Alprox - dawkowanie
Leczenie objawowe lęku: Dawka początkowawynosi 0,25 do
0,5 mg, trzy razy na dobę.
Dawkę należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta. Dawka
podtrzymująca wynosi
0,5 do 3 mg/dobę w dawkach podzielonych.
U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością
wątroby lub nerek i wrażliwych na leczenie dawka początkowa i
podtrzymująca wynosi 0,25 mg 2 lub 3 razy na dobę. W razie potrzeby
dawkę można zwiększać stopniowo.
Zaburzenia lękowe z napadami lęku (lęk paniczny): Dawka
początkowa wynosi 0,5 do1 mg na dobę, przyjmowane przed zaśnięciem.
Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie do pacjenta i może
być zwiększane maksymalnie o 1 mg w 3 lub 4-dniowych odstępach.
Dawka podtrzymująca wynosi od 3 mg na dobę do maksymalnie 6 mg/dobę
podawana w 3 lub 4 dawkach podzielonych. W niektórych przypadkach
dawkowanie można zwiększyć do 10 mg/dobę w dawkach
podzielonych.
U osób w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością wątroby lub
nerek i wrażliwych na lek dawka początkowa i podtrzymująca wynosi
0,25 mg 2 lub 3 razy na dobę. Dawkowanie można w razie potrzeby
stopniowo zwiększać. Maksymalna dawka wynosi 4,5 mg/dobę w dawkach
podzielonych.
Czas leczenia: Okres leczenia powinien być możliwie jak
najkrótszy. Stan pacjenta należy regularnie poddawać ocenie. Należy
ocenić potrzebę dalszego leczenia, szczególnie w przypadkach, gdy u
pacjenta nie występują objawy choroby. Okres leczenia nie powinien
przekraczać 8 do 12 tygodni, wliczając stopniowe odstawianie
leku.
Dane z badań obejmują 6-miesięczny okres leczenia lęku do
8-miesięcznego okresu leczenia zaburzeń lękowych napadowych.
Przerwanie leczenia: Dawkę leku należy zmniejszać
stopniowo. Zalecane zmniejszanie dawki dobowej alprazolamu nie
powinno przekraczać 0,5 mg co trzy dni. U niektórych pacjentów może
okazać się konieczne jeszcze wolniejsze zmniejszanie dawki.
Pacjenci w wieku poniżej 18 lat: Produktu leczniczego
Alprox nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Nie
wykazano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania alprazolamu u
pacjentów poniżej 18 lat.
Alprox - środki ostrożności
Tolerancja leku
Działanie nasenne może zmniejszyć się po wielokrotnym stosowaniu
leku przez okres kilku tygodni.
Uzależnienie
Przewlekłe stosowanie benzodiazepin może powodować fizyczne i
psychiczne uzależnienie od leku. Ryzyko uzależnienia wzrasta wraz
ze zwiększeniem dawki oraz wydłużaniem czasu leczenia. Zwiększone
ryzyko uzależnienia występuje również u pacjentów nadużywających
leki bądź alkohol. Uzależnienie lekowe może wystąpić podczas
stosowania dawek terapeutycznych i (lub) u pacjentów, u których nie
występują indywidualne czynniki ryzyka. Istnieje zwiększone ryzyko
uzależnienia lekowego w przypadku jednoczesnego stosowania kilku
benzodiazepin bez względu na wskazanie anksjolityczne czy
hipnotyczne. Zgłaszano również przypadki nadużywania. Po
rozwinięciu się fizycznego uzależnienia, gwałtowne przerwanie
leczenia wywołuje objawy odstawienia leku. Obejmują one m.in. bóle
głowy, bóle mięśni, wzmożony lęk, napięcie, zaburzenia snu,
niepokój ruchowy, splątanie i zdenerwowanie. Ciężkie przypadki mogą
obejmować m.in. depersonalizację, utratę poczucia rzeczywistości,
zwiększoną ostrość słuchu, odrętwienie i mrowienie kończyn,
nadwrażliwość na światło, hałas i kontakt fizyczny, a także omamy i
drgawki. Objawy odstawienne mogą pojawić się kilka dni po
zakończeniu leczenia.
Zjawisko nasilania się lęku i napięcia po zaprzestaniu
leczenia
Po zakończeniu leczenia alprazolamem może wystąpić przemijający
zespół, w którym występują objawy podobne do tych, które skłoniły
do leczenia benzodiazepinami (lub substancjami podobnymi do
benzodiazepin) i które w pierwszej chwili wydają się być bardziej
intensywne niż wcześniej. Zespołowi objawów mogą towarzyszyć:
zmiany nastroju, bezsenność i niepokój. Ponieważ ryzyko wystąpienia
objawów odstawiennych i (lub) objawów z odbicia jest większe w
przypadku nagłego obniżenia dawki lub nagłego przerwania leczenia,
dawka winna być zmniejszana, a leczenie przerywane stopniowo.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy (patrz punkt
4.2) w zależności od wskazania, ale w przypadku lęku i napięcia nie
powinien przekraczać 8 do12 tygodni, wliczając w tym okres
stopniowego odstawiania leku i stopniowe zmniejszanie dawki.
Przedłużenie czasu trwania leczenia jest możliwe wyłącznie po
ponownej ocenie stanu pacjenta.
Istotne może być poinformowanie pacjenta w momencie
rozpoczynania leczenia, że będzie ono miało ograniczony czas
trwania oraz dokładne wytłumaczenie, w jaki sposób odbywać się
będzie stopniowe zmniejszanie dawkowania.
Ważne jest, aby przygotować pacjentów na wystąpienie objawów
odstawiennych, w celu uniknięcia, na ile to możliwe, utrudnień
związanych z wystąpieniem takich objawów podczas odstawiania leku.
W przypadku benzodiazepin o krótkim okresie półtrwania istnieją
wskazania, w których objawy odstawienne mogą wystąpić w trakcie
zmiany dawki, szczególnie gdy mamy do czynienia z dużymi dawkami
leku. W przypadku stosowania benzodiazepin o długim okresie
półtrwania jest istotne aby podkreślić, że nie należy zamieniać ich
na benzodiazepiny o krótkim okresie półtrwania, ze względu na
możliwość wystąpienia objawów odstawiennych.
Niepamięć
Podobnie jak inne benzodiazepiny, alprazolam może powodować
niepamięć następczą. Występuje ona na ogół w ciągu kilku godzin po
przyjęciu produktu (patrz punkt 4.8).
Reakcje psychiczne i paradoksalne
W przypadku pojawienia się objawów takich jak: niepokój,
pobudzenie, drażliwość, napady agresji, koszmary, bezsenność,
omamy, psychozy, nieodpowiednie zachowanie, majaczenia senne oraz
inne zaburzenia zachowania, należy przerwać stosowanie leku.
Reakcje paradoksalne występują częściej u dzieci i u pacjentów w
podeszłym wieku.
Szczególne grupy pacjentów
Dotychczas nie potwierdzono bezpieczeństwa i skuteczności
stosowania u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat; z tego względu
nie należy stosować alprazolamu w tej grupie wiekowej.
Pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać mniejszą dawkę niż
zwykle stosowana (patrz punkt 4.2). U pacjentów w podeszłym wieku i
(lub) u pacjentów osłabionych alprazolam należy stosować ostrożnie,
aby uniemożliwić rozwinięcie się ataksji lub nadmiernego
uspokojenia oraz ze względu na wystąpienie upadków w następstwie
zwiotczającego działania benzodiazepin.
Mniejszą dawkę należy również stosować u pacjentów z przewlekłą
niewydolnością oddechową, ze względu na możliwość wystąpienia
depresji oddechowej.
Benzodiazepiny nie są przeznaczone do stosowania u pacjentów z
ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ mogą wywołać encefalopatię.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z niewydolnością
wątroby w stopniu łagodnym do umiarkowanego.
Benzodiazepiny nie są skuteczne w leczeniu podstawowym
psychoz.
W kilku przypadkach zgłoszono epizody maniakalne u pacjentów z
utajoną depresją.
Benzodiazepiny nie są skuteczne w podstawowym leczeniu ciężkiej
depresji i nie należy ich stosować w monoterapii lęków związanych z
ciężką depresją, gdyż w takich przypadkach może dojść do
samobójstwa. Stosowanie ich u pacjentów z ciężką depresją lub u
pacjentów ze skłonnością do prób samobójczych wymaga odpowiedniego
monitorowania i przepisywania wyłącznie odpowiedniej ilości
leku.
Stwierdzono, że zaburzenia lękowe były powiązane z pierwotną i
wtórną depresją oraz ze zwiększoną ilością zachowań samobójczych u
nieleczonych pacjentów. Dlatego duże dawki alprazolamu należy
stosować w leczeniu zaburzeń lękowych bardzo ostrożnie, podobnie
jak w przypadku innych leków psychotropowych używanych w leczeniu
pacjentów z depresją lub u pacjentów podejrzanych o występowanie
myśli czy też zamiarów samobójczych. Należy wziąć to pod uwagę
przepisując leczenie alprazolamem.
Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych
związanych z aktywnością antycholinergiczną, benzodiazepiny należy
stosować szczególnie ostrożnie u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem
przesączania lub u pacjentów ze skłonnościami do niej.
Benzodiazepiny należy przepisywać szczególnie ostrożnie
pacjentom ze stwierdzonym w wywiadzie nadużywaniem alkoholu lub
narkotyków.
Tabletki zawierają laktozę.
Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak
nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół
złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego
produktu leczniczego.
Alprox - przedawkowanie
Ogólne informacje na temat toksyczności
Podobnie jak w przypadku innych benzodiazepin, przedawkowanie
nie powinno stwarzać zagrożenia dla życia, chyba że w połączeniu z
innymi środkami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy (w tym z
alkoholem). W leczeniu przedawkowania jakiegokolwiek leku należy
uwzględnić, iż mogło dojść do zażycia wielu leków. Leczenie należy
odpowiednio dostosować.
Objawy
Przedawkowanie zwykle przebiega z zahamowaniem czynności
ośrodkowego układu nerwowego, począwszy od senności do śpiączki
włącznie. W łagodnych przypadkach przedawkowania objawy mogą być
następujące: senność, splątanie i letarg. W cięższych przypadkach
ataksja, hipotonia, niedociśnienie, depresja oddechowa, w rzadkich
przypadkach śpiączka, bardzo rzadko nawet zgon.
Leczenie
Wkrótce po zażyciu, jeśli pacjent jest przytomny, należy wywołać
wymioty, zaś gdy pacjent jest nieprzytomny, należy wykonać płukanie
żołądka, po uprzednim zabezpieczeniu drożności dróg oddechowych za
pomocą intubacji. Jeśli płukanie żołądka nie przynosi poprawy stanu
pacjenta, należy podać węgiel aktywowany i jeśli to konieczne
pozostawić w żołądku, podając jednocześnie środki
przeczyszczające.
Także wtedy, gdy wiadomo, że przedawkowanie było znaczne,
postępowanie to może być skuteczne nawet po dłuższym czasie.
Wymuszona diureza lub hemodializa nie są skuteczne.
Swoistym antidotum jest flumazenil.
U osób w śpiączce stosuje się w dużej mierze leczenie objawowe.
Należy podjąć działania mające na celu uniknięcie powikłań, takich
jak niedotlenienie spowodowane zadławieniem językiem lub aspiracja
zawartości żołądka. Przydatne może być dożylne podawanie płynów
celem zapobiegania odwodnieniu.
Wspieranie czynności życiowych, zwłaszcza oddychania, jest
szczególnie ważne, jeśli przedawkowanie nastąpiło w połączeniu z
innymi środkami uspokajającymi.
Alprox - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na alprazolam, inne benzodiazepiny lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nużliwość mięśni (Myasthenia gravis).
Ciężka niewydolność oddechowa.
Ciężki bezdech periodyczny we śnie. Ciężka niewydolność
wątroby.
Alprox - działania niepożądane
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym benzodiazepin
jest działanie uspokajające, które może być powiązane z ataksją,
zaburzeniami koordynacji i splątaniem. Podatność na tego rodzaju
działania niepożądane jest cechą osobniczą. Działania te zależą od
dawki i zmniejszają się wraz z jej ograniczeniem. Osoby w podeszłym
wieku są szczególnie podatne na działanie uspokajające. Uspokojenie
i zaburzenia koordynacji wywoływane przez benzodiazepiny są
szczególnie nasilone na początku leczenia, a podczas ciągłego
stosowania stają się lepiej tolerowane.
Częstość występowania działań niepożądanych została określona w
następujący sposób: Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych)
|
Bardzo często
|
Często
|
Niezbyt często
|
Rzadko
|
Częstość nieznana
|
Zaburzenia endokrynologiczne
|
|
|
Hiperprolaktynemia
|
|
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
|
Zmniejszenie apetytu
|
Anoreksja
|
Zwiększenie apetytu
|
|
Zaburzenia psychiczne
|
|
Depresja (patrz akapit poniżej), splątanie, akatyzja
|
Zaburzenia psychiczne i paradoksalne (patrz akapit poniżej),
bezsenność, nieprawidłowe myślenie, nerwowość, pobudzenie, zmiany
popędu płciowego
|
Uzależnienie (patrz akapit poniżej)
|
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Uspokojenie, senność
|
Ataksja, zaburzenia koordynacji, zaburzenia pamięci,
zaburzenia mowy,
trudności w koncentracji, zawroty głowy, ból głowy, uczucie
zawrotu głowy
|
Niepamięć (patrz akapit poniżej), dystonia, drżenie
|
Uczucie drętwienia, zmniejszenie czujności
|
Objawy wegetatywne
|
Zaburzenia oka
|
|
Nieostre widzenie
|
Zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, wzrost ciśnienia
wewnątrzgałkowego
|
|
|
Zaburzenia serca
|
|
Częstoskurcz, kołatanie serca
|
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe
|
|
|
|
Niedociśnienie
|
|
Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
|
|
Niedrożność nosa
|
|
|
|
Zaburzenia
żołądka i jelit
|
|
Zaburzenia żołądkowojelitowe
(zaparcie, biegunka, nudności, suchość w ustach, zwiększone
ślinienie się, trudności z przełykaniem)
|
Wymioty
|
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg
|
|
|
Żółtaczka, zaburzenia
|
|
Zapalenie wątroby
|
żółciowych
|
|
|
czynności wątroby
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
Zapalenie skóry alergiczne
|
Świąd
|
Zaburzenia skórne
|
|
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej
|
|
|
Osłabienie mięśniowoszkieletowe
|
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
|
|
Nietrzymanie lub zatrzymanie moczu
|
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
|
|
Zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia czynności płciowych
|
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
|
Zmęczenie, astenia, drażliwość
|
|
|
Obrzęki obwodowe
|
Badania diagnostyczne
|
|
|
Zmiany masy ciała
|
|
|
Niepamięć:
Postępująca niepamięć może wystąpić nawet podczas stosowania
dawek terapeutycznych, a ryzyko jej wystąpienia zwiększa się w
przypadku podawania większych dawek. Niepamięci mogą towarzyszyć
zaburzenia zachowania (patrz również punkt 4.4.).
Depresja: W czasie stosowania benzodiazepin, u osób
wrażliwych może ujawnić się obecna wcześniej depresja.
Zaburzenia psychiczne i reakcje paradoksalne:
Reakcje takie jak niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja,
urojenia, napady agresji, koszmary senne, omamy, psychozy,
nieprawidłowe zachowanie i inne zaburzenia zachowania. Występowanie
takich reakcji paradoksalnych jest bardziej prawdopodobne u dzieci
i u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku wystąpienia reakcji
paradoksalnych leczenie należy przerwać.
Uzależnienie:
Stosowanie tej substancji (nawet w dawkach terapeutycznych) może
prowadzić do rozwoju uzależnienia fizycznego. Przerwanie leczenia
może więc spowodować objawy odstawienne oraz objawy z odbicia
(patrz również punkt 4.4). Mogą również wystąpić przypadki
uzależnienia psychicznego. Istnieją zgłoszenia o przypadkach
nadużywania benzodiazepin.
Alprox - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Duża ilość danych uzyskana z badań kohortowych wykazuje, ze
ekspozycja na benzodiazepiny w czasie pierwszego trymestru ciąży
nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem występowania poważnych wad
rozwojowych. Jednakże, w kilku wcześniejszych przypadkach
kontrolowanych badań epidemiologicznych stwierdzono zwiększone
ryzyko wystąpienia rozszczepu w obrębie jamy ustnej. Dane wykazują,
ze ryzyko wystąpienia rozszczepu w obrębie jamy ustnej u noworodka
po ekspozycji na benzodiazepiny podczas ciąży jest mniejsze niż 2
do 1000 w porównaniu do spodziewanego wskaźnika takich wad dla
populacji ogólnej, który wynosi ok. 1 do1000. Leczenie
benzodiazepinami w dużych dawkach, w trakcie drugiego i (lub )
trzeciego trymestru ciąży powoduje zmniejszenie aktywnych ruchów
płodu oraz zmienność rytmu serca płodu.
Jeżeli z ważnych powodów medycznych leczenie musi być stosowane
w ostatniej fazie ciąży, nawet w przypadku stosowania małych dawek,
u noworodka mogą wystąpić objawy zespołu wiotkiego dziecka (ang.
floppy infant syndrome), takie jak hipotonia osiowa, zaburzenia
ssania prowadzące do słabego przybierania na wadze. Objawy te są
odwracalne, ale mogą wystepować przez okres jednego do trzech
tygodni, w zależności od czasu półtrwania produktu w organizmie. W
przypadku stosowania dużych dawek, u noworodka może wystąpić
depresja oddechowa lub bezdech oraz hipotermia. Ponadto, w okresie
poporodowym mogą pojawić się objawy odstawienne, w tym
nadpobudliwość, pobudzenie i drżenie, nawet w przypadku braku
występowania objawów zespołu wiotkiego dziecka. Wystąpienie objawów
odstawiennych po porodzie zależy od okresu półtrwania substancji w
organizmie.
Biorąc pod uwagę powyższe dane, stosowanie alprazolamu w czasie
ciąży można rozważyć jedynie wtedy jeśli zalecenia terapeutyczne i
sposób stosowania produktu są ściśle przestrzegane.
Jeśli leczenie alprazolamem jest konieczne w ostatniej fazie
ciąży, należy unikać stosowania dużych dawek oraz monitorować
objawy odstawienne i (lub) objawy zespołu wiotkiego dziecka
występujące u noworodka.
Przepisując Alprox kobiecie w wieku rozrodczym, należy ją
ostrzec, aby skontaktowała się z lekarzem w sprawie przerwania
stosowania produktu, jeśli planuje ciążę lub podejrzewa, że jest w
ciąży.
Karmienie piersią
Ponieważ alprazolam przenika do mleka kobiecego, nie należy go
podawać matkom karmiącym piersią.
Alprox - prowadzenie pojazdów
Alprazolam w znacznym stopniu wpływa na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów, u których codzienne
czynności wymagają zwiększonej uwagi i koncentracji w celu
podejmowania odpowiednich decyzji oraz zachowania pełnej sprawności
kończyn należy ostrzec, że ich sprawność psychofizyczna może ulec
zaburzeniu poprzez: nadmierne uspokojenie, niepamięć, utrudnioną
koncentrację i osłabienie mięśni. Ryzyko zaburzeń koncentracji
wzrasta jeśli pacjent nie śpi wystarczająco długo.
Pacjentów należy pouczyć o tym zagrożeniu i zalecić, by nie
prowadzili pojazdów i nie obsługiwali maszyn w trakcie leczenia.
Wyżej wymienione działania niepożądane nasilają się po spożyciu
alkoholu (patrz punkt 4.5).
Komentarze