Zolpidem Vitabalans - dawkowanie
Dawkowanie
Czas trwania leczenia powinien być możliwie najkrótszy.
Leczenie zwykle trwa on od kilku dni do dwóch tygodni, a
maksymalnie 4 tygodnie, łącznie z etapem odstawiania zolpidemu.
Podobnie jak w przypadku innych nasennych produktów leczniczych,
nie zaleca się długotrwałego stosowania, a czas trwania leczenia
nie powinien przekraczać 4 tygodni.
W niektórych przypadkach może być konieczne wydłużenie
okresu leczenia ponad maksymalny zalecany czas. Jednakże, nie może
to nastąpić bez ponownej oceny stanu klinicznego
pacjenta.
Dorośli
Zalecana dawka dobowa dla pacjentów dorosłych to 1
tabletka (10 mg).
Osoby w
podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów osłabionych,
którzy mogą być szczególnie wrażliwi na zolpidem, zalecana jest
dawka dobowa zolpidemu wynosząca 5 mg. Dawkę można przekroczyć
jedynie w pewnych przypadkach.
Pacjenci z
niewydolnością wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby łagodną do
umiarkowanej, u których zolpidem jest wydalany wolniej, niż u osób
z właściwą czynnością wątroby, zaleca się podawanie dawki
początkowej wynoszącej 5 mg, z zachowaniem szczególnej ostrożności
u pacjentów w podeszłym wieku. U dorosłych (poniżej 65 lat) dawkę
tę można zwiększyć do 10 mg jedynie w przypadku, gdy odpowiedź
kliniczna jest niezadowalająca, a lek jest dobrze tolerowany.
Zolpidem jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością
wątroby (patrz punkt 4.3).
Maksymalna dawka dobowa dla wszystkich grup pacjentów
wynosi 10 mg.
Dzieci i
młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
produktu leczniczego Zolpidem Vitabalans u dzieci i młodzieży w
wieku do 18 lat. Dlatego też, zolpidemu nie należy stosować w tej
grupie wiekowej (patrz punkt 4.3 i 5.1).
Sposób
podawania
Podanie doustne.
Tabletkę należy przyjmować bezpośrednio przed snem,
popijając odpowiednią ilością płynu.
Zolpidem Vitabalans - środki ostrożności
W każdym przypadku, o ile to możliwe, należy określić
przyczynę bezsenności. Zanim zastosuje się leki nasenne, należy
leczyć chorobę zasadniczą, będącą przyczyną bezsenności. Jeśli
bezsenność utrzymuje się po 7-14 dniach leczenia, może być to
spowodowane pierwotną chorobą psychiczną lub fizyczną wymagającą
rozpoznania.
Amnezja
Benzodiazepiny i leki działające podobnie do benzodiazepin
mogą wywołać niepamięć następczą. Objawy występują zwykle kilka
godzin po przyjęciu leku. Aby zminimalizować ryzyko, pacjent
powinien upewnić się, że będzie mógł nieprzerwanie spać przez 7-8
godzin (patrz punkt 4.8).
Tachyfilaksja
Powtarzane przyjmowanie krótko działających benzodiazepin
i leków działających podobnie do benzodiazepin przez kilka tygodni
może prowadzić do zmniejszenia skuteczności działania.
Uzależnienie
Stosowanie benzodiazepin i leków działających podobnie do
benzodiazepin może prowadzić do uzależnienia fizycznego lub
psychicznego. Ryzyko wystąpienia uzależnienia zwiększa się wraz z
dawką, czasem trwania leczenia i jest większe u pacjentów z
zaburzeniami psychiatrycznymi w przeszłości i (lub) osób z
nadużywaniem alkoholu lub leków w wywiadzie. Pacjenci tacy powinni
znajdować się pod ścisłym nadzorem w trakcie terapii
benzodiazepinami i lekami działającymi podobnie do
benzodiazepin.
W przypadku nagłego przerwania leczenia po wystąpieniu
uzależnienia fizycznego wystąpią objawy zespołu odstawienia. Mogą
być to bóle głowy, bóle mięśni, silny niepokój i napięcie, niepokój
ruchowy, splątanie i drażliwość. W ciężkich przypadkach może
wystąpić: utrata poczucia rzeczywistości, depersonalizacja,
zwiększona ostrość słuchu, drętwienie i mrowienie kończyn,
nadwrażliwość na światło, bodźce akustyczne i dotyk, omamy lub
napady drgawkowe.
Bezsenność ?z
odbicia"
Po odstawieniu leczenia może wystąpić przejściowy nawrót
objawów o większym natężeniu niż te, które pierwotnie leczono
benzodiazepinami i lekami działającymi podobnie do benzodiazepin.
Mogą mu towarzyszyć inne reakcje, np. chwiejność nastroju, lęk czy
niepokój.
Ze względu na fakt, iż ryzyko wystąpienia reakcji
związanych z przerwaniem terapii / efekt ?odbicia" jest większe w
przypadku nagłego odstawienia leku, zalecane jest stopniowe
zmniejszanie dawki. Obserwowano objawy odstawienne podczas leczenia
krótko działającymi lekami nasennymi podobnymi do benzodiazepin w
przerwach pomiędzy kolejnymi dawkami.
Czas trwania
leczenia
Czas trwania leczenia powinien być możliwie najkrótszy
(patrz punkt 4.2) i nie powinien przekraczać 4 tygodni łącznie z
etapem odstawiania leku. Nie należy wydłużać okresu stosowania leku
bez uprzedniej ponownej oceny stanu pacjenta.
Ważne może być poinformowanie pacjenta, że czas stosowania
leku jest ograniczony i na czym dokładnie polega stopniowe
zmniejszanie dawki. Ponadto, należy ostrzec pacjenta o możliwości
wystąpienia bezsenności ?z odbicia", aby objawy nie spowodowały
zwiększonego niepokoju, gdyby wystąpiły one po przerwaniu
leczenia.
W przypadku leków nasennych krótko działających objawy
odstawienne mogą wystąpić w przerwach między kolejnymi dawkami,
szczególnie kiedy stosowane dawki są wysokie.
Inne reakcje
psychiczne i ?paradoksalne"
Podczas stosowania benzodiazepin i produktów leczniczych
działających podobnie do benzodiazepin mogą wystąpić inne reakcje
psychiatryczne i paradoksalne takie jak niepokój ruchowy, wzmożona
bezsenność, pobudzenie, drażliwość, agresja, urojenia, napady
wściekłości, koszmary nocne, omamy, psychozy, nienormalne
zachowania i inne niekorzystne zachowania. W przypadku ich
wystąpienia, należy przerwać leczenie. Wystąpienie takich reakcji
jest bardziej prawdopodobne u pacjentów w podeszłym
wieku.
Lunatyzm i
zachowania z nim związane
U pacjentów, którzy zastosowali zolpidem i nie byli w
pełni obudzeni obserwowano chodzenie we śnie i inne towarzyszące
temu zachowania, takie jak prowadzenie pojazdów, przygotowywanie i
spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub uprawienie seksu wraz
z niepamięcią o danym zdarzeniu. Spożywanie alkoholu lub stosowanie
innych leków hamujących działanie centralnego układu nerwowego
jednocześnie z zolpidemem powoduje zwiększone ryzyko takich
zachowań, podobnie jak zastosowanie zolpidemu w dawkach
przekraczających maksymalną zalecaną dawkę. Należy stanowczo
zalecić przerwanie stosowania leku u pacjentów, u których
obserwowano takie zachowania (np. prowadzenie pojazdów we śnie) ze
względu na zagrożenie dla pacjenta i innych osób (patrz punkt 4.5 i
4.8).
Stosowanie u
pacjentów z psychozami: benzodiazepiny i
produkty lecznicze podobne do benzodiazepin nie są zalecane do
stosowania jako leki pierwszego rzutu.
Depresja
Benzodiazepiny i produkty lecznicze podobne do
benzodiazepin nie powinny być stosowane w monoterapii depresji lub
lęku związanego z depresją (mogą nasilać skłonności samobójcze u
tych pacjentów). Zolpidem należy ostrożnie stosować u pacjentów z
objawami depresji. U tych pacjentów mogą wystąpić skłonności
samobójcze. Dlatego ze względu na możliwość celowego przedawkowania
należy przepisywać lek w jak najmniejszym dostępnym opakowaniu.
Podczas stosowania zolpidemu mogą pojawić się objawy depresji
występującej wcześniej u chorego. Ponieważ bezsenność może być
objawem depresji, należy ponownie ocenić stan pacjenta, jeśli
bezsenność się utrzymuje.
Szczególne grupy
pacjentów
Osoby w podeszłym wieku: patrz zalecane
dawkowanie.
Ponieważ benzodiazepiny i produkty lecznicze podobne do
benzodiazepin mogą pogłębiać niewydolność oddechową, zolpidem
należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z
przewlekłą niewydolnością oddechową.
Benzodiazepiny i produkty lecznicze podobne do
benzodiazepin nie są wskazane do stosowania u pacjentów z
niewydolnością wątroby, ponieważ mogą powodować encefalopatię.
Benzodiazepiny nie są zalecane w leczeniu zaburzeń psychotycznych.
Benzodiazepiny i produkty lecznicze podobne do benzodiazepin nie
mogą być stosowane w monoterapii u pacjentów z objawami depresji
lub lęku związanego z depresją (ze względu na ryzyko nasilenia
skłonności samobójczych).
U pacjentów z nadużywaniem alkoholu lub produktów
leczniczych w wywiadzie benzodiazepiny i produkty lecznicze podobne
do benzodiazepin należy stosować ze szczególną
ostrożnością.
Zolpidem Vitabalans - przedawkowanie
W raportach dotyczących przypadków przedawkowania
zolpidemu w monoterapii lub w połączeniu z innymi środkami
hamującymi centralny układ nerwowy (w tym alkoholem), opisywano
przypadki zaburzeń świadomości, od senności do śpiączki, oraz
przypadki zgonu.
W pojedynczych przypadkach obserwowano całkowity powrót do
zdrowia po przedawkowaniu do 400 mg zolpidemu, 40 razy większej od
zalecanej dawki.
Należy zastosować ogólne leczenie objawowe i
podtrzymujące. Jeśli to właściwe, należy natychmiast przeprowadzić
płukanie żołądka. Jeśli konieczne, należy podać płyny dożylnie.
Jeżeli opróżnienie żołądka nie jest uzasadnione, należy podać
węgiel aktywowany, aby zmniejszyć wchłanianie leku. Należy rozważyć
monitorowanie czynności układu oddechowego i krążenia. Należy
zaprzestać stosowania środków uspokajających, nawet jeżeli pacjent
jest pobudzony.
W przypadku ciężkich objawów przedawkowania należy
rozważyć zastosowanie flumazenilu. Zastosowanie flumazenilu może
prowadzić do wystąpienia objawów neurologicznych
(drgawek).
W leczeniu przedawkowania jakiegokolwiek leku należy
zawsze wziąć pod uwagę możliwość przedawkowania kilku produktów
leczniczych jednocześnie.
Ze względu na dużą objętość dystrybucji i duży stopień
wiązania się zolpidemu z białkami osocza, hemodializa i wymuszona
diureza nie są skuteczne.
Zolpidem Vitabalans - przeciwwskazania
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat
Myasthenia gravis
Nadwrażliwość na zolpidem lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą
Zespół bezdechu sennego
Ostra lub ciężka niewydolność oddechowa
Ciężka niewydolność wątroby
Zolpidem Vitabalans - działania niepożądane
Działania niepożądane przedstawiono w poniższej tabeli
stosując poniższą konwencje: Bardzo często > =1/10); często
(> =1/100 do < 1/10); niezbyt często (> =1/1000 do <
1/100); rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (<
1/10 000); nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
Istnieją dowody, że reakcje spowodowane podawaniem
zolpidemu, zwłaszcza dotyczące ośrodkowego układu nerwowego,
związane są z zastosowaną dawką leku. Teoretycznie, powinny one być
łagodniejsze, jeżeli zolpidem jest przyjmowany bezpośrednio przed
snem. Występują one częściej u pacjentów w podeszłym
wieku.
|
Częstość
|
|
Klasyfikacja
|
Często
|
Niezbyt często
|
Rzadko
|
Nie znana
|
układów i
|
|
|
|
|
narządów
|
|
|
|
|
Zaburzenia układu
|
|
|
|
Zaburzenia
|
immunologicznego
|
|
|
|
naczyniowo-
|
|
|
|
|
nerwowe
|
Zaburzenia
|
Omamy,
|
Rozdrażnienie
|
Obniżone
|
Niepokój,
|
psychiczne
|
pobudzenie,
|
|
libido
|
agresja, urojenia,
|
|
koszmary senne,
|
|
|
gniew,
|
|
stępiałe emocje,
|
|
|
zaburzenia
|
|
splątanie
|
|
|
psychotyczne,
|
|
|
|
|
nieadekwatne
|
|
|
|
|
zachowania,
|
|
|
|
|
somnambulizm
|
|
|
|
|
(patrz punkt 4.4),
|
|
|
|
|
uzależnienie (po
|
|
|
|
|
przerwaniu
|
|
|
|
|
stosowania leku
|
|
|
|
|
wystąpić mogą
|
|
|
|
|
objawy
|
|
|
|
|
odstawienne lub
|
|
|
|
|
?z odbicia"),
|
|
|
|
|
depresja
|
Zaburzenia układu
|
Senność, ból głowy,
|
Ataksja
|
|
Zaburzenia
|
nerwowego
|
zawroty głowy,
|
|
|
świadomości
|
|
nasilenie
|
|
|
|
|
bezsenności,
|
|
|
|
|
niepamięć
|
|
|
|
|
następcza:
|
|
|
|
|
(niepamięć może
|
|
|
|
|
być związana z
|
|
|
|
|
nieadekwatnym
|
|
|
|
|
zachowaniem),
|
|
|
|
|
senność następnego
|
|
|
|
|
dnia, ograniczona
|
|
|
|
|
czujność
|
|
|
|
Zaburzenia oka
|
Podwójne widzenie
|
|
|
|
Zaburzenia ucha i
|
Zawroty głowy
|
|
|
|
błędnika
|
|
|
|
|
Zaburzenia
|
Biegunka,
|
|
|
|
żołądka i jelit
|
nudności, wymioty, ból brzucha
|
|
|
|
Zaburzenia
|
|
|
|
Zwiększona
|
wątroby i dróg
|
|
|
|
aktywność
|
żółciowych
|
|
|
|
enzymów wątrobowych
|
Zaburzenia skóry i
|
Reakcje skórne
|
|
|
Wysypka, świąd,
|
tkanki podskórnej
|
|
|
|
pokrzywka,
nadmierna
potliwość
|
Zaburzenia
|
|
Osłabienie
|
|
|
mięśniowo-
|
|
mięśni
|
|
|
szkieletowe i tkanki
|
|
|
|
|
łącznej
|
|
|
|
|
Zaburzenia ogólne i
|
Zmęczenie
|
|
Reakcje
|
Zaburzenia
|
stany w miejscu
|
|
|
paradoksalne
|
chodu,
|
podania
|
|
|
|
tachyfilaksja, upadki (głównie u pacjentów w podeszłym
wieku i w przypadku niestosowania się do zaleceń odnośnie
stosowania leku)
|
Objawy takie występują głównie na początku stosowania lub
u pacjentów w podeszłym wieku i przemijają zwykle podczas
kontynuowania terapii.
Amnezja
Niepamięć następcza może wystąpić podczas stosowania dawek
terapeutycznych, a ryzyko zwiększa się wraz ze zwiększeniem dawki.
Aby zmniejszyć ryzyko, pacjent powinien upewnić się, że będzie miał
możliwość niczym nie zakłóconego snu przez 7-8 godzin. Niepamięć
może być związana z nieadekwatnym zachowaniem (patrz punkt
4.4).
Depresja
Współistniejąca depresja może się ujawnić podczas
stosowania benzodiazepin i produktów leczniczych podobnych do
benzodiazepin (patrz punkt 4.4).
Reakcje psychiczne i ?paradoksalne"
Podczas stosowania benzodiazepin i produktów leczniczych
podobnych do benzodiazepin wystąpić mogą następujące reakcje:
niepokój, pobudzenie, rozdrażnienie, agresja, urojenia, gniew,
koszmary senne, nasilenie bezsenności, omamy, zachowania
psychotyczne, nieadekwatne zachowania i inne
działania niepożądane związane ze sposobem zachowania.
Bardziej prawdopodobne jest wystąpienie takich działań
niepożądanych u osób w podeszłym wieku (patrz punkt
4.4).
Uzależnienie
Stosowanie (nawet dawek terapeutycznych) może prowadzić do
uzależnienia fizycznego: przerwanie terapii może skutkować
wystąpieniem objawów odstawienia lub ?z odbicia" (patrz punkt
4.4).
Może również wystąpić uzależnienie psychiczne. Przypadki
nadużywania obserwowano u osób stosujących nadmierne ilości innych
produktów leczniczych.
Zolpidem Vitabalans - ciąża i karmienie piersią
Brak jest wystarczających danych umożliwiających ocenę
bezpieczeństwa stosowania zolpidemu w ciąży i podczas karmienia
piersią. Pomimo, że badania na zwierzętach wykazały brak wpływu
teratogennego i toksycznego na zarodek, nie ustalono bezpieczeństwa
stosowania zolpidemu u kobiet w ciąży. Dlatego też nie należy
stosować zolpidemu u kobiet w ciąży, szczególnie w pierwszym
trymestrze.
W przypadku przepisania zolpidemu kobiecie w wieku
rozrodczym, należy ją poinstruować o konieczności kontaktu z
lekarzem odnośnie odstawienia leku w przypadku planowania lub
podejrzenia ciąży.
Jeżeli stosowanie zolpidemu jest konieczne, z przyczyn
medycznych, w końcowym okresie ciąży lub w czasie porodu, ze
względu na jego działanie farmakologiczne można się spodziewać
wpływu na noworodka, np. hipotermii, hipotonii i umiarkowanego
hamowania czynności oddechowej u noworodka.
U noworodków, których matki zażywały benzodiazepiny i
produkty lecznicze podobne do benzodiazepin przez dłuższy czas w
końcowym etapie ciąży, w okresie poporodowym można zaobserwować
rozwój objawów odstawienia jako skutek uzależnienia
fizycznego.
Zolpidem przenika do mleka matki w niewielkiej ilości.
Dlatego też zolpidem nie powinien być stosowany przez matki
karmiące piersią, gdyż nie badano wpływu na noworodki.
Zolpidem Vitabalans - prowadzenie pojazdów
Zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
może być ograniczona w wyniku uspokojenia polekowego, amnezji,
zaburzonej koncentracji i czynności mięśni. Prawdopodobieństwo
zmniejszenia koncentracji uwagi może być zwiększone w przypadku
niewystarczającej ilości snu (patrz punkt 4.1). Aby zminimalizować
to ryzyko zaleca się całonocny sen (7-8 godzin).
Komentarze