
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
• Objawowe leczenie zaparć
• Leczenie encefalopatii wątrobowej
Produkt leczniczy Lactulose Fresenius jest wskazany do stosowania u dorosłych.
U dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat lek może być stosowany wyłącznie w leczeniu zaparć..
1 ml zawiera 670 mg laktulozy (w postaci laktulozy ciekłej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dawkowanie
Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dawkę początkową można dostosować indywidualnie po uzyskaniu odpowiedniego działania terapeutycznego (dawka podtrzymująca). U niektórych chorych do uzyskania odpowiedniego działania terapeutycznego leczenie należy prowadzić przez kilka dni (2 - 3 dni). W przypadku stosowania pojedynczej dawki dobowej należy ją przyjmować o tej samej porze, np. podczas śniadania. Zaleca się, aby podczas stosowania leków przeczyszczających pić odpowiednią ilość płynów (1,5 - 2 l na dobę, czyli 6 - 8 szklanek).
Zaparcia:
Dawka początkowa |
Dawka podtrzymująca |
|||
Dorośli |
15 - 45 ml |
co odpowiada 10-30 g laktulozy |
15 - 30 ml |
co odpowiada 10-20 g laktulozy |
Dzieci i młodzież
Dawka początkowa |
Dawka podtrzymująca |
|||
Młodzież w wieku powyżej 14 lat |
15-45 ml |
co odpowiada 10-30 g laktulozy |
15-30 ml |
co odpowiada 10-20 g laktulozy |
Dzieci |
15 ml |
co odpowiada 10 g |
10-15 ml |
co odpowiada |
(7-14 lat) |
laktulozy |
7-10 g laktulozy |
||
Dzieci (1-6 lat) |
5-10 ml |
co odpowiada 3-7 g laktulozy |
||
Niemowlęta |
do 5 ml |
co odpowiada do 3 g laktulozy |
W razie wystąpienia biegunki należy zmniejszyć dawkę.
Leczenie encefalopatii wątrobowej – wyłącznie dorośli:
Początkowo 30-50 ml 3 razy na dobę (co odpowiada 60-100 g laktulozy)
Dawkowanie należy dostosować, tak by uzyskać 2-3 miękkie stolce na dobę; pH kału powinno wynosić 5,0 do 5,5.
Nie ma szczególnych zaleceń odnośnie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego Lactulose Fresenius u dzieci w wieku 0-18 lat. Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Roztwór laktulozy można podawać rozcieńczony lub nierozcieńczony. Dawkę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej. Laktulozę można podawać w jednorazowej dawce raz na dobę lub maksymalnie w trzech dawkach na dobę, podzielonych za pomocą miarki,.
Pojedynczą dawkę laktulozy należy od razu połknąć. Nie wolno przetrzymywać jej w ustach. Czas trwania leczenia należy dostosować do objawów.
W przypadku niewystarczającego działania terapeutycznego po kilku dniach zaleca się konsultację lekarską.
Ze względu na metodę syntezy lek Lactulose Fresenius może zawierać śladowe ilości cukrów (nie więcej niż 67 mg/ml laktozy, 100 mg/ml galaktozy, 67 mg/ml epilaktozy, 27 mg/ml tagatozy i
7 mg/ml fruktozy). Laktulozę należy stosować ostrożnie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Dawka stosowana zazwyczaj w przypadku zaparć nie powinna stwarzać problemu dla diabetyków. Konieczne może być jednak uwzględnienie u diabetyków wyższych dawek, które są stosowane w leczeniu encefalopatii wątrobowej. 15 ml laktulozy zawiera 42,7 KJ (10,2 kcal) = 0,21 bu (jednostek chlebowych).
Odruch wypróżniania może ulec zaburzeniu podczas stosowania laktulozy.
Pacjentom z rzadkimi problemami dziedzicznymi związanymi z nietolerancją galaktozy lub fruktozy, niedoborem laktazy lub obniżonym wchłanianiem glukozy-galaktozy nie należy podawać tego produktu leczniczego.
Pacjenci z zespołem sercowo-żołądkowym (zespół Roemhelda) mogą przyjmować laktulozę wyłącznie po konsultacji lekarskiej. Jeśli u takich pacjentów po przyjęciu laktulozy występują objawy, takie jak bębnica lub wzdęcia, należy zmniejszyć dawkę lub odstawić lek.
Długotrwałe stosowanie źle dobranych dawek i nadużywanie leku może prowadzić do biegunki i zaburzeń równowagi elektrolitowej.
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów w złym stanie ogólnym przyjmujących laktulozę przez ponad 6 miesięcy wskazana jest regularna kontrola stężenia elektrolitów we krwi.
Pacjenci z encefalopatią wątrobową powinni unikać jednoczesnego przyjmowania innych leków przeczyszczających, ponieważ utrudniają one indywidualne dostosowanie dawki. Ponadto u tych pacjentów należy uwzględnić możliwość wystąpienia zaburzeń równowagi elektrolitowej (głównie hipokaliemii), które mogą spowodować zaostrzenie encefalopatii.
Zaleca się, aby podczas stosowania leków przeczyszczających pić odpowiednią ilość płynów (1,5-2 l na dobę, czyli 6-8 szklanek).
Dzieci i młodzież
Stosowanie leków przeczyszczających u dzieci powinno mieć charakter wyjątkowy i przebiegać pod kontrolą lekarza.
Laktulozę należy podawać ostrożnie u niemowląt i małych dzieci z nietolerancją fruktozy dziedziczoną autosomalnie recesywnie.
W przypadku zbyt dużej dawki mogą wystąpić:
Objawy: biegunka i ból brzucha
Leczenie: odstawienie leku lub zmniejszenie dawki. Nadmierna utrata płynów wskutek biegunki lub wymiotów może wymagać przywrócenia równowagi elektrolitowej.
− Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
− Stosowanie u pacjentów z galaktozemią.
− Ostre nieswoiste zapalenie jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), niedrożność przewodu pokarmowego lub zespoły
podniedrożniościowe, perforacja układu pokarmowego lub jej ryzyko, bolesność brzucha o niewyjaśnionej przyczynie.
W ciągu kilku pierwszych dni leczenia mogą wystąpić wzdęcia. Z reguły ustępują one po kilku kolejnych dniach. Jeśli stosuje się dawkę większą niż zalecana, może wystąpić ból brzucha i biegunka. W takim wypadku należy zmniejszyć dawkę.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często (≥ 1/10): Wzdęcia, ból brzucha
Często (≥ 1/100 < 1/10): Nudności i wymioty; w przypadku zbyt dużej dawki- biegunka.
Badania diagnostyczne
Zaburzenia równowagi elektrolitowej wskutek biegunki.
Ciąża
Ograniczone dane z badań u pacjentek w ciąży nie wskazują na toksyczność powodującą wady rozwojowe bądź toksyczność wobec płodu i noworodka. Badania na zwierzętach nie wskazują na skutki bezpośrednie lub pośrednie w odniesieniu do ciąży, rozwoju zarodka i płodu, porodu lub rozwoju pourodzeniowego (patrz punkt 5.3).
Można rozważyć stosowanie laktulozy w czasie ciąży, jeśli jest to konieczne.
Karmienie piersią
Preparat Lactulose Fresenius można stosować w okresie karmienia piersią.
Lactulose Fresenius nie ma lub ma bardzo niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
14 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze