Zestaw: Omegamed Odporność 5+ żelki pomarańczowe 50 szt. + słuchawki

zobacz opinie o produkcie »
Cena
-
Forma
-
Dawka
-
Ilość
1 kompl.
Typ
Bez recepty
Refundacja
Nie
Producent: SEQUOIA SP. Z O.O.

Pytania do farmaceuty

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:

Kategorie preparatu

Ten preparat należy do kategorii:

Komentarze

Wysyłając opinię akceptujesz regulamin zamieszczania opinii w serwisie. Grupa Wirtualna Polska Media SA z siedzibą w Warszawie jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
    Podziel się na Facebooku
    Zapytaj o lek

    za darmo

    • Odpowiedź w 24 godziny
    • Bez żadnych opłat
    • Wykwalifikowani farmaceuci

    farmaceutów jest teraz online

    0/500
    Uzupełnij treść pytania o ewentualne dodatkowe szczegóły i kliknij "Wyślij pytanie".

    Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.

    Dostępne opakowania
    Zestaw: Omegamed Odporność 5+ żelki pomarańczowe 50 szt. + słuchawki

    Zestaw: Omegamed Odporność 5+ żelki pomarańczowe 50 szt. + słuchawki

    1 kompl.
    SEQUOIA SP. Z O.O.
    Powiązane artykuły
    Choroby genetyczne - klasyfikacja

    Mukopolisacharydoza - patogeneza, objawy, leczenie, rokowanie

    Mukopolisacharydoza - patogeneza, objawy, leczenie, rokowanie

    Mukopolisacharydoza należy do schorzeń, które są uwarunkowane genetycznie. Mukopolisacharydoza stanowi grupę chorób, a poszczególne jej postaci różnią się od siebie w znaczący sposób, zarówno pod względem rokowania jak i leczenia. Czym zatem jest mukopolisacharydoza,...

    Newsy

    Rola genów w rozwoju autyzmu

    Rola genów w rozwoju autyzmu

    Najnowsze badania przeprowadzone przez genetyków z Pensylwanii ogłaszają, że mutacje w „życiowo ważnych genach" mogą znacznie zwiększać ryzyko wystąpienia autyzmu. Wyniki badań  powstały na skutek analizy genetycznej ponad 1700 rodzin. Dowiedziono,...

    Newsy - zdrowie

    Dlaczego człowiek ma pięć palców?

    Dlaczego człowiek ma pięć palców?

    Czy kiedykolwiek zastanawialiście się, dlaczego nasze ręce mają dokładnie pięć palców? Naukowcy z Uniwersytetu w Montréalu na czele z zespołem dr Marie Kmity odkryli część tej tajemnicy, a ich niezwykłe odkrycie zostało właśnie opublikowane w czasopiśmie...

    Zdrowie

    Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe

    Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe

    Chromosomy to forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki. Te nitkowate struktury są nośnikiem informacji genetycznej. Odpowiadają za charakter czy cechy wyglądu, ale także predyspozycje, zarówno jeśli chodzi o zdrowie, jak i uzdolnienia....

    Patronaty

    XIV Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy

    XIV Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy

    „Mukowiscydoza. Masz ją w genach. GEN = PRZYSZŁOŚĆ" XIV Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy będzie trwał od 23 lutego 2015 roku do 1 marca 2015 roku. Akcję objął Patronatem Honorowym Minister Edukacji Narodowej. Klaudia ma 14 lat. Dwa lata temu zdiagnozowano...

    Newsy

    Technologia zmiany mitochondrialnego DNA niesie wiele korzyści

    Technologia zmiany mitochondrialnego DNA niesie wiele korzyści

    Narodziny pierwszego dziecka urodzonego za pomocą techniki zwanej mitochondrialną edycją zostały ogłoszone w dniu 27 września. Mitochondrialna edycja nie pozwala kobietom, które są nosicielkami chorób mitochondrialnych przekazywanie ich swojemu potomstwu....

    Choroby genetyczne - klasyfikacja

    Zespół Hurler - dziedziczenie, objawy i leczenie

    Zespół Hurler - dziedziczenie, objawy i leczenie

    Zespół Hurler to choroba dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Jej objawy są konsekwencją braku lub niedoboru enzymu alfa-L iduronidazy. Przyjmuje trzy postaci. To choroba Hurlera, Scheie'a i Hurlera-Scheie'a. Wszystkie są postaciami mukopolisacharydozy...

    #dzieńdobryWP

    #dziejesienazywo: Czym są choroby rzadkie? (WIDEO)

    #dziejesienazywo: Czym są choroby rzadkie? (WIDEO)

    Istota chorób rzadkich W Polsce żyje 2-3 mln osób chorych na choroby rzadkie. 80% tych chorób ma podłoże genetyczne. Występują one z częstotliwością mniejszą niż 5 na 10 000 przypadków. O tym jakie powinno być podejście do osób chorych na choroby rzadkie...