Valsacor 40 - dawkowanie
Dawkowanie
Świeży zawał mięśnia sercowego
U pacjentów stabilnych klinicznie leczenie może być rozpoczęte
już 12 godzin po zawale mięśnia sercowego. Po wprowadzeniu dawki
początkowej 20 mg dwa razy na dobę, walsartan powinien być podawany
w rosnących dawkach do 40 mg, 80 mg i 160 mg dwa razy na dobę w
ciągu kolejnych kilku tygodni. Dawkę początkową zapewnia podzielna
tabletka 40 mg.
Maksymalna dawka docelowa wynosi 160 mg dwa razy na dobę. Zwykle
zaleca się, aby dawka 80 mg podawana dwa razy na dobę została
wprowadzona w ciągu 2 tygodni po rozpoczęciu leczenia, a maksymalną
dawkę docelową 160 mg podawaną dwa razy na dobę należy wprowadzić w
ciągu 3 miesięcy, uwzględniając tolerancję pacjenta wobec
walsartanu w trakcie zwiększania dawki. Jeśli wystąpi objawowe
niedociśnienie lub zaburzenie czynności nerek należy rozważyć
zmniejszenie dawki.
Walsartan może byś stosowany u pacjentów leczonych innymi
metodami terapii pozawałowej, np. leczonych lekami
trombolitycznymi, kwasem acetylosalicylowym, lekami
beta-adrenolitycznymi, statynami czy diuretykami. Skojarzenie z
inhibitorami ACE nie jest zalecane (patrz punkt 4.4. i 5.1).
Ocena pacjentów po zawale mięśnia sercowego powinna zawsze
obejmować ocenę czynności nerek.
Niewydolność serca
Zalecana dawka początkowa walsartanu wynosi 40 mg dwa razy na
dobę. Zwiększanie dawki kolejno do 80 mg i 160 mg podawanych dwa
razy na dobę powinno być przeprowadzane w odstępach co najmniej
dwutygodniowych, do uzyskania największej dawki tolerowanej przez
pacjenta. W przypadku jednoczesno stosowania leku moczopędnego
należy rozważyć zmniejszenie jego dawki. Maksymalna dawka dobowa
podawana w trakcie badań klinicznych wynosiła 320 mg w dawkach
podzielonych.
Walsartan może być stosowany z innymi lekami przeznaczonymi do
terapii niewydolności serca. Jednakże nie zaleca się potrójnego
skojarzenia inhibitora ACE, leku beta-adrenolitycznego i walsartanu
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
Ocena pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze obejmować
ocenę czynności nerek.
Sposób podawania
Walsartan może być przyjmowany niezależnie od posiłków,
natomiast powinien być popijany wodą.
Dodatkowe informacje dotyczące specjalnych grup
pacjentów
Osoby w wieku podeszłym
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w wieku
podeszłym.
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z klirensem
kreatyniny > 10 ml/min (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności
wątroby bez cholestazy, dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80
mg. Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z cholestazą (patrz
punkt 4.3, 4.4 i 5.2).
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się podawania walsartanu dzieciom i młodzieży poniżej
18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności.
Valsacor 40 - środki ostrożności
Hiperkaliemia
Nie jest wskazane równoczesne stosowanie suplementów potasu,
diuretyków oszczędzających potas, zamienników soli kuchennej
zawierających potas lub innych leków, które mogą powodować
zwiększenie stężenia potasu (heparyna, itp.). W razie potrzeby
należy kontrolować stężenie potasu.
Pacjenci z niedoborem sodu i (lub) odwodnieni
U pacjentów ze znacznym niedoborem sodu i (lub) odwodnionych,
np. otrzymujących duże dawki diuretyków, w rzadkich przypadkach
może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze po rozpoczęciu
leczenia walsartanem. Przed rozpoczęciem leczenia wlasartanem
należy wyrównać niedobór sodu i (lub) objętość krwi krążącej, np.
zmniejszając dawkę duiretyku.
Zwężenie tętnicy nerkowej
U pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej lub
zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę bezpieczeństwo
stosowania walsartanu nie zostało ustalone.
Krótkotrwałe podawanie walsartanu dwunastu pacjentom z
nadciśnieniem nerkowo-naczyniowym wtórnym w stosunku do
jednostronnego zwężenia tętnicy nerkowej nie wywołało żadnych
znaczących zmian dotyczących funkcji hemodynamicznej nerek,
stężenia kreatyniny czy azotu mocznikowego we krwi (ang. BUN).
Jednakże, w związku z tym, że inne leki wpływające na system
renina-angiotensyna-aldosteron mogą zwiększać stężenie mocznika we
krwi i kreatyniny w surowicy u pacjentów z jednostronnym zwężeniem
tętnicy nerkowej leczonych walsartanem, zaleca się regularną
kontrolę czynności nerek.
Przeszczep nerki
Obecnie brak jest doświadczeń dotyczących bezpieczeństwa
stosowania walsartanu u pacjentów, którym niedawno przeszczepiono
nerkę.
Hiperaldosteronizm pierwotny
Pacjenci z hiperaldosteronizmem pierwotnym nie powinni być
leczeni walsartanem, ponieważ ich układ renina-angiotensyna jest
nieaktywny.
Zwężenie zastawki aorty i zastawki dwudzielnej,
kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu z lewej
komory
Tak jak w przypadku innych leków rozszerzających naczynia, wskazana
jest szczególna ostrożność u pacjentów, u których występuje
zwężenie zastawki aorty lub zastawki dwudzielnej, lub
kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu z lewej
komory (ang. HOCM).
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z klirensem
kreatyniny > 10 ml/min. Obecnie brak jest doświadczeń
dotyczących bezpieczeństwa stosowania walsartanu u pacjentów z
klirensem kreatyniny < 10 ml/min oraz u pacjentów poddawanych
dializie, toteż walsartan powinien być stosowany u tych pacjentów z
zachowaniem ostrożności (patrz punkt 4.2 i 5.2).
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności
wątroby bez cholestazy, walsartan powinien być stosowany z
zachowaniem ostrożności (patrz punkt 4.2 i 5.2).
Ciąża
Leczenia antagonistami receptora angiotensyny II (ang. AIIRAs)
nie należy rozpoczynać w czasie ciąży. O ile kontynuacja leczenia
AIIRAs nie jest niezbędna, u pacjentek planujących ciążę należy
zastosować leczenie innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi o
ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży. W
przypadku stwierdzenia ciąży, AIIRAs należy natychmiast odstawić i,
jeśli to właściwe, zastosować alternatywne leczenie (patrz punkty
4.3 i 4.6).
Świeży zawał mięśnia sercowego
Skojarzenie kaptoprilu i walsartanu nie wykazało żadnych
dodatkowych korzyści klinicznych; zamiast tego zwiększyło się
ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych w porównaniu z monoterapią
jednym lub drugim lekiem (patrz punkty 4.2 i 5.1). Z tego względu
jednoczesne stosowanie walsartanu i inhibitora ACE nie jest
zalecane.
Podczas rozpoczynania terapii u pacjentów po zawale mięśnia
sercowego należy zachować ostrożność. Ocena pacjentów po zawale
mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek
(patrz punkt 4.2).
Stosowanie walsartanu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia
sercowego zwykle powoduje pewne obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi, ale przerwanie terapii z powodu trwającego objawowego
niedociśnienia zazwyczaj nie jest konieczne, jeśli przestrzegane są
zalecenia dotyczące dawkowania (patrz punkt 4.2.).
Niewydolność serca
U pacjentów z niewydolnością serca terapia skojarzona trzema
lekami: inhibitorem ACE, lekiem beta-adrenolitycznym i walsartanem
nie wykazała żadnej klinicznej korzyści (patrz punkt 5.1). Takie
leczenie skojarzone w sposób widoczny zwiększa ryzyko zdarzeń
niepożądanych, toteż nie jest zalecane.
Podczas rozpoczynania terapii u pacjentów z niewydolnością serca
należy zachować ostrożność. Ocena pacjentów z niewydolnością serca
powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek (patrz punkt
4.2).
Stosowanie walsartanu u pacjentów z niewydolnością serca zwykle
powoduje pewne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, ale przerwanie
terapii z powodu trwającego objawowego niedociśnienia zazwyczaj nie
jest konieczne, jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące
dawkowania (patrz punkt 4.2.).
U pacjentów, u których czynność nerek może zależeć od aktywności
układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. pacjenci z ciężką
zastoinową niewydolnością serca), leczenie inhibitorami konwertazy
angiotensyny było związane ze skąpomoczem i (lub) postępującą
azotemią oraz, w rzadkich przypadkach, z ciężką niewydolnością
nerek i (lub) zgonem.
Ponieważ walsartan jest antagonistą angiotensyny II, nie można
wykluczyć, że jego stosowanie może mieć związek z zaburzeniami
czynności nerek.
Valsacor zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp
lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni
przyjmować tego produktu leczniczego.
Valsacor 40 - przedawkowanie
Objawy
Przedawkowanie walsartanu może powodować znaczne niedociśnienie
tętnicze, które może prowadzić do obniżonego poziomu stanu
świadomości, zapaści krążeniowej i (lub) wstrząsu.
Leczenie
Działania terapeutyczne zależą od czasu przyjęcia leku oraz typu
i stopnia ciężkości objawów; stabilizacja układu krążenia jest tu
sprawą zasadniczą.
Jeśli wystąpi niedociśnienie tętnicze, pacjent powinien być
ułożony w pozycji leżącej na plecach oraz otrzymać środki
zwiększające objętość krwi.
Walsartan nie może być usunięty z krążenia przy użyciu
hemodializy.
Valsacor 40 - przeciwwskazania
– Nadwrażliwość na substancję czynną lub na jakąkolwiek
substancję pomocniczą.
– Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, marskość żółciowa i
cholestaza.
– Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.4 i
4.6).
Valsacor 40 - działania niepożądane
W kontrolowanych badaniach klinicznych pacjentów z nadciśnieniem
tętniczym ogólna częstość występowania działań niepożądanych była
porównywalna do grupy przyjmującej placebo oraz zgodna z
farmakologią walsartanu. Częstość występowania działań
niepożądanych nie wydawała się być związana z dawką, czasem trwania
terapii, płcią, wiekiem czy rasą.
Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych,
doświadczeniach po wprowadzeniu leku na rynek oraz w badaniach
laboratoryjnych przedstawiono poniżej zgodnie z klasyfikacją
układów i narządów.
Częstość występowania działań niepożądanych oceniano
następująco: bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10);
niezbyt często: (≥ 1/1 000 do < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do
< 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/ 10 000), włączając pojedyncze
zgłoszenia.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
działania niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Nie ma możliwości określenia częstości wszystkich działań
niepożądanych zgłaszanych w doświadczeniach po wprowadzeniu leku na
rynek oraz w badaniach laboratoryjnych, toteż używa się dla nich
określenia: częstość „nieznana”.
Nadciśnienie tętnicze
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Nieznana
|
Zmniejszenie stężenia hemoglobiny, obniżenie hematokrytu,
neutropenia, trombocytopenia
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Nieznana
|
Nadwrażliwość, w tym choroba posurowicza
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Nieznana
|
Zwiększenie stężenia potasu w surowicy
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
Zaburzenia naczyń
|
Nieznana
|
Zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Niezbyt często
|
Bóle brzucha
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Nieznana
|
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, włączając
zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Nieznana
|
Obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
Nieznana
|
Bóle mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Nieznana
|
Zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek, zwiększone
stężenie kreatyniny w surowicy
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
Zmęczenie
|
Profil bezpieczeństwa walsartanu obserwowany w kontrolowanych
badaniach klinicznych u pacjentów po przebytym zawale mięśnia
sercowego i (lub) z niewydolnością serca różni się od ogólnego
profilu bezpieczeństwa u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, co
może mieć związek z chorobą podstawową. Działania niepożądane
występujące u pacjentów po zawale mięśnia sercowego i (lub) z
niewydolnością serca zostały wymienione poniżej:
Stan po zawale mięśnia sercowego i (lub) niewydolność
serca
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Nieznana
|
Trombocytopenia
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Nieznana
|
Nadwrażliwość, w tym choroba posurowicza
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Niezbyt często
|
Hiperkaliemia
|
Nieznana
|
Zwiększenie stężenia potasu w surowicy, hiponatremia
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
Zawroty głowy, zawroty głowy związane z pozycją ciała
|
Niezbyt często
|
Omdlenia, bóle głowy
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
Zaburzenia serca
|
Niezbyt często
|
Niewydolność serca
|
Zaburzenia naczyń
|
Często
|
Niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne
|
Nieznana
|
Zapalenie naczyń
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Kaszel
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Niezbyt często
|
Nudności, biegunka
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Nieznana
|
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Niezbyt często
|
Obrzęk naczynioruchowy
|
Nieznana
|
Wysypka, świąd
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
|
Nieznana
|
Bóle mięśni
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Często
|
Zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek
|
Niezbyt często
|
Ciężka niewydolność nerek, zwiększone stężenie kreatyniny w
surowicy
|
Nieznana
|
Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
Astenia, zmęczenie
|
Valsacor 40 - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie zaleca się stosowania antagonistów receptora angiotensyny II
(AIIRAs) podczas pierwszego trymestru ciąży (patrz punkt 4.4).
Stosowanie AIIRAs jest przeciwwskazane w drugim i trzecim
trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3 i 4.4).
|
Dane epidemiologiczne dotyczące działania teratogenicznego po
ekspozycji na inhibitory ACE podczas pierwszego trymestru ciąży nie
były rozstrzygające; jednakże nie można wykluczyć niewielkiego
wzrostu ryzyka. Chociaż brak jest danych dotyczących kontrolowanych
badań epidemiologicznych dla ryzyka związanego z zastosowaniem
AIIRAs, podobne ryzyko może występować dla tej klasy leków. O ile
kontynuacja leczenia antagonistami receptora angiotensyny nie jest
niezbędna, u pacjentek planujących ciążę należy zastosować leczenie
innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi o ustalonym profilu
bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży. W przypadku stwierdzenia
ciąży, AIIRAs należy natychmiast odstawić, i jeśli to właściwe,
zastosować alternatywne leczenie.
Wiadomo, że stosowanie AIIRAs podczas drugiego i trzeciego
trymestru ciąży ma toksyczny wpływ na rozwój płodu (pogorszenie
czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki) oraz
noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia)
(patrz także punkt 5.3).
W przypadku, gdy ekspozycja na AIIRAs miała miejsce od drugiego
trymestru ciąży, zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego
w celu skontrolowania czaszki i czynności nerek płodu.
Dzieci, których matki przyjmowały AIIRAs podczas ciąży, powinny
być poddane dokładnej obserwacji pod względem wystąpienia
niedociśnienia (patrz także punkt 4.3 i 4.4).
Laktacja
Ze względu na brak danych dotyczących stosowania walsartanu
podczas karmienia piersią, nie zaleca się jego stosowania w tym
okresie. Korzystna będzie zmiana leczenia na alternatywne o lepiej
ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią,
szczególnie podczas karmienia noworodków lub wcześniaków.
Valsacor 40 - prowadzenie pojazdów
Brak jest badań dotyczących wpływu walsartanu na zdolność
prowadzenia pojazdów. Podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych
lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu należy wziąć pod
uwagę, że czasami mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie
zmęczenia.
Komentarze