Finasteridum Teva

Finasteridum Teva - dawkowanie

1 tabletka (1 mg) na dobę, niezależnie od posiłków.

Brak dowodów potwierdzających, że zwiększenie dawki zwiększa skuteczność leku.

Skuteczność i czas trwania leczenia powinny być stale monitorowane przez lekarza prowadzącego. Pierwszych oznak stabilizacji procesu utraty włosów należy oczekiwać po 3 do 6 miesiącach przyjmowania leku raz na dobę. W celu utrzymania wyników leczenia zaleca się nieprzerwane stosowanie produktu. Zaprzestanie stosowania produktu powoduje stopniowy zanik jego działania w ciągu 6 miesięcy i powrót do stanu początkowego w ciągu 9 do 12 miesięcy.

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania finasterydu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych.

Finasteridum Teva - środki ostrożności

Nie należy stosować Finasteridum Teva u dzieci. Brak jest danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania finasterydu u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

W trakcie badań klinicznych nad finasterydem, przeprowadzonych u mężczyzn w wieku od 18 do 41 lat, średnie wartości stężenia swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA) w surowicy zmniejszyły się z wartości początkowej 0,7 ng/ml do 0,5 ng/ml w 12 miesiącu leczenia. Oceniając wyniki oznaczeń PSA, należy wziąć pod uwagę podwojenie stężenia PSA w surowicy u mężczyzn leczonych finasterydem.

Brak długoterminowych danych dotyczących płodności u ludzi. Nie przeprowadzono również badań u mężczyzn z obniżoną płodnością. Mężczyźni planujący ojcostwo, początkowo zostali wykluczeni z badań klinicznych. Pomimo tego, że badania na zwierzętach nie wykazały istotnego szkodliwego wpływu na płodność, to po dopuszczeniu finasterydu do obrotu otrzymywano spontaniczne doniesienia o niepłodności i (lub) gorszej jakości nasienia. Według niektórych raportów, u pacjentów występowały inne czynniki ryzyka, które mogły się przyczynić do niepłodności. Jakość nasienia powracała do normy lub ulegała poprawie po odstawieniu finasterydu.

Nie badano wpływu niewydolności wątroby na farmakokinetykę finasterydu.

Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu odnotowano raka piersi u mężczyzn stosujących finasteryd w dawce 1 mg. Lekarz powinien poinformować pacjenta, aby niezwłocznie zgłosił wykrycie jakichkolwiek zmian w tkance piersiowej takich, jak guzki, ból, ginekomastia lub wydzielina z sutków

Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Finasteridum Teva - przedawkowanie

W badaniach klinicznych jednorazowe dawki finasterydu do 400 mg i wielokrotnie stosowane dawki do 80 mg na dobę przez 3 miesiące (n=71) nie wywołały objawów niepożądanych związanych z wielkością dawki.

W przypadku przedawkowania finasterydu nie ma zaleceń co do swoistego sposobu postępowania.