Eurefin
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- syrop
- Dawka
- 2 mg/ml
- Ilość
- 150 ml (butelka)
- Typ
- Bez recepty
- Refundacja
- Nie
Producent: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.
Eurefin - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Eurefin - ulotka preparatu
Eurefin - opis
Leczenie objawowe (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc. Uwaga: leczenie nie może opóźniać rozpoczęcia leczenia antybiotykami, jeśli zachodzi taka potrzeba.
Eurefin - skład
1 ml syropu zawiera 2 mg fenspirydu chlorowodorku {Fenspiridi hydrochloridum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Eurefin - dawkowanie
Dawkowanie
Produkt leczniczy zaleca się stosować bezpośrednio przed posiłkiem. Produkt leczniczy należy stosować w 2 lub 3 dawkach podzielonych.
Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 4 mg/kg mc ./dobę, tj.:
- dzieci o masie ciała poniżej 10 kg: od 10 ml do 20 ml syropu na dobę w dawkach podzielonych,
- dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: od 30 ml do 60 ml syropu na dobę w dawkach podzielonych.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Dorośli: od 45 ml do 90 ml syropu na dobę w dawkach podzielonych.
Do opakowania dołączona jest miarka do podawania leków.
Sposób podawania
Produkt do stosowania doustnego.
10 ml produktu zawiera 6 g sacharozy, co stanowi 0,5 jednostek chlebowych.
Eurefin - środki ostrożności
Terapia fenspirydem nie zastępuje leczenia antybiotykami.
Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
10 ml produktu zawiera 6 g sacharozy, co stanowi 0,5 jednostek chlebowych. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Produkt zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu. Produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Eurefin - przedawkowanie
W przypadku przedawkowania może wystąpić: senność lub pobudzenie, nudności, wymioty, tachykardia. Sposób postępowania: płukanie żołądka, monitorowanie czynności serca.
Eurefin - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat
Eurefin - działania niepożądane
Działania niepożądane opisano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA, a ich częstość oszacowano na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i (lub) po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu.
Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób: bardzo często (> 1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA |
Często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
Nieznana |
Zaburzenia układu immunologicznego |
rumień, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień trwały |
|||
Zaburzenia układu nerwowego |
senność |
|||
Zaburzenia serca |
umiarkowana tachykardia ustępująca po zmniejszeniu dawki |
|||
Zaburzenia żołądka i jelit |
zaburzenia czynności żołądka i jelit, nudności, bóle w nadbrzuszu |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail:ndl@urpl.gov.pl.
Eurefin - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania fenspirydu u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające (patrz punkt 5.3). Produkt Eurefin nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji.
Karmienie piersią
Brak wystarczających danych dotyczących przenikania fenspirydu i jego metabolitów do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Produktu Eurefin nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Eurefin - prowadzenie pojazdów
Eurefin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn i sprawność psychofizyczną, dlatego też w przypadku rozpoczęcia stosowania produktu należy poinformować o tym pacjenta.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Eurefin - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Syntaris
aerozol do nosa - 24 ml (240 daw.) - 0,25 mg/ml
-
Theobrominum purum (Rec.)
substancja - 25 g
-
BiResp Spiromax
proszek do inhalacji - 1 inhal.a 120daw. - (0,16mg+4,5mcg)/daw. inh.
-
Anoro
proszek do inhalacji - 7 daw. (1 inhalator) - 0,055mg+0,022mg
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Fenspiridi hydrochloridum
Dostępne opakowania
Eurefin
syrop - 150 ml (butelka) - 2 mg/ml
PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.
PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze