Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »
Przyjęcie leku na czczo powoduje szybkie opróżnienie żołądka, co z kolei prowadzi do natychmiastowego wzrostu stężenia leku we krwi. Dzięki temu pacjent zaczyna odczuwać poprawę. Natomiast przyjęcie lekarstwa po posiłku opóźnia opróżnianie żołądka, co wydłuża czas pasażu leku. Dowiedz się więcej o znaczeniu spożywania leków na czczo lub po posiłku.
Jestem pod kontrolą lekarza gastrologa jednak zależy mi na dodatkowej opinii. Aktualnie nie mam zleconych żadnych badań, przepisany Ulgastran i Contix 40mg. Po tygodniu zażywania pojawił się ból środkowego nadbrzusza który był nie do zniesienia, odstawiłem leki, ból ustąpił w ciągu 2 kolejnych dni. Obecnie nie biorę nic, tylko piję siemie lniane, bóle nadbrzusza są sporadyczne w ciągu dnia o umiarkowanym/słabym nasileniu. Mógłbym napisać...
Witam.Czy mozna przyjmowa ulgastran 4x1 lyzeczce z vigantolettenem 1000 lub vitrum forte?czy vitamina bedzie sie wchlaniala? czy vit b12 w tab tez bedzie wchlaniana?
Aleksander Ropielewski
Witam. Choruje na przepukline rozworu przełykowego i refluks,lekarz zapisal mi ULGASTRAN i ZIRID biore 2 dni i bardzo boli mnie żołądek i nie wiem czy brac dalej czy lepiej odstawic ktorys lek? dziekuje za odp.
Czy przy potasie 3,8 1 tabletka Kalipozu na tydzieńto nie za mało?Tak mi zaleciłlekarzpierwszegokontaktu.Dodam tylko ze od ponad miesiaca boli mnie brzuch,w usg wyszedl refluks,biorę ulgastran i ifamogast a za tydzieńmwm gastroskopie.po za tym całyczas mam ucisk w klatce piersiowej i krótkioddech,czasemzzwroty glowy prosze o rade czy brac potas 1 na tydzien czy częściej dziękuję
Mgr Tomasz Wójcik
Proszę o pomoc wymotuje po jedzeniu niestrawionym posilkiem ulewa mi się jak dziecku bardzo czesto zwracam wszystkim kwasami ,na czczo gastroskopia wykryła niewydolnośc wpustu i zapelnie refluksowe zolądka dostalam controloc 40 mg i ulgastran nie pomogl zazywalam lek dexilant 60 mg nadal mnie mdli w ciazy nie jestem usg nie wykryło nic robione 3 razy w ostepach , czestego nie moge utrzymac rownowagi gdy ide po miescie . CO moze mi byc? jaka przyczyna
Aleksander Ropielewski
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
5 ml zawiesiny zawiera 1 g sukralfatu (Sucralfatum•). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan (0,1 g/100 g), propylu parahydroksybenzoesan (0,05 g/100 g), sorbitol (1,5 g/100 g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Produkt leczniczy przeznaczony do stosowania doustnego.
Dorośli: 1 g (1 łyżeczka) 4 razy na dobę (co 6 godzin), na 0,5 -1 godz. przed każdym posiłkiem i bezpośrednio przed snem. Produkt leczniczy należy popijać dużą ilością wody. Leczenie kontynuować przez 4 do 6 tygodni. Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego wynosi 8 g (8 łyżeczek). Wstrząsnąć przed użyciem.
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek produkt leczniczy Ulgastran należy stosować ostrożnie (patrz punkt 4.3 i 4.4).
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania sukralfatu u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek dochodzi do zmniejszenia wydalania glinu przez nerki. Glin słabo przenika przez błony dializacyjne ze względu na wiązanie z albuminami osocza. U pacjentów poddawanych dializoterapii produkt leczniczy stosować tylko w przypadku bezwzględnej konieczności i przez krótki okres czasu. Należy wówczas kontrolować stężenie glinu i fosforanów w surowicy oraz ocenić po zakończeniu terapii, czy nie występują objawy kumulacji glinu (osteodystrofia, osteomalacja, encefalopatia). Leki zobojętniające kwas solny należy stosować 30 minut przed podaniem lub po podaniu sukralfatu. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych produktów leczniczych zawierających glin ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania glinu i możliwość działania toksycznego.
Substancje pomocnicze biologicznie czynne
Ulgastran zawiera sorbitol. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Ulgastran zawiera parahydroksybenzoesany. Produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Objawy charakterystyczne dla przedawkowania sukralfatu nie są znane. Badania na zwierzętach, dotyczące toksyczności ostrej, wykazały brak efektu toksycznego przy zastosowaniu dawek 12 g/kg masy ciała. Sukralfat jest tylko w minimalnych ilościach wchłaniany do krwi. W razie przyjęcia dużych dawek produktu leczniczego w okresie do 2 godzin od zastosowania można rozważyć płukanie żołądka.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nie należy stosować długotrwale u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, mocznicą lub hipofosfatemią oraz u pacjentów poddawanych dializoterapii.
Działania niepożądane po zastosowaniu sukralfatu mają niewielkie nasilenie i rzadko są przyczyną przerwania terapii.
Każde zdarzenie zostało opisane według częstości występowania.
Częstość występowania działań niepożądanych podano zgodnie z następującą klasyfikacją:
często (≥1/100 do < 1/10);
niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100);
rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000).
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
|
często |
zaparcia |
|
niezbyt często |
biegunka, wymioty, nudności, ból głowy, wzrost stężenia glinu i wapnia zjonizowanego oraz spadek stężenia fosforu organicznego w surowicy |
|
rzadko |
zawroty głowy, bezsenność, nadmierna senność, niestrawność, wzdęcia, suchość w ustach, zapalenie krtani, nieżyt błony śluzowej nosa, osteoporoza, osteopenia, obrzęk twarzy, świąd, wysypka, hepatotolcsyczność, toksyczne uszkodzenie nerek |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
((aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu)) e-mail:adr@urpl.gov.pl
Ciąża
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania sukralfatu u kobiet w ciąży.
Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, przebieg porodu i
(lub) rozwój pourodzeniowy są niewystarczające (patrz 5.3). Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest
znane.
Produktu leczniczego Ulgastran nie należy stosować w okresie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Karmienie piersią
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować produktu leczniczego Ulgastran.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Ulgastran nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze