
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Leczenie objawowe (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc.
Uwaga: leczenie to nie może opóźniać rozpoczęcia leczenia antybiotykami, jeśli zachodzi taka potrzeba.
1 ml syropu zawiera 2 mg fenspirydu chlorowodorku ( Fenspiridi hydrochloridum ).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, żółcień pomarańczowa, glicerol.
5 ml syropu zawiera 3 g sacharozy (co stanowi 0,25 jednostek chlebowych).
Podanie doustne.
Do opakowania dołączona jest łyżka miarowa lub strzykawka dozująca. Łyżkę miarową lub strzykawkę dozującą należy przechowywać wraz z butelką zawierającą syrop w oryginalnym opakowaniu.
Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 4 mg/kg masy ciała na dobę, tj.:
• o masie ciała poniżej 10 kg: 10 do 20 ml syropu na dobę w dawkach podzielonych;
• o masie ciała powyżej 10 kg: 30 do 60 ml syropu na dobę w dawkach podzielonych.
Dorośli: 45 do 90 ml syropu na dobę w dawkach podzielonych.
Syrop należy podawać bezpośrednio przed posiłkami.
5 ml syropu zawiera 10 mg fenspirydu chlorowodorku i 3 g sacharozy (co stanowi 0,25 jednostek chlebowych).
Terapia fenspirydem nie zastępuje leczenia antybiotykami.
Produkt leczniczy Syresp zawiera substancje konserwujące – metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Produkt leczniczy Syresp zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
5 ml syropu zawiera 3 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Produkt leczniczy Syresp zawiera żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne.
Produkt leczniczy Syresp zawiera glicerol, który może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.
W razie przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy:
•senność lub pobudzenie,
•nudności, wymioty,
•tachykardia.
Należy wykonać płukanie żołądka oraz monitorować czynność serca.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Działania niepożądane pogrupowano zgodnie z częstością występowania oraz klasyfikacją układów i narządów. Częstość występowania określono zgodnie z następującą konwencją:
Bardzo często: ≥ 1/10,
Często: ≥ 1/100 do < 1/10,
Niezbyt często: ≥ 1/1000 do < 1/100,
Rzadko: ≥ 1/10 000 do < 1/1000, Bardzo rzadko: < 1/10 000,
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia serca
Rzadko: umiarkowana tachykardia ustępująca po zmniejszeniu dawki.
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: zaburzenia czynności żołądka i jelit, nudności, bóle w nadbrzuszu.
Zaburzenia układu nerwowego
Rzadko: ból głowy.
Częstość nieznana: senność.
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: wysypka, rumień, pokrzywka, obrzęk Quinckego, rumień trwały.
W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach zaobserwowano u dwóch gatunków zwierząt (szczury i króliki) przypadki występowania rozszczepu podniebienia u płodów. Obecnie brak danych klinicznych dotyczących możliwości wywoływania przez fenspiryd działania toksycznego na płód lub wad rozwojowych w przypadku podawania produktu leczniczego w czasie ciąży. Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży.
Brak danych dotyczących przenikania fenspirydu do mleka matki, jednak nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią.
Syresp może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn i sprawność psychofizyczną, dlatego też należy poinformować o tym pacjenta w przypadku rozpoczynania stosowania produktu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
27 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze