ASPIRIN C FORTE - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
ASPIRIN C FORTE - opis
Objawowe leczenie dolegliwości bólowych o małym lub umiarkowanym
nasileniu (np: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe).
Objawowe leczenie dolegliwości bólowych i gorączki w przebiegu
przeziębienia i grypy.
ASPIRIN C FORTE - skład
1 tabletka musująca zawiera substancje czynne:
800 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum
acetylsalicylicum)
480 mg kwasu askorbowego (Acidum ascorbicum)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
ASPIRIN C FORTE - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli: jednorazowo 1 tabletkę musującą (co odpowiada 800 mg
kwasu acetylosalicylowego i 480 mg kwasu askorbowego). W razie
konieczności dawkę jednorazową można powtarzać co 4 do 8 godzin. W
ciągu doby nie należy przyjmować więcej niż 3 tabletki musujące (co
odpowiada 2400 mg kwasu acetylosalicylowego i 1440 mg kwasu
askorbowego).
Produktu leczniczego Aspirin C Forte nie należy stosować dłużej
niż 4 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Produktu Aspirin C Forte nie należy stosować u dzieci i
młodzieży z uwagi na ilość substancji czynnych w jednej tabletce
musującej.
Sposób podawania
Podanie doustne. Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody i
wypić musujący płyn. Przyjmować po posiłkach.
ASPIRIN C FORTE - środki ostrożności
Nie należy stosować produktów zawierających kwas
acetylosalicylowy u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży,
chyba że jest to bezwzględnie konieczne (patrz punkt 4.6).
Kwas acetylosalicylowy należy stosować ostrożnie:
• w przypadku nadwrażliwości na niesteroidowe leki
przeciwzapalne i przeciwreumatyczne lub inne substancje
alergizujące,
• podczas jednoczesnego stosowania leków
przeciwzakrzepowych (patrz punkt 4.5),
• u pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby, nerek
lub zaburzeniami krążenia (np. choroba naczyń nerkowych, zastoinowa
niewydolność serca, zmniejszenie objętości krwi krążącej, rozległa
operacja, posocznica, ciężkie krwawienia), gdyż kwas
acetylosalicylowy może dodatkowo zwiększyć ryzyko występowania
zaburzeń czynności nerek i ciężkiej niewydolności nerek,
• u pacjentów z przebytą chorobą wrzodową lub
krwawieniami z przewodu pokarmowego w wywiadzie,
• u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy
glukozo-6-fosforanowej,
• w okresie karmienia piersią (patrz punkt
4.6).
Aspirin C Forte może wpływać na płodność u kobiet (patrz punkt
4.6).
Kwas acetylosalicylowy może powodować skurcz oskrzeli i
wywoływać napady astmy lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynniki
ryzyka obejmują: astmę oskrzelową, przewlekłe choroby układu
oddechowego, katar sienny, polipy błony śluzowej nosa. Ostrzeżenie
to odnosi się także do pacjentów, u których występują reakcje
alergiczne (np. odczyny skórne, świąd, pokrzywka) na inne
substancje.
Kwas acetylosalicylowy, ze względu na działanie antyagregacyjne,
może prowadzić do wydłużenia czasu krwawienia w czasie lub po
zabiegach chirurgicznych (włącznie z niewielkimi zabiegami, np.
ekstrakcją zęba).
Kwas acetylosalicylowy, nawet w małych dawkach, zmniejsza
wydalanie kwasu moczowego. U pacjentów ze zmniejszonym wydalaniem
kwasu moczowego produkt może wywołać napad dny moczanowej.
W przebiegu niektórych chorób wirusowych, szczególnie w
przypadku zakażenia wirusem grypy typu A, wirusem grypy typu B lub
ospy wietrznej, głównie u dzieci i młodzieży, istnieje ryzyko
wystąpienia zespołu Reye’a – rzadkiej, ale zagrażającej życiu
choroby. Występowanie uporczywych wymiotów w przebiegu infekcji
może wskazywać na wystąpienie zespołu Reye’a, co wymaga
natychmiastowej pomocy medycznej.
Ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a w przebiegu infekcji
wirusowych może wzrosnąć, jeśli jednocześnie podaje się kwas
acetylosalicylowy, chociaż związek przyczynowy nie został
udowodniony.
Produkt Aspirin C Forte nie jest przeznaczony do stosowania u
dzieci i młodzieży.
Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych może
spowodować nasilenie bólu głowy.
Nawykowe przyjmowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do
trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem ich niewydolności (nefropatii
analgetycznej). Ryzyko to jest szczególnie wysokie w przypadku
przyjmowania łącznie kilku różnych leków przeciwbó1owych.
W przypadku pacjentów chorych na szczawianowo-wapniową kamicę
nerkową lub nawracającą kamicę nerkową zaleca się zachowanie
szczególnej ostrożności w spożywaniu przez nich kwasu
askorbowego.
1 tabletka musująca zawiera 20,61 mmol (473,72 mg) sodu, dlatego
należy zachować ostrożność stosując produkt u pacjentów będących na
diecie ubogosodowej.
ASPIRIN C FORTE - przedawkowanie
Zatrucie salicylanami (może wystąpić w przypadku przyjmowania
dawki > 100 mg/kg m.c./dobę przez więcej niż 2 dni) może być
spowodowane długotrwałym przyjmowaniem dawek terapeutycznych lub
zatruciem ostrym (w wyniku przedawkowania) potencjalnie
zagrażającym życiu, np. przyjęciu leku przez dzieci.
Objawy zatrucia w wyniku długotrwałego przyjmowania leku są
niespecyficzne, przez co łatwe do zbagatelizowania. Lekkie
zatrucie, lub salicylizm, występuje zwykle po wielokrotnym
przyjęciu zbyt dużych dawek. Objawy zatrucia obejmują: zawroty
głowy (w tym pochodzenia błędnikowego), szumy uszne, głuchotę,
nadmierne pocenie się, nudności i wymioty, ból głowy, splątanie i
mogą ustąpić po zmniejszeniu dawki przyjmowanego leku. Szumy uszne
mogą wystąpić przy stężeniu leku we krwi od 150 do 300
mikrogramów/ml. Poważniejsze działania niepożądane występują przy
stężeniu kwasu acetylosalicylowego we krwi powyżej 300
mikrogramów/ml.
Ciężkie zatrucie charakteryzuje się poważnymi zaburzeniami
równowagi kwasowej a objawy różnią się w zależności od wieku i
ciężkości zatrucia. U dzieci objawia się najczęściej kwasicą
metaboliczną. Stężenie kwasu acetylosalicylowego we krwi nie
pozwala oszacować stopnia zatrucia. Wchłanianie kwasu
acetylosalicylowego może być zmniejszone w wyniku opóźnionego
opróżniania żołądka, tworzenia się złogów w żołądku lub w wyniku
przyjęcia leku w postaci tabletek powlekanych. Leczenie ciężkiego
zatrucia jest uzależnione od przyjętej dawki, stadium i objawów
klinicznych. Należy zastosować standardowe techniki postępowania w
przypadku zatrucia. Podstawowe działania, które należy podjąć to
zwiększenie wydalania substancji czynnej oraz przywrócenie
równowagi elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej.
Ze względu na złożoną patofizjologię skutków zatrucia
salicylanami, objawy oraz wyniki badań mogą obejmować:
Objawy
|
Wyniki badań
|
Postępowanie
|
Zatrucie lekkie do umiarkowanego
|
|
Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywnego, forsowana
diureza alkaliczna
|
Przyspieszony oddech,
hiperwentylacja, alkaloza oddechowa
|
Alkalemia, alkaluria
|
Podawanie płynów i kontrola stężenia elektrolitów
|
Obfite pocenie się
|
|
|
Nudności, wymioty
|
|
|
Zatrucie umiarkowane do ciężkiego
|
|
Płukanie żołądka, wielokrotne podanie węgla aktywnego, forsowana
diureza alkaliczna, hemodializa w ciężkich przypadkach
|
Alkaloza oddechowa z
wyrównawczą kwasicą metaboliczną
|
Kwasica, acyduria
|
Podawanie płynów i kontrola stężenia elektrolitów
|
Wysoka gorączka
|
|
Podawanie płynów i kontrola stężenia elektrolitów
|
Zaburzenia układu oddechowego: od hiperwentylacji, obrzęku płuc
niesercowego pochodzenia do zatrzymania oddechu i asfiksji
|
|
|
Zaburzenia serca i naczyń krwionośnych od arytmii, niskiego
ciśnienia do zatrzymania pracy serca
|
Ciśnienie krwi, zmiany w zapisie
EKG
|
|
Utrata płynów i elektrolitów: od odwodnienia, oligurii aż do
niewydolności nerek
|
Hipokaliemia, hipernatremia, hiponatremia, zaburzona praca
nerek
|
Podawanie płynów i kontrola stężenia elektrolitów
|
Zaburzenia metabolizmu glukozy, ketoza
|
Hiperglikemia, hipoglikemia (szczególnie u dzieci)
Zwiększone stężenie ketonów
|
|
Szumy uszne, głuchota
|
|
|
Zaburzenia układu pokarmowego: krwawienia z układu
pokarmowego
|
|
|
Zaburzenia krwi: od zahamowania agregacji płytek krwi do
koagulopatii
|
np. wydłużenie czasu protrombinowego, hipoprotrombinemia
|
|
Zaburzenia neurologiczne: toksyczna encefalopatia
i hamowanie czynności OUN objawiające się letargiem, splątaniem
aż do śpiączki i napadu drgawkowego
|
|
|
W piśmiennictwie medycznym istnieją pojedyncze doniesienia na
temat ostrego i przewlekłego przedawkowania kwasu askorbowego.
Przedawkowanie kwasu askorbowego może powodować hemolizę
oksydacyjną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy
glukozo-6-fosforanowej, zespołem rozsianego wykrzepiania
wewnątrznaczyniowego oraz z istotnie podwyższonymi stężeniami
szczawianów w osoczu lub moczu. Wykazano, że podwyższony poziom
szczawianów może prowadzić do odkładania złogów szczawianu wapnia u
pacjentów poddawanych dializom. Ponadto istnieje kilka doniesień, w
których po doustnym lub dożylnym podaniu dużych dawek witaminy C
wykazano odkładanie się złogów szczawianu wapnia, obecność
kryształów szczawianu wapnia w moczu u pacjentów z predyspozycjami
do większej agregacji kryształów, wystąpienie nefropatii
kanalikowo-śródmiąższowej oraz ostrej niewydolności nerek
spowodowanej przez kryształy szczawianu wapnia.
ASPIRIN C FORTE - przeciwwskazania
Produktu nie należy stosować:
• w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
• u pacjentów ze skazą krwotoczną,
• u pacjentów z ostrą chorobą wrzodową żołądka lub
dwunastnicy,
• u pacjentów z napadami astmy oskrzelowej w
wywiadzie, wywołanymi podaniem salicylanów lub substancji o
podobnym działaniu, szczególnie niesteroidowych leków
przeciwzapalnych,
• u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką
niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek,
• jednocześnie z metotreksatem w dawkach 15 mg na
tydzień lub większych (patrz: pkt. 4.5.), • w ostatnim
trymestrze ciąży,
• u dzieci i młodzieży.
ASPIRIN C FORTE - działania niepożądane
Zaburzenia żołądka i jelit
Bóle żołądka i brzucha, zgaga, nudności, wymioty, niestrawność,
zapalenie przewodu pokarmowego, potencjalnie zagrażające życiu
krwawienia z przewodu pokarmowego: jawne (fusowate wymioty,
smoliste stolce) lub utajone (do krwawień dochodzi tym częściej im
większa jest dawka); choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy,
perforacja.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
W rzadkich przypadkach opisano przemijające zaburzenia czynności
wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz).
Zaburzenia układu nerwowego:
Zawroty głowy i szumy uszne, będące zazwyczaj objawami
przedawkowania.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Zwiększone ryzyko krwawień, krwotoki (pooperacyjne, z nosa, z
dziąseł, z układu moczowopłciowego), krwiaki, wydłużenie czasu
krwawienia, czasu protrombinowego, trombocytopenia.
Skutkiem krwawień może być wystąpienie ostrej lub przewlekłej
niedokrwistości z niedoboru żelaza albo ostrej niedokrwistości
pokrwotocznej objawiające się astenią, bladością, hypoperfuzją a
także nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych.
Hemoliza i niedokrwistość hemolityczna u pacjentów cierpiących z
powodu poważnej postaci niedoboru dehydrogenazy
glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
Zaburzenia naczyniowe:
Wylew krwi do mózgu (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym
nadciśnieniem i (lub) jednocześnie stosujących inne leki
przeciwzakrzepowe) potencjalnie zagrażający życiu.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Zaburzenia czynności nerek i ciężka niewydolność nerek.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Reakcje nadwrażliwości z objawami klinicznymi i nieprawidłowymi
wynikami odpowiednich badań laboratoryjnych takie jak: astma,
łagodne do umiarkowanych reakcje obejmujące skórę, układ oddechowy,
układ sercowo-naczyniowy z objawami takimi jak: wysypka, pokrzywka,
obrzęk (w tym naczynioruchowy), zaburzenia oddychania i pracy
serca, zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej
nosa i bardzo rzadko ciężkie reakcje, w tym wstrząs
anafilaktyczny.
Zaburzenia układu oddechowego: astma oskrzelowa
W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków,
nadciśnienia i niewydolności serca.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21
309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
ASPIRIN C FORTE - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na
ciążę i (lub) rozwój zarodka lub płodu. Wyniki badań
epidemiologicznych wskazują na to, że stosowanie inhibitorów
syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko
poronienia, występowania wad wrodzonych serca i wytrzewień
wrodzonych. Całkowite ryzyko wystąpienia wrodzonych wad
sercowo-naczyniowych zwiększa się z mniej niż 1% do około 1,5%.
Uważa się, że ryzyko zwiększa się wraz z dawką i długością okresu
terapii.
U zwierząt po podaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn
zaobserwowano zwiększone ryzyko obumarcia zapłodnionego jaja w
okresie przed i po zagnieżdżeniu się w macicy oraz zwiększone
ryzyko obumarcia zarodka lub płodu. Dodatkowo, u zwierząt, po
podaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy,
donoszono o zwiększonej liczbie przypadków różnych wad rozwojowych,
w tym wad sercowo-naczyniowych. Nie należy stosować produktów
zawierających kwas acetylosalicylowy u kobiet w pierwszym i drugim
trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W razie
stosowania kwasu acetylosalicylowego przez kobiety usiłujące zajść
w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować
jak najmniejszą dawkę leku przez jak najkrótszy czas.
W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy
prostaglandyn mogą powodować narażenie płodu na:
-działania toksyczne na układ krążenia i oddechowy (włącznie z
przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem
płucnym),
-zaburzenia czynności nerek mogące prowadzić do niewydolności
nerek i małowodzia;
W końcowym okresie ciąży wszystkie inhibitory prostaglandyn mogą
spowodować narażenie matki i noworodka na:
-możliwość wydłużenia czasu krwawienia oraz działanie
antyagregacyjne, które może ujawnić się nawet po zastosowaniu
małych dawek,
-zahamowanie czynności skurczowej macicy prowadzącej do
opóźnienia porodu lub przedłużenia akcji porodowej.
W konsekwencji kwas acetylosalicylowy w dawkach 100 mg/dobę lub
wyższych jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
Karmienie piersią
Kwas acetylosalicylowy i jego metabolity przenikają w
niewielkich ilościach do mleka kobiet karmiących piersią. Ponieważ
jak dotąd, podczas krótkotrwałego stosowania salicylanów przez
matki, nie stwierdzono występowania działań niepożądanych u
niemowląt karmionych piersią, przerywanie karmienia piersią z
reguły nie jest konieczne. Jednakże w przypadku regularnego
przyjmowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego, karmienie
piersią powinno być wcześniej przerwane.
Płodność
Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę
prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet przez
wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po
zakończeniu terapii.
ASPIRIN C FORTE - prowadzenie pojazdów
Aspiryn C Forte nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Komentarze