Alneta - dawkowanie
Dorośli
W leczeniu zarówno nadciśnienia tętniczego jak i dławicy
piersiowej, zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 5 mg raz na
dobę. Dawkę można zwiększać do maksymalnej dawki 10 mg, w
zależności od reakcji klinicznej.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym amlodypinę stosuje się w
skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami blokującymi
receptory alfa-adrenergiczne, lekami blokującymi receptory
beta-adrenergiczne lub inhibitorami konwertazy angiotensyny. W
leczeniu dławicy piersiowej amlodypina może być stosowana w
monoterapii lub w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
przeciw dławicy piersiowej u pacjentów z dławicą oporną na azotany
lub odpowiednie dawki leków blokujących receptory
beta-adrenergiczne.
Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków
blokujących receptory beta-adrenergiczne oraz inhibitorów
konwertazy angiotensyny nie wymaga modyfikowania dawki
amlodypiny.
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
Amlodypina stosowana w podobnych dawkach jest równie dobrze
tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku i młodszych. U
pacjentów w podeszłym wieku zaleca się zazwyczaj stosowane
dawkowanie, jednak należy zachować ostrożność podczas zwiększania
dawki (patrz punkty 4.4 i 5.2).
Zaburzenia czynności wątroby
Dotychczas nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania u
pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby,
należy więc ostrożnie ustalać dawkę, zaczynając od najmniejszej
zalecanej dawki (patrz punkty 4.4 i 5.2). Nie prowadzono badań
farmakokinetyki amlodypiny w przypadku ciężkiego zaburzenia
czynności wątroby. Pacjentom z ciężkim zaburzeniem czynności
wątroby należy podawać amlodypinę, zaczynając od najmniejszej dawki
i powoli ją zwiększać.
Zaburzenia czynności nerek
Ponieważ zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są zależne od
stopnia niewydolności nerek, zaleca się zazwyczaj stosowane
dawkowanie. Amlodypina nie jest usuwana z organizmu podczas
dializy.
Dzieci i młodzież
Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 17 lat z nadciśnieniem
tętniczym
U dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat zalecana
przeciwnadciśnieniowa dawka doustna to 2,5 mg raz na dobę w
leczeniu początkowym; jeżeli po 4 tygodniach nie uzyska się
docelowych wartości ciśnienia tętniczego, należy zwiększyć dawkę do
5 mg raz na dobę. Nie badano stosowania amlodypiny u dzieci i
młodzieży w dawkach większych niż 5 mg na dobę (patrz punkty 5.1 i
5.2).
Dzieci w wieku poniżej 6 lat Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Tabletki do podawania doustnego.
Alneta - środki ostrożności
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania amlodypiny w
leczeniu przełomu nadciśnieniowego.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u
pacjentów z niewydolnością serca. W trakcie długoterminowych,
kontrolowanych placebo badań z udziałem pacjentów z ciężką
niewydolnością serca (klasy III i IV wg NYHA), w grupie
otrzymującej amlodypinę występowało więcej przypadków obrzęku płuc
niż w grupie z placebo (patrz punkt 5.1). Antagonistów wapnia, w
tym amlodypinę, należy stosować ostrożnie u pacjentów z zastoinową
niewydolnością serca, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko
wystąpienia w przyszłości incydentów sercowo-naczyniowych oraz
zgonu.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Okres półtrwania amlodypiny ulega wydłużeniu i wartości AUC są
większe u pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby. Nie ustalono
zaleceń odnośnie do dawkowania. Stosowanie amlodypiny należy, zatem
rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki, zachowując ostrożność
zarówno na początku leczenia, jak i podczas zwiększania dawki. U
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy powoli
dostosowywać dawkę oraz zapewnić odpowiednią kontrolę.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność podczas
zwiększania dawki (patrz punkty 4.2 i 5.2).
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek amlodypina może być stosowana
w zazwyczaj zalecanych dawkach. Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu
nie są zależne od stopnia niewydolności nerek. Amlodypiny nie można
usunąć za pomocą dializy.
Alneta - przedawkowanie
Doświadczenia z umyślnym przedawkowaniem amlodypiny u ludzi są
ograniczone.
Objawy
Dostępne dane sugerują, że znaczne przedawkowanie może powodować
nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych oraz odruchowy
częstoskurcz. Zgłaszano występowanie znacznego oraz prawdopodobnie
długotrwałego niedociśnienia układowego, włączając wstrząs ze
skutkiem śmiertelnym.
Leczenie
Istotne klinicznie niedociśnienie spowodowane przedawkowaniem
amlodypiny wymaga aktywnego wsparcia układu krążenia, w tym częstej
kontroli czynności serca i układu oddechowego, uniesienia kończyn
oraz kontrolowania objętości płynów krążących i ilości wydalanego
moczu.
Środek zwężający naczynia krwionośne może być pomocny w
przywróceniu napięcia ścian naczyń krwionośnych i ciśnienia krwi,
pod warunkiem, że nie ma przeciwwskazań do jego użycia. Dożylne
podanie glukonianu wapnia może pomóc odwrócić efekt blokady kanałów
wapniowych.
Płukanie żołądka może okazać się skuteczne w niektórych
przypadkach. U zdrowych ochotników zastosowanie węgla do 2 godzin
od podania 10 mg amlodypiny powodowało zmniejszenie szybkości
wchłaniania amlodypiny.
Dializa najprawdopodobniej nie przyniesie spodziewanych
korzyści, ponieważ amlodypina silnie wiąże się z białkami.
Alneta - przeciwwskazania
Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów z:
- nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
- ciężkim niedociśnieniem tętniczym,
- wstrząsem (w tym wstrząsem kardiogennym),
- hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po przebytym
ostrym zawale mięśnia sercowego,
- zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. zwężenie zastawki
aorty dużego stopnia).
Alneta - działania niepożądane
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Do najczęściej zgłaszanych objawów niepożądanych związanych z
leczeniem należą: senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie
serca, zaczerwienienia twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk
kostek, obrzęk oraz zmęczenie.
Tabelaryczne zestawienie objawów niepożądanych
Objawy niepożądane zamieszczone w poniższej tabeli były
obserwowane i zgłaszane w związku ze stosowaniem amlodypiny i
występowały z następującą częstością:
- bardzo często (≥ 1/10),
- często (≥1/100 do < 1/10)
- niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100),
- rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000),
- bardzo rzadko (< 1/10 000)
W obrębie każdej grupy częstości objawy niepożądane
przedstawiono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Klasyfikacja układowo-narządowa
|
Częstość występowania
|
Objawy niepożądane
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Bardzo rzadko
|
leukopenia, małopłytkowość
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Bardzo rzadko
|
reakcje alergiczne
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Bardzo rzadko
|
hiperglikemia
|
Zaburzenia psychiatryczne
|
Niezbyt często
|
bezsenność, zmiany nastroju (w tym lęk), depresja
|
Rzadko
|
dezorientacja
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
senność, zawroty głowy, ból głowy (zwłaszcza na początku
leczenia)
|
Niezbyt często
|
drżenie, zaburzenia smaku,
|
|
|
omdlenie, niedoczulica, parestezja
|
Bardzo rzadko
|
hipertonia,
neuropatia obwodowa
|
Zaburzenia oka
|
Niezbyt często
|
zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie)
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
szum uszny
|
Zaburzenia serca
|
Często
|
kołatanie serca
|
Bardzo rzadko
|
zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca (w tym
rzadkoskurcz, częstoskurcz komorowy i migotanie przedsionków)
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Często
|
nagłe zaczerwienienie twarzy z uczuciem gorąca
|
Niezbyt często
|
niedociśnienie tętnicze
|
Bardzo rzadko
|
zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
duszność, nieżyt błony śluzowej nosa
|
Bardzo rzadko
|
kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
ból brzucha, nudności
|
Niezbyt często
|
wymioty, niestrawność, zaburzenia czynności jelit (w tym
biegunka i zaparcia), suchość błony śluzowej w jamie ustnej
|
Bardzo rzadko
|
zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka, rozrost
dziąseł
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Bardzo rzadko
|
zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych*
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Niezbyt często
|
łysienie, plamica, odbarwienia skóry, wzmożona potliwość, świąd,
wysypka, wykwit skórny
|
Bardzo rzadko
|
obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, pokrzywka,
złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk
Quinckego, nadwrażliwość na światło
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
Często
|
obrzęk kostek
|
Niezbyt często
|
ból stawów, ból mięśni, kurcze mięśni, bóle pleców
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Niezbyt często
|
zaburzenia oddawania moczu, nocne oddawanie moczu, częste
oddawanie moczu
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
Niezbyt często
|
impotencja, ginekomastia
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Często
|
obrzęk, zmęczenie
|
Niezbyt często
|
ból w klatce piersiowej, osłabienie, ból, złe samopoczucie
|
Badania diagnostyczne
|
Niezbyt często
|
zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała
|
*w większości przypadków z cholestazą
Zgłaszano wyjątkowe przypadki występowania zespołu
pozapiramidowego.
Alneta - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny podczas ciąży
u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję
po zastosowaniu dużych dawek (patrz punkt 5.3).
Stosowanie podczas ciąży jest zalecane jedynie w przypadku,
jeśli nie ma możliwości podania innego, bezpieczniejszego leku oraz
jeśli choroba podstawowa stwarza większe ryzyko dla matki i
płodu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy amlodypina przenika do mleka kobiecego. Decyzja
dotycząca kontynuacji/zaprzestania karmienia piersią lub
kontynuacji/zaprzestania stosowania amlodypiny powinna zostać
podjęta po rozważeniu korzyści karmienia piersią dla dziecka oraz
korzyści stosowania amlodypiny u matki.
Płodność
U niektórych pacjentów leczonych antagonistami wapnia
zaobserwowano odwracalne zmiany biochemiczne w główkach plemników.
Dane kliniczne dotyczące potencjalnego działania amlodypiny na
płodność są niewystarczające. W jednym badaniu na szczurach
zaobserwowano szkodliwe działanie na płodność u samców (patrz punkt
5.3).
Alneta - prowadzenie pojazdów
Amlodypina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zdolność reakcji może
być zaburzona, jeśli u pacjenta przyjmującego amlodypinę wystąpią
zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności. Szczególną
ostrożność należy zachować na początku leczenia.
Komentarze