespołem sercowo-żołądkowym (zespół Roemhelda) mogą przyjmować laktulozę wyłącznie po konsultacji lekarskiej. Jeśli u takich pacjentów po przyjęciu laktulozy występują objawy, takie jak bębnica lub wzdęcia, należy zmniejszyć dawkę lub odstawić lek.
Długotrwałe stosowanie źle dobranych dawek i nadużywanie leku może prowadzić do biegunki i zaburzeń równowagi elektrolitowej.
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów w złym stanie ogólnym przyjmujących laktulozę przez ponad 6 miesięcy wskazana jest regularna kontrola stężenia elektrolitów we krwi.
Pacjenci z encefalopatią wątrobową powinni unikać jednoczesnego przyjmowania innych leków przeczyszczających, ponieważ utrudniają one indywidualne dostosowanie dawki. Ponadto u tych pacjentów należy uwzględnić możliwość wystąpienia zaburzeń równowagi elektrolitowej (głównie hipokaliemii), które mogą spowodować zaostrzenie encefalopatii.
Zaleca się, aby podczas stosowania leków przeczyszczających pić odpowiednią ilość płynów (1,5-2 l na dobę, czyli 6-8 szklanek).
Dzieci i młodzież
Stosowanie leków przeczyszczających u dzieci powinno mieć charakter wyjątkowy i przebiegać pod kontrolą lekarza.
Laktulozę należy podawać ostrożnie u niemowląt i małych dzieci z nietolerancją fruktozy dziedziczoną autosomalnie recesywnie.
Lactulose Fresenius - przedawkowanie
W przypadku zbyt dużej dawki mogą wystąpić:
Objawy: biegunka i ból brzucha
Leczenie: odstawienie leku lub zmniejszenie dawki. Nadmierna utrata płynów wskutek biegunki lub wymiotów może wymagać przywrócenia równowagi elektrolitowej.
Lactulose Fresenius - przeciwwskazania
− Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
− Stosowanie u pacjentów z galaktozemią.
− Ostre nieswoiste zapalenie jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), niedrożność przewodu pokarmowego lub zespoły
podniedrożniościowe, perforacja układu pokarmowego lub jej ryzyko, bolesność brzucha o niewyjaśnionej przyczynie.
Lactulose Fresenius - działania niepożądane
W ciągu kilku pierwszych dni leczenia mogą wystąpić wzdęcia. Z reguły ustępują one po kilku kolejnych dniach. Jeśli stosuje się dawkę większą niż zalecana, może wystąpić ból brzucha i biegunka. W takim wypadku należy zmniejszyć dawkę.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często (≥ 1/10): Wzdęcia, ból brzucha
Często (≥ 1/100 < 1/10): Nudności i wymioty; w przypadku zbyt dużej dawki- biegunka.
Badania diagnostyczne
Zaburzenia równowagi elektrolitowej wskutek biegunki.
Lactulose Fresenius - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Ograniczone dane z badań u pacjentek w ciąży nie wskazują na toksyczność powodującą wady rozwojowe bądź toksyczność wobec płodu i noworodka. Badania na zwierzętach nie wskazują na skutki bezpośrednie lub pośrednie w odniesieniu do ciąży, rozwoju zarodka i płodu, porodu lub rozwoju pourodzeniowego (patrz punkt 5.3).
Można rozważyć stosowanie laktulozy w czasie ciąży, jeśli jest to konieczne.
Karmienie piersią
Preparat Lactulose Fresenius można stosować w okresie karmienia piersią.
Lactulose Fresenius - prowadzenie pojazdów
Lactulose Fresenius nie ma lub ma bardzo niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Lactulosum
Dostępne opakowania
Lactulose Fresenius
roztwór doustny - 200 ml (butelka) - 0,67 g/ml
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
Lactulose Fresenius
roztwór doustny - 300 ml (butelka) - 0,67 g/ml
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
Lactulose Fresenius
roztwór doustny - 500 ml (butelka) - 0,67 g/ml
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze