Zopitin 7,5 - dawkowanie
Dawka dla dorosłych wynosi od 3,75 do 7,5 mg krótko przed
pójściem spać. Pacjentom w podeszłym wieku lub osłabionym,
pacjentom z niewydolnością wątroby lub nerek albo z niewydolnością
oddechową zaleca się dawkę początkową 3,75 mg. Nie należy
przekraczać pojedynczej dawki 7,5 mg. Produkt nie jest zalecany do
stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Leczenie zopiklonem powinno trwać możliwie jak najkrócej,
zwykle od kilku dni do dwóch tygodni. Najdłuższy zalecany czas
trwania ciągłej terapii wynosi cztery tygodnie, w tym okres
zmniejszania dawki w trakcie leczenia. Przedłużenie leczenia albo
potrzebę ciągłej terapii należy starannie ocenić.
Zopitin 7,5 - środki ostrożności
Zachowanie ostrożności jest wskazane w przypadku podawania
zopiklonu osobom w wieku podeszłym, pacjentom z zaburzeniami
psychicznymi lub nadużywającym leków obecnie lub w wywiadzie, oraz
pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek albo z ostrą
niewydolnością oddechową (patrz punkt 4.2).
Ponieważ nasenne działanie zopiklonu pojawia się szybko (w
ciągu 15 do 20 minut), dawka powinna być stosowana krótko przed
położeniem się do łóżka. Zopiklonu nie należy stosować jako
jedynego środka w leczeniu pacjentów z psychozą lub ciężką
depresją. U tych pacjentów, jak również u wszystkich pacjentów z
bezsennością, najpierw powinna być leczona choroba i czynniki
leżące u jej podłoża. U pacjentów leczonych zopiklonem obserwowano
paradoksalne reakcje psychiczne (patrz punkt 4.8).
Tolerancja:
Skuteczność benzodiazepin i produktów leczniczych
działających podobnie do benzodiazepin może osłabnąć w trakcie
ciągłego kilkutygodniowego leczenia. Jednakże, leczenie zopiklonem
przez okres nie dłuższy niż 4 tygodnie nie wywoływało rozwoju
tolerancji.
Uzależnienie:
Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia uzależnienia.
Ryzyko powstania uzależnienia zwiększa się wraz ze wzrostem dawki i
czasu trwania terapii. W przypadku oceny ryzyka należy uwzględnić
nadużywanie alkoholu i (lub) leków w przeszłości. Jeśli
uzależnienie się rozwinie, zaleca się stopniowe zakończenie terapii
zopiklonem, aby uniknąć objawów odstawiennych. Objawy odstawienne
to ból głowy, bóle mięśni, ciężki lęk, napięcie, niepokój,
splątanie i drażliwość. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić
następujące objawy: derealizacja, depersonalizacja, przeczulica
słuchowa, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło,
hałas i kontakt fizyczny, halucynacje lub drgawki padaczkowe. Jeśli
okres terapii wynosił maksymalnie 4 tygodnie, wystąpienie objawów
odstawiennych w przypadku zakończenia leczenia jest mało
prawdopodobne. Jednak pacjenci mogą odnieść korzyści ze stopniowego
wycofywania się z terapii.
Bezsenność z odbicia
Jest to przemijające zdarzenie, polegające na wystąpieniu
objawów, które doprowadziły do rozpoczęcia leczenia
benzodiazepinami i produktami leczniczymi podobnymi do
benzodiazepin, powracających we wzmożonej formie po zaprzestaniu
leczenia. Ponieważ ryzyko wystąpienia objawów odstawiennych i
bezsenności z odbicia jest większe po przedłużonym leczeniu lub
nagłym odstawieniu leku, zaleca się stopniowe zmniejszanie
dawki.
Amnezja:
Może wystąpić amnezja następcza. Aby zmniejszyć ryzyko
wystąpienia amnezji pacjenci powinni upewnić się, że zażywają
tabletki wyłącznie przed udaniem się na spoczynek, oraz że ich
nieprzerwany sen będzie trwał 7-8 godzin.
Inne reakcje psychiczne i paradoksalne
Podczas stosowania leków uspokajających/hipnotycznych, w
tym zopiklonu, występowały reakcje takie jak niepokój, pobudzenie,
rozdrażnienie, agresja, urojenia, złość, koszmary senne,
halucynacje, nieodpowiednie zachowanie i inne zmiany zachowania.
Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać stosowanie zopiklonu.
Ryzyko wystąpienia takich objawów jest większe u pacjentów w
podeszłym wieku (patrz punkt 4.8).
Somnambulizm i podobne rodzaje zachowań
U pacjentów, którzy przyjmowali zopiklon i nie obudzili
się całkowicie, może wystąpić somnambulizm (chodzenie we śnie) i
związane ze snem zaburzenia zachowania, takie jak: prowadzenie
pojazdu we śnie, przygotowywanie i spożywanie jedzenia, rozmowy
telefoniczne we śnie, o których pacjent nie pamięta. Wydaje się, że
spożycie alkoholu lub przyjęcie innych leków o działaniu hamującym
na ośrodkowy układ nerwowy, w skojarzeniu z zopiklonem, zwiększa
ryzyko wystąpienia takich zachowań, podobnie jak stosowanie
zopiklonu w dawkach przekraczających maksymalną zalecaną dawkę. U
pacjentów zgłaszających takie zachowania zaleca się przerwanie
stosowania zopiklonu.
Czas trwania leczenia:
Aby uniknąć uzależnienia, czas trwania terapii powinien
być ograniczony do 4 tygodni (patrz punkt 4.2), włączając okres
zmniejszania dawki. Ważne jest, aby poinformować pacjenta o
dorażności terapii i możliwości wystąpienia objawów
odstawiennych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpiecznej i skuteczności stosowania
zopiklonu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Zopitin 7,5 - przedawkowanie
Przedawkowanie objawia się hamowaniem ośrodkowego układu
nerwowego: sennością, zawrotami głowy, ataksją i utratą
przytomności zależnie od dawki. Przedawkowanie zwykle nie zagraża
życiu, jeśli nie nastąpiło w połączeniu z innymi środkami
działającymi hamująco na OUN (w tym z alkoholem). Inne czynniki
ryzyka, takie jak obecność współistniejącej choroby albo zły stan
ogólny pacjenta, mogą przyczynić się do nasilenia objawów. Bardzo
rzadko mogą one prowadzić do zgonu.
Leczenie przedawkowania polega na podaniu węgla
aktywowanego tak szybko jak to możliwe. Płukanie żołądka lub
podanie węgla aktywowanego jest użyteczne tylko jeśli następuje
wkrótce po przyjęciu zopiklonu. Szczególną uwagę należy zwrócić na
czynność układu oddechowego i sercowo-naczyniowego pacjenta. Jako
antidotum można podać flumazenil. Hemodializa nie jest skuteczna w
leczeniu przedawkowania zopiklonu.
Zopitin 7,5 - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na zopiklon lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Myasthenia gravis.
Ciężka postać zespołu bezdechu sennego, ciężka
niewydolność oddechowa. Ciężka niewydolność wątroby.
Zopitin 7,5 - działania niepożądane
W badaniach klinicznych, działania niepożądane związane ze
stosowaniem zopiklonu były w większości przypadków łagodne i rzadko
prowadziły do konieczności zaprzestania terapii.
Raportowane działanie niepożądane pogrupowano zależnie od
układu, którego dotyczą oraz częstości występowania:
Bardzo często (> = 1/10) Często (> = 1/100 do
< 1/10) Niezbyt często (> = 1/1000 do < 1/100) Rzadko
(> = 1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko (< 1/10
000)
Nie znana (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
System organów i narządów
|
Często
|
Niezbyt często
|
Rzadko
|
Bardzo rzadko
|
Nie znana
|
Zaburzenia układu
immunologicznego
|
|
|
Uogólnione
reakcje
alergiczne
|
Obrzęk
naczynioworuch owy, reakcje anafilaktyczne
|
|
Zaburzenia psychiczne
|
|
Koszmary
senne,
pobudzenie
|
Splątanie, zaburzone libido,
rozdrażnienie,
agresywność,
halucynacje,
bezsenność z
odbicia lub
nasilenie
bezsenności,
nasilenie
depresji
|
|
Niepokój, omamy, złość, zaburzenia zachowania (mogą
wystąpić z amnezją) i somnambulizm (patrz punkt 4.4),
uzależnienie i objawy odstawienne (patrz
poniżej)
|
Zaburzenia
układu
nerwowego
|
Gorzki lub metaliczny smak w ustach, zmęczenie następnego
dnia rano
|
Ból głowy, zawroty głowy
|
Amnezja następcza
|
|
Ataksja
|
Zaburzenia oka
|
|
|
|
|
Podwójne widzenie
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
suchość błony śluzowej jamy ustnej
|
nudności, wymioty, dyspepsja
|
|
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
|
|
|
niewielkie lub
umiarkowane
zwiększenie
aktywności
aminotransferaz
i (lub) fosfatazy
alkalicznej
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
|
wysypka, świąd
|
|
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
|
|
|
|
Osłabienie mięśni
|
Zaburzenia
|
|
zmęczenie
|
|
|
|
ogólne i stany w miejscu podania
|
|
|
|
|
|
Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach
|
|
|
Upadki (głównie u pacjentów w podeszłym wieku)
|
|
|
W przypadku wystąpienia psychicznych objawów
niepożądanych, których prawdopodobieństwo pojawienia się jest
większe u osób w wieku podeszłym, należy zakończyć
terapię.
Objawy odstawienne zgłaszano po
przerwaniu stosowania zopiklonu (patrz punkt 4.4). Objawy
odstawienne różnią się i mogą to być: bezsenność z odbicia, ból
mięśni, niepokój, drżenia, pocenie się, pobudzenie, splątanie, ból
głowy, kołatanie serca, tachykardia, delirium, koszmary senne,
rozdrażnienie. W ciężkich przypadkach wystąpić mogą: odrealnienie,
depersonalizacja, nadwrażliwość na dźwięki, drętwienie i mrowienie
kończyn, nadwrażliwość na światło, hałas i kontakt fizyczny,
halucynacje. W rzadkich przypadkach wystąpić mogą
drgawki.
Zopitin 7,5 - ciąża i karmienie piersią
Należy przerwać stosowanie zopiklonu, jeśli kobieta w
wieku rozrodczym pragnie zajść w ciążę lub podejrzewa, że jest w
ciąży.
Ciąża
Zopiklon przenika przez łożysko. Należy unikać stosowania
zopiklonu w ciąży. Mimo że w badaniach na zwierzętach zopiklon nie
wykazuje działania teratogennego, doświadczenie kliniczne dotyczące
stosowania w trakcie ciąży i karmienia piersią jest
niewystarczające, aby określić bezpieczeństwo. Jeśli zopiklon jest
stosowany w trakcie ostatniego trymestru ciąży lub w trakcie
porodu, produkt leczniczy może wywołać hipotermię, niedociśnienie i
depresję oddechową u noworodka.
Karmienie piersią
Zopiklon i jego metabolity są wydzielane do mleka matki.
Metabolizm u noworodka jest wolniejszy niż u dorosłego i jego
hamujący wpływ na OUN noworodka może być bardziej szkodliwy. Nie
należy stosować zopiklonu w trakcie karmienia piersią.
Zopitin 7,5 - prowadzenie pojazdów
Ze względu na działanie uspokajające zopiklon wpływa na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent
powinien unikać prowadzenia pojazdów i wykonywania zadań
wymagających specjalnej koncentracji co najmniej 8 godzin po
przyjęciu zopiklonu, do momentu poznania indywidualnego wpływu
leczenia.
Komentarze