Ibalgin Fast - dawkowanie
Podanie doustne.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Dawka początkowa to jedna tabletka (684 mg ibuprofenu z lizyną
co odpowiada 400 mg ibuprofenu), a następnie, 1 tabletka co 4 do 6
godzin zależnie od nasilenia bólu.
Przerwa między dwiema dawkami powinna wynosić co najmniej 4
godziny.
Maksymalna dawka dobowa, gdy produkt leczniczy jest przyjmowany
bez przepisu lekarza, to 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin.
Bez zalecenia lekarza produkt leczniczy można przyjmować tylko
krótkotrwale. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po 5 dniach
stosowania produktu w przypadku bólu lub zapalenia lub po 3 dniach
w przypadku gorączki, należy skonsultować się z lekarzem.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku produkt leczniczy dawkuje się tak
samo jak u osób dorosłych, jednak należy zachować większą
ostrożność (patrz punkt 4.4).
Dzieci poniżej 12 lat
Produkt Ibalgin Fast nie jest przeznaczony do podawania dzieciom
w wieku poniżej 12 lat ze względu na silne działanie pojedynczej
dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować
zwiększoną ostrożność (patrz punkt 4.4).
W przypadku wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych,
zaleca się zażywanie tabletek z małą ilością pokarmu lub popijanie
ich mlekiem.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy
czas konieczny do łagodzenia objawów.
Ibalgin Fast - środki ostrożności
Produktu leczniczego Ibalgin Fast nie należy stosować
równocześnie z NLPZ włączając selektywne inhibitory
cyklooksygenazy-2.
Działania niepożądane można minimalizować podając najmniejszą
skuteczną dawkę produktu leczniczego przez najkrótszy możliwy okres
konieczny do opanowania objawów.
U pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania działań
niepożądanych po zastosowaniu NLPZ jest większa, zwłaszcza krwawień
z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą mieć skutek
śmiertelny (patrz punkt 4.8).
Wpływ na przewód pokarmowy
Przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub
perforacji, mogące prowadzić do śmierci, były obserwowane po
zastosowaniu wszystkich NLPZ na różnych etapach leczenia, z
objawami ostrzegającymi lub bez takich objawów, zarówno u pacjentów
z poważnymi zdarzeniami dotyczącymi przewodu pokarmowego w
wywiadzie jak i u tych, u których takich dolegliwości nie
zaobserwowano wcześniej.
Ryzyko wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego,
owrzodzenia lub perforacji jest większe po zwiększonych dawkach
NLPZ u pacjentów z owrzodzeniami w wywiadzie, zwłaszcza z
powikłaniami w postaci krwotoków czy perforacji (patrz punkt 4.3),
i u osób w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpoczynać
leczenie od najmniejszej dostępnej dawki.
U pacjentów z zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych oraz u
pacjentów leczonych długotrwale kwasem acetylosalicylowym w dawkach
antyagregacyjnych lub innymi lekami, które zwiększają zagrożenie
wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych (patrz punkt 4.5)
należy rozważyć równoczesne podawanie leków osłaniających, takich
jak mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej.
Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza
w podeszłym wieku, powinni informować lekarza o wszelkich
nietypowych objawach brzusznych (zwłaszcza o krwawieniu z przewodu
pokarmowego) szczególnie w początkowym etapie leczenia.
Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących
jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko zatrucia żołądkowego
lub krwawienia, takie jak kortykosteroidy, antykoagulanty, takie
jak warfaryna, SSRI lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas
acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5).
W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub
owrzodzenia u pacjentów przyjmujących Ibalgin Fast, należy przerwać
stosowanie produktu leczniczego.
NLPZ powinny być podawane ostrożnie u pacjentów z chorobami
przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie okrężnicy,
choroba Crohna) ponieważ stany te mogą ulec zaostrzeniu (patrz
punkt 4.8).
Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe
Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem i (lub)
niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ obserwowano
zatrzymywanie płynów w organizmie i obrzęk związane z leczeniem
NLPZ. Dane z badań klinicznych i dane epidemiologiczne sugerują, że
podawanie ibuprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach (2400 mg na dobę)
i długotrwale może być związane z niewielkim zwiększonym ryzykiem
wystąpienia z zatorów tętnic (np. zawału mięśnia sercowego lub
udaru mózgu). Badania epidemiologiczne nie sugerują, że podawanie
ibuprofenu w małych dawkach (tj. do 1200 mg na dobę) jest związane
ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zawału mięśnia sercowego.
Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem, zastoinową
niewydolnością serca, niedokrwienną chorobą serca, chorobą naczyń
obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych mogą przyjmować
ibuprofen wyłącznie po dokładnej analizie przypadku. Podobnie,
należy dokładnie rozważyć każdy indywidualny przypadek przed
rozpoczęciem długotrwałego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka
wystąpienia choroby sercowo-naczyniowej (np. nadciśnienie,
hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu).
Zwiększona ostrożność jest konieczna podczas niewydolności nerek
i wątroby, u pacjentów z astmą oraz u pacjentów leczonych lekami
przeciwzakrzepowymi zawierającymi kumaryny, podczas występowania
tocznia rumieniowatego i innych zaburzeń tkanki łącznej (ryzyko
wystąpienia aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych).
Zalecana jest obserwacja czynności nerek u pacjentów z grupy
podwyższonego ryzyka, tj. z dysfunkcjami serca lub nerek,
przyjmujących leki moczopędne lub odwodnionych z jakiejkolwiek
przyczyny.
Jeśli wystąpią problemy ze wzrokiem, niewyraźne widzenie,
mroczki, zaburzenia percepcji kolorów, należy przerwać
leczenie.
Podczas długotrwałego leczenia zaleca się kontrolne badania krwi
i rutynowe monitorowanie czynności wątroby. Zaleca się przerwanie
podawania produktu jeśli wystąpią zaburzenia czynności wątroby
związane ze stosowaniem ibuprofenu; stan zdrowotny zwykle się wtedy
normalizuje.
Zaleca się częstsze kontrolowanie parametrów hemokoagulacyjnych
u pacjentów zażywających leki przeciwzakrzepowe zawierające
kumaryny. Kontrola pod kątem glikemii jest również wskazana.
Bardzo rzadko obserwowano poważne reakcje skórne, niektóre z
nich miały skutek śmiertelny, włączając złuszczające zapalenie
skóry, zespół Stevensa-Johnsona i martwicze toksyczne oddzielanie
się naskórka, związane ze stosowaniem NLPZ (patrz punkt 4.8).
Zwiększone ryzyko wystąpienia takich reakcji występuje zwłaszcza w
początkowym etapie leczenia: reakcja występuje u większości
pacjentów podczas pierwszego miesiąca terapii.
Należy zaprzestać zażywania produktu Ibalgin Fast po wystąpieniu
pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzeń błon śluzowych lub
jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości.
Ibuprofen może maskować objawy infekcji (gorączka, ból lub
obrzęk).
Stosowanie inhibitorów cyklooksygenazy / inhibitorów syntezy
prostaglandyny może powodować zaburzenia płodności u kobiet przez
wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po
zakończeniu terapii. U kobiet mających problemy z zajściem w ciążę
lub poddawanych badaniom płodności należy rozważyć zaprzestanie
przyjmowania ibuprofenu.
Podczas terapii nie należy spożywać napojów alkoholowych ani
palić tytoniu.
Ibalgin Fast - przedawkowanie
Ibuprofen nie jest toksyczny w dawce do 100 mg/kg masy ciała,
ale może spowodować silne zatrucie w dawce powyżej 400 mg/kg masy
ciała.
Przedawkowanie ibuprofenu wywołuje głównie objawy dotyczące
przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból żołądka, krwawienie z
przewodu pokarmowego lub, rzadziej, biegunkę) i w przypadku
cięższego zatrucia zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (ból
głowy, zawroty głowy, pobudzenie, senność, dezorientację, drgawki
lub śpiączkę).
Sporadycznie mogą wystąpić drgawki. W przypadku ciężkiego
zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu
protrombinowego (INR), prawdopodobnie na skutek interferencji z
działaniem czynników krzepnięcia. Może wystąpić ostra niewydolność
nerek i uszkodzenie wątroby. U pacjentów z astmą może wystąpić
nasilenie astmy.
Leczenie:
Nie istnieje specyficzne antidotum, stosuje się leczenie
wspomagające i objawowe.
Leczenie ostrego przedawkowania: należy oczyścić przewód
pokarmowy tak szybko jak to tylko możliwe przez podanie węgla
aktywowanego, jeśli pacjent przyjął potencjalnie toksyczną dawkę w
ciągu ostatniej godziny, oraz środków przeczyszczających lub
wywołać odruch wymiotny.
Terapia wspomagająca i objawowa obejmuje kontrolę i dostosowanie
poziomu płynów i bilansu elektrolitów, utrzymywanie funkcji
oddechowych i pracy serca, w przypadku wystąpienia drgawek można
podać diazepam lub lorazepam, jeśli natomiast obserwowane jest
niedociśnienie, podaje się płyny zwiększające objętość osocza, lub
ewentualnie dopaminę lub norepinefrynę. Pacjentom z astmą należy
podawać leki rozszerzające oskrzela.
Ibalgin Fast - ciąża i karmienie piersią
Hamowanie syntezy prostaglandyny może niekorzystnie wpływać na
ciążę i (lub) rozwój embrionów lub płodów. Dane z badań
epidemiologicznych wykazały zwiększone ryzyko poronień, wad serca
po zastosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyny we wczesnym
etapie ciąży. Całkowite ryzyko wystąpienia wad sercowo-naczyniowych
zwiększyło się z poniżej 1% do około 1,5 %. Ryzyko zwiększa się
zależnie od dawki i czasu trwania leczenia. U zwierząt podawanie
inhibitorów syntezy prostaglandyny spowodowało zwiększenie odsetka
przed- i po-implantacyjnych strat oraz śmiertelności embrionów i
(lub) płodów.
Ponadto, u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy
prostaglandyny podczas organogenezy zaobserwowano zwiększenie
liczby przypadków różnego rodzaju wad rozwojowych, włączając wady
sercowo-naczyniowe.
O ile nie jest to konieczne, ibuprofen nie powinien być podawany
podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży. Jeśli
ibuprofen jest stosowany przez kobietę, która próbuje zajść w ciążę
lub podczas pierwszego lub drugiego trymestru ciąży, dawka powinna
być jak najmniejsza, a czas trwania leczenia jak najkrótszy.
Podczas trzeciego trymestru ciąży, wszystkie inhibitory
syntezy prostaglandyny mogą powodować u płodu:
- działanie toksyczne na układ krążenia i oddechowy (z
przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem
płucnym);
- zaburzenia czynności nerek mogące prowadzić do
niewydolności nerek z małowodziem;
matka i płód w końcowym etapie ciąży mogą być narażone na -
potencjalne przedłużenie czasu krwawienia;
- zahamowanie skurczy macicy prowadzące do przedłużenia lub
opóźnienia porodu.
Ze względu na powyższe fakty stosowanie ibuprofenu jest
przeciwwskazane podczas trzeciego trymestru
ciąży.
Laktacja
Ibuprofen i jego metabolity przenikają do mleka kobiet
karmiących piersią w bardzo małym stężeniu
(zgodnie z badaniem dziecko karmione piersią może otrzymać w
mleku matki tylko 0,0008% dostosowanej wagowo dawki podanej matce).
Ze względu na przenikanie minimalnej ilości produktu leczniczego do
mleka matek karmiących piersią, krótki okres półtrwania w fazie
eliminacji oraz ponieważ dotychczas nie udowodniono szkodliwego
działania ibuprofenu na karmione niemowlęta, ibuprofen może być
stosowany podczas karmienia piersią w krótkotrwałym leczeniu bólu
lub objawów infekcji. Bezpieczeństwo po długotrwałym stosowaniu nie
zostało zbadane.
Ibalgin Fast - prowadzenie pojazdów
Nie zaobserwowano wpływu produktu na zdolność prowadzenia
pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych po zastosowaniu
zalecanych dawek i w krótkotrwałym leczeniu.
Komentarze